基因与染色体关系ppt课件

1、第三节第三节 伴性遗传伴性遗传我为什么是男孩？我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？的发育成雄性？我为什么是女孩？我为什么是女孩？人类染色体分组图人类染色体分组图男性的染色体男性的染色体()女性的染色体女性的染色体()性染色体性染色体 1对对常染色体常染色体 22对对人的性别决议过程：XY型1 ： 1 卵细胞卵细胞22+X22对对+XX子子 代代22对对+XY受精卵受精卵 22对对+XY22对对+XX亲亲 代代比比 例例 1 1 ： 1 1 22+X22+Y精子精子 XX XY1 1对同型对同型 性染色体性染色

2、体1 1对异型对异型 性染色体性染色体XY 型的性别决议型的性别决议 很多种类昆很多种类昆虫，某些鱼类和虫，某些鱼类和两栖类，一切哺两栖类，一切哺乳动物，很多雌乳动物，很多雌雄异株植物。雄异株植物。XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体ZW 型的性别决议型的性别决议雌性雌性()有有1对异型性染色体对异型性染色体 ZW雄性雄性()有有1对同型性染色体对同型性染色体 ZZ鸟类、蛾蝶类生物鸟类、蛾蝶类生物其他性别决议的机制其他性别决议的机制 英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿画出道尔顿家系图画出道尔顿家系图女性正常女性正常 男性患者男性患者女性患者女性患者男性正常男性正常阐明：双亲、妹妹

3、、哥哥正常，本人和弟弟阐明：双亲、妹妹、哥哥正常，本人和弟弟 是患者是患者红绿色盲症红绿色盲症 显性？隐性？显性？隐性？1、家系图中患者是什么性别的、家系图中患者是什么性别的?色盲遗传与什么有关？色盲遗传与什么有关？2 、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X染色体上还是染色体上还是Y染色体上？染色体上？3、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？XBXb6 6种婚配方式种婚配方式 = = 女女3 3种种 x x 男男2 2种种人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型写出以下写出以下4种婚配方式的遗传图解种婚配方式的遗传图解女性正常女性正常 男性色盲男性色盲XBX

4、B XbY 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常XBXb XBY女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲XBXb XbY女性色盲女性色盲 男性正常男性正常XbXb XBY女性正常女性正常 男性色盲男性色盲XBXB XbY亲代亲代配子配子XBXbYXBXbXBY子代子代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常1 1人类红绿色盲的人类红绿色盲的4种遗传方式种遗传方式1234男女男女 正常正常男女男女 患者患者XbYXBXBXBYXbXbXBXBXBXbXBY XbY XBXbXbYXBXbXbXb XBY XbYXBXbXBY伴X染色体隐性遗传的特点：1. 交叉遗传交叉遗传 隔代遗传隔代遗传 男性患

5、者多于女性患者男性患者多于女性患者血友病简介血友病简介病症：血液中短少一种凝血因子，故病症：血液中短少一种凝血因子，故 凝血时间延伸，或出血不止。凝血时间延伸，或出血不止。 血友病也是一种伴隐性遗传病，血友病也是一种伴隐性遗传病， 其遗传特点与色盲完全一样。其遗传特点与色盲完全一样。 1生出色盲孩子的几率是多少？生出色盲孩子的几率是多少？2生出色盲男孩的几率是多少？生出色盲男孩的几率是多少？3所生男孩色盲的几率是多少？所生男孩色盲的几率是多少？ (4) 生男孩是色盲的几率是多少生男孩是色盲的几率是多少?遵照孟德尔的什么定律？遵照孟德尔的什么定律？XBXb XbY 抗维生素D佝偻病是由位于X染色

6、体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育妨碍。患者经常表现为X型或0型腿、骨骼发育畸形如鸡胸、生长缓慢等病症。写出婚配方式及遗传图解 1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者2 2、世代相传，交叉遗传、世代相传，交叉遗传3 3、男患者的女儿和母亲必、男患者的女儿和母亲必 为患者为患者试判别以下遗传系谱最能够的遗传方式试判别以下遗传系谱最能够的遗传方式Y Y染色体遗传染色体遗传特点：患者均特点：患者均为男性，且只为男性，且只需父亲患病，需父亲患病，儿子均患病。儿子均患病。示正常男女示正常男女示患者示患者 12534791061181、患者的基因型、患

7、者的基因型XYM2、Y染色体上的基因无等位基因，所以染色体上的基因无等位基因，所以无显隐性关系无显隐性关系3、患者全为男性，具父传子，子传孙。、患者全为男性，具父传子，子传孙。人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传1、指点人类的优生优育，提高人口素质、指点人类的优生优育，提高人口素质2、指点消费实际活动、指点消费实际活动 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度思索,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩

8、男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩back遗遗传传咨询咨询C. C. 男孩男孩 女孩女孩 知鸡的芦花斑纹基因(D)对非芦花基因(d)为显性,且D与d均位于Z染色体上.刚孵化出来的小鸡雌雄较难识别,但芦花鸡与非芦花鸡却很容易区别.请他设计一个杂交组合,使其后代刚出壳时, 能容易识别出雌雄来.指点消费实际指点消费实际ZBW ZbZb非芦花雄鸡非芦花雄鸡 芦花雌鸡芦花雌鸡 亲代亲代Zb ZBWZBZb ZbW芦花雄鸡芦花雄鸡非芦花雌鸡非芦花雌鸡 1 ： 1非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传景象非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传景象子代子代配子配子指点消费实际指点消费实际男性正常男性正常

9、女性正常女性正常男性患者男性患者女性患者女性患者A B ABCD男性正常男性正常女性正常女性正常1.性染色体存在于性染色体存在于 ( ) A.体细胞体细胞 B.精子精子 C.卵细胞卵细胞 D.以上都是以上都是2. 人的性别决议是在人的性别决议是在 ( ) A.胎儿出生时胎儿出生时 B.胎儿发育时胎儿发育时 C.合子构成时合子构成时 D.合子卵裂时合子卵裂时3. 某色盲男孩的父母某色盲男孩的父母,祖父母和外祖父母中祖父母和外祖父母中,只需祖父只需祖父是色盲患者是色盲患者,其他人色觉正常其他人色觉正常.该色盲男孩的色盲基该色盲男孩的色盲基因来自因来自 ( ) A.祖父祖父 B.祖母祖母 C.外祖父

10、外祖父 D.外祖母外祖母DCD4. 一对夫妇共生了四个孩子，两男两女，其中一对夫妇共生了四个孩子，两男两女，其中一男一女是血友病患者。按实际推断，这对一男一女是血友病患者。按实际推断，这对夫妇的基因型是夫妇的基因型是 ( )A、XHXH和和XHY B、 XHXh 和和XhYC、 XhXh和和XHY D、 XHXh和和XHYB5. 血友病属于隐性伴性遗传病血友病属于隐性伴性遗传病.某人患血友病某人患血友病,他的岳父表现正常他的岳父表现正常,岳母患血友病岳母患血友病,对他的子对他的子女表现型的预测应该是女表现型的预测应该是 ( ) A.儿子女儿全都正常儿子女儿全都正常 B.儿子患病儿子患病,女儿正

11、常女儿正常 C.儿子正常儿子正常,女儿患病女儿患病 D.儿子女儿中都有能够出现患者儿子女儿中都有能够出现患者D6. 决议猫毛色的基因位于决议猫毛色的基因位于X染色体上染色体上,基由于基由于bb、BB和和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色的猫分别为黄、黑和虎斑色.现有虎现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下了生下了3只虎斑色只虎斑色小猫和一只黄色小猫小猫和一只黄色小猫,它们的性别是它们的性别是 ( ) A. 雌雄各半雌雄各半 B.全为雌猫或三雌一雄全为雌猫或三雌一雄 C.全为雄猫或三雄一雌全为雄猫或三雄一雌 D.全为雄猫或全为雌猫全为雄猫或全为雌猫B10. 正常女性与一色盲男性婚配，

12、生了一个白化正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型病色盲的女孩。这对夫妇的基因型 ( )A. AaXBXb、AaXbY B. AaXBXb、aaXbY C. AAXBXb、AaXBY D. AaXbXb、AaXbY A8、以下、以下4例遗传病谱系图中，一定不是红绿色例遗传病谱系图中，一定不是红绿色盲遗传方式的是盲遗传方式的是 ( )ABCDC第一步：确认或排除第一步：确认或排除Y染色体遗传。染色体遗传。第二步：判别致病基因是显性还是隐性。第二步：判别致病基因是显性还是隐性。第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于位于X染色体上。首先思索后者，只需不符合染色体上。首先思索后者，只需不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判别为染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判别为常染色体显性或隐性遗传病。常染色体显性或隐性遗传病。 图遗传病类型一般规律遗传特点常隐父母无病女儿有病一定是常隐隔代遗传男女发病率相等常显父母有病女儿有正常的一定是常显连续遗传男女发病率相等常隐或X隐父母无病儿子有病一定是隐性隔代遗传常显或X显父母有病儿子有正常者一定是显性连续遗传最可能X显父母有病女儿全有病最可能X显连续遗传患者女性多于男性非X隐母亲有病儿子都正常非X隐隔代遗传最可能Y上父亲有病