第六节人类遗传病

1、1.A.B.人类遗传病习题（2016课标1卷.6 ）理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C. X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D. X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率2.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因在生殖细胞中都表达C.性染色体上的基因都随所在的染色体遗传D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含丫染色体3.下列有关人体性染色体的叙述中正确的是

2、（）A.男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父B.性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中C.在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为D.人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体4.A.AaXy,9/16B. AaXy,3/16C.AaXy,3/16 或 AaXV,3/8D. AaXy,1/16 或 AaXY,1/85.下列关于调查人群中白化病发病率的叙述，正确的是A.调查前收集相关的遗传学知识B.对患者家系成员进行随机调查C.先调查白化病基因的基因频率，再计算发病率已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因 型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩，则该男

3、孩的基因型及其概率分别是D.白化病发病率=（患者人数+携带者人数）/被调查的总人数X 100%6.某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A-a控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1 1,其中女性均为患者,男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是（）A.该遗传病为伴X染色体显性遗传病B.在患病的母亲中约有1/2为杂合子C.正常女性的儿子都不会患该遗传病D.该调查群体中A的基因频率约为75%7.在调查某种遗传病的过程中，发现某家庭成员的患病情况如图所示。以下叙述正确II的是（ni01 男.女患者O男、女正常不知是否患病A.m1患该病的概率为

4、0B.I1一定携带该致病基因C.n4不一定携带该致病基因D.m 3携带该致病基因的概率为1/2人类血友病和红绿色盲两种遗传病的遗传特点均为母亲患病，儿子必患病，且人群下列相关中男性患者多于女性患者。现有一对夫妇，丈夫仅患红绿色盲、妻子仅患血友病,叙述正确的是（）A.控制血友病与红绿色盲的基因可以自由组合B.C.该家庭的子女中，女儿是血友病的携带者、儿子色觉正常该家庭的子女中，女儿是红绿色盲的携带者、儿子均患血友病D.调查这两种病的发病率时不能仅在患者家系中进行9.F图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是A.B.C.D.图例说明.正常男性IIO3UI1o正常女性q 19患病男性+S患病女性89

5、匚I一O婚配n 4和n 5是直系血亲，m 7和m 8属于三代以内的旁系血亲若用A a表示关于该病的一对等位基因，则I2的基因型一定为 AA由I 1XI 2n 4和n 5,可推知此病为显性遗传病由n 5xn 6m 9可推知此病属于常染色体上的显性遗传病10.调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率a（N）。若以公式N= b100%进行计算，则公式中 a和b依次表示（）A某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数B.有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数C.某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数D.有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数

6、11下列关于X染色体上显性基因（B）决定的人类遗传病的说法，正确的是（）A.男性患者的后代中，子女各有1/2患病B.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常C.表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因D.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性12. 2013年11月15日，我国启动“单独二胎”政策，准备要第二个孩子的高龄妈妈做好遗传病的预防工作。如粘多糖贮积症就是一种常见遗传病，患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸形、智力低下，出生即被判“死刑”。如图为该病某患者的家族遗传系谱图（4号不含致病基因），下列判断错误的是（）A.B.in该病的遗传方式最可能为伴若7号与一正常男性婚配,1 2

7、rO4 a8O正常10患者X染色体隐性遗传,2号一定为杂合子生育出患病男孩的概率是1/8C.D.A.该男性产生正常精子与异常精子的比例为11B.所生育的后代中出现 XYY孩子的概率为1/2第川代中只有8号个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断 人群中无女性患者，可能是男患者少年期死亡，不提供含致病基因的配子13. 人类中有一种性染色体组成为 XYY的男性个体，有生育能力。假如有一个染色体组成为XYY的男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是（）C.D.在XYY个体中未发现异常基因，因此不属于人类遗传病XYY个体的出现是由于在精子的形成过程中，同源染色体未分开14. （2016浙江卷.6）下图是先

8、天聋哑遗传病的某家系图，II 2的致病基因位于1对染色体，II 3和II 6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。II 2不含II 3的致病基因，II 3不含II 2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是tl6ni2A.II 3和II 6所患的是伴X染色体隐性遗传病B.若 II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C.若 II2所患的是常染色体隐性遗传病,III2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4D.若 II2与II 3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲二、非选择题15. 如图

9、所示为两个家庭的遗传系谱图，n 1患苯丙酮尿症，n3患尿黑酸症，n-4患血友病，控制上述三种性状的等位基因分别用P和P、A和a、H和h表示，它们位于三对同源染色体上，血友病基因h位于X染色体上。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。请回答下列问题。号家庭二号家庭/12苯内酮尿症患者 导尿黑酸症想者 血友病患者(1)据图分析，苯丙酮尿症的遗传方式是,n 1的基因型是 AAppXXn 4的基因型是(2) I 3和I 4再生一个孩子患血友病的概率是(3)若n 3已经怀孕，则其生一个健康男孩的概率是。为了避免出生患病男孩，可采取的有效手段是(4) 一调查小组经调查发现表现型正常的人群中,10

10、0个人中有一个含苯丙酮尿症致病基因。现有一名双亲正常， 其弟弟患苯丙酮尿症的正常女性与一正常男性婚配,婚后他们生一个正常男孩的概率为16.某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究。图甲是该校学生根据调查结果所绘制的某种遗传病的系谱图(显、隐性基因用 A、a表示)O请分析回答: O1E常男女 O患病男女A通过个体可以排除这种病是显性遗传病。若n4个体不携带有此致病基因,则川7和川10婚配，后代中男孩患此病的概率是(2)川7个体婚前应进行,以防止生出有遗传病的后代。 若要调查该病在人群中的发病率，需要保证:(3)若n 4个体带有此致病基因，川7是红绿色盲基因携带者。若川7和川10婚配，生育患病孩子的概率是，生育男孩患病的概率是，生育患病男孩的概率是假设控制人的正常色觉和红绿色盲的基因分别用B和b表示，图乙表示n 3产生的卵细胞中相关染色体的模式图，请在下边空白中绘制该卵细胞形成过程中减数第一次分裂后期 图，并在图中标注相关的基因。n7不携带乙病的致病基因。16. (2014广东)28 (16分)图16是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图, 其基因分别用A、a, B b和D、d表示。甲病是伴性遗传病,在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题:n ?rnr.打1I:甲病的遗