烷烃烯烃练习及答案[1]

1、烷烃(练习及答案)、命名下列化合物或写结构式:1.CH3CH2CH2CH C-CH2CH2CH3CH3 C2H5 Ch34,4 二甲基一5 乙基辛烷2.2,6CH3CCHCH2CH2CHCH2CH3CH3C2H5CH3-二甲基一3-乙基辛烷3.C2H5CH-CH2CH ch CH3Ch3C2H5 Ch32,5 二甲基一3 乙基庚烷CH2-CH=CH 25.(CH3)2CHCH2CH2(C2H5)22 甲基一5 乙基庚烷oh7.CH2=CHCHCH 3丁烯2醇(E)9.H3CC=C”CH2CH2CH3BrC 工出(E) 3 乙基一2溴一2己烯4.36.(S) -2-8.10.-苯基丙烯CH 3h

2、 I ciC2 H 5氯丁烷CH C=C/HHCH2CH(CH3)25甲基一2己烯C2H5-CH-C2H5Ch=CH2乙基一1戊烯、选择及回答问题:+C2H5CHCH2CH31 .下列碳正离子稳定性由大到小的顺序为+ + +(A) ch3 (B) (CH3)2CHCHCH3 (C)(CH 3)2C CH2CH3 (D)(C) CiyCH2 (D)2.比较下列碳正离子的稳定性D(A)OCH3(B) OH33. 下列烯烃最稳定的是(C )(A) 2甲基一2 丁烯 (B) 2,3甲基一2戊烯(C)反2 丁烯 (D)顺2丁烯4. 下列化合物与溴加成反应时速度最快的是(A ),速度最慢的是(D)。(A)

3、 (CH 3)2CH=CH(B) ch 2=CH (C) CH2=CH-CbCI (D) CH 2=CH-F5. 下列化合物具有芳香性的是(A )A.环丙烯正离子B .环戊二烯C.环庚三烯D .环辛四烯6.7.卤烃单分子亲核取代反应，即 SN1反应的立体化学特征是(A.构型转化B .外消旋化 C .瓦尔登转化烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应，生成乙酸和丙酮的是(A. CH2=CHCH3BC. (CH) 2 C=CHCH3下列基团属于邻对位定位基的是(A . -NO2B . -COOHB )D .无变化C )DD .-coci下列环烷烃与HBr加成反应活性最强的是(A.环丙烷 B .环丁烷 C10 .

4、下列化合物发生SN1反应速度最快的是(A .氯乙烯 B .氯乙烷 C .8.9.3-氯-1-丙烯.CH3CH=CHCH3.CH3CH2CH=CHCH3)DA环戊烷CD.-NHCH3)D.环己烷2-氯丙烷11 .将下列烷烃按其沸点最高的(A)正戊烷(B) 异戊烷D A B C12 . 一分子量为72的烷烃进行氯代时，(CH3)4CD(C)正丁烷(D)正己烷只得一种氯代产物，其结构为:13 .下列自由基中最稳定的是(C )o(A) (CH3)2CH CH2CH2 - (B) (CH3)2CH ch ch3CH2-CHCH2CH3(D)Ch314 .将下面化合物按其沸点最低的(C )(A) 辛烷(B

5、) 3 甲基庚烷(C) 2,3 二甲基戊烷(D) 2 甲基己烷A B D C15 .下列结构中最稳定的是(A).(C) (CH3)2CCH2CH33.C(CH 3)2(C).C-c(ch 3)2C )(B).OtTCH2ch 3(D).厂CH -CH3、完成反应式写主产物:(CH3)2C=CH2 何。4H2O(CH3)2C CHsoh1. O3cho2. Zn, H2OCHOF3CCH=CH2 + HIF3CCH2CH 2I1.2.4.Br5.+ Cl? + HqO7HO6.KMnO4 OHHBr7.(CH3) 2C = chCH3过氧化物(CH3)2CH=CHBrCH )Q L, KMnO

6、4C2h5 H +11.O12.13.四、10.+ HBrCH3CH2CH2CH2ClOH3Br2合成题:NaOHfOOHC(CH3)3CH3CH2-CH2CH2OH1.由 CHCH=CH合成 CHBr-CHOH-CHBr CH2=CHCH3 + Br2 hrCH2 = CHCH2BrBr2+NaOH.过氧化物MgYRCHscHeHBJh过氧化物r CH2BrCH2CH3无水乙醚CH2MgBrCH2CH3CH2=CHCH2CH2CH2CH3OCH3C (CH2)3COOH9.CHsC 三 CCH2CH3 Lindlar-Pd” (CH3CHCH3 NaOH Brc2H5oH”ch3CH=CH

7、2 号哼 CH3CH2CH2OHH2O2/ OH五、简答题1.原子轨道沿着键轴方向以头碰头方向重叠，形成(T键。原子的P轨道电子云发生肩并肩侧面重叠，就形成了 n键。如，3- 丁二烯，苯等。n键通常伴随b键出现。n键的重叠程度比b键小，所以n键不如b键稳定。2. 马尔可夫尼科夫规则，不对称烯烃发生亲电加成反应,试剂中的氢原子等带正电部分,总是优先加到含氢较多的双键碳原子上。表象：氢找多氢；实质：正电找负电。例如丙烯与HBr反应，氢原子加到含情较多的双键碳原子上。3. 与自身的镜像分子不能重合的分子，叫做手性分子。是否含有对称面或对称中心是分子手性的判断依据。含有对称面或对称中心的分子,能够与自身镜像重合，因此没有手性；不有旋光性，存在对映异构含对称面和对称中心的分子，不能与自身镜像重合，因此有手性, 现象。4. 芳烃亲电取代定位规则，芳烃中已有基团，对后续亲电取代反应的影响规律。第一类定位基为邻、对位定位基，如甲基、羟基等，一般为给电子基，致活基团，能够活化亲电取代 反应；第二类定位基为间位定位