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1、第八章 单室模型单室模型：某些药物进入体内后迅速向全身组织器官分布，并迅速达到分布动态平衡此时整个机体可视为一个隔室依此建立的药动学模型称为单室模型第一节 静脉注射一、血药浓度讨论：V血浆容量，说明该药物分布在血液中；V=体液总量，说明该药物在体液分布均匀；V体液总量，说明该药物多被机体的器官、组织所摄取。X: 体内药量； ke: 表观一级肾排泄速率常数；knr：表观一级非肾排泄速率常数；Xu：尿中原型药物量； Xnr：通过非肾途径排泄的药物量单室模型静注给药尿药排泄示意图消除速率常数k应是ke 与knr之和，k= ke + knr。亏量法与尿药排泄速度法相比，有如下特点：亏量法作图时对误差因

2、素不敏感，实验数据点比较规则，偏离直线不远，易作图，求得k值较尿排泄速度法准确。亏量法作图，需要求出总尿药量。为准确估算，收集尿样时间较长，约为药物的7个t1/2，并且整个尿样收集期间不得丢失任何一份尿样数据。第三节 口服给药一、血药浓度1模型的建立血管外给药途径包括口服、肌肉注射或皮下注射，透皮给药，粘膜给药等。与上述血管内给药相比，有如下特点：给药后，药物在体内存在一个吸收过程；药物逐渐进入血液循环，而静脉给药时药物直接进入血液循环。将血药浓度半对数曲线尾端的直线部分，外推至与纵轴相交；用外推线上血药浓度值减去吸收相中同一时间上的实测浓度，得到一系列残数浓度值，即Cr值；然后同一半对数座标中， 以lgCr-t作图，得到另一 条直线，即残数线，从该 直线的

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