医用药理学Z辅导资料

1、1. 在远曲小管和集合管对抗醛固酮作用的利尿药是B、安体 舒通2. 四环素类产生耐药性的机理是B.改变细胞膜的通透性3. 抑制甲状腺素释放的药物是A.碘化钾4甲鼠咪肌的适应症是爪 十二指肠溃疡5在整体情况下，去甲肾上腺素减慢心率是由于C.反射性 兴奋迷走神经6. 双香豆素引起的自发性出血，用下列哪种药物纠正效果 较好D.维生素K7. 癫痫小发作的首选药：B.乙琥胺8阿片受体的拮抗剂是Ax纳络酮9阿司匹林抑制血小板聚集的机理是E. B410. 半数致死量(LD50)用以A.药物的安全度11B-受体阻断剂的内在拟交感活性的表现是C加快心率13. 下列对青窃素敏感的病原菌A肺炎杆菌14. 直接抑制甲

2、状腺素释放的药物C大剂量碘15氯丙嗪长期应用出现震颤麻痹，是由于阻断A.黑质- 纹状体DA通路16.当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血 浓度可将首次剂量B增加一倍17肝药閒的特点是D专一性低，活性有限，个体差异大18. 大多数药物的跨膜转运方式是B单纯扩散19. 糖皮质激素对血液和造血系统的作用是A剌激骨葩造 血机能20. 急性严重中毒性感染需用糖皮质激素作辅助治疗时应采用A.大剂量突击静脉给药21巴比妥类药物的作用部位在：D脑干网状结构上行激活系统22解热镇痛药中，除类药外，均有消炎抗风湿作用A.苯 胺类23. 胺碘酮抗心律失常的作用机理是：D.延长动作电位时程 和有效不应期2

3、4. 硝普钠降压作用特点是：C.速效强效短效25氢氯噬嗪的利尿作用特点是：C、利尿作用中等，尿中 排出钠.钾、氯离子增多26癫痫持续状态的首选药：C安定27. 度冷丁 100mg的镇痛作用与吗啡10mg的作用强度相似 B.吗啡的效价强度大于度冷丁28. 与咲喃苯胺酸合用，使英耳毒性增强的抗生素是E.氨基 貳类29. 对室性心动过速疗效最好的药物是B.利多卡因30. 硝酸甘油没有下列哪一种作用?D增加心室壁张力31 阿片受体的拮抗剂是：A、纳络酮32肾功能下降时，药物作用的变化是：E庆大響素血浆半 衰期延长数倍33硫贲妥钠静注后，脑中浓度迅速降低的原因是：C与血 浆蛋白结合率增加34在整体情况下

4、，去甲肾上腺素减慢心率是由于：A.抑制心脏受体35可降低双香豆素抗凝作用的药物是：E.苯巴比妥36. 排钠效价最髙的利尿药是C.咲喃苯胺酸37. 半数致死量(LDso)用以表A药物的安全度38. 噬嗪类利尿药的作用部位是：C.骨禪升枝皮质部及远曲 小管近端39. 强心昔对下述哪种心衰疗效最好？ A.高血压所引起的心 衰40. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是：A.抑制炎症 反应和免疫反应,降低机体的防御机能B型题41. 硝酸甘汕舌下给药的主要原因是A.首过效应明显42. 苯巴比妥作用时间长的原因C.原形药经肾小管重吸收43. 舒喘宁平喘机A兴奋B彳受体扩张支气管44. 色甘酸钠平喘机理D.

5、抑制细胞内磷酸二脂酶活性45. 安体舒通的作用部位D远曲小管和集合管46. 速尿的作用部位是C髓祥升支粗段皮质部和歸质部47抗炎作用最强的激素是A、氢化可的松48. 水钠潴留作用最强的激素是B去氧皮质酮49. 吗啡作用于蓝斑核的阿片受体C欣快作用50吗啡兴奋大脑导水管周用灰质的阿片受体产A镇痛作用51. 可产生首过效应的给药途径是A口服52. 吸收最快的给药途径是E吸入55流行性脑脊髓膜炎选用A磺胺唏陀56.创面感染选用D甲磺灭脓b57 糖皮质激素和阿斯匹林抗炎作用的共同机制是B抑 制前列腺素合成58糖皮质激素能减轻疤痕和粘连的作用机制是D.抑 制肉芽组织中成纤维细胞DNA合成59吗啡用于治疗

6、急慢性腹泻的机理B兴奋胃肠平滑肌和括 约肌60吗啡禁用于哮喘原因D收缩支气管平滑肌63大剂量碘抗甲状腺作用机制是抑E. A+C64. 甲基硫氧瞻咙抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶影响环节起作B酪氨酸碘化和缩合65. 临床可用于麻醉。B.硫贲妥66. -安全度最大。D、安定67癫痫小发作首选药E.乙琥胺68癫痫大发作首选药爪 苯妥英钠69. 利尿降压药是C.氢氯啜嗪70. 直接扩张血管的降压药是E、硝普钠73布洛芬属：C、有机酸类74醋氨酚属：B.苯胺类77、静脉注射后起效最快E毒毛旋花子昔K78半衰期为36小时常用于口服的A地高辛79、成瘾性是指：E长期用药，产生身体上依赖，停药后 出现戒断80

7、、耐受性是：D长期用药需逐渐増加剂量C型题81. 不可与四环素同服的药物是A氢氧化铝82. 可治疗消化性溃疡的药物是C二者均是83. 扩张血管减轻心脏负荷药是C两者均是84利尿减轻心脏负荷药是D.两者均非85阿托品用于休克时可能出现的不良反应D.二者均非86. 去甲肾上腺素用于休克时可能出现不良反应B心率加快87. 具有抗心绞痛作用的药物是B硝酸甘油88 临床应用于髙血压病的药物A普蔡洛尔89.心力衰竭危急病人用B毒毛花昔K90慢性心力衰竭应选用D两者均非93. 可抑制咳嗽中枢的药物是B可待因94. 易产生成瘾性的药物是C二者均是97氯丙嗪抗精神病作用通过阻断B中脑-边缘系统DA通路98氯丙嗪

8、增加催乳素分泌作用通过阻断D两者均非99、通过抑制二氢叶酸合成酶产生抑菌作用A磺胺哦唉100、通过抑制二氢叶酸还原酶产生抑菌作用B甲氧节 胺喘噪101 治疗心绞痛的药物是：B.消心痛 102.治疗髙血压的药物：A心痛定103口服后难吸收，中和胃酸的作用缓慢持久，可引起 便秘的是：A.氢氧化铝104口服后易吸收，中和胃酸的作用迅速，维持时间短 的是：B、碳酸氢钠105可预防哮喘发作的是：B、色甘酸钠106可引起血压升高的是:Ax麻黄碱107休克弥漫性血管内凝血早期选用B.肝素108防治血栓栓塞性疾病的药物：C两者均是109体内、外均有抗凝作用的是A、肝素110只有体内抗凝作用的是Bs双香豆素11

9、7.进入中枢转变成DA后,发挥抗震颤麻痹作用B左旋 多巴118进入中枢阻断M受体发挥抗箴颤麻痹作用：A安坦 119四环素的不良反应是：D、二者均非120. «素的不良反应是：C、二者均是K型题121 红赛素对下述哪些细菌有效：革兰氏阳性细菌122. 受体拮抗剂是指与受体有亲合力123. 酚妥拉明具有下列哪些作用：作用于神经末梢的突 触前膜，抑制N A释放124. 对早期充血性心力衰竭病人，强心昔治疗可产生下列 哪些作用改善静脉瘀血现象125. 强效利尿药的不良反应有电解质紊乱126糖皮质激素抗炎作用的特点是：对各种原因引起的 炎症均有效127 硝酸甘油常见不良反应有搏动性头痛心率加快

10、128 属于保钾利尿药的是安体舒通129.可用于绿脓杆菌感染抗菌药庆大霉素130 肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适向症是心脏骤停131 四环素的不良反应有：二重感染132.拮抗剂是指与受体有亲合力133药物产生毒性反应是由于剂量过大，疗程过长 134.对早期充血性心力衰竭病人，强心貳治疗可产生下列哪些作用增加心输出量改善静脉瘀血现象135强效利尿药的不良反应有：电解质紊乱听力下降 高尿酸血症体位性低血压151 竞争性拮抗剂是指：与受体有亲和力无内在活性 153速效利尿药的不良反应有：电解质素乱高尿酸血 症听力下降154糖皮质激素对血液系统的影响包括：剌激骨歸造血 功能使中性白细胞增多使淋巴细胞减

11、少使血小 板增多158麻黄碱的作用包括：促进NA的释放直接激动受体 159非那西丁和扑热息痛的作用主要为：解热抗炎 镇痛160.氯丙嗪的中枢作用包括抗精神病二、词解释1 副作用：药物在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用。2 化疗指数：是用来估计一个药物的安全性，常以LD50/ED50的比值表示3 二重感染：即发生于抗生素应用过程中的新感染。4调节痉挛:是交感神经处于兴历状态，睫状肌肌張力增 高，使远点，近点均移近，适成假性近视，以致远视眼 度数变浅，正视眼变为近视，近视度数加深。5稳态血药浓度：以恒速恒咼给药后，经过4-6个半衰期, 由于给药速与消除速度达到平衡，故血药浓度稳左在一 立水平的状态

12、，此时的血药浓度即稳态血药浓度，又称 坪值。6生物利用度：或生物可用度是指药物制剂给药后其中能 被吸收进入体循环的药物的相对分量及速度。7调节麻痹作用：阿托品能使睫状肌松弛而退向外缘，并 使悬韧带拉紧，晶状体固泄在扁平状态，屈光度降低， 不能将近距离的物体淸晰地成像于视网膜上，故视近物 模糊不淸，只适于看远物。这一作用称为调节麻痹。8. 肝肠循环：少数药物自胆汁排入十二指肠的结合型药物, 在肠中经水解后，由小肠粘膜上皮细胞再吸收，经肝又 重入体循环。9稳态血药浓度：以恒速恒量给药后.经过4-6个半衰期, 由于给药速与消除速度达到平衡，故血药浓度稳左在一 定水平的状态，此时的血药浓度即稳态血药浓

13、度，又称 坪值。10.首过效应：药物在肖肠吸收后经肝门脉进入肝被转化而 使进入体循环的药量减少。舌下或肛门给药可避免首关 效应。11 效价强度：每个药物由于其化学结构的特点，而具有其 独特的量反应量效曲线，化学结构相似，作用原理相似 的一类化合物中的各个药物的量效曲线形态也相似可 以从它们的量效曲线上的效能或等效剂量比较各药的强 弱。12. 内在拟交感活性：有些药与B受体结合,尚有微弱激动 B作用,称为内在拟交感活性在整体,激动作用常被B 阻断作用掩盖。13. 半衰期：即血浆药物浓度下降一半时所需的时间。三、填空I. 能抑制缓激肽分解的降压药是卡托普利，2奎尼丁用于心房纤颤转律，为防止心室率过

14、快，宜合用 洋地黄类药物3治疗洋地黄中毒致心律失常选用苯妥英钠4. 苯胺类与其他的解热镇痛药相比不具有邈复作用5迦墜因_是作用于外周部位的中枢兴奋药6碘可以抑制甲状腺激素 分泌,使甲状腺变硬，减少手 术出血。7易引起乳酸血症的降血糖药是苯乙双孤8. 胆绞痛可选用药物 哌替陀和 阿托品°9. 口服对肖粘膜有刺激作用的镇静催眠药是水合氯醛-10. 大叶肺炎首选抗菌药物为青霉素II. 胰岛素引起的低血糖静脉注射 葡萄糖液解救12. 与安定中枢作用有关的受体是BDZ_o13. 精神分裂症首选药氯丙嗪'14. 心源性哮喘首选吗啡°15. 急性化脓性中耳炎首选抗菌素青霉素，16

15、. 筒箭毒碱过量中毒时可用新斯的明_进17. 急性充血性心力衰竭常选用毒毛花昔K18. 癫痫大发作持续状态首选 地西泮19. 治疗纤溶酶活性过髙所至的出血宜选用氨甲苯酸医用药理学z20. 具有明显耳毒性的利尿药咲塞米，21 阿司匹林抑制血栓形成，是由于减少了血小板内血栓 墓生成。22.癫痫大发作首选药苯巴比妥°23躁狂症适用于 氯丙嗪 治疗。24.阿片受体阻断剂是纳洛酮°25灭活酶有 水解酶 和合成酶，可使内酰胺类和氨 基貳类抗生素失活。26. 常见的竞争型肌松药是筒箭毒碱一27. 心脏骤停首选药物肾上腺素°28. 通常用于预防心绞痛发作的硝酸酯类是硝酸甘油29地

16、髙辛半衰期为36小时，如按半衰期给药，到达坪值 需用9天。30. 氯丙嗪对内分泌系统的影响与阻断一黑质纹竝_DA通 路有关 。31. 内酰胺类药物作用机理是抑制细菌细胞壁的粘肽 合成32伤寒、副伤寒首选药氯霉素°33. 重症肌无力可选 新斯的明 治疗。34. 治疗青光眼首选药物拟胆碱药卡巴胆碱°35. 晕动症可选用药物苯海拉明和茶苯海明36. 变异型心绞痛首选硝苯地平°37. 强心试中毒引起的房室传导阻滞可选用阿托品“38. 治疗肝素过量引起的自发性出血宜选用 硫酸鱼精蛋 d四、问答1举例翅塑色速型心律失常药的分类。答：陋秀第I类是钠通道阻滞药IA类药物奎尼丁、普

17、鲁卡因 胺等临床上多属于广谱抗心律失常药。IB类药物利多 卡因、苯妥英钠、美西律等临床上多属于窄谱抗心律失 常药。IC类药物普罗帕酮.氟卡尼.恩卡尼等属广谱 抗心律失常药。第II类是肾上腺素受体阻断药。普蔡洛尔、醋丁洛尔、 阿替洛尔等。第III类是延长动作电位时程和有效不应期的药物胺 碘酮、浪节彼、索他洛尔等。第IV类是钙拮抗剂药。维拉帕米、地尔硫卓等。2试述聲趣笔压作用特点和机理。答：|作用特点|：易于通过血脑屏障和胎盘，也可分泌于 乳汁中。普蔡洛尔口服后1-2小时即显效，但需连服数 天方可发挥最大降压效应，合用氢氯噬嗪降压作用更明 显。尤其适用于伴有心输出量、肾素偏髙或伴有心绞痛、 脑血管

18、病变的高血压患者。匝:阻断心脏1受体：减少输出量。 阻断近球小体1受体：减少肾素分泌 阻断交感末梢突触前膜受体：打断正反馈。 阻断中枢受体：降低外周交感神经张力。3试述强心貳中毒症状及防治方法。答：中毒症快:1肠胃道反应主要表现为厌食、恶心、呕吐及腹泻等。 2中枢神经系统反应。主要表现为眩晕、头痛、失眠、 疲倦和瞻妄等症状。3心脏反应主要表现为各种心律失常。防治方法：首先应当明确中毒症状和停药指征。如出现 频发性室性早博.二联律、窦性心动过缓、色觉异常等 症状，都应及时停用强心昔和排钾利尿药。轻微中毒的 病人，任停药后中毒症状可自行消失匚氯化钾是治疗由 强心昔所引起的快速性心律失常。如房性、房

19、室结性及 室性心动过速的有效药物。苯妥英钠是通过降低浦氏纤 维的自律性对强心昔所引起的重症快速型心律失常。如 频发室性早博、二联律、室性心动过速等有明显疗效。 利多卡因可用于治疗强心昔所引起的严重的室性心动 过速和心室纤颤。对强心昔所引起的缓慢型心律失常， 如窦性心动过缓和房室传导阻滞，可用M受体阻断药阿 托品治疗。4试述氨基貳类抗生素的不良反应。 耳毒性:表现为前庭及耳蜗功能障碍。前庭功能损害: 眩晕、恶心、呕吐.眼球震颤和平衡障碍。耳蜗神经损 害：听力减退、耳鸣、耳聋、耳毒性的自觉症状并不明 显，但经仪器高频音听电图、眼震颤电图监测显示有前 庭功能或听力损害的发生率可达10-20%o 肾毒

20、性：主要经肾排泄并在肾脏蓄积，可使近端肾小 管急性坏死，表现为尿液浓缩障碍，岀现蛋白尿、管型 尿，甚至肾功能减退。 阻断神经肌肉接头：药物与突触前膜52+结合部位 结合，抑制突触前Ach释放并阻断突触后Ach受体所致。 可静注匍萄糖酸钙和新斯的明治疗。5. 简述阿托品对药理作用及其应用°答:|药理作用|： 抑制腺体分泌 扩瞳、升髙眼内圧和调节麻痹 松弛内脏平滑肌 解除迷走神经对心脏的抑制 扩张血管改善微循环作用 中枢兴奋作用。画 解除平滑肌痉挛 制止腺体分泌 眼科应用 治疗缓慢型心律失常 抗休克 解救有机磷酸酯类中毒和有些毒戟类的中毒。6. 何谓药物的吸收其影响因素有那些答：吸收是指

21、药物从用药部位向血液循环中转运的过 程。影响因素：总的说来，药物的理化性质决泄着吸 收的速度和程度，但还有一些其他因素可以影响药物 的吸收速度和程度，其中较重要的是给药途径。常用 的给药途径有口服、舌下、直肠、吸入、皮肤、肌内 注射、皮下注射和静脉注射等。除静脉注射外，其他 给药途径均需通过吸收过程才能进入血液循环。一般 说来，其吸速度快慢的顺序为：吸入、舌下、直肠. 肌肉注射、皮下注射，口服、皮肤。吸收程度以吸入、 舌下、直肠、肌肉注射、皮下注射叫完全，口服次之。 药物的剂型、用药部位的血流情况也可影响药物的吸 收，如片剂的崩解，胶囊剂的溶解，这些都是药物吸 收的限速步骤。注射部位的血液循坏

22、不好，会使吸收 缓慢且量少。医用药理学z7. 简述强心昔正性肌力作用的特点及其强心作用机理， 答：丽: 加快心肌纤维缩短速度，使心肌收缩敏捷。 加强衰竭心肌收缩力的同时，心肌耗氧并不增加，甚 至有所降低。 增加心输岀量，在心功能不全时，强心昔可因加强心 肌收缩力和降低因心功能不全而代偿性增髙的交感神 经张力，使外周阻力下降，减轻后负荷而增加心输岀量。 强心作用机理：强心晋正性肌力作用利尿药作用影 响心功能加强心肌收缩力，减慢心率影响心功能，加 强心肌收缩力，减慢心绿，利尿药作用，心肌细胞内 Ca2士多时，收缩性强.反之则弱。收缩性可反映在收缩 时心肌的张力，以及肌纤维缩短的速率上。心功能不全

23、时，心肌收缩性下降。&试述平喘药的分类、代表药及各类药物的作用机理。答：分类：支气管舒张药，糖皮质激素类和抗过敏平喘 药三类。代表药：根据作用机制，支气管舒张药分类 为肾上腺素药，茶碱类和M胆碱受体阻断药。肾上腺素 药：肾上腺素、麻黄碱。茶碱类：氨茶碱.二羟丙茶 碱。M胆碱受体阻断药：异丙托氨。作用机理：肾上 腺素药通过激活支气管平滑肌细胞膜上的2受体，使 细胞内cAMP的生成增加，细胞内82+水平降低，从 而松弛支气管平滑肌。茶碱类抑制磷酸二酯酶的活 性，促进内源性肾上腺素和去甲肾上腺素释放，拮抗 腺昔的作用。糖皮质激素类的代表药：倍氯米松、布 地奈徳。机理：抑制多种参与哮喘发病的炎

24、症细胞， 抑制巨噬细胞释放炎症介质；减少肥大细胞数昼 抑 制血管内皮细胞粘附分子表达，抑制嗜酸性粒细胞的 粘附和跨内皮细胞移行：减少淋巴细胞数量并抑制淋 巴因子的释放：抑制中性粒细胞的游走功能：抑制气 道粘膜柱状细胞释放淋巴因子。抗过敏平喘药的代表 药：色甘酸钠。机理：稳圧肥大细胞膜，阻止肥大细 胞释放过敏介质、对嗜碱性白细胞和多核白细胞无作 用。直接抑制引起气管痉挛的某些反射。抑制非特异 性支气管高反应性。9试述抗菌药物抗菌作用机理有那些。答：（1）抑制细菌细胞壁的粘肽合成。（2）与细菌核蛋 白体30S亚基结合,抑制细菌蛋白质合成。（3）与细菌 核蛋白体50S 亚基结合，抑制细菌蛋白质合成。

25、抗菌作 用机制：大多是干扰细菌的生化代谢过程1、抗叶酸 代谢2、抑制细菌细胞壁的合成3、影响胞浆膜的通透 性4、抑制核酸代谢5.抑制核酸代谢10试述影响药物吸收的因素答；吸收是药物从用药部位向血液循环中转运的过程。 多数药物的吸收属于被动转运。常用的给药途径有口 服、舌下、直肠.吸入、皮肤、肌内注射、皮下注射和 静脉注射。静脉给药无吸收过程。1.首关效应2、药 物的剂型、用药部位的血流情况也可影响药物的吸收3、 生物利用度11. 简述糖皮质激素的主要不良反应。答：（1）长期大量应用所引起的不良反应：医源性肾 上腺皮质功能亢进征。诱发加重感染。诱发或加重 溃疡。欣快、食欲增加.激动、失眠。（2）

26、停药反 应：医源性肾上腺皮质功能不全。反跳现象及停药症状。12. 比较吗啡和阿司匹林镇痛作用特点机理和临床应用 答：吗啡有很强的镇痛作用，皮下注射5-10mg即能 显著地减轻或消除疼痛。对各种疼痛均有效，对慢性钝 痛的效力强于间断性锐痛镇痛作用机理，可能是通过 药物与不同脑区的阿片受体相结合，激动受体，激活了 存在的抗痛系统，阻断痛觉的传导，产生中枢性镇痛作 用。适用于其他镇痛药无效的急性锐痛，如严重创伤、 战伤及烧伤等。心肌梗死引起的心绞痛，若血压正常时， 可应用吗啡，不仅可以止痛，而且可使病人镇静.消除 焦虑不安等情绪反应及扩张外周血管，减轻心脏负担。 而阿司匹林解热镇痛作用较强，常用于感

27、冒发热及头 痛、牙痛、神经痛、月经痛和术后创口痛等慢性钝痛。 解热镇痛药抑制炎症局部的PG合成，因而对慢性钝痛 止痛效果较好，而对尖锐的一过性刺痛无效。13合成抗菌药包括那些？简述每类药的抗菌作用机理 答:（1）嚨诺酮类。机理：通过抑制细菌的D7A回旋酶 而影响DNA的合成。（2）磺胺类药物。机理：与对氨基 苯甲酸竞争二氢叶酸合成閒，妨碍二叶酸的合成。（3） 甲氧节I症类。机理：抑制细菌的二氢叶酸还原閒，妨碍 四氢叶酸的合成。（4）硝基咲喃类匚（5）硝咪哇类。14. 简述硫酸镁口服、注射给药时的药理作用及机理， 答：硫酸镁口服给药很少吸收，有泻下和利胆作用，而 注射给药则可发挥全身作用。药理作

28、用：镁是体内含量 丰富的一种元素，主要存在于供骼和细胞内，在细胞外 液占5%, Mg2+参与多种酶活性的调节，影响神经冲动 传递和肌肉应激性维持，驱2+浓度降低会使神经肌肉兴 奋性升髙。注射硫酸镁，由于其中枢及外周神经系统抑 制作用，使佇骼肌、心肌、血管平滑肌松弛，从而引起 肌松和血压下降。机理：竞争性拮抗52+的功能。神 经递质的释放需要Ca2+, Hg2+抑制神经递质的释放， 从而发挥它的中枢及外周抑制作用，影响神经冲动的传 递，尤其抑制运动神经末梢释放Ach,从而抑制了肌肉 收缩。15. 何谓药物的分布，其影响因素如何答：分布是药物从血液向组织.细胞间液和细胞内液转 运的过程。影响因素：

29、1、药物的理化性质：2、体液的 PH值影响药物的分布，特别是被动转运的药物的分布。 3、那些有主动转运方式参与分布过程的药物，往往浓 集于某一特立的脏器中。如I在甲状腺的浓集。4、机 体内的各种屏障：血脑屏障，胎盘屏障。16. 糖皮质激素抗炎作用特点及机理答：作用特点：炎症是机体对各种刺激产生的一种防御 应，它可以表现为以渗出为主的急性炎症过程，也可以 表现为以增生为主的慢性病变。超生理讣量的糖皮质激 素对各种原因所致的炎症的不同阶段均有强大的抗炎 作用。表现为增加机体对炎症的耐药性以及降低炎症的 血管反应与细胞反应。机理：（1）抑制炎性介质的产生 及释放。（2）调节细胞因子的产生。（3）抑制一氧化氮 合酶的活性。17. 简述氯丙嗪的中枢作用作用及机理答；氯丙嗪主要通过阻断D2受体发挥抗精神病作用， 此外也阻断 受体、H1受体、5-HT2受体和M受体。因 此作用广泛，副作用也较多1 抗精神病作用2镇静作 用3.镇吐作用：4对体温调肖的影响5.加强中枢抑制医用药理学z药的作用6对植物神经及心血管系统的影响：7对内 分泌系统的影响。18. 举例说明抗菌药物主要是通过哪些环节来干扰病原 体的生化代谢过程的。抗菌