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文档简介

1、1.制定目的促使本公司因生产所需之治工具管理能有所依循，特订定本规章。1. 2.适用范围本公司用於生产制品所用之治工具之管理，悉依照本规章办理之。1. 3.权责单位制造部为本规章之权责单位，权责单位主管经承认单位授权,负责本规章之管制，并确保依据本规章之规范作业。2.管理规定2. 1.管理方法2. 1. 1.申请制作申请制作程序方法如下:1）申请时机:（A）制造新制品时。（B）补充所需要治工具时。（0其他有需要新制作治工具时。2）申请使用单位填制治工具制作申请书，并将其使用目的 简要说明，呈制造部主管核准承认後，向生技单位委托 设计制造。3）生技单位做成治工具设计图後，与申请使用单位检讨确 认

2、之。4）呈制造部主管核准承认後，始得开始制作。2. 1. 2.改造修理改造修理的程序方法如下:1）使用申请单位之治工具需要改造或修理时，填制 治工具改造修理申请书，并将其改造修理目的简要说明，呈制 造部主管核准承认後，向生技单位委托改造修理。2)生技单位做成治工具改造修理图後，与申请使用单 位检讨确认之。3)呈制造部主管核准承认後，始得开始改造修理。2. 1. 3.治工具废弃1) 废弃时机：(A) 治工具因破毁或耗损，致不能使用且不能修理时。(B) 该制品停止生产，且不适用其他制品时。(0因制品设计变更，且不适用其他制品时。(D)因生产方式改善，且不适用其他制品时。2) 呈制造部主管核准承认後，始得废弃并通知生技单 位。2.2.治工具帐卡1) 生技单位应设置治工具帐卡。2) 在新制作完成的同时，填制治工具帐 卡，并於改造、修理、废弃时记录其有关事项。见】【附件1】表单:T04-T01治 工具帐卡。3.附则3. 1.制修废与颁布实施本规章属於管理规章，经经营会审议後，呈请总经理核准承认後，交由权责单位颁布公告实施；修订或废止时亦同3.2.编号、版本、日期、页次/页数本规章之项类、标题、编号、版本、实施日期、公司名称、文件 页次/页数等项，见本规章之页首与页尾。4.附件附

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