伴性遗传性别决定和伴性遗传(巩固练习)

1、伴性遗传（一）性别决定和伴性遗传【巩固练习】、单项选择题:1. 下列有关性别与染色体的叙述，正确的是（）A 同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C.理论上含X染色体的配子和含 Y染色体的配子数量相等D .各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体2. 正常情况下，男性的性染色体不可能来自其（）D .祖母A 外祖父B 外祖母C.祖父3. 下列有关性别决定的叙述，正确的是（）A 含X的配子数：含Y的配子数=1 : 1B XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C含X染色体的精子和含 Y染色体的精子数量相等D .各种生物细胞中

2、的染色体都可分为性染色体和常染色体4个子女中，各有一个男孩和女孩患病，这4. 已知血友病是X染色体上隐性遗传病，致病基因为h。一对夫妇的对夫妇的基因型为（）A XHXH 和 XhYbB XHXh 和 XhYC. XHXH 和 XhYD C. XHXh和 XhY5. 右图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是（）A .位于I区基因的遗传只与男性相关B 位于n区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致 C.位于川区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D .性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中_正男患男O6.下列四种遗传病中，有可能属于X染色体'7. 抗维生素 D佝偻病是伴 X显

3、性遗传病，Y染色体上不具有该致病基因，那么这种遗传病在人群中总是A 男性患者多于女性患者B 女性患者多于男性患者C. 男女患者相当D. 只有男性患者已知鸡的性别由性染色体决定。）如果性反转公鸡8. 自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。 与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是（A . 1 : 0B . 1 : 1C . 2 : 1 D . 3 : 19. 由x染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（）A .若父亲患病，女儿一定不患此病B .若母亲患病，儿子一定患此病C.若外祖父患病，外孙一定患此病D .若祖母为患者，孙女一定患此病10. 一对表现型正常的夫妇，

4、生了一个既白化又色盲的儿子，若再生一胎，孩子正常、只患一种病、同时患两种 病的概率依次是（）A . 9/16、3/& 1 /16B . 3/ & 1 /4、1 /16C . 1/& 1 / 4、1/2D . 3/16、1/8、1 / 411. 染色体组成为 Aa的细胞减数分裂过程中AA、aa、Aa分离的时期分别是（）A 减数第二次分裂后期减数第二次分裂后期减数第一次分裂后期B 减数第一次分裂后期减数第一次分裂后期减数第二次分裂后期C.都是减数第一次分裂中期D 都是减数第二次分裂后期二、非选择题1. 下图是某种遗传病的系谱图(基因 B与b为一对等位基因)。请分析完成下列问

5、题：(1 )该遗传病最可能的遗传方式是 。(2) 川2是杂合子的概率是 。(3) 如果川2与一位无此病的男性结婚，生出病孩的概率是 ，患病者的基因型是 。2. 山羊性别决定方式为 XY型。下面的系谱图(图甲)表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的 表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1) 系谱图中n i和n 2生出川1,这种现象在遗传学上称为 。该川i性状为(填 隐性”或 显性”)性状。(2) 若控制该性状的基因位于图乙的 ii区段上，川2和川4交配，所生小羊表现该性状的概率是 。若川1性染色体组成是 xxy，分析它的形成原因是

6、： (填n 1” n 2”或n 1或n 2”在减数第一一次分裂时性染色体未分离所致。(3) 假设控制该性状的基因位于图乙的iii区段上，依照基因的遗传规律，在第川代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 (填个体编号)。3. 两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。设眼色基因为A、a,翅长基因为B、b。请分析回答：(1 )亲本的基因型是。(2) 雌性亲本产生的正常卵细胞中，与A组合的基因应为 ;白眼性状遗传的特点是 。(3) 若用雄性亲本测交，则后代中与测交的另一亲本基因型相同的个体占后代总数的比例为 。(4) 欲测定果蝇基因组的核苷酸序列，首先应获得 条染色体上完整的 DNA

7、。4. 果蝇为XY型性别决定，与人的性别决定方式不同的是，果蝇由受精卵中的X染色体的数目决定雌性或雄性。下表为果蝇受精卵中性染色体组成及发育情况，请分析回答：(1)染色体数目正常的亲受精卵中性染色体组成发育情况代果蝇交配后，形成了一个性染色体组成为 XXY的受XX、 XXY雌性，可育精卵，其原因可能是亲代雌果蝇卵细胞形成过程中XY、XYY雄性，可育未分开，产生了含有 XX性染色体的卵细胞，与正常含XXX、Y0 (没有X染色体)、YY胚胎期致死Y染色体的精子结合后形成XXY受精卵；还可能是X0 (没有Y染色体)雄性，不育亲代雄果蝇产生精子时未分开，并与正常的卵细胞结合后形成XXY受精卵。(2)果

8、蝇的红眼(B)对白眼(b)为显性，该基因位于 X染色体上。一只白眼雌蝇和一只红眼雄蝇交配后，F1代雌蝇和雄蝇均既有红眼也有白眼，造成这一结果的原因是亲代果蝇中某一亲本的性染色体数目异常。 这一杂交组合中，性染色体数目异常的是 (父本、母本)，其性染色体组成是 。 亲代白眼雌蝇的基因型是 ，其产生的卵细胞中，基因组成的类型可能有 (写出具体的基因组成);亲代红眼雄蝇的基因型是，子代红眼雄蝇的基因型(3)在果蝇群体中有一种 嵌合体”果蝇，其身体左侧无 性梳”，而身体右侧有 性梳”(性梳”是雄果蝇特有性状) 研究发现 嵌合体”果蝇左侧身体细胞性染色体组成为XX，右侧身体细胞性染色体组成为X0。该果蝇

9、染色体的变异产生于 （原始生殖、体）细胞的 分裂过程中【答案与解析】一、单选题1【答案】A【解析】（XY型性别决定是最常见的一种性别决定的方式；果蝇的 Y染色体比X染色体的长度要大。雄性的生 殖细胞中含X染色体的配子和含 Y染色体的配子数量相等，而雌性的生殖细胞中只含X染色体，故整体上含 X染色体的配子比含 Y染色体的配子数量要多一些；有的雌雄同体的生物并没有性染色体，比如水稻等。）2【答案】D【解析】（男性的性染色体为 XY，其中Y染色体肯定来自其父亲， 而其父亲的Y染色体又是遗传自祖父；而X染色体来自其母亲，而母亲的染色体组成为XX，此两条X染色体一条来自其外祖父、另一条来自其外祖母。）3

10、【答案】C4【答案】B【解析】子女中患者各有一个男孩（Xh Y ）和一个女孩（Xh Xh）,由此可知父母各有一个 Xh,又知后代有正常子女，所以母亲还有一个 X H，所以亲本基因型为 X HXh和Xh Y5【答案】B【解析】（位于n区的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一致。例如：XaXa与XAYa婚配，后代女性全部为显性类型，男性全部为隐性类型；XaXa与XaYA婚配，后代女性全部为隐性类型，男性全部为显性类型。女性的体细胞中，有两个 X染色体，所以位于川区的致病基因在女性的体细胞中也有等位基因，在体细胞和生殖细胞 中都存在性染色体。）6【答案】A【解析】图B所示为常染色体隐性遗传；图 C所

11、示为常染色体显性遗传：图D所示为X染色体隐性遗传。7【答案】B【解析】抗维生素 D佝偻病是X染色体显性遗传病，特点是代代遗传，后代只要有一个显性基因就会变现出患 病，正常个体不含有致病基因，所以女性患者多于男性患者。8【答案】C【解析】 正常公鸡的性染色体组成为 ZZ,母鸡性染色体组成为 ZW。性反转的公鸡体内染色体组成变为 ZW , 与正常母鸡ZW交配后，后代出现：2ZW（母鸡）：ZZ （公鸡）：WW （不发育）。故后代中母鸡与公鸡的比例为 2: 1。答案为C。9【答案】B【解析】A 若父亲患病，则女儿肯定携带带病基因，可能患病，也可能不患病，A错误；B 若母亲患病，则其父亲和儿子一定患此病

12、，B正确；C 若外祖父患病，则其女儿肯定携带有致病基因，但不一定会遗传给其外孙，因此其外孙不一定患此病，C错误；D。若祖母为患者，则其儿子一定患病，但孙女不一定患此病，D错误。故选B。10【答案】A【解析】 亲代基因型为 AaXBXb、AaXBY。孩子正常的概率是：3/4X3/4=9/16;同时患两种病的概率是：1 /4X1 /4=1 /16；只患一种病的概率：1正常的概率同时患两种病的概率， 即1 9/16- 1/16=6/16=3/& 11【答案】A【解析】 AA、aa是姐妹染色单体，Aa是同源染色体。同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，姐妹染色 单体分开发生在减数第二次分裂后

13、期。二、非选择题：1【答案】（1 ）伴X染色体隐性遗传（2） 1 / 2（3） 1 / 8 XbY【解析】X染色体隐性（1）女性患者的儿子全部为患者，且男性患者的数量多于女性患者的数量，由此推断该病属于伴遗传病。（2） 由于川1是患者（xbY）,所以其父母的基因型为n 3: xBxb, n 4： XBY,所以川2的基因型有两种可能：xbxb、 XBXb，概率分别是1/2、1 /2。（3） 如果川2与一位无此病的男性结婚，生出病孩的概率为I/2X1 /4=1 /8,患病者的基因型为 XbY。12【答案】（1）性状分离 隐性 （2） n 2二（3）m 1、川3和川48【解析】（1）系谱图中n 1和

14、n 2都表现正常，生出患病的川1,这种现象在遗传学上称为性状分离；双亲不具有、 子代具有的这一性状是隐性性状。（2）若控制该性状的基因位于图乙的 ii区段上，川2的基因型可能是 XBXB或_ 1 _ 111XBXb，各占，川4的基因型是XBY，因此，川2和川4交配，所生小羊表现该性状的概率是XbY -22 48若川1性染色体组成是 XXY，由于川1是患病的，因此基因型是XbXbY , n 1是正常的公羊，基因型为 XBY，因此川1的XbXb来自n 2,由于n 2在减数第二次分裂时两条含有b的X染色体没有分开造成的。（3）图乙中iii区段是Y染色体的非同源区段，位于该区段上的性状的遗传表现为患病的雄性个体的父本和子代的雄性个体都是 患者，没有雌性个体患者，因此假设控制该性状的基因位于图乙的iii区段上，依照基因的遗传规律，在第川代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是川1、川3和川4。3【答案】（1）BbXAXa、BbXAY（2）B 或 b 交叉遗传（3） 0 （4） 5【解析】后代雌性全部是红眼，雄果蝇红、白各占一半，且红眼基因位于X染色体上，所以亲本为 XA