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文档简介
1、DNAt存遗彳信息-DNAH主要的遗传物质的探索(二)教学设计一、教学目标1、总结“ DNAH主要的遗传物质”的探索历程2、分析证明DNAH主要的遗传物质的实验设计思路3、探讨实验技术在证明 DNA!主要的遗传物质中的作用二、教学重难点噬菌体侵染细菌实验的原理和过程三、教学过程(一)导入新课:教师:通过提问的方式回顾格里菲斯和艾弗里的实验,指由:由于技术的限制,DNA纯度最高时仍然含有0.02%的蛋白质。对此,同学们有什么看法呢?学生提出质疑:蛋白质也有可能是遗传物质(二)教学活动1、实验材料选择:教师:让我们沿着前人的足迹继续探索谁才是真正的遗传物质吧。要得出结论还是需要实验来证明,这堂课我
2、们就来设计一个实验,来探索 DN府口蛋白质谁才是遗传物质。做实验首先要选择合适的实验材料,那能不能找到一种材料可以将DN府口蛋白质彻底分开呢?教师介绍T2噬菌体的结构,学生阅读教材和成导学案上的三个材料,思考三个思考题。(小组合作)教师应让学生明确噬菌体注入大肠杆菌的物质应该 有三种可能:蛋白质、 DNA蛋白质和 DNA而不应该先入为 主,就认为是DNAa入噬菌体内。思考:(1)噬菌体不依靠宿主可以增殖吗?为什么?思考:(2)图中噬菌体注入大肠杆菌体内的物质可能是什么呢?思考:(3)T2 噬菌体侵染过程中,注入大肠杆菌的物质能否看作遗传物质?为什么?2、 实验思路整理(小组讨论完成(一) 和
3、(二) 中思考题1、2、 3)(一)根据组内讨论,请将下列实验步骤排序。A 标记噬菌体B 检测放射性分布C 被标记的噬菌体侵染大肠杆菌D 将噬菌体与其吸附的大肠杆菌分离(二)实验过程分析思考题 1.分别标记DNAtl蛋白质,还是同时标记?方案一:设一组实验,同时标记噬菌体的DN用口蛋白质方案二:设两组实验,分别标记噬菌体的DN用口蛋白质理由是思考题 2. 如何标记噬菌体?方案一:分别用含32P 和 35S 的培养基直接培养噬菌体方案二:先用分别含 32P和35S的培养基培养大肠杆菌,再让噬菌体侵染上述大肠杆菌理由是思考题 3、标记噬菌体后还需标记其侵染的大肠杆菌吗?学生讨论完后,派代表阐述答案
4、。同时教师在黑板上板书标记噬菌体的过程。然后让学生继续小组合作,完成思考题4-8题。思考题4、如何将噬菌体和所吸附的大肠杆菌分离?思考题5、搅拌的目的?思考题6、离心的目的?思考题7、离心后上清液与沉淀中的物质成分?思考题8、保温时间能不能太长?小组讨论后,派代表回答,其他小组更正或补充。教师板书:噬菌体侵染细菌,搅拌离心,放射性的分布情况。教师应点拨:离心的目的表面上是将噬菌体和大肠杆菌分开,实质是将亲代噬菌体和子代噬菌体分开。学生小组讨论,完成对实验结果的预测。3、实验结果预测(放射性检测)假设一:DNAS入了大肠杆菌,蛋白质没有进去35S 组:上清液:沉淀物:32P 组:上清液:沉淀物:
5、假设二:蛋白质进入了大肠杆菌,DNAS有进去35S 组:上清液:沉淀物:32P 组:上清液:沉淀物:假设三:蛋白质和 DNATB进入了大肠杆菌35S 组:上清液:沉淀物:32P 组:上清液:沉淀物:小组派代表本小组的预测情况并说明理由。教师提醒:阅读教材蔡斯和赫尔希的实验现象,与预测的实验结果中哪种假设最为接近?二者完全一样吗?启发学生思考。假设一与蔡斯赫尔希的实验现象最为接近,不同之处在于被35S 标记的组别,沉淀物中也出现了少量放射性,被32P 标记的组别,上清液中也出现了放射性。这个问题对学生来讲难度较大。教师给相关提示,再让学生讨论。最后得由实验结论:DNA是遗传物质。此实验同时证明了蛋白质不是遗传物质。(因为蛋白质并没有进入大肠杆菌内指导合成子代噬菌体)。 教师强调:很多教辅中提到的观点(此实验只能证明DNA遗传物质而不能证明蛋白质不是遗传物 质)是错误的。教师:那自然界中的所有生物遗传物质都是DNA吗?然后介绍烟草花叶病毒的实验,小结自然界中生物遗传物质的类型。最后,播放噬菌体侵染细菌的视频,让学生形象感知这个过
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