2019年第4章染色体

1、第四章染色体染色体是基因的载体，由DNA、组蛋白、 RNA与非组蛋白组成，在细胞分裂间期以无定型的染色质形式存在，在细胞分裂期以棒状的染色体形式存在。染色体的结构和数目，构成了物种的遗传特征。染色体通过有丝分裂和减数分裂，在细胞以及世代之间进行传递，即保持了物种的遗传稳定性，又为生物进化提供素材。减数分裂是遗传基本规律的细胞学基础。人类的二倍体细胞含有46 条染色体，构成2 个染色体组，每个染色体组所携带的基因构成 1 个基因组。配子细胞含有单倍数染色体23 条。从染色体水平研究遗传现象的分支学科称细胞遗传学。临床上最常用的研究方法是核型分析方法。荧光原位杂交(FISH) 技术、引物原位标记（

2、 PRISH）技术、 DNA纤维荧光原位杂交（ DNA fiber-FISH ）技术、比较基因组杂交（CGH ）技术、染色体涂染检测技术细胞遗传学和分子遗传学相结合的新技术。一、基本纲要1. 掌握染色质的化学组成与结构和功能。2. 掌握细胞增殖周期的动态变化及各期主要特征。3. 掌握生殖细胞发生过程；减数分裂过程及特点；了解其生物学意义。4. 掌握人类染色体的数目、类型和形态结构。5. 掌握人类核型、核型分析和描述方法。6. 熟悉各种显带染色体标本识别方法及各种显带技术应用。7. 了解人类染色体的多态性及其应用。8. 了解荧光原位杂交 (FISH)和染色体涂染检测技术原理及应用。二、习题（一）

3、选择题（ A 型选择题）1细胞周期中分裂极的确定发生于分裂期的期。A. 前期B.中期C.后期D.末期E.间期12有丝分裂器是细胞分裂过程中的特征性结构，下列哪种结构不属于有丝分裂器？A. 中心体B.纺锤体C.染色体D.联会复合体E.以上均不是3减数分裂发生于配子发生的期。A. 增殖期B.生长期C.成熟期D.变形期E.以上均不是4同源非姐妹染色单体间的交换发生于。A. 细线期B.偶线期C.粗线期D.双线期E.终变期5. 下列哪一观点在Lyon 假说中没有体现出来？。A. 失活的 X 染色体是随机的B.失活的 X 染色体仍有部分基因表达活性C.由失活的 X 染色体的细胞增殖产生的所有细胞都是这条X

4、 染色体失活D.失活发生于胚胎发育早期E.以上均不是6染色单体是染色体包装过程中形成的。A. 一级结构B.二级结构C.三级结构D.四级结构E.多级结构7核小体核心由146bp 长的 DNA链缠绕圈而成。A.1B.2C.1.75D.1.5E.1.78在细胞周期G1 期的限制点，造血干细胞属于。A. 继续增殖细胞B.暂不增殖细胞C.永不增殖细胞D.G0 期细胞E.G2 期细胞9. 当发生下列那种突变时，不会引起表型的改变。A. 移码突变B.同义突变C.无义突变D.动态突变E.错义突变10. 在细胞周期中处于的染色体结构最清楚、最典型、最有利于观察和计数。A. 分裂前期B.分裂中期C.分裂后期D.分

5、裂末期E.以上均不是11人类染色体中，形态最小的是_。A 21 号染色体B 22 号染色体CY 染色体DX 染色体E1 号染色体12按照 ISCN的标准系统， 10 号染色体，长臂，2 区，5 带第 3 亚带应表示为 _。A 10p25.3B10q25.3C10p2.53D10q2.53E10q25313人类染色体不包括 _。A. 中央着丝粒染色体B亚中着丝粒染色体C近端 着丝粒染色体2D端着丝粒染色体E性染色体14核型为 47，XXY的细胞中可见到 _个 X 染色质。A 0B 1C 2D 3E2或315目前临床上最常用的显带技术是_AQ带B G带CC带DT 带E N带16染色体长臂紧靠着丝粒

6、的带描述为_。A Q11BP11Cq11D p11E P0017正常人体细胞核型中具有随体的染色体是_。A中央着丝粒染色体B 亚中着丝粒染色体C近端着丝粒染色体D端着丝粒染色体E以上都不是18制备染色体标本通常要获得_的细胞。A间期B前期C中期D后期E末期19根据 ISCN，人类 X 染色体属于 _。AA组BB 组CC组DD组EE组20下列关于界标的说法中，不正确的是_。A着丝粒和染色体末端可以充当界标B.某些稳定且显著的带可以允当界标C. 两个相邻的界标构成了区D.界标不可能是带E. 每条染色体都以着丝粒为界标分为长臂和短臂21人类 D组染色体属于 _。A中央着丝粒染色体B.亚中着丝粒染色体

7、C.端着丝粒染色体D. 近端着丝粒染色体E.没有随体的染色体22定义一个特定染色体的带时，下列_是不必要的A染色体号B 臂的符号C 区的序号 D 带的序号E 染色体所属组号23人类 G组染色体属于 _。A中央着丝粒染色体B.亚中着丝粒染色体C.端着丝粒染色体D. 具有随体的染色体E.近端着丝粒染色体24关于人类 X 染色体不正确的说法是 _。A X 染色体属于 C组3B X 染色体是亚中着丝粒染色体C X 染色体从形态上大于Y 染色体D正常女性的两条X 染色体中有一条在胚胎发育早期可发生随机失活E在性别决定上X 染色体比 Y 染色体重要25根据着丝粒的位置， 可将染色体分为四种类型， 其中不包

8、括下列选项中的_。A中央着丝粒染色体B 亚中着丝粒染色体C近端着丝粒染色体D远端着丝粒染色体E端着丝粒染色体26下列选项中，不属于23 对染色体的共有结构的是_。A端粒B随体C 着丝粒D自主复制序列E 长臂和短臂27一个体细胞中的全部染色体，按其大小、形态特征顺序排列所构成的图像称为_。A二倍体B 基因组C核型D染色体组E 联会28根据国际命名系统，人类染色体分为_。A4组B5 组C6组D7 组E 8组29根据 ISCN，人类 Y 染色体属于 _。AA组BB 组CC组 D F组E G组30下列染色体中，不属于中央着丝粒染色体的是_。A 1 号染色体B 3 号染色体C 9 号染色体D 19 号染

9、色体E 20 号染色体31下列染色体中，不存在次级缢痕（副缢痕）的是_。A 1 号染色体B 6 号染色体C 9 号染色体D 21 号染色体E 22 号染色体32在人类染色体组中，所有染色体成员均为中央着丝粒染色体的是_。AA组BB 组C C组DE组EF 组33在人类染色体组中，所有染色体成员均具有随体的是_。AG组BB 组CC组DD组E E 组34下列染色体组中，不包含亚中着丝粒染色体的是_。AA组BB 组CC组DD组E E 组435下列染色体中不存在随体结构的染色体是_。A 13 号染色体B 14 号染色体C15 号染色体D 21 号染色体EY 染色体36下列关于 21 号染色体的说法不正确

10、的是_A形态最小B.属于近端着丝粒染色体C.具有随体结构D. 属于 G组E.不参与形成核仁37下列关于 1 号染色体的说法不正确的是_。A形态最大B.属于中央着丝粒染色体C.参与形成核仁D 常有次缢痕结构E.属于 A 组38下列染色体组中，所有染色体成员均为亚中着丝粒染色体的是_。AA组BB组CD组DE组EF组39下列选项中，在人类体细胞中占数量最多的是_。A中央着丝粒染色体B亚中着丝粒染色体C近端着丝粒染色体D具有随体的染色体E端着丝粒染色体40下列染色体中，具有次缢痕，但不参与核仁形成的是_。A 9 号染色体B 14号染色体C15 号染色体D 21 号染色体E22染色体41下列染色体中具有

11、随体的是 _A 15 号染色体B 16号染色体C17 号染色体D 18 号染色体E19 染色体42下列染色体中具有次缢痕的是 _。A 16 号染色体B 17号染色体C18 号染色体D 19 号染色体E20号染色体43下列染色体组中，参与形成核仁的是_AA组BB 组CD组D E 组EF 组44在人类体细胞的23 对染色体中，最小的染色体属于AA组BB组CE组DE组EG组45在人类体细胞的23 对染色体中，最大的染色体属于5AA组BB组CE组DE组EG组（二）填空题1.X 染色质即指正常女性间期细胞核中紧贴的一个染色较深、直径约有的椭圆形小体。2. 基因组序列由、和组成。3. 染色质的主要组成成分

12、是、和。4.DNA复制是在细胞周期的期完成的。5. 减数分裂的前期包括细线期、粗线期、和终变期。6. 根据着丝粒的相对位置，将人类染色体分为三种类型：_、 _、_。7人类染色体中，属于中央着丝粒染色体的有第_、_、_、_、_号染色体。8正常人的体细胞内含个染色体组，染色体数目为_条。9用吉姆萨或其他荧光染料，采用不同的预处理方法而显出的与Q带或 G带着色强度正好相反的带称为_，用专一显示结构性异染色质的方法得到的带称为，用专一显示端粒的方法得到的带称为。用专一显示染色体的随体及核仁形成区的带称为。20定义一个特定的带时，需要下列四个条件：_、 _、和。11被着丝粒一分为二的带， 分别归属于长臂

13、和短臂， 分别标记为长臂的和短臂的_。12界标是确认每一染色体上具有重要意义的、稳定的、有显著形态学特征的指标，包括 _、和。两相邻界标之间为 _。13核型的描述包括两部分内容，第一部分是，第二部分是，两者之间用“，”分隔开。14人类的每条中期染色体都由两条组成的，互称为。15在真核生物中， 一个正常生殖细胞 （配子）中所含的全套染色体称为一个，其上所包含的全部基因称为一个。16在人类染色体短臂和长臂的末端分别有一特化部位称为，它起着维持染色6体形态结构的稳定性和完整性的作用。17人类染色体中， 具有随体结构的染色体属于_组和 _组，这些染色体是第_、_、 _、 _、_号染色体。18. 人类近

14、端着丝粒染色体的短臂末端有一球状结构，称为。其柄部为缩窄的_。与核仁的形成有关，称为。19中期染色体在着丝粒处出现一个向内凹陷的缢痕，称为 _，着丝粒将染色体分成四臂结构：两条和两条。20具有一个染色体组的细胞称为，以表示；具有两个染色体组的细胞称为 _，以表示。21在某些染色体的长、短臂上还可见凹陷缩窄的部分，称为。22一个体细胞中的全部染色体，按其大小、形态特征顺序排列所构成的图像就称为。将待测细胞的核型进行染色体数目、形态特征的分析，确定其是否与正常核型完全一致，称为。23根据国际统一的标准命名系统，将人类的23 对染色体分为 _、_、_、_、_、_、 _7 个组。24形态最小的染色体是

15、第号染色体，它属于 _组。25人类正常体细胞中有 _对染色体，其中 _对染色体与性别无直接关系，称为。26人类细胞中与性别的决定有明显而直接关系的一对染色体是：_染色体和_染色体，称为。27X 染色体属于 _组， Y 染色体属于 _组。28人类染色体中，第 _、_、_号染色体具有次缢痕，但并不参与核仁形成。29人类近端着丝粒染色体中，除了_外都具有随体。30将染色体标本用碱、胰蛋白酶或其他盐溶液处理，用Giemsa染液染色，在普通显微镜下可见染色体上出现深浅相间的带纹，称_。31G带与 Q带相对应，即在 Q显带的亮带的相应部位，被Giemsa染成 _的带，而在在 Q显带中暗带的相应部位则被染成

16、_的带。732用盐溶液处理染色体标本后，再用Giemsa 染色，显示出与G带相反的带，称为_或_。即 G 显带中的深带在其中为 _， G 显带中的浅带在其中为_。33将染色体标本加热处理后，再用Giemsa染色可使染色体末端区段特异性深染，用这种方法得到的带称为_。34用 NaOH或 Ba（OH）2 处理染色体标本后，再用Giemsa染色，可使着丝粒和次缢痕的结构异染色质部分深染，所显示的带纹称_。35用硝酸银对染色体标本染色，可使随体及核仁形成区（NOR）呈现出特异性的黑色银染物，用该方法得到的带称为_。36染色体的多态性变异主要发生在区，并且它是按 _方式遗传的。37染色体多态性常见于的部

17、位包括Y 染色体的 _变异， D 组、 G组近端着丝粒染色体的 _、_及_的变异，第 1、9 和 16 号染色体的变异等。38界标所在的带属于此界标以远的区，并作为该区的第_带。39人类中期染色体的带纹数较少，采用较新的技术可以从早中期、前中期、晚前期细胞得到更长、带纹更多的染色体，这种染色体称为 _。40根据人类细胞遗传学高分辨命名的国际体制， 1 号染色体短臂3区 1带第 1亚带可以写为：。41.三倍体的每个细胞中含个染色体组。42.Xq27 代表。43.ISCN。（三）是非判断题1. 所有真核细胞内都存在染色体。2. 异染色质常常位于间期核的中央部分。3. 人类 F 组的染色体均为中央着

18、丝粒染色体。4人类 G组染色体均有随体。5人类 X 染色体属于 C组。6正常男性的体细胞内可检测到X 染色质和 Y 染色质各一个。87第一次减数分裂的结果即造成子细胞染色体数目减半。8所有染色体短臂末端都有可能带有随体。9每个染色体的区带模式都是可重复的。对10利用 C-显带染色技术可以将染色体着丝粒区域深染。11C 显带可用于检测Y 染色体、着丝粒区以及次缢痕区的变化。错12每一染色体都以着丝粒为界标，分成短臂（p）和长臂（ q）。13区和带的序号均从着丝粒为起点，沿着每一染色体臂分别向长臂、短臂的末端依次编号。14从早中期、前中期、晚前期细胞可制备出带纹更多的染色体。对15由于 X 染色体

19、随机失活， 正常女性的体细胞内将只有一条X 染色体具有活性， 对于核型为 45, X 的个体来说，由于其X 染色体不失活，将不表现出疾病表型。16人类染色体有端着丝粒染色体、亚中着丝粒染色体和中央着丝粒染色体三种。17. 两次细胞分裂之间的间隔称为细胞分裂间期，这一事件细胞从形态到分子方面均无变化。18. 染色体结构畸变属于片段突变 。对（四）名词解释题1核型（ karyotype ）2核型分析（ karyotype analysis）3高分辨显带染色体（high resolutin banding chromosome）4染色体多态性（ chromosomal polymorphisms ）

20、5端粒（ telomere ）6随体（ satellite）7次级缢痕（ secondary constriction）8染色体组（ chromosome set ）9核仁组织者区（ nucleolus organizing region，NOR）10.Lyon 假说11. 异染色质 (heterochromatin)12.GO 期细胞913. 着丝粒 (centromere)14. 同源染色体 (homologous chromosome)15. 减数分裂 (meiosis)16. 常染色质 (euchromatin)17. 核小体 (nucleosome)（五）问答题1. 细胞周期分为那几

21、个时期？各时期的特点是什么？2. 简述精子发生的过程。3. 简述染色体的形成过程。4. 比较常染色质与异染色质异同。5. 减数分裂前期有哪些分期？试述各分期特点。6. 什么是减数分裂？其发生的意义何在？7. 细胞周期中间期各分期的特点有那些？8. 简述人类染色体的多态性及其应用。9高分辨率显带染色体如何命名，有何意义。10说明显带染色体是如何描述的。11常用的染色体显带技术有哪些？12人类染色体是如何分组的，核型是如何描述的？三、参考答案（一）选择题（ A 型选择题）1.A2.D3.C4.C5.B 6.D 7.C 8.A9.B 10.B11.A12.B13.D14.B15.B16.C 17.E

22、 18.E 19.C 20.C21.D22 E 23.E 24.E25.D 26.D 27.C 28.D 29.E 30.C31.B32.E33.D34.D35.E 36.E37.C 38.B 39.B 40.A41.A42.A43.C 44.E45.A（二）填空题1. 核膜内缘 ;1 m102. 高度重复序列 ; 中度重复序列 ; 单一序列3.DNA ; 组蛋白 ; 非组蛋白 ;RNA4.S5. 偶线期 ; 双线期6. 中央着丝粒染色体；近端着丝粒染色体；亚中着丝粒染色体7.1 ；3；16； 19；208.2 ；469R带；C带； T 带； N带10染色体序号；臂的符号；区的序号；带的序号1

23、11区 1带；1区 1带12染色体两臂的末端；着丝粒；某些稳定且显著的带；区13染色单体；姊妹染色单体14染色体总数；性染色体的组成15染色体组；基因组16端粒17D；G；13；14； 15；21； 2218随体；次缢痕；核仁组织区19主缢痕；长臂；短臂20单倍体； n；二倍体； 2n21. 次缢痕22核型；核型分析23A；B；C；D；E；F；G2421；G2523；22；常染色体26X；Y；性染色体27C；G281；9；1629Y 染色体1130G带31深染；浅染32反带； R 带；浅带；深带33T 带34C带35N带36结构异染色质；孟德尔方式37长度；短臂；随体；次缢痕；次缢痕38139

24、高分辨显带染色体401p31.141342X 染色体长臂 2 取 7 带43人类细胞遗传学命名的国际体制（三）是非判断题1. 错。 2. 错。 3. 对。 4. 错。 5. 对。 6. 错。 7. 对。 8. 错。 9. 对。 10. 对。11错。12对。 13对。 14对。 15错。16错。 17. 错。 18. 对。（四）名词解释题1一个体细胞中的全部染色体，按其大小、形态特征顺序排列所构成的图像就称为核型。2将待测细胞的核型进行染色体数目、形态特征的分析，确定其是否与正常核型完全一致，称为核型分析。3通过技术的改进从早中期、前中期、晚前期细胞得到更长、带纹更多的染色体。一套单倍体染色体即

25、可显示550850 条或更多的带纹，这种染色体称为高分辨显带染色体。4在正常健康人群中，存在着各种染色体的恒定的微小变异，包括结构、带纹宽窄12和着色强度等。 这类恒定而微小的变异是按照孟德尔方式遗传的，通常没有明显的表型效应或病理学意义，称为染色体多态性。5在短臂和长臂的末端分别有一特化部位称为端粒。6人类近端着丝粒染色体的短臂末端有一球状结构，称为随体。7在某些染色体的长、短臂上还可见凹陷缩窄的部分，称为次级缢痕。8人体正常生殖细胞精子和卵子所包含的全部染色体称为一个染色体组。9随体柄部为缩窄的次级缢痕，次级缢痕与核仁的形成有关，称为核仁形成区或核仁组织者区。10.Lyon 假说：1) 正

26、常雌性哺乳动物细胞中的两条 X 染色体只有一条具有活性，另一条失活，呈异固缩状态，形成 X 染色质。2) 失活的 X 染色体随机的，但失活的 X 染色体一旦确定后，由这一细胞增殖产生的所有细胞都是这条 X 染色体失活。3) 失活发生于胚胎发育早期。人大约在胚胎发育第16 天。11螺旋化程度高，结构紧密，直径20 30nm；着色较深，多位于核膜边缘；复制晚，转录不活跃。这种染色质称为异染色质。12. 这类细胞较长时期停留在 G1 期而不越过 R点，一般情况下不进行细胞增殖， 但仍保持着增殖能力，在适当情况下可以恢复增殖状态。13. 是在主缢痕处两条染色单体相连处的中心部位，即主缢痕的内部结构。1

27、4. 细胞中成对的染色体，一个来自父本，一个来自母本，它们含有同样的线性基因顺序，是除了突变点之外都相同的染色体。15. 有性生殖个体在形成生殖细胞过程中发生的一种特殊分裂方式。在这一过程中，DNA只复制一次，而细胞连续分裂两次，结果形成的生殖细胞只含半倍数的染色体，其数目是体细胞的一半，故称为减数分裂。16. 螺旋化程度低，结构松散，直径 10nm；着色较浅，常位于核中央；复制早，转录活跃的染色质称为常染色质。17. 由五种组蛋白和约 200bp 的 DNA组成。其中 H2A、H2B、 H3、H4 各两个分子组成八聚体的核小体核心颗粒。由 140160bp 的 DNA在其外缠绕 1.75 圈

28、，相邻核小13体之间由 60bp 左右的 DNA形成连接 DNA。组蛋白 H1 在核心颗粒外与 DNA结合，锁住核小体 DNA的进出端，起稳定核小体的作用。（五）问答题1. 答：细胞周期分期及其特点是：G1 期：大量合成 RNA、蛋白质。如： DNA复制所需酶系，如 DNA聚合酶。 G1-S 转变的相关蛋白，如触发蛋白，钙调蛋白细胞周期蛋白。 S 期：大量合成 DNA，组蛋白及非组蛋白； DNA合成所需要的酶。早 S 期：复制 GC含量高的 DNA，如常染色质。晚 S 期：复制 AT 含量高的 DNA，如异染色质， X 染色质。组蛋白合成及磷酸化，组装成核小体；中心粒的复制。 G2 期：合成

29、M期相关的蛋白质，如成熟促进因子，微管蛋白。中心粒开始分离。有丝分裂期前期（ prophase ）染色体凝集：在于组蛋白的磷酸化；核膜破裂：核纤层的磷酸化。纺锤体形成：由星体微管、极间微管和动粒微管组成。S 期已复制的中心粒（两对）周围出现星体微管，构成两个星体；极间微管增长，向两极移动。动粒微管： A 端接动粒， D端接中心粒。 中期 （ metaphase）有丝分裂器：染色体、中心体、纺锤体三部分。后期（ anaphase）染色体分离（着丝粒分裂） ，移向两极（动粒端 A 端微管去组装）。末期（ telophase ）子细胞核出现， 胞质分裂。2. 答：增殖期：青春期曲精细管上皮精原细胞（

30、 2n) 恢复有丝分裂。生长期：精原细胞增大分化成初级精母细胞（ 2n) 。成熟期：初级精母细胞 第一次减数分裂 2次级精母细胞（ n）2 次级精母细胞 第二次减数分裂 4 精细胞（ n）。变形期：精细胞成熟 精子。3. 答：染色质的一级结构核小体： 是染色质的基本结构单位， 由组蛋白 H3、H4、H2A、H2B组成八聚体和一段长约 200bp 的 DNA分子， DNA分子在八聚体上缠绕 1.75 圈，约 146 bp ，两个核小体之间有平均大小为 60 bp 的 DNA连线， H1组蛋白位于其上。染色质的二级结构螺线管：在 H1 存在情况下，每个核小体间紧密连接、螺旋缠绕，形成螺线管，螺旋的

31、每一周含6 个核小体。染色质的三级结构超螺线管：螺线管进一步盘绕， 形成的圆管状结构。 染色质的四级结构染色单体：染色质在超螺旋管的基础上进一步盘曲折叠，形成染色单体。4. 答：14常染色质异染色质结构螺旋化程度低螺旋化程度高结构松散，直径10nm结构紧密，直径 20 30nm功能复制和转录活跃转录不活跃5. 答：细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期（1）细线期 : 染色质 - 染色粒（ 2）偶线期 : 二价体、四分体出现， Z-DNA 合成。联会复合体 (SC) ： 侧生组分 - 中央成分（含重组节） - 侧生成分（ 3）粗线期 : 重组节形成，交叉出现，交换、重组、 P-DNA 合成。（

32、 4）双线期 : 同源染色体分离。（5）终变期 : 出现 X、 8、 O形状6. 答：减数分裂是生殖细胞产生配子的分裂， 细胞仅进行一次 DNA复制，随后进行两次分裂，形成四个单倍体子细胞。意义在于：维持了物种遗传的稳定性。 通过减数分裂形成了单倍体的配子， 配 子通过受精形成的受精卵，又恢复了二倍体的染色体数目，从而保证遗传物质的恒定性。而减数分裂过程中的联会、 交换与重组、 染色体随机组合等产生的遗传物质变异， 又使遗传物质呈现了多种多样的变化。7. 答：G1 期主要特点： 最主要的变化是合成一定数量的 RNA和某些专一性的蛋白质。可形成以下三种细胞：继续增殖细胞 ；暂不增殖细胞 ；不再增

33、殖细胞 是整个细胞周期中时间变化最大的时期 。S 期主要特点：完成 DNA合成以及合成与 DNA有关的蛋白，非组蛋白也有合成 。细胞中的组蛋白合成与 DNA合成是同步进行 。DNA复制是成簇式地不同步启动，许多复制起始点同时复制 。G2 期主要特点： 为细胞进行有丝分裂做物质和能量准备，合成一定量 RNA和蛋白质 。8答：染色体多态性是在正常人群中可看到各种染色体的恒定微小变异，主要表现为一对同源染色体的形态结构、带纹宽度和着色强度等有着明显的差异，例如，Y 染色体的长度变异，近端着丝粒染色体的短臂及随体柄部次缢痕的增长或缩短、随体的有无、大小以及重复等。第 1、9、和 16 号染色体次缢痕的变异。15染色体的多态性是按孟德尔方式遗传的， 可以以一定的遗传方式传递给下一代，可作为较稳定的、显微镜下可见的遗传标志，应用于临床实践和研究工作。例如，基因定位，亲权鉴定、额外或异常染色体来源的追溯等。9答：高分辨显带的命名方法是在原带之后加“. ”，并在“. ”之后写新的带号，称为亚带。例如：原来的 1p31 带被分为三个亚带， 命名为 1p31.1 ，1p31.2 ，1p31.3 ，即表示 1 号染色体短臂 3 区 1 带第 1 亚带、第 2 亚带、第 3 亚带。 1p31.3 再分时，则写为 1p31.31