【KS5U解析】河北省邢台市一中2019-2020学年高一下学期期末考试生物试题 Word版含解析

1、邢台一中20192020学年第二学期期末考试高一生物试题一、单选题（1-15题，每题2分；16-35题，每题1分，共50分）1. 下列有关孟德尔验证分离定律实验的说法正确的是（ ）a. 孟德尔基因分离定律发现过程中，“演绎推理”指的是设计对f1进行测交，后代高茎与矮茎的比例应为1：1b. 纯合高茎和矮茎豌豆杂交得f1，f1自交得f2，f2植株中2/3的个体不能稳定遗传c. 孟德尔进行遗传实验研究获得成功的原因之一是用豌豆做实验，从而方便进行杂交d. 孟德尔关于豌豆一对相对性状的杂交实验中，需在花蕾期同时对父本和母本去雄【答案】a【解析】【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出

2、问题作出假说演绎推理实验验证得出结论。提出问题（在纯合亲本杂交和f1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；演绎推理（如果这个假说是正确的，这样f1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；得出结论（就是分离定律）。【详解】a、孟德尔基因分离定律发现过程中，提出的假说不但能解释实验结果，还应能预测其他实验，“演绎推理”指的是设计对f1进行测交，后代高茎与矮茎的比例应为1：1，a正确；

3、b、纯合高茎（dd）和矮茎（dd）豌豆杂交得f1（dd），f1自交得f2，f2植株中1/2的杂合子（dd）个体不能稳定遗传，b 错误；c、孟德尔进行遗传实验研究获得成功的原因之一是用豌豆做实验，因为豌豆是自花传粉、闭花授粉，自然状态下就是纯种，豌豆为两性花，做杂交实验需要对母本去雄并套袋等处理，并不方便进行杂交，c错误；d、孟德尔关于豌豆一对相对性状的杂交实验中，需在花蕾期同时对母本去雄，父本需要提供花粉，不能去雄，d错误。故选a。【点睛】2. 某种植物的叶形（宽叶和窄叶）受一对等位基因控制，且宽叶基因对窄叶基因完全显性，位于常染色体上。现将该植物群体中的宽叶植株与窄叶植株杂交，子一代中宽叶植

4、株和窄叶植株的比值为7：1（不出现任何致死现象）；若亲本宽叶植株自交，其子代中宽叶植株和窄叶植株的比值为（ ）a. 3：1b. 15：1c. 5：3d. 11：1【答案】b【解析】【分析】题意分析，某种植物的叶形（宽叶和窄叶）受一对等位基因控制，且宽叶基因对窄叶基因完全显性，位于常染色体上，遵循基因的分离定律。宽叶植株与窄叶植株杂交，子一代中出现窄叶植株，且比例不是1：1，说明宽叶植株中有杂合体也有纯合体。【详解】若亲代宽叶植株是纯合体，则与窄叶植株杂交，子一代都是宽叶植株；若亲代宽叶植株是杂合体，则与窄叶植株杂交，子一代中宽叶植株：窄叶植株的比值为11。由于子一代中宽叶植株和窄叶植株的比值为

5、71，可以拆分成60与11，所以亲代宽叶植株中，纯合体杂合体=31。若亲本宽叶植株自交，其子代中窄叶植株占1/ 4×1 /4 =1 /16，即宽叶植株和窄叶植株的比值为151。即b正确。故选b。【点睛】3. 已知豌豆的高茎对矮茎为显性，黄子叶对绿子叶为显性，两对性状独立遗传。某科研所进行遗传实验，操作如下图。假定所有的植株都能成活，理论上收获的f4中黄子叶的比例为（ ）a. 9/16b. 7/16c. 5/8d. 3/8【答案】a【解析】【分析】豌豆属于某闭花受粉植物，高茎对矮茎为显性（设用字母d/d表示），黄子叶对绿子叶为显性（设用字母y/y表示），两对性状独立遗传。【详解】由题意

6、知，两对等位基因独立遗传，因此遵循自由组合定律，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，子三代、子四代淘汰的是矮茎豌豆，没有淘汰黄色或绿色豌豆，黄色或绿色豌豆在高茎与矮茎中的分布比例是相同的，因此解答只需将子一代的黄色子叶连续自交三代即可，理论上收获的f4中绿子叶的比例为1-（1/2）3/2=7/16，则黄子叶的比例为17/16=9/16。故选a。4. 下图表示某人睾丸中产生生殖细胞的过程，错误的说法是（ ）a. 上述整个过程中，dna复制两次，细胞分裂三次b. 细胞中染色体数目减少一半是通过过程实现c. 一个a细胞经过减数分裂形成的c细胞可能有4种d. 、过程中染色体数目均可能出现92条【答案】

7、d【解析】分析】分析题图：其中表示有丝分裂；表示减数第一次分裂；表示减数第二次分裂；表示变形过程。b为次级精母细胞；c为精细胞；d为精子。【详解】据图分析，上述整个过程中，经历了一次有丝分裂和一次减数分裂，故dna复制两次，细胞分裂三次，a正确；b、细胞中染色体数目减少一半的原因是同源染色体分离，即通过过程实现，b正确；c、一般而言，一个a细胞经过减数分裂形成的c细胞有2种基因型，但若发生交叉互换，一个a细胞经过减数分裂形成的c细胞有4种基因型，c正确；d、i为有丝分裂过程，在有丝分裂后期可能出现92条染色体，ii为减数第一次分裂，该过程染色体数目为46条，d错误。故选d。5. 下图是同种生物

8、的4个个体的细胞示意图，其中哪两个图代表的个体杂交可得到2种表现型、4种基因型的子代（ ）a. 图、图b. 图、图c. 图、图d. 图、图【答案】a【解析】【分析】解答本题的关键是逐对分析法的应用，即首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘。据此答题。【详解】a、图和图代表的个体杂交，即aabb×aabb，后代有1×2=2种表现型，2×2=4种基因型，a正确；b、图和图代表的个体杂交，即aabb×aabb，后代有1×1=1种表现型，2×1=2种基因型，b错误；c、

9、图和图代表的个体杂交，即aabb×aabb，后代有1×2=2种表现型，1×2=2种基因型，c错误；d、图和图表的个体杂交，即aabb×aabb，后代有2×1=2种表现型，2×3=6种基因型，d错误。故选a。6. 结合下图分析，叙述正确选项是：（ ）a. 利用、模拟的过程发生在，利用、模拟的过程发生在b. 利用、进行模拟实验，两桶分别代表雌雄生殖器官，桶中小球数量必须相等c. 利用、进行有关模拟实验，桶中小球所代表的d型雌配子数等于d型雄配子数d. 利用、进行有关模拟实验，随机抓取到ab的概率为1/4，读取组合后小球不能放回桶中【答案】

10、a【解析】【分析】1.用小桶分别代表雌雄生殖器官，小桶内的彩球分别代表雌雄配子。2.题图分析：属于个人发育过程，表示减数分裂产生配子的过程，表示受精作用。表示受精卵发育形成不同表现型的子代。【详解】a、利用、模拟的过程发生在，即雌雄配子随机结合；利用、模拟的过程发生在，即减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合，a正确； b、小桶分别代表雌、雄生殖器官，模拟的是雌雄配子的随机结合过程，桶中的小球数量未必相等，自然的生物群体中雄配子的数量远远多于雌配子的数量，b错误；c、利用、进行有关模拟实验，桶中小球所代表的d型雌配子数应远少于d型雄配子数，c错误；d、利用、进行有关模拟实验，随

11、机抓取到ab的概率为1/4，读取组合后小球需要放回桶中，以保证同源染色体上的基因成对出现，d错误。故选a。【点睛】7. 某种植物的表现型有高茎和矮茎、紫花和白花。茎的高度由一对等位基因（a/a）控制，植株只要含a基因就表现为高茎，花的颜色由两对等位基因（b/b和c/c）控制，植株只要含有b基因或c基因就表现为紫花。用纯合的高茎紫花植株与纯合矮茎白花植株杂交，f1全为高茎紫花，f2中紫花白花=151不考虑交叉互换，下列说法错误的是（ ）a. 若f1自交，子代中高茎紫花高茎白花矮茎紫花矮茎白花=451531，则三对基因位于三对同源染色体上b. 若f1自交，子代中高茎紫花矮茎紫花矮茎白花=1231，

12、则三对基因位于两对同源染色体上c. 若f1与亲代中的矮茎白花植株杂交，子代中高茎紫花占1/4，则三对基因位于三对同源染色体上d. 若f1与亲代中的矮茎白花植株杂交，子代中矮茎紫花占3/8，则三对基因位于三对同源染色体上【答案】c【解析】【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成若干个分离定律进行解答。2、由题意知，纯合的高茎紫花植株与纯合矮茎白花植

13、株杂交，f1全为高茎紫花，说明高茎是显性性状，矮茎是隐性性状；f2中紫花：白花=15：1，是9：3：3：1的变式，说明b（b）、c（c）遵循自由组合定律。b_c_、b_cc、bbc_开紫花，bbcc开白花，子一代基因型是aabbcc。【详解】a、如果3对等位基因分别位于3对同源染色体上，则遵循自由组合定律，子一代aabbcc自交，aa自交后代3高茎：1矮茎、bbcc自交后代15紫花：1白花，考虑2对相对性状，子二代的表现型比例是（3高茎：1矮茎）（15紫花：1白花）=45高茎紫花：15高茎白花：3矮茎紫花：1矮茎白花，a正确；b、如果子二代子代中高茎紫花：高茎白花：矮茎白花=12：3：1，是9

14、：3：3：1的变式，说明三对基因位于两对同源染色体上，b（b）与c（c）遵循自由组合定律，a（a）与b（b）或者是c（c）不遵循自由组合定律，b正确；cd、子一代基因型是aabbcc，亲代矮茎白花的基因型是aabbcc，如果三对等位基因分别位于3对同源染色体上，则遵循自由组合定律，bbcc×bbccbbcc：bbcc：bbcc：bbcc=1：1：1：1，紫花：白花=3：1，aa×aa1高茎：1矮茎，因此，子代中高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=（3：1）（1：1）=3：1：3：1，高茎紫花占3/8，矮茎紫花也占3/8，c错误，d正确。故选c【点睛】8. 调查某家族中的

15、两种单基因遗传病，遗传系谱图如图，其中7号不携带致病基因。下列说法不正确的是（ ）a. 甲病和乙病的遗传符合自由组合定律b. -10可产生两种类型的卵细胞c. -9和-12的x染色体均来自-2d. 若-10和-12婚配，后代患病的几率是1/8【答案】d【解析】【分析】1、分析甲病：由于3号和4号个体不患甲病，而10号患甲病，所以甲病为隐性遗传病，又由于女儿10号患甲病，而父亲不患甲病，故甲病为常染色体隐性遗传病。2、分析乙病：6号和7号正常而儿子12号患病，说明乙病为隐性遗传病，又由于7号不携带致病基因，故乙病为伴x隐性遗传病。设控制遗传病甲、乙的等位基因分别为a、a和b、b，据此答题。【详解

16、】a、由于甲病和乙病的致病基因分别位于常染色体和x染色体上，故遗传符合自由组合定律，a正确；b、-10由于含有甲病，故甲病基因型为aa，又由于不患乙病，但父亲患乙病，故乙病基因型为xbxb，则其基因型为aaxbxb，可产生axb、axb2种类型的卵细胞，b正确；c、-9和-12均患乙病，基因型为xby，xb染色体分别来自于其母亲4号和6号，而4号和6号的两条x染色体分别来自于其父母，而1号正常，2号患乙病，故xb均来自-2，c正确；d、-10患甲病，基因型为aa，-2患甲病，基因型为aa，其致病基因传给ii-6，ii-6表现正常，基因型为aa，ii-7不携带致病基因，因此-12基因型为1/2a

17、a，1/2aa，-10和-12婚配，子代正常的概率为3/4，患病概率为1/4。-10不患乙病，父亲ii-3患乙病，-10基因型为xbxb，-12患乙病，基因型为xby，子代1/2正常，1/2患病。同时考虑甲病和乙病，正常概率为3/4×1/2=3/8，患病为1-3/8=5/8，d错误。故选d。9. 果蝇的灰身和黑身由一对等位基因（a/a）控制，灰身对黑身为显性。为了确定a/a是位于常染色体上，还是位于x染色体上，可进行杂交实验并观察子代表现型及比例，其中不可能达到目的的是（ ）a. 杂合灰身雌蝇与黑身雄蝇杂交b. 多只灰身雌蝇与多只灰身雄蝇杂交c. 黑身雌蝇与灰身雄蝇杂交d. 杂合灰身

18、雌蝇与纯合灰身雄蝇杂交【答案】a【解析】【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。题意分析，a、a基因可能在常染色体上，也可能在性染色体x上，若在常染色体上，则杂合的灰身雌蝇和杂合灰身雄果蝇进行杂交，后代雌雄果蝇中灰身与黑身的比例是相同的，都是31，若在x染色体上，则雌性全部为灰身，雄性灰身黑身=11。【详解】a、杂合灰身雌蝇（aa或xaxa）与黑身雄蝇（aa或xay）杂交，则相关基因无论在在常染色体上，还是在x染色体上，后代

19、中雌、雄个体性全部为灰身黑身=11，无法对基因的位置做出判断，a正确；b、选择多只灰身雌蝇（aa、aa或xaxa、xaxa）与多只灰身雄蝇（aa、aa或xay）杂交，若相关基因位于常染色体上则会出现后代中灰身个体对于黑身个体，且性状表现与性别无关，若位于x染色体上，则后代中表现为黑身的只能是雄性果蝇，故能对基因的位置做出判断，与题意不符，b错误；c、若选择黑身雌蝇与灰身雄蝇杂交，相关基因若在常染色体上，后代雌雄果蝇中灰身与黑身的比例是11或全为灰身，但性状表现与性别无关；相关基因若在x染色体上，则雌性全部为灰身，雄性全为黑身，故可以做出判断，c错误；d、用杂合灰身雌蝇与纯合灰身雄蝇杂交，若相关

20、基因位于常染色体上，则后代全为灰身，且性状表现与性别无关，若在x染色体上，后代灰身黑身=31，且后代的黑身均为雄果蝇，可以区别，d错误。故选a。【点睛】10. 下列说法错误的是（ ）a. 家蚕个体性染色体组成中，同型性染色体组成为雄性，异型性染色体组成为雌性b. 雌雄同株异花的植物玉米（2n=20）基因组测序需测10条染色体上的dnac. 女孩是抗维生素d佝偻症患者，则该致病基因可能来自她不患该病的母亲d. 人类红绿色盲基因在男性个体的性染色体上，不存在其等位基因【答案】c【解析】【分析】抗维生素d佝偻病为伴x显性遗传病，该病的遗传特征为：交叉遗传；父患女必患，子患母必患；患者中女性比例男性。

21、色盲为伴x隐性遗传病，该病的特点为：女患父子患，即女性患病则儿子一定患病，女儿患病，则父亲一定患病，父亲正常，其女儿一定正常。【详解】a、家蚕的性别决定方式为zw型，在个体的性染色体组成中，同型性染色体组成为雄性（zz），异型性染色体组成为雌（zw），a正确；b、雌雄同株异花的植物玉米（2n=20）没有性别划分，因此，其基因组测序需测10条染色体上的dna，b正确；c、女孩是抗维生素d佝偻症患者，因为该病的致病基因是位于x染色体上的显性基因，根据伴x显性遗传病的致病特点可推测，该女孩的致病基因来自她患该病的父亲，也可能来自它患病的母亲，c错误；d、人类红绿色盲基因是位于x染色体上的隐性致病基因

22、，在男性个体的y染色体上不存在其等位基因，b正确。故选c。【点睛】11. 下列为某二倍体生物细胞增殖过程中的图像及相关物质变化曲线，不考虑突变，下列有关说法正确的是（ ）a. 子染色体a和b相同位置基因一定相同b. 甲图仅能表示次级精母细胞后期的图像c. 乙图中i-j段的细胞间的信息交流有关d. 乙图中m-n段的变化与着丝点分裂有关【答案】d【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：图甲中：细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期图乙中：表示有丝分裂过程中染色体变化曲线；表示减数分裂过程中染色体变化曲线；表示受精作用和有丝分裂过程中染色体变化曲线。【详解】a、子染色体a和b相同位

23、置基因可能由于基因突变或交叉互换而不同，a错误；b、甲图细胞质均等分裂，可表示第一极体或次级精母细胞后期的图象，b错误；c、乙图中k-l段表示受精作用，所以与细胞间的信息交流有关，c错误；d、乙图中m-n段着丝点分裂，染色体数目加倍，d正确。故选d。12. 长翅红眼雄蝇与长翅红眼雌蝇交配，产下一只染色体组成为 aaxxy的残翅白眼果蝇。已知翅长、眼色基因分别位于常染色体和x染色体上，其中a长翅，a残翅，b一红眼，b白眼。在没有基因突变的情况下，与参与受精的卵细胞来自同一个次级卵母细胞的极体的染色体组成及基因分布可能为（ ）a. b. c. d. 【答案】c【解析】【分析】题意分析，a-长翅，a

24、-残翅，b-红眼，b-白眼，已知长翅红眼雄果蝇（a_xby）与长翅红眼雌果蝇（a_xbx_）交配，产下一只染色体组成为xxy的残翅白眼雄果蝇（aaxbxby），则亲本中长翅红眼雄果蝇的基因型为aaxby，长翅红眼雌果蝇的基因型为aaxbxb。显然子代多的一条x染色体来自母方，可能原因是：减数第一次分裂正常，这样形成基因型为aaxb xb 的次级卵母细胞和基因型为aaxbxb的第一极体，而次级卵母细胞在减数第二次分裂后期异常，其中xb和xb的姐妹染色单体移向了一极，则形成基因型为axbxb的卵细胞和基因型为a的极体，基因型为aaxbxb的第一极体正常分裂形成2个基因型为axb的第二极体，即与亲代

25、雌果蝇参与受精的卵细胞一起产生的极体的基因型为axb、axb、a。【详解】由分析可知，亲代果蝇的基因型为aaxby×aaxbxb，残翅白眼果蝇的基因型为aaxbxby，它是由基因型为ay的精子和基因型为axbxb的卵细胞产生的，该卵细胞的出现是减数第二次分裂后期，xb和xb这一对子染色体未分离造成的，则与基因型为axbxb 卵细胞同时产生的极体的基因型为a，即图。c正确。故选c。【点睛】13. 下列现象中，可能与减数分裂同源染色体联会行为有关的是（ ）人类xxy综合征个体的形成 多倍体植株茎杆粗壮，果实、种子都比较大 线粒体疾病具有母系遗传的特点 一对等位基因杂合子的自交后代出现3：

26、1的性状分离比 三倍体西瓜的无籽现象a. b. c. d. 【答案】c【解析】【分析】1、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。2、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】 人类xxy综合征个体可能

27、是由于母亲xx联会后减数第一次分裂后期未分离或父亲xy联会后减数第一次分裂后期未分离所致，与减数分裂同源染色体联会行为有关，正确；多倍体植株茎杆粗壮，果实、种子都比较大 ，通常是由于在有丝分裂前期抑制纺锤体形成，使染色体数目加倍所致，与减数分裂同源染色体联会行为无关，错误；线粒体疾病属于细胞质遗传，与减数分裂同源染色体联会行为无关，错误；等位基因位于同源染色体上，在配子形成时，这对同源染色体发生联会，减数第一次分裂后期时又发生分离，这样自交后代才会出现3：1的性状分离比，因此与联会有关，正确；三倍体西瓜无籽原因是：三倍体减数分裂时联会紊乱，不能将遗传物质均等的分配到两个子细胞，与减数分裂同源染

28、色体联会行为有关，正确。故选c。14. 下列为“基因位于染色体上”这一假说提供实验证据的是（ ）a. 染色体和基因在杂交过程中均保持完整性和独立性b. 形成配子时，非同源染色体自由组合，非等位基因随之自由组合c. 摩尔根用红眼和白眼果蝇进行杂交实验，子二代只出现白眼雄蝇d. 染色体和基因在体细胞中都成对存在【答案】c【解析】【分析】1、萨顿假说内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的也就是说，基因在染色体上。假说依据：基因和染色体存在着明显的平行关系。（1）基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构；（2）体细胞中基因、染色体成对存在，配子中

29、成对的基因只有成单存在，同样，也只有成对的染色体中的一条；（3）基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方；（4）减数分裂过程中基因和染色体行为相同。2、摩尔根用假说演绎法，用实验证实了基因在染色体上。【详解】a、染色体和基因在杂交过程中均保持完整性和独立性，是萨顿假说的依据之一，a错误；b、形成配子时，非同源染色体自由组合，非等位基因随之自由组合，是萨顿假说的依据之一，b错误；c、摩尔根用红眼和白眼果蝇进行杂交实验，子二代只出现白眼雄蝇，证实了基因在染色体上，c正确；d、染色体和基因在体细胞中都成对存在，是萨顿假说的依据之一，d错误。故选c。15. 下列关于遗传物质探索历程的叙述，正

30、确的是（ ）a. s型肺炎双球菌是利用宿主细胞中的核糖体合成自身的蛋白质b. 标记噬菌体的方法是分别用含32p和35s的培养基培养噬菌体c. 将s型菌的dna、蛋白质、多糖等物质与r型活菌混合培养，培养基中均有r型菌出现d. 在噬菌体侵染实验中，若s35标记组的沉淀放射性偏高，则可能原因是保温时间不合适【答案】c【解析】【分析】遗传物质探索历程包括两个实验：（1）肺炎双球菌转化实验：包括格里菲斯的体内转化实验和艾弗里的体外转化实验，其中格里菲斯的体内转化实验证明s型细菌中存在某种转化因子，能将r型细菌转化为s型细菌；艾弗里的体外转化实验证明dna是遗传物质。（2）噬菌体侵染细菌实验：分别用35

31、s或32p标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。证明dna是遗传物质。【详解】a、肺炎双球菌属于原核生物，利用自身核糖体合成相应蛋白质，a错误；b、噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能在培养基中直接培养，所以标记噬菌体的方法是用含32p和含35s的培养基分别培养细菌，然后再用含32p和含35s的细菌的培养基分别培养噬菌体，b错误；c、将s型菌的dna、蛋白质、多糖等物质与r型活菌混合培养，所有的培养基中均有r型菌出现，而只有加入s型菌的dna培养基中有s菌出现，但均有r型菌出现，c正确；d、在噬菌体侵染实验中，若35s

32、标记组的沉淀放射性偏高，则可能原因搅拌不充分所致，d错误。故选c。【点睛】16. 1958年，科学家设计了dna复制的同位素示踪实验，实验的培养条件与方法是：（1）在含15n的培养基中培养若干代，使dna均被15n标记，离心结果如下图的甲：（2）转至14n的培养基培养，每20分钟繁殖一代；（3）取出每代大肠杆菌的dna样本，离心。下图的乙、丙、丁是某学生画的结果示意图。下列有关推论，正确的是（ ）a. 出现丙的结果需要40分钟b. 若加入解旋酶，则不会出现乙、丙、丁中的任何一种结果c. 乙是转入14n培养基中繁殖一代的结果d. 根据乙图的结果可得出半保留复制的结论【答案】b【解析】【分析】1.

33、dna分子的复制方式为半保留复制。2.已知dna的复制次数，求子代dna分子中含有亲代dna单链的dna分子数或所占的比例：一个双链dna分子，复制n次，形成的子代dna分子数为2n个。根据dna分子半保留复制特点，不管亲代dna分子复制几次，子代dna分子中含有亲代dna单链的dna分子数都只有两个，占子代dna总数的2/2n。【详解】a、根据dna半保留复制特点，转入14n培养基中复制二代后所得dna分子中，有一半dna分子只含14n，另一半dna分子是一条链含有15n，一条链含有14n，离心后分布在中带和轻带上，即丁图所示结果，即出现丁的结果至少要复制两次，而细菌每20分钟复制一次，因此

34、至少需要40分钟，a错误；b、若加入解旋酶，dna会解旋为单链，由于半保留复制，则单链会出现两种即重链（含15n链）和轻链（含14n链），且随着复制次数的增多，轻链的量越来越多，重链的数目是固定的，即不会出现乙、丙、丁中的任何一种结果，b正确；c、根据dna半保留复制特点，转入14n培养基中复制一代后所得dna分子都是一条链含有15n，另一条链含有14n，离心后都分布在中带上，即丙图所示结果，c错误；d、根据乙图的结果不能得出半保留复制的结论，因为图示中有重带出现，d错误。故选b。【点睛】17. 下列关于基因、性状以及两者的关系叙述正确的是（ ）a. 基因能够通过转录，实现遗传信息在细胞核与细

35、胞质之间的传递b. 基因在染色体上呈线性排列，基因的前端有起始密码子，末端有终止密码子c. 人的白化病是由于酪氨酸酶活性降低，无法形成黑色素，而表现出白化症状d. 人的囊性纤维病是基因对性状的间接控制【答案】a【解析】【分析】1.基因突变不一定会引起生物性状的改变，原因有：体细胞中某基因发生改变，生殖细胞中不一定出现该基因；若亲代dna某碱基对发生改变而产生隐性基因，隐性基因传给子代，子代为杂合子，则隐性性状不会表现出来；不同密码子可以表达相同的氨基酸；性状是基因和环境共同作用的结果，有时基因改变，但性状不一定表现。2.基因对性状的控制方式：基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物

36、的性状，如白化病、豌豆的粒形；基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。【详解】a、基因能够通过转录直到mrna的合成，mrna通过核孔进入细胞质，从而实现遗传信息在细胞核与细胞质之间的传递，a正确；b、基因在染色体上呈线性排列，基因的前端有与rna聚合酶结合的位点即启动子，而非起始密码，末端有终止子，而非终止密码，b错误；c、人的白化病是由于基因不正常，不能合成酪氨酸酶，不能将酪氨酸转变为黑色素，而表现出白化症状，c错误；d、人的囊性纤维病是基因对性状的直接控制的实例，d错误。故选a。【点睛】18. 如图为某个基因的部分片段，关于该结构的叙述，正确的是（ ）a

37、. 核糖核酸水解能够产生7b. 若10作为模板链，则该片断的转录产物碱基序列为：cagtc. 8的比例越大，dna稳定性越强d. dna聚合酶作用于9处【答案】c【解析】【分析】分析题图：1为c，2为a，3为g，4为t，5为脱氧核糖，6为磷酸，7为胸腺嘧啶核苷酸，8和9为氢键，10为一条脱氧核苷酸链。【详解】a、组成核糖核酸的基本单位核糖核苷酸，核糖核酸不含t，因此核糖核酸水解产生的是4种核糖核苷酸，不能水解产生7胸腺嘧啶核苷酸，a错误；b、转录形成的是rna，若10作为模板链，则该片断的转录产物碱基序列为：cagu，b错误；c、g与c之间的氢键数目更多，因此8的比例越大，dna稳定性越强，c

38、正确；d、9是氢键，dna聚合酶作用于磷酸二酯键，而不是氢键，d错误。故选c。19. 下图中dna分子片段中一条链由15n构成，另一条链由14n构成。下列有关说法正确的是（ ）a. dna分子独特的空间结构使其具有特异性b. dna转录时，双链打开部分随转录进行而移动c. 把此dna放在含15n的培养液中复制n代，子代中含14n的dna占1/2n-1d. 若该dna分子中一条链上g+c=56%，则无法确定整个dna分子中g+t的比例【答案】b【解析】【分析】1、dna分子中千变万化的碱基对的排列顺序使dna分子具有多样性，每个dna分子特定的碱基对的排列顺序使dna分子具有特异性。2、dna分

39、子结构是一个独特的双螺旋结构特点：是由两条平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成；是外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架，内侧是碱基对（a-t；c-g）通过氢键连结。在dna复制时，碱基对中的氢键断裂。3、dna复制具有半保留复制特点。把此dna放在含15n的培养液中复制两代，子代中每个dna中都含15n，只含有15n的dna有2个，含有母链的dna分子有2个。4、dna分子中a=t，g=c，a+c=t+g=a+g=t+c=50%一条链中a所占含量a%，另一条链中a所占的含量为b%，则双链dna分子中a所占含量为a%+b% /2 。【详解】a、dna分子的特异性是由dna分子碱基对特定的排列顺序决定

40、的，不同双链dna分子的空间结构一般是相同的，都是双螺旋结构，a错误；b、dna转录是以dna的一条链为模板进行的，转录时，双链打开，打开部分随转录进行而移动，b正确；c、据图可知，此dna只有一条链为14n标记，把此dna放在含15n的培养液中复制n代，子代dna有2n，其中含14n的dna只有1个，故子代中含14n的dna占1 /2n ，c错误；d、该dna分子中一条链中g等于另一条链的c，一条链中c等于另一条链g，如果一条链上g+c=56%，则另一条链中也是g+c=56%，则可以推知整个dna分子中g+c=56%，g=28%因此整个dna分子中ta(156%)÷222%，则gt

41、=28%22%=50%，d错误。故选b。20. 下列关于遗传物质的叙述中，正确的一组是（ ）dna是细胞生物的遗传物质细胞质中的遗传物质是rnarna是烟草的遗传物质病毒的遗传物质是dna或rna水稻的遗传物质是dnaa. b. c. d. 【答案】d【解析】【分析】细胞生物的遗传物质都是dna，病毒遗传物质是dna或rna，因为大多数生物的遗传物质是dna，所以dna是主要遗传物质。【详解】细胞生物的遗传物质都是dna，正确；细胞生物的遗传物质都是dna，细胞质中的遗传物质是也是dna，错误；烟草的遗传物质是dna，错误；组成病毒的核酸为dna或rna，因此病毒的遗传物质是dna或rna，正

42、确；水稻属于真核生物，其遗传物质为dna，正确。故选d。21. 图甲为某种细胞内的基因表达过程，图乙中-表示生理过程。下列叙述正确的是（ ）a. 图甲所示过程对应图乙中的b. 图甲过程不会发生在人体神经元的细胞核中c. 图乙中过程可发生在同一病毒侵入细胞时d. 图乙中过程中均存在2种碱基互补配对类型【答案】b【解析】【分析】(1)图甲：图甲为基因表达过程，图中转录和翻译过程在同一时空进行，发生在原核细胞中；(2)图乙：为dna分子复制过程；为转录过程；为翻译过程；为rna分子复制过程；为逆转录过程。【详解】a、图甲为dna的转录和翻译过程，对应图乙的，a错误；b、人体神经细胞有细胞核，转录和翻

43、译在不同的场所，不会同时发生，b正确；c、同一种病毒不会同时发生rna复制和逆转录，c错误；d、乙中为转录过程（碱基配对方式为a-u、t-a、c-g、g-c）、为翻译过程（碱基配对方式为a-u、u-a、c-g、g-c）、为rna复制过程（碱基配对方式为a-u、u-a、c-g、g-c），为逆转录过程（碱基配对方式为a-t、u-a、c-g、g-c），和均存在3种碱基互补配对，d错误。故选b。【点睛】本题结合基因表达过程示意图和中心法则图解，考查遗传信息的转录和翻译、中心法则及其法则，要求考生能准确判断图中各过程的名称，再准确判断各选项。22. 下对关于基因表达的叙述，正确的是（ ）a. 对于酵母菌

44、来说，基因表达能发生在细胞核、线粒体和叶绿体中b. 同一个体不同细胞转录出的mrna完全不同c. 由于氨基酸有20种，而trna有64种，所以一种氨基酸必然由多种trna转运d. 基因能通过控制蛋白质的合成来控制生物的性状【答案】d【解析】【分析】1.基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以dna的一条链为模板合成rna的过程，翻译是以mrna为模板合成蛋白质的过程。2.关于trna的结构：单链，存在局部双链结构，含有氢键；有61种（3种终止密码子没有对应的trna）；一种trna只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可由一种或几种特定的trna来转运；其作用为识别密码子并转运相应的氨基酸。【详

45、解】a、细胞核、线粒体和叶绿体中都含有基因，因此这些场所都能发生基因表达，但酵母菌不含叶绿体，a错误；b、不同细胞选择表达的基因不同，因此具有相同基因的同一个个体的细胞转录出的mrna不完全相同，b错误；c、转运20种氨基酸的trna总共有61种，因为有三种终止密码不决定氨基酸，因此没有相应的trna与之对应，c错误；d、基因能通过控制蛋白质的合成来直接或间接控制生物的性状，d正确。故选d。【点睛】23. 基因型为aabbdd的二倍体生物，其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化如图所示。叙述正确的是()a. 三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中b. 该细胞能产生abd、abd、abd、a

46、bd四种精子c. b(b)与d(d)间发生重组，遵循基因自由组合定律d. 非姐妹染色单体发生交换导致了染色体结构变异【答案】b【解析】【详解】a、等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，即初级精母细胞中，a错误；b、由于abd位于一条染色体上，则abd位于另一条同源染色体上，由于染色体上b和b所在非姐妹染色单体上发生了交叉互换，所以最终产生的精子基因型为abd、abd、abd、abd四种精子，b正确；c、b（b）与d（d）位于一对同源染色体上，不遵循基因自由组合定律，c错误；d、同源染色体的非姐妹染色单体发生交换属于基因重组，d错误。故选b。【点睛】本题主要考查减数分裂、遗传规律以及生物变异的

47、相关知识，要求学生理解基因分离和自由组合发生的时期。24. 生物体染色体上的等位基因部位可以进行配对联会，非等位基因部位不能配对。某二倍体生物细胞中分别出现下图至系列状况，则对图的解释正确的是（ ）a. 为易位，为倒位b. 可能是重复，为染色体数目加倍c. 为基因重组，可能是缺失d. 为基因突变，为染色体结构变异【答案】b【解析】【分析】题图分析：图df基因变为kl基因，非同源染色体之间发生了互换，属于染色体结构变异（易位）；中基因e和基因g位置颠倒，属于染色体结构变异（倒位）；中上面一条染色体多出一段或下面一条染色体少了一段，属于染色体结构变异（重复或缺失）；多了一条染色体，称为三体，属于染

48、色体数目变异。【详解】a、为染色体结构变异（易位），为倒位，a正确；b、可能是重复或缺失，为个别染色体数目增加，属于染色体数目变异，b正确；c、为易位，是缺失或重复，c错误；d、为染色体结构变异（倒位），为染色体数目变异，d错误。故选b。【点睛】25. 镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖狂的地区，此地区具有一种镰刀型细胞贫血症突变基因的个体（杂合子）并不表现镰刀型细胞贫血症的症状，但对疟疾具有较强的抵抗力。下列关于镰刀型细胞贫血症的说法正确的是（ ）a. 镰刀型细胞贫血症基因是隐性基因所以不表达b. 一般情况下，推算遗传病后代再发风险率无需先确定其遗传方式c. 该病为基因突变所致，只能通过基

49、因诊断来检测d. 一段时间后，该地区镰刀型细胞贫血症基因频率不会很快降为零【答案】d【解析】【分析】镰刀型细胞贫血症产生的图解如下：由此可见，其产生根本原因是控制血红蛋白的基因中一个碱基发生改变。【详解】a、隐性基因和显性基因均表达，只是显性基因表达的性状掩盖了隐性性状，a错误；b、推算该遗传病后代再发风险率需要在该病的家系中确定其遗传方式、双亲的基因型及比例等，b错误；c、镰刀型细胞贫血症的红细胞形态变成镰刀型，可以通过观察红细胞形态来判断是否患病，c错误；d、由于该种群中的杂合子对疟疾具有较强的抵抗力，因此镰刀型细胞贫血症基因频率不会很快降为零，d正确。故选d。26. 某科研人员发现人类的

50、一种新型单基因遗传病，但不清晰致病基因位于常染色体、x染色体还是y染色体上（不考虑x、y同源区）。下列相关叙述不正确的是（ ）a. 若正常个体均不含致病基因，则该遗传病应为显性遗传病b. 若致病基因位于常染色体上，则一家族中患病男女数相等c. 若致病基因位于x染色体上，则正常男性一般不含该致病基因d. 若某男性的y染色体上有致病基因，则其儿子一定含该致病基因【答案】b【解析】【分析】单基因遗传病概念：由一对等位基因控制的遗传病。原因：人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾。特点：呈家族遗传、发病率高（我国约有20%-25%）。【详解】a、若正常个体均不含致病基因，则该遗传病应为显性遗传病

51、，a正确；b、常染色体遗传病在自然人群中，男女的患病概率相同，但在一个家族中男性患者和女性患者的人数不一定相等，b错误；c、若致病基因位于x染色体上，即伴x遗传，由于男性只有一条x染色体，因此正常男性不含相应的致病基因，c正确；d、若某男性的y染色体上有致病基因，结合题干信息可知该致病基因不位于x和y染色体的同源区段上，不存在交叉互换，则y染色体上的致病基因一定传给其儿子，d正确。故选b。27. 酵母菌细胞中一个基因发生突变后，使mrna中段增加了连续的三个碱基aag（终止密码子有uga、uag、uaa）。据此推测，下列叙述正确的是（ ）a. 突变后的基因在复制时参与复制的嘧啶脱氧核苷酸的比例

52、减小b. 突变后的基因编码的多肽链最多只有两个氨基酸与原多肽链不同c. 突变后的基因表达时可能会在mrna上增加aag的位置停止翻译d. 突变后的基因表达时与密码子uaa对应的trna无法携带氨基酸，故而终止翻译【答案】c【解析】【分析】“基因的表达”是指遗传信息转录和翻译形成蛋白质的过程。转录是以dna的一条链为模板合成rna的过程，该过程需要核糖核苷酸作为原料；翻译是指在核糖体上，以mrna为模板、以氨基酸为原料合成蛋白质的过程，该过程还需要trna来运转氨基酸。【详解】a、基因是dna分子的一个片段，根据碱基互补配对原则，双链dna中嘧啶碱基和嘌呤碱基的比例各占1/2，因此突变后的基因在

53、复制对参与复制的嘧啶脱氧核苷酸的比例不改变，a错误；b、突变后的基因编码的多肽链，与原多肽链相比，有可能刚好只多出 一个氨基酸，也可能该位置的两个氨基酸与原多肽链不同，其余氨基酸都相同，但是还有可能出现插入点以后的氨基酸序列完全发生改变甚至提前终止肽链等情况，b错误；c、若aag刚好插入在原mrna的碱基u后面，使uaa刚好形成一个终止密码子，就可能使突变后的基因翻译时在该位置终止多肽链，c正确；d、终止密码子没有与之对应的反密码子，故没有与密码子uaa对应的trna，d错误。故选c。28. 下列有关染色体的叙述，正确的是（ ）a. 同源染色体的姐妹染色单体之间发生片段互换属于基因重组b. 染

54、色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体的生存能力c. 突变可以发生在有丝分裂过程中，不能发生在减数分裂过程d. 光学显微镜可以观察到染色体数目变异，也可观察到染色体结构变异【答案】d【解析】【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合；交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因

55、的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。【详解】a、同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段互换属于基因重组，a错误；b、染色体缺失有利于隐性基因表达，但染色体变异大多数对个体的生存是不利的，b错误；c、突变在有丝分裂和减数分裂过程中都会发生，c错误；d、染色体在光学显微镜下可见，因此光学显微镜可以观察到染色体数目变异，也可观察到染色体结构变异，d正确。故选d。29. 下列关于基因突变、基因重组、染色体变异的叙述，正确的是（ ）a. 一对表现型正常的双亲生

56、了一个白化病的孩子是基因重组的结果b. 非同源染色体的非姐妹染色单体的片段交换常导致染色体结构变异c. 培育八倍体小黑麦与导入抗虫基因的棉花，变异类型都属于基因重组d. 基因突变指的是基因的种类、数目或排列顺序发生改变【答案】b【解析】【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此