最新整理药学专业知识一模拟题目与答案

1、最新整理药学专业知识一模拟题目与答案单选题1、制备碘甘油时加入碘化钾的作用是A苯扎溴铵B液体石蜡C苯甲酸D聚乙二醇E羟苯乙酯单选题2、以下哪些药物在体内直接作用于 DNAA抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等B 抗代谢药物C抗肿瘤抗生素D 抗肿瘤植物有效成分E 抗肿瘤金属配合物单选题3、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A甲氨蝶呤B 巯嘌呤C阿糖胞苷D培美曲塞E 他莫昔芬单选题4、制备碘甘油时加入碘化钾的作用是A苯扎溴铵B 十二烷基硫酸钠C硬脂酸D十二烷基苯磺酸钠E 吐温 80单选题5、碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂A泡腾片B可溶片C舌下片D肠溶片E糖衣片单选题6、下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是A

2、10分钟B20分钟C30分钟D40分钟E60分钟单选题7、4- 苯基哌啶类镇痛药物是A吗啡B 盐酸哌替啶C盐酸曲马多D盐酸美沙酮E酒石酸布托啡诺单选题8、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是A结构中含有四氢噻唑环B在酸性条件下B -内酰胺环易发生裂解C青霉素类药物的母核结构中有 2个手性碳原子D青霉素钠盐的刺激性较钾盐小E本类药物不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄单选题9、下列药物水溶性较强的是A渗透效率B 溶解速率C胃排空速度D解离度E 酸碱度单选题10、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B 药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E 药物的转运单选题11、含手性中心，左旋体活性大于右

3、旋体的药物是A抑制RNA聚合酶B 抑制二氢叶酸还原酶C抑制二氢叶酸合成酶D抑制拓朴异构酶IVE 抑制肽酰基转移酶单选题12、肠溶衣片剂的给药途径是A裂片（顶裂）B松片C黏冲D片重差异超限E崩解迟缓单选题13、有一个手性中心，常用其右旋异构体的药物是A地西泮B 奥沙西泮C劳拉西泮D 艾司唑仑E 佐匹克隆单选题14、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性A肯定B 很可能C可能D可能无关E 待评价单选题15、下列属于欧洲药典的缩写的是ABPBChPCJPDPh.EEUSP单选题16、醋酸可的松注射液中防腐剂为A硫柳汞B聚山梨酯

4、C羧甲基纤维素钠D氯化钠E注射用水单选题17、一般毒性最小的表面活性剂是A十二烷基硫酸钠B 聚山梨酯 80C苯扎溴铵D卵磷脂E 苯扎氯铵单选题18、属于单环类B内酰类的是 A甲氧苄啶B 氨曲南C亚胺培南D舒巴坦E 氨苄西林单选题19、上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是 A沙丁胺醇B 噻托溴铵C 倍氯米松D色甘酸钠E氨茶碱单选题20、下列结构对应雷尼替丁的是A吲哚环B苯并咪唑环C苯并嘧啶环D 喹啉环E 哌嗪环1- 答案： B 非极性溶剂（脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯等） 。2- 答案： E 抗雌激素类药用于治疗乳腺癌等，有他莫昔芬、屈洛昔芬、托瑞米芬等；抗代谢 药物有甲氨蝶呤、 6-巯嘌

5、呤、 5-氟尿嘧啶、培美曲塞等 ; 抗肿瘤抗生素有丝裂霉 素、阿霉素、柔红霉素、多柔比星等 ; 抗肿瘤植物有效成分有喜树碱、长春碱、 紫杉醇等 ; 抗肿瘤金属配合物有顺铂、卡铂、奥沙利铂、钌类、钛类等。3- 答案： D培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物， 能够抑制胸苷酸合成酶、 二氢叶 酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶、 氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基转移酶等 的活性，影响了叶酸代谢途径， 使嘧啶和嘌呤合成受阻。 培美曲塞临床上主要用 于非小细胞肺癌和耐药性间皮瘤的治疗。4- 答案： A常用的阳离子表面活性剂有苯扎氯铵（商品名为洁尔灭） 、苯扎溴铵（商品名为 新洁尔灭），具有杀菌、渗透、清

6、洁、乳化等作用。5- 答案： B普通片剂的崩解时限是 15分钟；分散片、可溶片为 3 分钟；舌下片、泡腾片为 5 分钟；薄膜衣片为 30 分钟。6-答案： C 薄膜衣片崩解时限为 30min。7-答案： C盐酸曲马多是微弱的&mu阿片受体激动剂，曲马多分子中有两个手性中心，临床 用其外消旋体。8-答案： C 青霉素类药物的母核结构中有 3 个手性碳原子，其立体构型为 2S， 5R， 6R。9-答案： A 生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类： 第 I 类是高水溶解性、 高渗透性的两亲性分子药物， 其体内吸收取决于胃排空速 率，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫

7、？等；第U类是低水溶解性、高渗透性的亲 脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康 等；第川类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率 影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等；第 IV 类是低水溶解性、低渗透性 的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。10-答案： C药物吸收、 分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移， 称之为药物转运； 药物的排 泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程； 药物的代谢指药物在体内转化或代 谢的过程； 药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程； 药物的分布 指吸收入血的药物随血液循环转

8、运到各组织器官的过程。11-答案： B 抗菌增效剂甲氧苄啶是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂， 阻碍二氢叶酸还原为四氢 叶酸，影响辅酶F的形成，从而影响微生物 DNA RNA及蛋白质的合成，抑制了 其生长繁殖。12-答案： E 片剂中常用的疏水性滑润剂也可能严重地影响片剂的湿润性， 使接触角增大， 水 分难以透入，造成崩解迟缓。13-答案： C 本题考查常用镇静催眠药的化学结构式及其结构特征， 需要重点掌握。 地西泮为 苯二氮?类镇静催眠药物的基本结构药物 ; 奥沙西泮是地西泮的代谢生成活性产 物开发而成 ; 劳拉西泮是奥沙西泮 5-位苯环的邻位引入氯原子而成。14-答案： D我国药品不良反应监测中

9、心所采用的 ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、 很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价 6 级标准。（1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或 好转（根据机体免疫状态某些ADF反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现， 并可能明显加重（即再激发试验阳性） ；同时有文献资料佐证；并已排除原 患疾病等其他混杂因素影响。（2）很可能：无重复用药史，余同&dquo;肯定”，或虽然有合并用药， 但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。（ 3）可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情

10、进展因素不能除外。（4）可能无关：ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。（ 5）待评价：报表内容填写不齐全， 等待补充后再评价， 或因果关系难以定论， 缺乏文献资料佐证。（ 6）无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。15- 答案： C美国药典的全称为，The United States Pharmacopeia ，缩写为 USP英 国药典（British Pharmacopoeia，缩写BP）由英国药典委员会编制。日本国药 典的名称是日本药局方，英文缩写为JP。中华人民共和国药典，简称中 国药典，其英文名称是

11、Pharmacopoeia of The People‘s Republic of China，简称为 ChinesePharmacopoeia，缩写为 ChP16-答案： B 注射剂中常用增溶剂、润湿剂、乳化剂为聚氧乙烯蓖麻油、聚山梨酯20（吐温20）、聚山梨酯 40（吐温 40）、聚山梨酯 80（吐温 80）、聚维酮等。17-答案： B十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂， 苯扎溴铵、 苯扎氯铵属于阳离子表面活 性剂，卵磷脂属于两性离子表面活性剂，聚山梨酯属于非离子表面活性剂。18-答案： E将青霉素 6 位酰胺侧链引入苯甘氨酸，得到氨苄西林，苯甘氨酸 α 位的氨 基在生理条件下具有较大的极性， 使其具有抗革兰阴