YJ-OP-37-A1《生产件批准控制程序》

1、YEJIA珠海市业佳精密橡胶制品有限公司运 作 程 序 文 件文件标题生产件批准控制程序文件编号YJ-OP-37版本号A日 期版本修 改 摘 要2009年07月23日A0新版2011年07月22日A1修订4.2相关内容。（受控文件印章）分发范围：总经理 副总经理 行政部 业务部财务部 开发部 生技部 精益部生产一部 生产三部 计划 采购 品管一部 品管三部 拟写： 审核： 批准：日期： 日期： 日期：业佳程序文件 编号：YJ-OP-37 修改号：1标题：生产件批准控制程序 页码：1/21. 目的规范公司生产件批准程序，确保满足顾客的要求。2. 适用范围适用于公司向顾客提交生产件过程的控制和供应

2、商生产件批准的控制。参考文件:生产件批准程序（PPAP）第四版。3. 职责3.1 开发部负责组织有关部门实施生产件批准程序。3.2 品管部、生产部等相关部门负责提供生产件批准所需的有关报告。3.3 业务部负责与顾客对生产件批准事项的沟通与联络。4. 工作程序4.1 提交顾客的生产件批准4.1.1 公司对新用户供货或已供货客户，出现材料、设计更改、过程更改等情况，业务部负责与顾客联系生产件批准事宜。4.1.2 顾客对生产件批准要求时，项目负责人收集整理满足客户要求的相关资料。4.1.3 顾客对生产件批准无要求时，开发部组织相关人员按以下程序执行：a. 开发部负责对工艺进行评审，评审内容应包括：设

3、计适应性、试生产情况（包括XR控制图）；b. 品管部出具产品检验报告。报告内容包括：原材料检验情况、样品检验情况；c. 所有材料由项目负责人进行收集，整理齐全后报开发部经理审阅；d. 开发部应收集、整理公司生产件批准材料并存档。顾客需求有关材料时，开发部提取副本提供给顾客。4.1.4 生产件被顾客批准后，开发部应确保其生产条件和工艺与生产件一致。4.2 供应商的生产件批准4.2.1 公司对承担为汽车行业提供的产品涉及到的零配件及外协加工的供应商执行生产件批准。4.2.2 供应商按以下要求执行生产件批准。（通过TS/QS认证的优先提交）4.2.1.1 新供应商或已供货供应商，当出现材料、工艺、设

4、计更改、过程更改等情况，需提交生产件交开发、品管批准，由采购部负责与供应商联系生产件批准事宜。4.2.1.2 供应商提交生产件批准时，由采购部收集整理后提交开发部处理。业佳程序文件 编号：YJ-OP-37 修改号：1标题：生产件批准控制程序 页码：2/24.2.1.3 顾客生产件批准无要求时，开发部组织相关人员按以下程序执行：a. 开发部负责对供应商工艺进行评审，评审内容应包括：设计适应性、试生产情况（包括QC工程图，XR控制图）；b.品管部对提交之样品进行检验与试验并出具产品检验报告。报告内容包括：原材料外观、尺寸、性能、环保等检验情况；c.采购部收集、整理供应商生产件批准材料转交项目负责人，整理齐全后报开发部经理审阅。d.供应商生产件批准信息由采购部提取副本反馈给供应商。4.2.1.4 生产件被公司批准后，供应商应确保其生产条件和工艺与生产件一致。由采购部负责与供应商沟通与传达。5. 相关文件5.1 YJ-OP-10产品质量先期策划程序5.2 YJ-OP-36潜在失效模式及后果分析程序6. 附件 6.1 YJ-QR-37-01零件提交保证书6.2 YJ-QR-37-02全尺寸测量记录表6.3 YJ-QR-37-03制程能