红外光谱课件

1、第三章第三章 红外光谱红外光谱3.1 基本原理基本原理3.1.1 3.1.1 波长和波数波长和波数 电磁波的波长电磁波的波长( )）、频率）、频率( v)、能量、能量(E)之间的关系：之间的关系：3.1.2 近红外、中红外和远红外近红外、中红外和远红外 波段名称波段名称 波长波长(m) 波数（波数（cm-1） 近红外近红外 0.752.5 133004000 中红外中红外 2.525 4000400 远红外远红外 251000 40010 红外光谱是研究波数在红外光谱是研究波数在4000-400cm-1范围内不同范围内不同波长的红外光通过化合物后波长的红外光通过化合物后被吸收被吸收的谱图的谱图

2、。 谱图以谱图以波长或波数波长或波数为横坐标，以为横坐标，以透光度透光度为纵坐为纵坐标而形成。标而形成。 透光度以下式表示：透光度以下式表示：%100%0IITI：表示透过光的强度；：表示透过光的强度； I0：表示入射光的强度。：表示入射光的强度。3.1.3 3.1.3 红外光谱的表示方法红外光谱的表示方法 横坐标：波数横坐标：波数( ) 4004000 cm-1；表示吸收峰的位置。；表示吸收峰的位置。 纵坐标：透过率（纵坐标：透过率（T %）,表示吸收强度。表示吸收强度。T，吸收，吸收 ， 故曲线低谷表示是一个好的吸收带。故曲线低谷表示是一个好的吸收带。 v3.1.4 3.1.4 分子振动与

3、红外光谱分子振动与红外光谱 3.1.4.1.3.1.4.1.分子的振动方式分子的振动方式 (1)(1)伸缩振动伸缩振动沿沿轴轴振振动动，只只改改变变键键长长，不不改改变变键键角角C C对对称称伸伸缩缩振振动动( (s) )( (2 28 85 53 3 c cm m- -1 1) )C C不不对对称称伸伸缩缩振振动动( (vas) )( (2 29 92 26 6 c cm m- -1 1) )(2)(2)弯曲振动弯曲振动 C CC CC CC C剪剪式式振振动动( (s s) )面面内内摇摇摆摆振振动动 ( () )+ + + +面面外外摇摇摆摆振振动动 ( () )( () )扭扭式式振振

4、动动面面 内内面面 外外弯弯曲曲振振动动只只改改变变键键角角, ,不不改改变变键键长长 值得注意的是值得注意的是： 不是所有的振动都能引起红外吸收，只有不是所有的振动都能引起红外吸收，只有偶极矩偶极矩()发生发生变化的，变化的，才有红外吸收。才有红外吸收。 H2、O2、N2 电荷分布均匀，振动不能引起红外吸收。电荷分布均匀，振动不能引起红外吸收。 HCCH、RCCR，其，其CC（三键）振动（三键）振动 也不能引起红外吸收也不能引起红外吸收(或者或者IR很弱很弱)。 3.1.4. 2. 振动方程式（振动方程式（Hooke定律）定律） k21振2121.mmmm 式中：式中：k 化学键的力常数，单

5、位为化学键的力常数，单位为N.cm-1 折合质量，单位为折合质量，单位为 g力常数力常数k：与与键长键长、键能键能有关：键能有关：键能, 键长键长，k。 化学化学键键键长键长（nm）键能键能（KJ mol-1） 力常数力常数 k（N.cm-1） 波数范围波数范围 （cm-1）CC0.154347.34.57001200CC0.134610.99.616201680CC0.116836.815.621002600键 型O H N HC HC HC H C N C C C O C C C O C Ck k /N.cm-17.76.45.95.14.817.7 15.6 12.1 9.65.44.5

6、折合质量折合质量：两振动原子只要有一个的质量两振动原子只要有一个的质量，(v)，红外吸收，红外吸收信号信号将出现将出现在高波数区。在高波数区。 一些常见化学键的力常数如下表所示：一些常见化学键的力常数如下表所示：C C H HN N H HH HO O2800-3000cm-13000-3600cm-1 分子振动频率分子振动频率,习惯以习惯以 (波数波数)表示：表示： 由此可见：由此可见： (v） k， (v)与与成反比。成反比。 吸收峰的峰位吸收峰的峰位：化学键的力常数：化学键的力常数k越大越大,原子的原子的折折合质量越小合质量越小,振动频率越大振动频率越大,吸收峰将出现在高波数吸收峰将出现

7、在高波数区区(短波长区）；短波长区）；反之反之,出现在低波数区出现在低波数区(高波长区高波长区)vvv12kvcc结论结论 2. 必须是能引起分子必须是能引起分子偶极矩变化偶极矩变化的振动才能的振动才能 产生红外吸收光谱。产生红外吸收光谱。 （内因）（内因）红外辐射红外辐射光的频率光的频率与分子与分子振动的频率振动的频率相当，相当， 才能满足分子振动能级跃迁所需的能量，进才能满足分子振动能级跃迁所需的能量，进而产生吸收光谱。而产生吸收光谱。 (能量要求)产生红外光谱的必要条件是：产生红外光谱的必要条件是： 3.2 3.2 各类有机化合物的红外特征吸收各类有机化合物的红外特征吸收v官能团区：官能

8、团区：4000-1500cm4000-1500cm-1-1区域区域. . 该区域出现的吸收峰较为稀疏，容易辨认该区域出现的吸收峰较为稀疏，容易辨认. .v指纹区：指纹区：1500-400cm1500-400cm-1-1区域区域. . 这一区域主要是这一区域主要是C CC C、C CN N、C CO O 等等单键单键的的伸缩伸缩和各种和各种弯曲弯曲振动的吸收峰，其特点是谱振动的吸收峰，其特点是谱带密集、难以辨认。带密集、难以辨认。 羧酸羧酸：33002500cm-1，中心约，中心约3000cm-1,谱带宽谱带宽 3.2.1. 第一峰区（第一峰区（40002500cm-1） XH 伸缩振动吸收范围

9、。伸缩振动吸收范围。 X代表代表O、N、C、S， 对应醇、酚、羧酸、胺、对应醇、酚、羧酸、胺、亚胺、炔烃、烯烃、芳烃及饱和烃类的亚胺、炔烃、烯烃、芳烃及饱和烃类的 OH、NH、CH 伸缩伸缩振动。振动。酰胺酰胺：伯酰胺：伯酰胺：3350，3150 cm-1 附近出现附近出现双峰双峰 仲酰胺：仲酰胺：3200 cm-1 附近出现附近出现一条一条谱带谱带 叔酰胺：无吸收叔酰胺：无吸收(2) . NH胺类胺类： 游离游离35003300cm-1 缔合缔合吸收位置降低约吸收位置降低约100cm-1 伯胺：伯胺：3500，3400 cm-1（吸收强度比羟基弱吸收强度比羟基弱） 仲胺：仲胺：3400 cm

10、-1（吸收峰比羟基要尖锐吸收峰比羟基要尖锐） 叔胺：无吸收叔胺：无吸收 (3). CH烃类烃类：33002700 cm-1范围，范围，3000 cm-1是分界线是分界线。 不饱和碳（三键、双键及苯环）不饱和碳（三键、双键及苯环）3000 cm-1 饱和碳（除三元环外）饱和碳（除三元环外）3000 cm-1饱和烃基饱和烃基：30002700 cm-1，四个峰，四个峰 CH3：2960（s）、）、2870 cm-1（m） CH2：2925（s）、）、2850 cm-1（s） CH：2890 cm-1 炔烃炔烃：3300 cm-1，峰很尖锐峰很尖锐 与与 OH 和和 NH有重叠；有重叠；烯烃、芳烃烯

11、烃、芳烃：31003000 cm-1 两种氢易于混淆两种氢易于混淆 3.2.2. 第二峰区第二峰区（25002000 cm-1）累积双键：累积双键： CCC、NCO、NCS 叁键：叁键：CC、CN特点特点： 谱带为谱带为中等中等强度吸收或强度吸收或弱弱吸收。吸收。 干扰少干扰少, 容易识别。容易识别。 1. CC 22802100cm-1 乙炔乙炔及及全对称双取代炔全对称双取代炔 无红外吸收。无红外吸收。 2. CN 22502240cm-1，谱带较，谱带较 CC 强。强。 CN 与苯环或双键共轭，谱带向低波数与苯环或双键共轭，谱带向低波数 位移位移2030cm-1。 3.2.3. 第三峰区第

12、三峰区（20001500cm-1） 双键的伸缩振动区。双键的伸缩振动区。 包括包括CO、CC、CN、NO 1. CO 19001650cm-1，峰尖锐或稍宽，其强度都，峰尖锐或稍宽，其强度都较大。较大。 羰基的吸收一般为羰基的吸收一般为最强峰最强峰或或次强峰次强峰。变化规律：变化规律： 羧酸羧酸：1720 cm-1 若在第一区约若在第一区约 3000 cm-1出现强、宽吸收，出现强、宽吸收， 可确认羧基存在。可确认羧基存在。酰卤酰卤：吸收位于吸收位于最高波数端最高波数端，特征，无干扰。，特征，无干扰。酸酐酸酐：两个羰基振动偶合产生两个羰基振动偶合产生双峰双峰， 波长位移波长位移6080 cm-

13、1。羧酸酯羧酸酯：脂肪酯脂肪酯1735 cm-1 不饱和酸酯或苯甲酸酯低波数位移约不饱和酸酯或苯甲酸酯低波数位移约20 cm-1 酰胺：酰胺：16901630 cm-1 ，缔合态约，缔合态约 1650 cm-1 伯酰胺：伯酰胺：1690 cm-1（） , 1640 cm-1（） 仲酰胺：仲酰胺：1680 cm-1（），），1530 cm-1（），）， 1260 cm-1 （） 叔酰胺：叔酰胺：1650 cm-1 醛：醛：在在28502720 cm-1 范围有范围有 m 或或 w 吸收，吸收， 出现出现12条谱带，可判断条谱带，可判断醛基醛基存在。存在。酮：酮：唯一的特征吸收带唯一的特征吸收带

14、2. CC 16701600 cm-1 ，强度中等或较低，强度中等或较低 烯烃：烯烃： 16801610 cm-1芳环骨架振动：苯环、吡啶环及其它芳环芳环骨架振动：苯环、吡啶环及其它芳环 16501450 cm-1 范围范围 苯：苯： 1600，1580，1500，1450 cm-1 吡啶：吡啶：1600，1570，1500，1435 cm-1 呋喃：呋喃：1600， 1500，1400 cm-1 喹啉：喹啉：1620，1596，1571，1470 cm-1 硝基、亚硝基化合物：强吸收硝基、亚硝基化合物：强吸收 脂肪族：脂肪族：15801540 cm-1，13801340 cm-1 芳香族：芳

15、香族：15501500 cm-1，13601290 cm-1 亚硝基：亚硝基： 16001500 cm-1 胺类化合物：胺类化合物： NH2 位于位于16401560 cm-1， 为为 s 或或 m 吸收带。吸收带。 （特别！）（特别！） 3.2.4. 第四峰区（第四峰区（1500600 cm-1） 指纹区指纹区 XC（XH）键的伸缩振动及各类弯曲振动）键的伸缩振动及各类弯曲振动 1. CH 弯曲振动弯曲振动 烷烃烷烃 CH3 约约1450 cm-1、1380 cm-1 CH(CH3)2 1380 cm-1、1370 cm-1 C(CH3)3 1390 cm-1、1370cm-1 CH 134

16、0 cm-1 （不特征）（不特征） 烯烃烯烃 面内：面内：14201300 cm-1，不特征，不特征 面外：面外：1000670 cm-1，容易识别，容易识别， 可用于可用于判断取代情况判断取代情况。 芳环芳环 面内：面内：1250950 cm-1范围，应用价值小范围，应用价值小 面外：面外：910650 cm-1 可可判断取代基的相对位置。判断取代基的相对位置。 二取代二取代 邻：邻：770735 cm-1 对：对：860800 cm-1 间：间：900800 cm-1，810750 cm-1， 725680 cm-1取代苯取代苯 910670 cm-1一取代一取代 770730 cm-1，

17、710690 cm-1 醇、酚醇、酚： 12501000 cm-1，强吸收带，强吸收带 酚：酚：1200 cm-1 伯醇：伯醇：1050 cm-1 仲醇：仲醇：1100 cm-1 叔醇：叔醇：1150 cm-1 醚醚：COC伸缩振动伸缩振动 12501050 cm-1 ， 确定醚类存在的确定醚类存在的唯一唯一谱带。谱带。2. CO 伸缩振动伸缩振动 13001000 cm-1 酯：酯： C-O-C 位于位于13001050 cm-1 ， 2 条谱带，强吸收条谱带，强吸收 酸酐：酸酐： C-O-C 位于位于 13001050 cm-1 ， 强而宽强而宽 3. 其它键的振动其它键的振动 NO2：对

18、称伸缩振动位于：对称伸缩振动位于14001300 cm-1 脂肪族：脂肪族：13801340 cm-1 芳香族：芳香族：13601284 cm-1 COOH、COO： 约约1420 cm-1 ，13001200 cm-1 ， 两条强吸收带两条强吸收带 NH2：面内：面内：16501500 cm-1 面外：面外：900650 cm-1 ( CH2 )n ：13501192 cm-1 （间隔约（间隔约 20 cm-1 ）的谱带，）的谱带， 800700 cm-1 ，弱吸收带，弱吸收带3.3 3.3 有机化合物基团的特征频率有机化合物基团的特征频率 总结大量红外光谱资料后发现，具有总结大量红外光谱资

19、料后发现，具有同一类同一类型化学键或官能团型化学键或官能团的的不同不同化合物化合物，其红外吸收其红外吸收频率频率总是总是出现在出现在一定的波数一定的波数范围内范围内，我们把这我们把这种种能代表某基团，并有较高强度的吸收峰，称能代表某基团，并有较高强度的吸收峰，称为该基团的特征吸收峰为该基团的特征吸收峰( (又称官能团吸收峰又称官能团吸收峰) )。红外光谱的八个峰区红外光谱的八个峰区3.4 影响影响IR峰位变化的因素峰位变化的因素 分子内基团的红外吸收会受到邻近基团及整分子内基团的红外吸收会受到邻近基团及整个分子其他部分的影响个分子其他部分的影响, ,也会因也会因测定条件测定条件及样及样品的品的

20、物理状态物理状态而改变而改变. . 同一基团的特征吸收会在一定范围内同一基团的特征吸收会在一定范围内波动波动. .ROC R1715 cm-1ROC Cl 1780 cm-1CCHCCHCCH2850-30003100-300033001. 成键轨道类型成键轨道类型 例如例如: :2. 诱导效应诱导效应 由于邻近原子或基团的诱导效应的影响使基由于邻近原子或基团的诱导效应的影响使基团中电荷分布发生变化团中电荷分布发生变化, ,从而改变了键的力常数从而改变了键的力常数, ,使振动频率发生变化使振动频率发生变化. .例如例如: : CH3COCH3 ClCH2COCH3 ClCOCH3 ClCOCl

21、 1715 1724 1806 1808 由于邻近原子或基团的由于邻近原子或基团的共轭效应使原来基团双共轭效应使原来基团双键性质减弱键性质减弱, ,力常数减小力常数减小, ,从而吸收频率降低从而吸收频率降低. .例如例如: : ROC R1715 cm-11665-1685OCCCR3. 共轭效应共轭效应化合物化合物 CH3-CO-CH3 CH3CH=CH-CO-CH3 Ph-CO-Ph C=O/cm-1 1715 1677 1665RCOO-R ArCOO-R C=C-COOR 1750-1735 cm-1 1730-1717 cm-1R-COO-C=C, R-COO-Ar 1800-177

22、0 cm-1 主要是环状化合物主要是环状化合物环的大小环的大小不同影响键的不同影响键的力常数力常数, ,使环内或环上基团的振动频率发生使环内或环上基团的振动频率发生变化变化. .具体变化在不同体系也有不同具体变化在不同体系也有不同. .例如例如: :v环丙烷的环丙烷的C-H伸缩频率在伸缩频率在3030 cm-1， 开链烷烃的开链烷烃的C-H伸缩频率在伸缩频率在3000 cm-1以下。以下。v环环外外双键（双键（C=C,C=O）,环小环小,张力大张力大, cm-1值大值大; 环环内内双键（双键（C=C）,环小环小,张力大张力大, cm-1值小值小;v环环内酯内酯,环小环小,张力大张力大, cm-

23、1值大值大;v形成氢键后基团的伸缩形成氢键后基团的伸缩频率频率都会都会下降下降,伸缩伸缩振动振动谱带变宽谱带变宽。例如：。例如：5. 5. 氢键的影响氢键的影响v 分子分子内内氢键的图谱随测试条件氢键的图谱随测试条件不变化不变化； 分子分子间间氢键的图谱随浓度、氢键的图谱随浓度、pH等测试条件等测试条件变化变化乙醇乙醇的自由羟基的伸缩振动频率是的自由羟基的伸缩振动频率是3640 cm-1， 而其缔合物的振动频率是而其缔合物的振动频率是3350 cm-1。 羧酸类羧酸类 酚类酚类v 弯曲振动也能发生耦合。弯曲振动也能发生耦合。6. 振动的耦合振动的耦合 若分子内的两个基团若分子内的两个基团位置很

24、近位置很近，振动，振动频率也频率也相近相近，就可能发生振动耦合，使谱带分成两个，就可能发生振动耦合，使谱带分成两个，在原谱带高频和低频一侧各出现一个谱带。在原谱带高频和低频一侧各出现一个谱带。v酸酐的两个羰基发生耦合酸酐的两个羰基发生耦合,出现出现2个个C=O峰；峰；v 二元酸羧基间间隔二元酸羧基间间隔1-2个碳原子个碳原子,出现出现2个个C=O峰；峰；v 同碳上同碳上2个或个或3个甲基个甲基,出现出现2个峰；个峰；v 酰胺中酰胺中 N-H 和和 C-N耦合产生酰胺耦合产生酰胺II带和带和III带；带；v RNH2 和和RCO-NH2出现双峰，由于出现双峰，由于 N-H耦合产生；耦合产生；v

25、Fermi 共振；共振；8. 互变异构的影响互变异构的影响 例如，例如， -二酮二酮 -酮酯酮酯 1.1.烷烃烷烃 1. 28532962cm-1 CH 伸缩振动；伸缩振动； 2. 1460cm-1、1380cm-1 CH（CH3、CH2）面内弯曲振动）面内弯曲振动 3. 723cm-1 CH(CH2)n, n 4 4平面摇摆振动；若平面摇摆振动；若n4 吸吸 收峰将出现在收峰将出现在734734743cm743cm-1-1处。处。 2. .烯烃烯烃 1. 3030cm-1 =CH伸缩振动；伸缩振动； 2. CH 伸缩振动；伸缩振动； 3. 1625cm-1 CC伸缩振动；伸缩振动； 4. C

26、H（CH3、 CH2）面内弯曲振动；面内弯曲振动； 1. CC双键的伸缩振动吸收峰：双键的伸缩振动吸收峰： 顺式顺式1650cm-1。 反式反式与与CH3、CH2的弯曲振动接近。的弯曲振动接近。 二者的明显差异二者的明显差异2. CH的平面弯曲振动吸收峰位置：的平面弯曲振动吸收峰位置： 顺式顺式700cm-1； 反式反式965cm-1。见其它附件3.5 3.5 红外谱图解析及应用红外谱图解析及应用1).计算不饱和度计算不饱和度2).官能团的确定官能团的确定( 1500 cm-1)3).指纹区确定细节（指纹区确定细节（1500600 cm-1）4).核磁共振（核磁共振（H质子）质子）5).综合以

27、上分析提出化合物的可能结构综合以上分析提出化合物的可能结构3.5.1 3.5.1 红外谱图解析的红外谱图解析的基本步骤基本步骤：2. .观察指纹区观察指纹区 进一步确定基团的结合方式。进一步确定基团的结合方式。 （一）鉴定已知化合物（一）鉴定已知化合物1. .观察特征频率区观察特征频率区 判断官能团，以确定所属化合物的类型。判断官能团，以确定所属化合物的类型。3. .对照标准谱图验证。对照标准谱图验证。2.2.经元素分析经元素分析确定实验式确定实验式； 3.3.有条件时测定有条件时测定MS谱谱, ,确定分子式确定分子式; ; 5. 5.按鉴定已知化合物的程序解析谱图。按鉴定已知化合物的程序解析

28、谱图。（二）测定未知化合物（二）测定未知化合物 4.4.根据分子式根据分子式计算不饱和度计算不饱和度; ;1.1.准备性工作准备性工作 了解试样的了解试样的来源、纯度、熔点、沸点来源、纯度、熔点、沸点等；等；1.红外吸收谱的红外吸收谱的三要素三要素（位置、强度、峰形）（位置、强度、峰形）2.同一基团的几种振动的同一基团的几种振动的相关峰相关峰是同时存在的是同时存在的3.红外谱图红外谱图解析顺序解析顺序 先官能团区后指纹区，先官能团区后指纹区， 先强峰后次强峰和弱峰，先强峰后次强峰和弱峰， 先否定后肯定先否定后肯定 4.标准红外谱图的应用标准红外谱图的应用3.5.2 3.5.2 红外谱解析要点红

29、外谱解析要点及注意事项及注意事项例一：未知物分子式为例一：未知物分子式为C8H16，其红外图谱如下其红外图谱如下图所示，试推其结构。图所示，试推其结构。 3.5.3 红外光谱解析实例红外光谱解析实例解：解： 由其分子式可计算出该化合物不饱和度为由其分子式可计算出该化合物不饱和度为1 1，即，即该化合物具有一个烯基或一个环。该化合物具有一个烯基或一个环。3079cm-1处有吸收峰处有吸收峰(=CH) ，说明存在与不饱和碳，说明存在与不饱和碳相连的氢相连的氢; 在在1642cm-1处还有处还有C=C伸缩振动吸收，更伸缩振动吸收，更进一步证实了烯基的存在进一步证实了烯基的存在, 因此该化合物肯定为烯

30、因此该化合物肯定为烯 。910、993cm-1处的处的C-H弯曲振动吸收说明该化合弯曲振动吸收说明该化合物有端乙烯基，物有端乙烯基，1823cm-1的吸收是的吸收是910吸收的倍频吸收的倍频。从从2928、1462cm-1的较强吸收及的较强吸收及2951、1379cm -1的较弱吸收知未知物的较弱吸收知未知物CH2多，多，CH3少。少。综上可知，综上可知， 未知物为未知物为1-辛烯辛烯。例二：未知物分子式为例二：未知物分子式为C3H6O，其红外图如下，其红外图如下图所示，试推其结构。图所示，试推其结构。综合上述信息，未知物结构为：综合上述信息，未知物结构为： CH2=CH-CH2-OH。1.

31、由其分子式可计算出该化合物不饱和度为由其分子式可计算出该化合物不饱和度为1。2. 以以3084、3014、1647、993、919cm-1等处的等处的吸收峰，可判断出该化合物具有吸收峰，可判断出该化合物具有端取代乙烯端取代乙烯。3.因分子式含氧，在因分子式含氧，在3338cm-1处又有吸收强、处又有吸收强、峰形圆而钝的谱带。因此该未知化合物必为峰形圆而钝的谱带。因此该未知化合物必为醇类醇类化合物。化合物。再结合再结合1028cm-1的吸收，知其为的吸收，知其为伯醇伯醇。例三：未知物分子式为例三：未知物分子式为C12H24O2，其红外图如，其红外图如下图所示，试推其结构。下图所示，试推其结构。综

32、上所述，未知物结构为：综上所述，未知物结构为： CH3（CH2）10COOH1. 12. 1703cm-1处的强吸收知该化合物处的强吸收知该化合物含羰基含羰基，与一个，与一个 不饱和度相符。不饱和度相符。3. 2920、2851cm-1处的吸收很强而处的吸收很强而2956、2866cm-1 处的吸收很弱，这说明处的吸收很弱，这说明CH2的数目的数目远多于远多于CH3的数的数 目，目，723 cm-1的显著吸收所证实，说明未知物很可的显著吸收所证实，说明未知物很可 能具有一个正构的长碳链。能具有一个正构的长碳链。 2956、2851cm-1的吸收是叠加在另一个宽峰之上的，的吸收是叠加在另一个宽峰

33、之上的，从其底部加宽可明显地看到这点。从分子式含两个从其底部加宽可明显地看到这点。从分子式含两个氧知此宽峰来自氧知此宽峰来自OH,很强的波数位移说明有很强很强的波数位移说明有很强的氢键缔合作用。结合的氢键缔合作用。结合1703cm-1的羰基吸收，可推的羰基吸收，可推测未知物含测未知物含羧酸官能团羧酸官能团。940、1305、1412cm-1等处等处的吸收进一步说明羧酸官能团的存在。的吸收进一步说明羧酸官能团的存在。例四例四 未知物分子式为未知物分子式为C6H8N2，其红外，其红外图如下图所示，试推其结构。图如下图所示，试推其结构。综可知该化合物为：综可知该化合物为： 邻苯二胺邻苯二胺1. 42. 可能有可能有苯环苯环，此推测由，