分馏实验报告分馏实验报告实验步骤x

1、分镉实验报告一分憎实验报告实验步骤篇一：分锚实验报告广东工业大学学院专业班组、学号姓名协作者教师评定实验题目分锚一、实验目的了解分馆的原理与意义，分憎柱的种类和选用方法。学习实验室里常用分锚的操作方法。二分锚 原理利用普通蒸锚法分离液态有机化合物时，要求其组分的沸点至少相差30C,且只有当组分间的沸点相差"0C以上时，才能用蒸锚法充分分离。所谓分（fractional distillation ） 就是蒸锚液体混合物，使气体在分锚柱内反复进行汽化、冷凝、回流等过程，使沸点相近的混合物 进行分离的方法。即：沸腾着的混合物蒸汽进行一系列的热交换而将沸点不同的物质分离出来。实 际上分锚就相

2、当于多次蒸锚。当分锚效果好时，分锚出来的（锚液）是纯净的低沸点化合物，留在烧 瓶的（残液）是高沸点化合物。影响分馆效率的因素有：理论塔板；回流比；柱的保温。实验室常用的分馆柱为vigreux柱（或刺式分锚柱、维氏分锚柱、韦氏分锚柱、维格尔分憎柱）。 使用该分锚柱的优点是：仪器装配简单，操作方便，残留在分馆柱中的液体少。三、实验仪器与 药品电热套、圆底烧瓶、分憎柱、温度计、冷凝管、接液管、丙酮。能与水、甲醇、乙醇、乙瞇'氯 仿、毗唳等混溶。能溶解油脂肪、树脂和橡胶。五、实验装置六、实验步骤（- ）填表及作图1. 在圆底烧瓶内放置40ml混合液（体积比：丙酮：水h ： 1）及2粒沸石，按简

3、单分锚装置图2-11安装仪器。2、开始缓缓加热，并控制加热程度，使憎岀液以1-2s/d的速度蒸出。将初f留出液收集于量筒中， 观察并记录柱顶温度及接受器a的锚出液总体积。继续蒸锚，（从5ml开始）记录每增加1mltg 出液时的温度及总体积。注意温度突变时位置。曲线，讨论分锚效率。数据记录：（二）纯化丙酮（1）待圆底烧瓶冷却后，加入锚液，补加2粒沸石。安装好分锚装置。（2）收集5662C以下的f留液。此锚液为纯丙酮。馆液总体积ml.回收率二锚液总体积/40= %<> 丙酮，无色易挥发和易燃液体，有微香气味。七、思考题篇二：蒸锚与分锚实验预习报告 蒸锚与分馆（3）观察62-98C的锚液

4、 共滴。产品: 讨论：（很重要，请填写！）目的：1掌握普通蒸锚、分锚的原理和操作方法.了解其意义。2. 学习安装仪器的基本方法。3. 学会用常虽法测定液态物质的沸点。原理：蒸馆liquid分憎liquid1 x蒸锚沸点：abgasgasliquid (纯)liquid (a)每种纯液态有机物在一定的压力下具有固定的沸点，当液态有机物受热时.蒸气压增大， 待蒸气压达到大气压或所给定的压力时，即P蒸二P夕卜，液体沸腾，这时的温度称为液体的沸点。（饱和蒸汽压：当液体汽化的速率与其产生的气体液化的液体速率相同时的气压。）（沸点与压强的关系：沸点和当水汽压力与环境压力相等时的温度有关，也就是说，沸点和气

5、压 是有关的。通常情况下我们所说的沸点都是在标准大气压下测量得到的（即101325帕斯卡，或1atm） o在海拔较高的地区，由于气压较低，沸点也相对低得多。当气压上升，物 体的沸点相应上升，达到临界点时，物体的液态和气态相一致。物体的沸点不可能提高到临界点 以上。反之，当气压下降，物体的沸点相应下降，）【没有找到压强与非典的 临界点：在热力学中，临界当物质的温度、压力超过i直至三相点，类似地，物体的沸点不能降低到三相点以下。具体关系，只知道呈非线性关系，在 1atm处大致为线性关系】 点是可使一物质以液态存在的最高温度或以气态存在的最高压力，此界线即临界温度及临界压力会相变成同时拥有液态及气态

6、特征的流体：超临界流体。 临界温度下的p-v等温线上，在临界点处的一阶、二阶导数均为零，即：液一气一液的过程：蒸憎就是将液态物质加热到沸腾变为蒸气，又将蒸气冷凝为液体这两个过程的联合操作。如果将某液体混合物（内含两种以上的物质，这几种物质沸点相差较大，一般大于30C）进行蒸锚，那么沸点较低者先蒸岀，沸点较高者后蒸出，不挥发的组分留在蒸馅瓶内，这样就可 以达到分离和提纯的目的。纯液态有机物在蒸锚过程中沸点变化范围很小（一般0.5-1.0C） o 根据蒸馆所测定的沸程，可以判断该液体物质的纯度（定性）。（共沸物：按一定比例混合的两种或三种液体可形成具有固定沸点的混合物。在沸腾时，其气液平 衡体系中

7、，气相与液相组成一致，无法用分锚法分离）归纳起来，蒸馆的意义有以下三个方面： 分离和提纯液态有机物。 测出某纯液态物质的沸程，如果该物质为未知物，那么根据所测得的沸程数据，查物理常数手 册，可以知道该未知物可能是什么物质。 根据所测定的沸程可以判断该液态有机物的纯度。【这种判断似乎是定性的，具体应该如何判 断？】2、分锚普通蒸憎只能分离和提纯沸点相差较大的物质，一般至少相差30C以上才能得到较好的分离效果。对沸点较接近的混合物用普通蒸锚法就难以分开。虽经多次的蒸镉可达到较好的分离效 果，但操作比较麻烦，损失量也很大。在这种情况下，应采取分锚法来提纯该混合物。分憎的基本原 理与蒸t留相类似，所不

8、同的是在装置上多一个分锚柱，使气化、冷凝的过程由一次变为多次。简单地说，分憎就是多次蒸馆。分锚就是利用分憎柱来实现这“多次重复”的蒸锚过程。当混合物的蒸气进入分镉柱时，由于柱外空气的冷却，蒸气中高沸点的 组分易被冷凝，所以冷凝液中就含有较多高沸点物质，而蒸气中低沸点的成分就相对地增多。冷凝 液向下流动时又与上升的蒸气接触，二者之间进行热量交换，使上升蒸气中高沸点的物质被冷凝下 来，低沸点的物质仍呈蒸气上升；而在冷凝液中低沸点的物质则受热气化，高沸点的物质仍呈液 态。如此经多次的液相与气相的热交换，使得低沸点的物质不断上升最后被蒸憎岀来，高沸点的 物质则不断流回烧瓶中，从而将沸点不同的物质分离。

9、分馆是分离提纯沸点接近的液体混合物的一 种重要的方法。（分锚柱：1、填充式分馆柱是在柱内填上各种惰性材料，以増加表面积。填料 包括玻璃珠、玻璃管、陶瓷或螺旋形、马鞍形、网状等形状的金属片或金属丝，它效率较高，适合分离一些沸点差距较小的化合物。2、韦氏分锚柱结构简单，且比填充式分锚柱黏附的液体少，缺点是比同样长度的填充柱分锚效率低，适合分离少虽且沸点差距较大的液体，若欲分离沸点差距很近的液体化合物，则必须使用精密分锚装置ii）实验准备：仪器：圆底烧瓶（50ml 2个），直形冷凝管（1支），接引管（又称牛角管，1支），锥形瓶（2个），蒸憎头（1个），温度计套管（1个），100C温度计（1支），分锚

10、柱（1支），虽筒（50ml,1 个）。药品：丙酮（20ml） 丙酮-水溶液（v/v=1: 1. 20ml）。物理常数：装置图：仪器安装要点：1. 蒸锚烧瓶大小的选择：视待蒸锚液体的体积而定。通常为蒸锚液体的体积占蒸锚烧瓶容量的1/3 -2/3 o加料时不能直接从蒸憎头上口倒入，应用长颈漏斗或卸下圆底烧瓶加料。（烧瓶 不应过大，否则会产生大的“滞留虽一一在瓶内无法蒸出”）2. 冷凝管的选择蒸（分）锚用的冷凝管主要有直形冷凝管及空气冷凝管，若被蒸锚物质的沸点低于140C.使用直形冷凝管，在夹套内通冷却水。若被蒸镉物质的沸点高于140C,直形冷凝管的内管及外管接合处易发生爆裂，故应改用空气冷凝管.3

11、. 以热源为基准，根据由下到上，由左到右（或由右到左）的原则，首先将装有待蒸锚物质的圆底 烧瓶固定在铁架台上，然后插入蒸锚头，顺次连接冷凝管、接引管、锥形瓶，最后插入温度计套管和 温度计。在同一桌面上，安装两套蒸馆装置时，必须是蒸馆瓶对蒸馆瓶（头对头），或锥形瓶对 锥形瓶（尾对尾），避免着火。【无法想像？】4温度计水银球的正确位置是：水银球的上端与蒸锚头支管的下侧在同一水平面上，使水银球能完 全被蒸气所包围。（分憎时，液体沸腾时，蒸汽不会立即到达顶端，温度计读数变化较小，需等待 一段时间）5. 冷凝管通冷却水的方向应从冷凝管的下端进水，上端出水，并且上端的出水口应朝上，以保证冷 凝管的夹层中充

12、满水。6. 仪器安装完成后，检查各个磨口是否紧密相连，防止漏气。无论从正面或侧面来观察，全套仪器 的轴线都应在同一平面内，铁架台都应整齐地放在仪器的背部，做到美观端正、横平竖直。（气 密性检查：将冷凝管末端插入水中，用手紧紧捂住蒸锚瓶底部，看是否有气泡冒出。）7. 常压蒸锚必须与大气相通，不能把系统密闭起来，所以接引管的支管口不能堵塞。用不带支管的 接引管时，接引管与接受瓶之间不能用塞子塞住。8. 接受瓶可以用锥形瓶或梨形瓶、圆底瓶，但不能用烧杯等敞口的器皿来接受。（锥形瓶是盛装液体的，而烧杯一般用于物质反应。蒸锚的的蒸岀物一般沸点较低，挥发性强，锥形瓶的口较小，可以防止挥发）实验步骤：操作要

13、点：（1 ）通冷却水：加热前，先通冷却水。冷却水不必开得太大，以免冲水井浪费水。（2）加热：（适当使用热浴加热，避免受热不均匀：水浴加热温度不超过400度；油浴 加热温度在100-250度，容器内物料温度一般比油浴温度低20度左右）加热前在蒸馆烧 瓶中加入2颗沸石，以防止液体暴沸，使沸腾保持平稳。如果事先忘记加入沸石，必须等液体冷 却后补加，决不能在液体加热到沸腾时补加，否则会产生剧烈的爆沸。如果间断蒸锚，每次蒸锚 前都要重新加入沸石。（沸石：具有化学稳定性的表面多孔物质，孔中的空气在加热时膨胀溢出， 形成小泡，在沸腾时作为汽化中心或汽化核。）加热速度先快后慢，当液体开始沸腾时，可以看到蒸气慢

14、慢上升，同时液体回流。当蒸气的顶端 到达到水银球部位时，温度急剧上升，这时更应注意控制加热温度，使温度计水银球上总是保持 有液珠（气液平衡），此时，液体和蒸气保持平衡，温度计所显示的温度才是真正 的液体沸点。因此必须严格控制加热，调节蒸镉速度，蒸锚时以从冷凝管流出液滴的速度 约1-2滴/秒为宜，而分馆时液滴的速度约4滴/23秒。（加热火焰：火焰不可太大，否则会导致蒸馆瓶颈部过热，蒸汽直接受热，使水银球温度过高；火 焰也不可过小，否则水银球无法被液汽滴浸润，温度过低或不规则）（流出液滴速度：蒸锚为保持水银球上的液滴，需要控制温度与流出速度。分憎一一分馆时，气相中的低沸组分与高沸组分会发生热量交换

15、，如果速度过快，交换不充分，会 导致两者一起蒸出，无法达到分离的目的）（3）观察沸点及锚分的收集： 蒸（分）锚过程中，在达到收集物沸点之前常有沸点较低的液体先蒸出，这部分锚液称为前憎分 或馆头。 当温度计的读数稳定时，另换接收瓶截取锚分并记录下这部分液体开始锚出时和最后一 滴的温度，即是该锚分的沸点范围（简称“沸程”）。锚分的沸点范围越窄，则锚分的纯度越高； 若要截取锚分的沸点范围已有规定，即可按规定截取。（当温度从恒定值发生波动，并且下降后不 再上升即可停止蒸锚，记录该锚分的最高温度）篇三：蒸锚与分锚实验报告实验一蒸锚与分锚一、实验目的1. 掌握普通蒸馆、分馆的原理和操作方法，了解其意义。2

16、. 学习安装仪器的基本方法。3. 学会用常量法测定液态物质的沸点。二、基本原理蒸锚 liquidgasliquid （ 纯）分锚1 v蒸憎（1 ）什么是沸点：aliquidbgasliquid （a）每种纯液态有机物在一定的压力下具有固定的沸点，当 液态有机物受热时，蒸气压增大，待蒸气压达到大气压或所给定的压力时，即p蒸二p外，液体沸腾，这时的温度称为液体的沸点。（2）液一气一液的过程蒸锚就是将液态物质加热到沸腾变为蒸气，又将蒸气冷凝为液体这两个过 程的联合操作。如果将某液体混合物（内含两种以上的物质，这几种物质沸点相差较大，一般大于300进行蒸锚，那么沸点较低者先蒸岀，沸点较高者后蒸出，不挥

17、发的组分留在蒸馆瓶内，这样就可 以达到分离和提纯的目的。纯液态有机物在蒸锚过程中沸点变化范围很小（一般0.5-1.0C ）。根据蒸f留所测定的沸程，可以判断该液体物质的纯度。归纳起来，蒸镉的意义有以下三个方面：分离和提纯液态有机物。 测出某纯液态物质的沸程，如果该物质为未知物，那么根据所测得的沸程数据，查物理常数手 册，可以知道该未知物可能是什么物质。根据所测定的沸程可以判断该液态有机物的纯度。2、分锚普通蒸锚只能分离和提纯沸点相差较大的物质，一般至少相差30C以上才能得到较好的分离效果。对沸点较接近的混合物用普通蒸锚法就难以分开。虽经多次的蒸锚可达到较好的分离效 果，但操作比较麻烦，损失量也

18、很大。在这种情况下，应采取分锚法来提纯该混合物。分憎的基本原 理与蒸t留相类似，所不同的是在装置上多一个分锚柱，使气化、冷凝的过程由一次变为多次。简 单地说，分锚就是多次蒸锚。分憎就是利用分馆柱来实现这“多次重复”的蒸锚过程。当混合物的蒸气进入分馆柱时，由于柱 外空气的冷却，蒸气中高沸点的组分易被冷凝，所以冷凝液中就含有较多高沸点物质，而蒸气中低沸 点的成分就相对地增多。冷凝液向下流动时又与上升的蒸气接触，二者之间进行热虽交换，使上 升蒸气中高沸点的物质被冷凝下来，低沸点的物质仍呈蒸气上升；而在冷凝液中低沸点的物质则受 热气化，高沸点的物质仍呈液态。如此经多次的液相与气相的热交换，使得低沸点的

19、物质不断上升 最后被蒸镉出来，高沸点的物质则不断流回烧瓶中，从而将沸点不同的物质分离。分憎是分离提纯 沸点接近的液体混合物的一种重要的方法。三、实验准备仪器：圆底烧瓶（50ml 2个），直形冷凝管（1支），接引管（又称牛角管，1支），锥形瓶（2个），蒸辎头（1个），温度计套管（1个），100C温度计（1支），分锚柱（1支），虽筒（50ml ,1 个）。药品：丙酮（20ml） 丙酮-水溶液（v/v=1: 1. 20ml） e物理常数：四、仪器安装要点1. 蒸憎烧瓶大小的选择：视待蒸锚液体的体积而定。通常为蒸憎液体的体积占蒸憎烧瓶容 量的1/3 -2/3 o加料时不能直接从蒸憎头上口倒入，应用长颈

20、漏斗或卸下圆底烧瓶加料。2. 冷凝管的选择蒸（分）t留用的冷凝管主要有直形冷凝管及空气冷凝管，若被蒸馆物质的沸点低于140C.使用直形冷凝管，在夹套内通冷却水。若被蒸镉物质的沸点高于140C,直形冷凝管的内管及外管接合处易发生爆裂，故应改用空气冷凝管。3. 以热源为基准，根据由下到上，由左到右（或由右到左）的原则，首先将装有待蒸锚物质的圆底 烧瓶固定在铁架台上，然后插入蒸镉头，顺次连接冷凝管、接引管、锥形瓶，最后插入温度计套管和 温度计。在同一桌面上，安装两套蒸锚装置时，必须是蒸馆瓶对蒸馆瓶（头对头），或锥形瓶对 锥形瓶（尾对尾），避免着火。4. 温度计水银球的正确位蚩是：水银球的上端与蒸锚头

21、支管的下侧在同一水平面上，使水银球能完 全被蒸气所包围。5. 冷凝管通冷却水的方向应从冷凝管的下端进水，上端岀水，并且上端的岀水口应朝上，以保证冷 凝管的夹层中充满水。6. 仪器安装完成后，检查各个磨口是否紧密相连，防止漏气。无论从正面或侧面来观察，全套仪器 的轴线都应在同一平面内，铁架台都应整齐地放在仪器的背部，做到美观端正、横平竖直。7. 常压蒸憎必须与大气相通，不能把整个体系密闭起来，所以接引管的支管口不能堵塞。用不带支 管的接引管时，接引管与接受瓶之间不能用塞子塞住。8. 接受瓶可以用锥形瓶或梨形瓶' 圆底瓶，但不能用烧杯等敞口的器皿来接受。五、实验操作1 v实验步骤：蒸锚：20ml 2颗沸石记录沸程蒸气冷凝纯丙酮（虽出体积，计算回收率）分憎：20ml2颗沸石辛二蒸气记录沸程2、操作要点（1）通冷却水：加热前，先通冷却水。冷却水不必开得太大，以免冲水井浪费水。（2）加热： 加热前在蒸锚烧瓶中加入2颗沸石，以防止液体暴沸，使沸腾保持平稳。如果事先忘记加入