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文档简介

1、领取容器表：标本及监测目的空气培养物体表面、手及皮肤黏膜监测内镜监测医疗器械(活检钳)监测血液净化系统监测使用中消毒剂监测压力蒸汽灭菌器监测所需容器营养琼脂平板含灭菌生理盐水的试管无菌试管含灭菌肉汤的试管无菌试管无菌试管自备附：1 各类环境中空气、物体表面、医护人员手细菌菌落总数卫生标准环境类别范围空气 菌落总数(cfu/m³)物体表面菌落总数(cfu/m²)医护人员手菌落总数(cfu/m²)空气、物表、医护人员手致病菌类层流洁净手术室、层流洁净病房1055不得检出类普通手术室、产房、婴儿室、早产儿室、普通保护性隔离室、供应室无菌区、烧伤病房、重症监护病房2005

2、5不得检出类儿科病房、妇产科检查室、注射室、换药室、治疗室、供应室清洁区、急诊室、化验室、各类普通病房和房间5001010不得检出类传染病科及急诊1515不得检出注：空气和物体表面的致病菌是指金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌。医护人员手的致病菌：、类区域致病菌指金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌；、类区域致病菌指金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌。母婴同室、早产儿室、婴儿室、新生儿室及儿科病房的物体表面不得检出沙门菌。母婴同室、早产儿室、婴儿室、新生儿室及儿科病房医务人员手上，不得检出沙门菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌。2 内镜、医疗器械、血液净化系统、消毒灭菌剂、压力蒸汽灭菌器细菌菌

3、落总数卫生标准类别执行标准内镜消毒后内镜：20cfu/件，不能检出致病菌；灭菌后内镜：无细菌生长医疗器械进入人体：无细菌生长；接触黏膜：20cfu/100cm²，致病微生物不得检出；接触皮肤：200cfu/100cm²，致病微生物不得检出血液净化系统透析用水：200cfu/ml；透析液：2000cfu/ml，不得检出致病菌消毒灭菌剂消毒剂：100cfu/ml，不能检出致病菌；灭菌剂：无细菌生长压力蒸汽灭菌器阳性对照：阳性，监测结果：阴性3 层流手术室空气监测（暂未开展）3.1 采样时间：级洁净手术室和洁净辅助用房检测前，系统应已经运行15min，其他洁净房间应已运行40min。3.2 采样方法：平板暴露法：用直径90mm培养皿在空气中暴露30min，盖好后送检。3.3 层流手术室空气监测细菌菌

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