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文档简介
1、溃疡性结肠炎模型选择及评价指标1,实验候选模型:葡聚糖硫酸钠(DSS)致动物溃疡性结肠炎模型。DSS UC模型的特点:采用自由饮用或者定量灌胃SS溶液的方法建立模型, 实验条件和操作方法简单,损伤易复制,便于掌握和推广;可通过改变DSS溶液的浓度和作用时间建立急性、慢性和急慢性交替性模型,模型持续时间长, 体现了急性向慢性转化的动态过程,解决了 UC的慢性化和维持问题,这是以前 许多模型无法比拟的;已证实DSS模型是由1型/2型辅助性T细胞(Th1/ Th2)型 细胞反应介导的,其发病与TNF- a、FN- 丫和L-10等有关,这与人类UC的免疫 学反应很相似;不同种系动物对DSS的敏感性不同
2、,为揭示遗传因素与UC的关 系提供了新的依据; DSS UC模型的组织学特点和临床表现与人类C极为相 似,如病变从肛门侧自下而上连续性发展, 急性期可见黏膜充血水肿、 散在溃疡 和中性粒细胞浸润, 慢性期可见腺体萎缩、 结肠缩短和巨噬细胞浸润, 临床表现 主要为腹泻、体重减轻、血便等。2,实验候选动物:C3H/HeJ Bir小鼠或者BALB/c小鼠动物种系:DSS UC莫型适用于多种动物,包括各种大鼠、小鼠、仓鼠和豚鼠 等,但各种系对DSS的易感性和病变部位存在差异,其中大鼠、小鼠的病变主 要以直肠和左半结肠为主,而仓鼠、豚鼠则以盲肠和右半结肠较为明显。 Mahler 等将3.5% DSS分子
3、量为Mr 3600046000)溶于饮用水,予9只不同种系的小鼠饮 用以诱导UC,结果临床和组织病理学表现各不相同,C3H/HeJ Bir小鼠对DSS最敏感,病变主要位于远端结肠和回盲部;C57BL/6J小鼠的中段和远端结肠易发 生炎症;大部分NON/LJ小鼠对DSS不敏感;BALB/c小鼠对DSS敏感,病变主 要位于结肠远端。溃疡性结肠炎是一种局限于结肠粘膜及粘膜下层的炎症过程。病变多位于乙状结肠和直肠,C3H/HeJ Bir小鼠和BALB/c小鼠对DSS致溃疡性结肠炎敏感,且病灶部位与人类相似(乙状结肠和直肠),因此可作为实验研究理想动 物。3,DSS分子量及浓度:Mr=40000,浓度=
4、3%-5%1%10%DSS浓度可用于UC模型。DSS诱导肠黏膜急性损伤的程度呈浓度依 赖性,已在BALB/c小鼠中得到了证实。Grange等研究了 DSS摄取量的计算公式, DSS用量(mg/g)=总饮水量 (ml) x DSS (mg)/100 ml/小鼠初始体刪诱导可靠和重复性好的UC模型以组织髓过氧化物酶(MPO)的活性和组织病理变化 为标准),DSS总摄取量的最低阈值为30mg/g体重,只要DSS的负荷量达到30mg/g 这一关键剂量,其总摄入量的差异不会影响炎症反应的严重程度。DSS 浓度是制摸成功的最关键因素,可影响造模时间和临床表现。据报道,小鼠饮用含1% DSS液90天后,仅出
5、现大便隐血试验阳性。Egger等应用不同浓 度的 DSS( 0%、2.5%、5%、7.5%) 溶液喂养 BALB/c 小鼠 7天,结果发现结肠腺体 损伤评分随DSS浓度的提高呈线形增加,但与DSS总摄取量无相关性,由此推断 DSS诱导黏膜损伤的程度依赖于DSS浓度,而非总摄取量。但DSS浓度过高,动 物死亡率也会升高。予无胸腺小鼠饮用含5% DSS溶液,与饮用1.5%、2.5% DSS溶 液( 各浓度的分子量相同 )组比较,其致死率明显升高。 目前,实验中中最常采用 3%或 5%的DSS溶液进行造模。4 评价指标4.1疾病活动度用大便情况作为疾病活动度(DAI )评价,评价细则如下见表-1.表
6、-1 DAI评分细则评分大便性状隐血或血便0正常阴性1软便阴性2软便隐血阳性3腹泻隐血阳性4腹泻血便4.2结肠病灶病理组织显微镜检查并评分(CMDI ),评分标准如下:溃疡:分三级,0无,1小溃疡(小于3mm) , 2大溃疡(大于3mm)炎症:0无,1轻度,2重度肉芽组织:0无,1有病变深度:0无,1粘膜下层,2肌层,3浆膜层纤维化:0无,1轻度,2重度4.3对免疫器官的影响:1)免疫器官脏器系数脾脏,胸腺;2)4.4免疫指标 1)抗人中性粒细胞胞质抗体(P-ANCA):蛋白水解酶(PR3)、 组织蛋白酶G( CG)。2)抗结肠抗体(ACA),3)免疫球蛋白IgA和IgG,局部免疫反应已证实结肠粘膜产生大量IgA和IgG, 焦君良等以人体结肠粘膜为抗原,用之攻击大鼠后,大鼠结肠粘膜出现典型 溃疡,病变部位大量淋巴、单核和嗜中性细胞浸润,全部造型动物血清抗大 肠抗体阳性,免疫球蛋白IgA和IgG明显增高,淋巴细胞转化率显著降低。以 上结果均支持溃疡性结肠炎的自身免疫发病学说。4) 细胞免疫指标:CD4、CD8、T淋巴细胞和可溶性白细胞介素2受体(SIL-2R)作为细胞免疫的主要指标被认为与溃疡性结肠炎的严重程度有关5)炎症细胞因子:TN
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