人教版高中化学选修五教案+有机化合物的命名

1、1.3有机化合物的命名第i课时知识技能理解煌基和常见的烷基的意义，掌握烷煌的习惯命名法以及系统命名法，能根据结构式写出名称并能根据命名写出结构式教过程1、引导学生自主学习，培养学生分析、归纳、比较能力学与2、通过观察有机物分子模型、有机物结构式，掌握烷烧、烯烧、快蝶、苯及苯的同系物同分目方法异构体的书写及命名。的情感1、体会物质与名字之间的关系态度价值观2、通过练习书写丙烷 CHCHCH分子失去一个氢原子后形成的两种不同煌基的结构简式。体会有机物分子中碳原子数目越多，结构会越复杂，同分异构体数目也越多。 体会习惯命名法在应用中的局限性，激发学习系统命名法的热情。重点烷烧的系统命名法命名与结构式

2、间的关系第三节有机化合物的命名 一、烷姓的命名 1 、习惯命名法 2 、系统命名法知 识 结 构 与 板 书 设 计(1)定主链，最长称“某烷”。(2)编号，最简最近定支链所在的位置。最小原则：最简原则：(3)把支链作为取代基，从简到繁，相同合并。(4)当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。二、烯姓:和快姓的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某快”。2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。三、苯的同系物的命名3、把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的位置 (只 需标明双键或三键碳原子编

3、号较小的数字)。用“二” “三”等表示双键或三键的个数。教学过程引入在高一时我们就学习了烷烧的一种命名方法一习惯命名法，但这种方法有很大的局限性，由于有机化合物结构复杂，种类繁多，又普遍存在着同分异构现象。为了使每一种有机化合物对应一个名称，进行系统的命名是必要、有效的科学方法。烷烧的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烧命名原则的基础上延伸出来的。板书第三节 有机化合物的命名一、烷姓的命名1、习惯命名法投影正戊烷 异戊烷 新戊烷板书2、系统命名法(1)定主链，最长称“某烷”投影开故土链上恢原子的数目称为记fffc-C，3i个以上的则I T T 口2 LHg“某烷”。用中文数

4、字表示碳原子数在O110的用甲、乙、丙、C 出 C,-£H H-CHfC”2、用号把主链里离克CHyCHrCH 二 OR 二&后二济忑R' 原子数 chj ；ci-feci一一端作为起点,1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编以82定霞链所确铺叫支链所在的位置讲把主链里离支链最近的一端作为百7坪近二岁2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所蒯算CHW=CH t CH dw* 21 3 4口21CH3Th 2cH33 *CH 3CH e3讲在这里大家需要椀，从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编 号，即最简单原则;用多种支链时

5、，应使支链位置号数之和的数目最小，即最小原则投影丁I-* 取代点出号 北3)丸1二-t二取代券的2T 5板书最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。5ch31 33板书2,吻型拜悟才戏飕原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。W 4 4最小原则：当支链离两端的距离相同 时，以取代基所在位置的数值之和最PH3名称写chch ph29h ch3 .把支岸CHW代基。CHCH数,在柞煌名称的前面，在取代荚的前面用阿拉 伯数字注明它在烷煌主链上命位置，并在号同连汀短线）,曲!柞为取代嚼琅简到繁，相同合并。4写面用单望网姆造继HS整CH乳郡眇然孵肿后 余代基箭的原子团。

6、）明它在烷烧主链上的位置，并在号投心表栩同取代2置理轲拉伯数字要：2隔4；妣嘛骗代基不同，就把简的写在后面。投影然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基3Hz4呼拉伯数字要用CH3CHCH3，、八,， 隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂CH 2 cH35-62, 4一二甲基己烷12?45£翻练用H并如断答均一CHa13456ch3 ch -ch -ch2 ch之CH芸CHg取四投影小结1.命名步骤:找主链最K的主链；编号靠近支链（小、多）的一端写名称先简后繁，相同基请合并2 .名称组成：取代基位置取代基名称母体名称3 .数字意义：阿拉伯数字取代基位置汉字数字相同取代

7、基的个数烷烧的系统命名遵守：1、最长原则2、最近原则3、最小原则4、最简原则过渡前面已经讲过，烷烧的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烧命名原则的基础上延伸出来的。下面，我们来学习烯煌和焕煌的命名。板书二、烯姓和快姓的命名讲定西!蚓锵肺蠡作或襁朝蹒爆相端洛就相对比较简单了。步骤如下：链作为主链，称为 某烯”或 某焕”板书1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某快”。研3C=CH 一甲一CH2 CH3板书2、从距离双键或趣地耻的一端给主链上的碳原子依次编号定位2 .从距离双键或三键最近的一端给主链 上的碳原子依次编号定位。123456CH 3 C=CH CH

8、 CH 2 CH 33 .用阿拉c犀字标明ch或三键的位置（只需标ICH键或三遍H3子编号较小的舞宏）。用油张榨%搬，相同合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（1需标明双锚或三哗原子编号较46勺数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。CH3C=CH CH CH2 CHCH3 CH3随堂练习给下列有扁命4-一甲基-2-己烯CH 产 CH-CH 厂 CHych3h3c-c=ch-ch=ch-ch洞：讲在这里我们还需注意的是支链的定位要服从于双键或叁键的定位。 65 4321投诉H3 C=CH ?HCH = CH 2 b 4CH 3 CH 3 lu/*ljnvn3-UH2-vn. 21随堂练

9、令5-11竽I/烯七七七CH? ch3-ch-|c-c-ch3 3 c2h5 2 ch3讲接下来我们学习苯的同系物的命名。板书三、苯的同系物的命名讲苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的烧基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。例如苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后 匕苯，表示如下:投影甲苯乙苯讲如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可Clh邻二甲苯“邻” “间”和“对”来表示:间二甲苯CE6对二甲苯1号，选取最小位次号给另一个甲基次和较小的方向进行。讲若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为编号，则邻二甲苯也可叫做1, 2-二甲苯；间二甲苯叫做 1, 3T甲苯；对二甲苯叫做1, 4-二甲苯。讲琳琳环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取代