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文档简介
1、NT-proBNP的影响因素一、 NT-proBNP临床应用注意事项:哪些病理生理因素会导致NT-proBNP的升高?1)心室壁受压、牵拉及心肌缺血拮抗RAAS/SNS2)其他伴随着心内压力增高的所有心脏条件 (许多concomitant disease)在很大程度上影响两种利钠肽,干扰对结果的解释,要针对每一位病人具体分析。二、NT-proBNP检测的影响因素及应关注的问题:1. NT-proBNP分析前注意事项:1)标本采集:无需固定体位和时间,但要避免剧烈运动(心率提高50%)其基本不受体位改变和日常活动影响,且不存在日间、天间的生理学波动。月经周期对NT-proBNP没有显著的影响。建
2、议A.抽血前静息10-15分钟,最好固定采血体位。B.采血前要考虑治疗药物的影响。 2)标本选择: 选择血清/血浆(包括肝素、 EDTA抗凝)/POCT方法还可用全血EDTA抗凝血浆较血清或肝素血浆检测结果低10%-13% ,建议使用血清。3)采血试管选择:玻璃或塑料试管 。4)标本送检:尽快送检、尽快检测。虽然NT-proBNP离体后稳定性远好于BNP,25可稳定3天,4稳定5天,-20或以上至少可以稳定6个月,但要考虑样本蒸发影响。5)临床治疗措施的影响:要考虑治疗药物的影响。在血流动力学稳定的情况下/体积负荷最小时 ,才能客观地评价心功能状态。由于BNP具有利钠、利尿、扩血管、拮抗肾素-
3、血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)和交感神经系统(SNS)的作用。所以,凡是参与促进这一神经内分泌轴激活的激素,如肾上腺素、糖皮质激素、甲状腺素,都会引起BNP/NT-proBNP水平的升高。同样,这些激素的拮抗剂及可使这些激素降低的药物,如ACE-I抑制剂、-受体阻滞剂、肾上腺素拮抗剂和利尿剂等会使BNP/NT-proBNP浓度降低。另外,沙坦类、胺碘酮也会使其降低,而洋地黄类药物会使其升高。 NT-proBNP检测不会受人类重组BNP(nesiritide)分子治疗的影响。6)除心衰外,其他伴随有心内压力增高的所有心脏条件 (许多concomitant disease)如CAD,瓣膜性疾病
4、或孤立性房颤等都会导致NP升高。7)饮食习惯如钠的摄入会影响到NT-proBNP水平。2 . NT-proBNP分析中注意事项:建议尽可能在中心实验室检测NT-proBNP,且中心实验室要尽可能缩短TAT(Turn Around Time),以满足临床需要 。建议作为急诊项目,出报告时间在1小时内。 如不具条件,则急诊、重症监护病房可采用POCT的方法进行初步筛查,但要建立POCT方法的参考值、cutoff值,做好质控,操作人员要经过培训(POCT检测与中心实验室方法之间的偏倚要20%)。由于NT-proBNP只有一个抗体及标准品来源(Roche),其分析的一致化应不存问题,可以期待有一个可接
5、受的相同医学决定水平(原则上参考区间只适用于某一特定的试剂) BNP/NT-proBNP的结果单位均应以g/L(ng/ml)报告,而非pmol/L,BNP与NT-proBNP不能混用(有研究证实两者变化有不同步现象)。3. NT-proBNP分析后注意事项:1)应考虑年龄、性别、肥胖和肾功能对NT-proBNP的影响影响相关人群的诊断性能/参考值的不同。年龄随年龄增加而升高(60岁);新生儿(出生时最高,三月后达成人水平);妊娠后三个月升高,产后立即恢复。 2) 性别女性高于男性(50岁)。 3)肥胖(BMI 3.0)循环中NT-proBNP/BNP水平与体重指数呈反比(下降17%)。HF病人
6、NT-proBNP影响小于BNP。 4)肾功能影响如果GFR60ml/min则要考虑调高cut off值。有研究支持肾功能的影响NT-proBNP大于BNP (也有研究评价影响相同)。BNP 4000pg/ml时,这种情况大部分是由于肾功不全的影响而并不反映相应程度的心衰。5)参考值上限取第97.5百分位值,并根据年龄(每10年)及性别分组分别建立。6)建议各实验室要确认自身检测系统和应用人群的参考范围。应该通过ROC曲线来评估临床结果,选择用于诊断的最佳医学决定临界值(建议设双CUTOFF)。7)在解释50%的浓度改变与临床治疗相关时,应十分谨慎。考虑到检测不精密度,特别是BNP/NT-proBNP均表现出较高的个体内生物学变异。当两次检测浓度变化,一般认为升高要达到85%,而降低时要达到46%时才有临床意义建议动态观察(但每天频繁检测是不必要的)。8)无明显心力衰竭的BNP
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