习题解答第四章环烃

1、习题解答 第四章环烃4.1 写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构体(包括顺反异构并命名。 4.2 写出分子式符合C9H12的所有芳香烃的异构体并命名1 丙苯2 异丙苯3 2-乙基甲苯4 3-乙基甲苯5 4-乙基甲苯6 1,2,3-三甲苯7 1,2,4-三甲苯8 1,3,5-三甲苯4.3 命名下列化合物或写出结构式:a. 1,1-二氯环庚烷b. 2,6-二甲基萘c. 1-甲基-4-异丙基-1,4-环己二烯d. 对异丙基甲苯 (或4-异丙基甲苯e. 2-氯苯磺酸a.环戊烷b.c.d.e.1-甲基环丁烷顺-1,2-二甲基环丙烷反-1,2-二甲基环丙烷1,1-二甲基环丙烷cyclopentane

2、 1-methylcyclobutane cis -1,2-dimethylcyclopropane trans -1,2-dimethyllcyclopropan e1,1-dimethylcyclopropane f.乙基环丙烷ethylcyclopropane4.4 完成下列反应: f.CH32Clg.CH3CH3h.2-chloro-4-nitrotoluene2,3-dimethyl-1-phenyl-1-pentene cis-1,3-dimethylcyclo pentane a.CH3HBrCH3Brb.+Cl2Clc.+Cl2ClClClCl+d.CH2CH3+Br2FeBr

3、3C2H5Br+BrC2H5e.CH(CH32+Cl2高温C(CH32 Clf.CH3H2O CHOOg.CH3CH3OHh.+CH2Cl23CH2i.CH3+HNO3CH32+CH3NO2j.+KMnO4+COOHk.CH=CH2+Cl2CH CH2ClCl4.5 写出反-1-甲基-3-异丙基环己烷及顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的可能椅式构象。指出占优势的构象。 4.6 二甲苯的几种异构体在进行一元溴代反应时,各能生成几种一溴代产物?写出它们的结构式。4.7 下列化合物中,哪个可能有芳香性? 答案: b , d 有芳香性4.8 用简单化学方法鉴别下列各组化合物:a. 1,3-环己二烯,苯和

4、1-己炔b. 环丙烷和丙烯1.2CH 3CH 3CH 3CH 3+Br 2CH 3CH 3CH 3CH 3+Br Br +Br 2CH 3CH 3CH 3CH 3+Br CH 3CH 3+Br 23CH 3CH 3Br a. b. c. d. 4.9 写出下列化合物进行一元卤代的主要产物: 4.10 由苯或甲苯及其它无机试剂制备: a.A B C 1,3-环己二烯苯1-己炔A B B Ab.A B 环丙烷丙烯A Ba.b. c.d. e. f.233a.Br FeBr 3Br NO 2HNO 3H 2SO 4Br b.HNO 3H 2SO 4NO 22FeBr 3Br O 2N c.CH 33

5、CH 3Cl d.CH 3+Cl 2FeCl 3CH 3Cl KMnO COOH Cl2 Cl 24.11 分子式为C 8H 14的A ,能被高锰酸钾氧化,并能使溴的四氯化碳溶液褪色,但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A 经臭氧化,再还原水解只得到一种分子式为C 8H 14O 2的不带支链的开链化合物。推测A 的结构,并用反应式加简要说明表示推断过程。 即环辛烯及环烯双键碳上含非支链取代基的分子式为C8H14O2的各种异构体,例如以上各种异构体。4.12 分子式为C 9H 12的芳烃A ,以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A 进行硝化,只得到两种一硝基产物。推测A 的结构。并用反应式加简要说明表示推断

6、过程。4.13 分子式为C6H4Br2的A ,以混酸硝化,只得到一种一硝基产物,推断A 的结构。e.CH 3KMnO COOH 2FeCl 3COOH Clf.HNO 3H 2SO 4NO 2CH 3H 3C 3Br CH 3Br 2g.Br FeBr 3CH 3CH 3KMnO COOH HNO 3H 2SO 4COOH NO 22可能为or or or oror or H 3C C 2H 5Br Br A.4.14 溴苯氯代后分离得到两个分子式为 C6H4ClBr 的异构体 A 和 B,将 A 溴代得到几种 分子式为 C6H3ClBr2 的产物,而 B 经溴代得到两种分子式为 C6H3ClBr2 的产物 C 和 D.A 溴代后所得产物之一与 C 相同,但没有任何一个与 D 相同.推测 A,B,C,D 的