喹硫平说明书

1、【功效主治】 精神分裂症。【化学成分】主要成分为富马 酸隆硫平。【药理作用】嗨硫 平是不典型抗精神病药物，对 多种神经递质受体有相互作 用。在脑中，嗤硫平对5務色 胺(5HT2)受体具有高度亲和 力，且犬于对脑中多巴胺D1和 多巴胺D2受体的亲和力，奎硫 平对组织胺受体和肾上腺素能 Q 1受体同样有高亲和力，对肾 上腺素能Q 2受体亲和力低， 但对胆碱能毒蕈碱样受体或苯 二氮卓受体基本没有亲和力。嗤硫平对抗精神病药物活性测 定和条件回避反射呈阳性结 果。临床试验显示，本药对治 疗精神分裂症的阳性和阴性症 状均有效。时间：2021.03. 04创作：欧阳地【药物相互作用】1 口奎硫平片与锂合用不

2、会影响 锂的药代动力学，不会诱导与安替比林代谢有关的肝脏 酶系统。唆硫平片和苯妥英合用可增加唆硫平的清除 率。如果将唾硫平与苯妥英或其它肝酶诱导剂（如卡马 西平、巴比妥类、利福平）合用，为保持抗精神病症状 的效果，应增加唾硫平片的剂量。如果停用苯妥英并换 用一种非诱导剂（如丙戊酸钠）则唾硫平片的剂量需要 减少。2合用抗精神病药物利培酮或氟哌啜醇不会显著改 变隆硫平的药代动力学。但隆硫平片与硫利达嗪合用时 会增加嗤硫平的清除率。3与抗抑郁药丙咪嗪或氟西汀合用不会显著改变唾 硫平的药代动力学。4在细胞色素酶P450中，介导代谢的主要酶类为 CYP3A4O与西咪替丁(CIMETIDINE)或氟西汀(

3、两种药 物都是已知的P450酶抑制剂)合用不会改变隆硫平的 药代动力学。但如果隆硫平片与CYP3A4的強抑制剂如 全身应用的酮康哇(KETOCONAZOLE)或红霉素合用需 谨慎。【不良反应】 困倦，头晕，便秘，体位性低血 压，口干，肝功能异常。偶见头痛，衰弱，腹痛，背 痛，发热，胸痛，心悸，高血压，消化不良，腹泻，白 细胞减少，体重增加，肌肉疼痛，焦虑，鼻炎，皮疹， 皮肤干燥，耳痛，尿道感染。【禁忌症】 禁用于对该产品的任何成分过敏的病 人。【注意事项】1心血管疾病：在临床试验中，使用 唆硫平不伴发持久性QTC间期的延长。但与其它抗精 神病药物一样，如果将隆硫平与其它已知会延长QTC 间期的

4、药物合用时应当谨慎，尤其是用于老年人。2癫痫：与其它抗精神病药物一样，当用于治疗有 癫痫病史的患者时应予以注意。3对开车和操纵机器的影响：由于隆硫平片可能会导 致困倦。因此对操纵危险机器包括开车的病人应予提 醒。【用法与用量】唆硫平片应每日两次给药，饭前饭后均可。成人前4天治疗期的日总剂量为50毫克（第一日），100毫克（第二日）,200毫克（第三日）和300毫克 （第四日）。从第四日以后，将剂量逐渐增加到400 600毫克/日。可根据病人的临床反应和耐受性将剂量 在150-750毫克/日之间调整。老年老年人的起始剂量应为25毫克/日。每日增加剂 量，幅度为25-50毫克，直到有效剂量。有效剂量可 能较一般年轻病人低。儿童和青少年隆硫平片用于儿童和青少年的安全性和有效性尚未 进行评价。肾脏和肝脏损害口服奎硫平后的清除率在肾脏和肝脏损伤的病人中 下降约25%o 硫平在肝脏中代谢广泛，因此应慎用于 肝脏损害的患者。有肾脏或肝脏损害的病人，隆硫平