遗传学综合测试卷子1

1、第七章苔后影印到1号、2号、3号平板上，结果如下图所示，试问这些细菌的基因型如何?题目-一一总分核分人复查人得分评卷人得分问答（115小题，每小题0分，共0分）1、试简述在Hfr F按合时转移DNA的基本过程。2、试简述F '，F'，Hfr三种不同菌株中不同致育因子的相互关系。3、试述部分合子在细菌的遗传学分析中的用途。4、试简述噬菌体的特点。5、噬菌体能否繁殖的关键是什么？6、 试述在杂交Hfr F啲过程中为什么一般不易看到由F电田胞变成F细胞？7、 在作Hfr （ ） F按合的实验中，为什么不能看到位于:-DNA后的基因的重组子？8、 试比较真核生物，原核生物（以大肠杆菌为

2、例），噬菌体遗传重组的特点。9、 某些情况下，F'因子可以高效率地整合到细菌染色体上，并且整合位点往往是原先Hfr菌 株中性因子F的位点，试解释上述现象。10、试简述如何使F孚田菌转变为F细菌。11、试简述典型的噬菌体的结构。12、 将E.coli B与E.coli K12 （ ）以1 : 1的比例铺平板，试问在其上长出噬菌体时，r与r n噬菌体形成的噬菌斑有何不同？13、含有arg， lys， ser，突变的108细菌被铺于含有这些营养物质的母平板上培养，形成菌arg + lysarg + ser lys + ser14、噬菌体生活周期有哪些主要的阶段？15、 假设已从Fmerstr

3、r中分离得到两个独立的精氨酸缺陷型菌株（ArgT，它们的基因型为 Fmet_arg，strr与Fmefarg "2strr。当用上述两个突变菌株与基因型为 arg met strs的Hfr 菌株接合时，使用中断杂交技术，在时间进入曲线中发现：对突变体来说，arg strr的重组子曲线外推到4分钟，met为6分钟；对突变体来说， met进入时间仍为6分钟，但arg strr 重组子曲线外推到 20分钟。试解释上述两个交配中得到不同数据的原因。16、 已知在Lactose-EMB平板上，Lac为红色克隆，Lac一为白色克隆。当用Lac菌株中得来 的DNA处理一个Lac一菌株后，并铺于La

4、ctose-EMB平板。从平板上看到三种克隆， 分别为白 色、红色与有扇形边缘（sectored）。试解释这三种克隆各有哪些遗传特性。17、简述转化过程中基因重组的情况。18、试叙述F因子上的基因及其功能。19、试简述高频重组菌株 Hfr的特点。20、试述温和噬体有哪三种状态存在？它的决定因素分别是什么？21、为什么说细菌无典型的减数分裂，但有性的差别？22、 试述 Hfr C"） xF （）与 Hfr （xF_ （有何不同？23、试述坎尔模型（Campbell model）24、试述流产转导的概念并简述形成的原因。25、 某一 Hfr菌株的基因型为pro pur Lac strs,

5、 F书勺基因型为propur _Lac_Strr，经交配后， 发现有许多重组子的基因型为Lac pur pro strr少量基因型pro Lac"pur"strr的重组子均为F。 试解释此结果，并判断 F因子在此Hfr菌株中的大致位置。26、试述溶源细菌有何特点。27、 T4噬菌体中r H区域发现许多突变体，用1, 2, 3, 4表示。这4个突变体中有两个发现回复突变，而另两个没有看到回复突变。互补测验中它们的结果如下图所示。试分析判断这4个突变的特点。（+表示互补，我示不互补）12341一一一+2一+一3一+4一28、试述温和噬菌体与烈性噬菌体的不同。29、试述大肠杆菌溶

6、源性的分子机理（以 ，噬菌体为例）。30、 为什么中断杂交Hfr F2小时后，才有少数 F苒专变为F？31、 用103T4噬菌体铺于已长在琼脂板上的一层细菌上，6小时后没看到任何噬菌斑，试解释 原因？ （ 6小时已足以使T4噬菌体裂解形成噬菌斑）32、 在鼠伤寒沙门氏菌中的一系列亮氨酸缺陷型的转导中，缺陷型leuCD39既不能与leuC126重组，也不能与其互补，另外leuCD39也不能和leuD128发生重组与互补，这是为什么？33、试简述检测转化成功的标准是什么。34、试简述细菌接合时的特点。35、 已知一个E.coli Hfr菌株转移基因的顺序为a、b、c,在a b c strs（Hfr

7、）与F a_b_cstrr接合合过程中，是否所有的b strr重组子一定是a J为什么？36、试述局限性转导过程的特点。38、试述部分二倍体中偶数交换的必要性。39、 有一菌株的基因型为 ACNRX,其基因排列顺序不详，当它作为DNA来源以转化基因型acnrx菌株时，得到下列几种类型：AcnRx，acNrX，aCnRX和AcnrX，此外，acnrx只有一个基因被转化，问基因顺序是什么？40、 已知具有某基因型的噬菌体能吸附在Lac电田菌上，并进行裂解。试问若将此噬菌体感染Lac电田菌后，放在以乳糖为唯一碳源的培养基中培养一段时间后，能否看到噬菌斑？41、试述只能产生局限性转导噬菌体，只能产生普

8、遍性转导噬菌体，或两者都能产生的噬菌体各自有何特点？42、Hfra+b+c+d+e+strsx F_a_b_c_d_estrr的接合曲线如下图所示试说明其特点。毎4雷车蕊昼&星一爭3H&0243、 试述如何用Hfr菌株来证明E.coli的染色体是环状的。44、中断杂交试验可知基因连锁图，为什么还要采取传统的重组作图？45、试简述转导试验的过程。46、噬菌体 寄主特异性的含意是什么？造成这种特异性的原因是什么？37、试简述什么是转化因子，并举例说明。的选择方法分析转化后的细胞的基因型，它们为: 问被转化的基因顺序是什么？AcnRx, aCnRx, aCnrx, acNrX , A

9、cnrX，请47、 从基因型ACNRX菌株中提取的DNA片段来转化基因型为 acnrx的受体菌株。根据不同48、试述在什么情况下，带有转导噬菌体的Pi裂解液中带有噬菌体 ?57、试简述对某一噬菌体敏感的细菌突变为对此噬菌体有抗性的主要原因。49、T4r H顺反子中有6个缺失突变，进行一对一的互补测验，结果如下表所示。请建立基因 图谱。(+表示互补，-表示不互补。12345612+3+一一4+5+650、一个微生物学家分离了一个 E.coli的新突变。对于此菌株的基因定位工作，必须采用Hfr的中断杂交与 Pi噬菌体的普遍性转导两种方法才能达到目的，试问上述说法是否正确，为什 么？51、已知噬菌体

10、T4只能在E.coli B菌株上形成小的清晰的噬菌斑，不能在 E.coli B/4上吸附；噬菌体T4h能在E.coli B与E.coli B/4上形成清晰的噬菌斑。以相同比例的E.coli B与E.coli B/4混合产生一个菌苔，T4与T4h分别在该菌苔上形成的噬菌斑各有什么特点？52、试简述Hfr F与 F F裂交过程的不同点。53、一个F' (Ts) Lac质粒上有一个复制系统的温度敏感突变。某一F' ( Ts) Lae /Lac "gal菌株在30 C时生长几代后，涂板于42 C培养，得到一个Lac克隆。进一步验证此Lac克隆为 Gal试述此克隆形成的原因。5

11、4、试述用中断杂交技术作基因连锁图的原理。55、 Hfr gal 十 去zslac %smal ty1 Htrs><Fgal T AzrlacT1rmal 刘1工®* 接合后 60 分钟，将 菌液铺于含有链霉素的基本培养基上。原先混合物的比例为2 107Hfr, 4 108F，选出T L strr的重组子中有 72%为 TlS, 0%Mal , 27%Gal , 91%Azs, 0%Xyl, 48%Lac。试回答：每一 Hfr细胞可与多少个F P田胞接触？哪一个是反选择标记？Hfr转移的基因顺序？56、试比较局限性转导噬菌体与普遍性转导噬菌体的不同。58、试述某细菌对某噬

12、菌体的抗性及某细菌具有的免疫性有何不同？59、叙述Hfr F呆交过程中转入受体的 DNA片段重组的特点。60、现在已分离出许多 Hfr菌株，但发现它们与 F杂交时，某基因重组子的频率各异。试分 析这些差异的原因。61、 F细菌与F电田菌混合培养时，为什么染色体的基因重组频率很低，只有1L6?62、 已知，原噬菌体插进 E.coli的gal与bio基因之间，从中断杂交试验中已知lac基因离gal 基因10分钟。试大致估计，lac/gal转导噬菌体的比例有多大？63、在转化实验中，供体 DNA是ABC，受体为ABp。从A 转化子中进一步检测，其中64%为B ，没有发现C役从B 转化中进一步检测，其

13、中8%为C。请确定基因顺序。64、局限性转导噬菌体为什么只能产生于诱导而不能产生于裂解感染？65、 试简述当F或Hfr菌株与F-菌株接合时，转移的遗传物质DNA的量和转移DNA的完 整性有何不同。66、试简述Hfr细胞与F细胞的不同点。67、试述某些噬菌体为何能产生清晰透明的噬菌斑。68、试述溶源性细菌的免疫性。69、试简述转化的发现在细菌遗传学研究中的作用。70、试述选择性培养基在细菌遗传学分析上的作用，并简述有如此作用的原因。71、 为什么将F飞田菌与F细菌混合培养后，得到的全都是F 细菌？72、 已知一个特殊的Hfr菌株在接合过程中正常的转移时， Pro 在最后转移。当它与 F菌株 接合

14、时，某些pro重组子在接合的早期就被发现； 当这些pro细胞与F弋田胞混合时，绝大多数 转变为pro的细胞时也带有F因子。试解释此现象。73、试述温和噬菌体与烈性噬菌体所产生的噬菌斑的不同点。74、 假如108，感染108gal细菌，所有的噬菌体都被吸附，能产生多少gal转导噬菌体？75、试叙述F因子整合到大肠杆菌染色体中的特点。76、试简述f因子上三个转座子的作用。77、为什么完整的双链结构的 DNA分子是转化活性所必需的？78、为什么在Hfr F啲杂交过程中，某一基因的重组子出现后，即随时间增加而增加？79、试述细菌和病毒作为遗传学研究材料的优点。80、细菌的接合与用 P1噬菌体进行普遍性

15、转导，都可将一个菌株的突变转入另一菌株中， 试问它们有何区别？81、已知不同遗传标记的两细菌菌株混合培养一段时间后，将此细菌铺于选择培养基上时发现了重组克隆。如何证明重组子是转化而不是接合产生的？以上由于转化引起重组的原因是什 么？82、试述缺乏重组蛋白质的 E.coli细胞的特点。83、 三个T4r H缺失体A、B、D有下述特征：B D产生r+重组子，但A B与A D没有重组 子。试确定上述三个缺失的位置。如果一个突变体与 B、D产生r+重组子，但不与 A形成重组子，试画出此突变与缺失的关系。84、 试述反选择标记基因在供体 Hfr菌株染色体的哪一端为好？并简述其理由。85、 如图所示染色体

16、上的基因顺序，当F因子整合在P与q基因之间，有两个方向的基因转 移。请写出它们转移的基因顺序。86、流产转导子是相对稳定的部分二倍体，可进行互补测验。将6个突变每两个作为一对进行互补测验，它们的实验结果如下所示：+表示互补，-表示不互补。试根据实验结果建立一个互补图谱。1 234561- +- + +2一- + +3- + +4 +5687、 试说明Hfr F豫交过程中染色体基因重组频率比F F杂交过程染色体重组频率提高1000倍的原因。88、为什么噬菌斑不会无限制地长大？89、 从供体菌A提取的DNA片段转化受体菌 A-BC。某一实验组选择 A 细胞250个， 其中BP 为12, B_C为3

17、, B C为100, BC_为135。另一实验组选择 C细胞250个，其中A B为17, A B为85, AB-为13, AB 为142。根据以上数据，判断上面ABC三个基因的顺序。90、Hfrz_ade+strsx Fzadesrtr杂交后，约一小时的混合物铺于含有链霉素的平板上。用葡萄糖作为碳源，发现许多 ade可利用乳糖。但是用 Hfrzade strs与F_Z_1ade-Strr杂交时几乎没有看到ade菌落可利用乳糖。从上述实验数据试判断Z1Z2与ade基因的相对位置。91、 为什么在recA可勺供体中F'不能转移绝大多数染色体基因？（即除F'上所带有的染色体 基因）9

18、2、 某一 Hfr菌株按字母顺序转移基因，能否期望得到的Fy质粒上没有z基因？为什么？F93、利用中断杂交技术，检查了 5个Hfr菌株(1, 2, 3, 4, 5),目的是想知道这几个菌株中转移到F盲株的不同基因F、G、0、P、Q、R、S、W、X、Y的顺序。结果发现，各个 Hfr 菌株都以自己特有的顺序转移，如下所示：转移顺序Hfr菌株12345-一-QYR0Q-二二SGSPWRFQRX四P0WSY五0PXQG六FRYNF试问：原始菌株的基因顺序如何？ 为了得到一个最高比例的Hfr重组子，在接合后应在受体中选择哪个供体标记基因？94、 一个Hfr菌株按字母abcxyz的顺序转移基因，此菌株 V

19、13可对XPi噬菌体溶源。发现 当V13溶源后，只转移到基因 e,后面的基因不能转移(至少没有看到f的重组子)，而且a-d的基因转移频率小于正常的的Hfr菌株。试问为什么另一个雌菌株S132可使V13有正常的转移速度？95、 两个不同的枯草杆菌菌株带有不同的相邻的lac突变：lacZ1和lacZ2。将Lac细胞得来 的DNA样品，对上述菌株进行转化。分别选择 Lac重组子，当使用lacZ1菌株时，Lac转化 子为每毫升5 104 ;对lacZ2菌株，lac转化子为每毫升 2 103。排除实验误差。试解释这两个值不同的原因。96、为什么 red gam 不能在RecA盲株中裂解？97、 已知F因

20、子上各插入序列的位置和F可勺大肠杆菌染色体 DNA的插入序列位置，均如图 所示。请画出由IS3同源重源而形成的 Hfr3菌株的过程。purEExuli98、如下图所示，菌株1, 2, 3, 4的基因型为a ,菌株5, 6, 7, 8的基因型为b。当 它们接合时如有许多重组子 a b+用M表示；如有少量重组子用 L表示；如没有重组子用零表 示。根据这些结果来判断此 8个菌株的性别。1234567899、试述T4与，噬菌体在包装上有何不同?100、试简述感受态的酶受体假说的内容以及支持该假说的实验事实。101、 某些温和噬菌体可将其 DNA整合到寄主染色体上，但没有形成局限性转导颗粒，试解释这种现

21、象。102、试详细说明F因子整合到细菌染色体的途径。103、 一个Hfr菌株中，4个基因的顺序为 abed。以Hfra b c d x"Strs与 厂玄飞飞飞鼻strr接合，结果是：90%的d strr重组子为X;100%的c d strr重组子为x_,a、b、c、d基因进入受体的时间分别为5、10、15、20分钟，str基因进入的时间为 55分钟。请问X的位点在何处？104、 一个Hfr菌株的基因型为tets, strs, a bhiZ , F-菌株的基因型为tetr, strr hiz：当它们接合时，转移基因的顺序为 abchiz。在中断杂交试验中， 分别用tets与strs 作

22、为反选择标记，得到 h strr的菌落数目为h tet-的1000倍。试解释上述实验结果的原因。105、一个Hfr细菌转移基因的顺序为ghidef，从这菌株中能否得到F'k并说明理由。+受 Gal 体 GalGaP4110 在转化实验中，当使用DNA为B '，即卩A B >105;在另一实验中，使用 A B <103。从上述数据分析基因 A与B是否连锁。的浓度为10g/ML时，得到3.5 106A 转化子。DNA的浓度为Hg/ML，结果A 为其中3 1052.3 105，而111、某一 Hfr供体的基因型abcdstrs与F受体基因型a-bPd飞旷交配。已知ab,

23、bc, cd106、试述在Hfr F隶交过程中染色体转移的机理。107、 E.coli Hfr met thi pur F "metlhi "pur冲断杂交研究显示出met为最后进入受体，当 met被转入后，met，放在只含有thi或pur的培养基上进行培养选择时，结果如下：met thipur280met thipur_0met thi"pur6+ met thipur52试回答下列问题： met从选择培养基上选出的作用是什么？ 基因顺序如何？ 各基因间图距是什么？ 为何没有出现met thi pur盲落？108、 某一 Hfr 菌株的基因型为 mefhis i

24、eu trp，当它与 Fmet his"（ts）leutrp 碾合时，met为最后被转移的基因。his 7ts）表示在42 C需要组氨酸。接合几小时后，混合物被稀释，铺于不同平板上，并于 42 C 培养，其结果是：his Teu trp "250； his "leu "trp 50； his leutrp 丐00 ； his_10o 试回答： 此实验中Hfr中使用的met咲变的目的是什么？ 基因进入的顺序。 还有什么实验可测定这些标记基因在染色体t的位置？109、 为了鉴定已得到的半乳糖发酵缺陷型的gad gal?, ga是属于一个基因还是属于几个基因，可用下述实验得到结果。将表型为Gal，Gal 2, Gal 7受体细胞划线接种在 EMB培养基上