环境监测复习要点

1、环境监测复习要点名词解释:环境监测（environmental monitoring ）:通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定 环境质量（或污染程度）及其变化趋势。环境优先污染物（Priority Pollutants）:经过优先选择的污染物称为环境优先污染物。 优先污染物特点：难以降解、在环境中有一定残留水平、出现频率较高、具有生物积累性、三致物质、毒性较大或潜在危害性较大以及现代已有检出方法的。总悬浮颗粒物（TSP）系指100微米以下微粒。飘尘（PM10 ）系指10微米以下微粒，该项为参考标准。水体自净：当污染物进入水体后，首先被大量水稀释，随后经一系列物理、化学和生物变化,其结果使

2、污染物浓度降低，并发生质的变化。化学需氧量（COD）是指水样在一定条件下，氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的 mg/L表示。水中还原性物质包括有机物和亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等无机 物。化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度。生化需氧量（BOD ）：是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学 氧化过程中所消耗的溶解氧量。同时亦包括如硫化物、亚铁等还原性无机物质氧化所消耗的氧量。环境监测质量保证：是整个监测过程的全面质量管理，包括制订计划；根据需要和可能确定 监测指标及数据的质量要求；规定相应的分析监测系统。加标回收率回收率=加标试样测定值-试样测定值加标量

3、xlOO%通常加入标准物质的量应与待测物质的浓度水平接近为宜第一章绪论1、环境监测：通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及 其变化趋势。2、环境监测的过程：现场调查监测计划设计优化布点样品采集运送保存分析测试数据处理综合评价等。3、环境监测的对象：自然因素，人为因素，污染组分。4、 环境监测包括：化学监测，物理监测，生物监测，生态监测。一、环境监测的目的根据环境质量标准评价环境质量；根据污染分布情况，追踪寻找污染源，为实现监督管理、控制污染提供依据；收集本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制和目标管理、预测 预报环境质量提供数据；为保护人类健康、保

4、护环境，合理使用自然资源，制订环境法规、标准、规划等服务。二、环境监测的分类（一）按监测目的或监测任务划分1监视性监测（例行监测、常规监测）包括对污染源的监测和环境质量监测，以确定环境质量及污染源状况，评价控制措施的效果、衡量环境标准实施情况和环境保护工作的进展。这是监测工作中量最大面最广的工作。2、特定目的监测（特例监测、应急监测）（1）污染事故监测：在发生污染事故时及时深入事故地点进行应急监测，确定污染物的种类、扩散方向、速度和污染程度及危害范围，查找污染发生的原因，为控制污染事故提供科学依据。这类监测常采用流动监测（车、船等）、简易监测、低空航测、遥感等手段。（2）纠纷仲裁监测：主要针对

5、污染事故纠纷、环境执法过程中所产生的矛盾进行监测，提 供公证数据。（3 ）考核验证监测：包括人员考核、方法验证、新建项目的环境考核评价、排污许可证制 度考核监测、三同时”项目验收监测、污染治理项目竣工时的验收监测。（4）咨询服务监测：为政府部门、科研机构、生产单位所提供的服务性监测。为国家政府 部门制订环境保护法规、标准、规划提供基础数据和手段。如建设新企业应进行环境影响评 价，需要按评价要求进行监测。3、研究性监测（科研监测）（二）按监测介质或对象分类可分为水质监测、空气监测、土壤监测、固体废物监测、生物监测、噪声和振动监测、电 磁辐射监测、放射性监测、热监测、光监测、卫生（病原体、病毒、寄

6、生虫等）监测等。（三）按专业部门分类可分为：气象监测、卫生监测、资源监测等。此外，又可分为：化学监测、物理监测、生物监测等。（四）按监测区域分类可分为：厂区监测和区域监测。（二）环境监测的特点1环境监测的综合性监测手段：包括化学、物理、生物、物理化学、生物化学及生物物理等一切可以表征环境 质量的方法。监测对象：包括空气、水体、土壤、固废、生物等客体。监测数据的处理： 对监测数据进行统计处理、综合分析时，涉及该地区的自然和社会各个方面的情况，必须综合考虑。2、环境监测的连续性由于环境污染具有时空性等特点，只有坚持长期测定，才能从大量的数据中揭示其变化规律。3、环境监测的追踪性为保证监测结果具有一

7、定的准确性、可比性、代表性和完整性，需要有一个量值追踪体系予以监督。四、水质标准水质标准是环境质量标准的重要组成部分，包括环境水质标准和污染物控制标准（排放标 准）两大类。环境水质标准即地表水环境质量标准（GB 3838 -2002）及密切相关并派生出来的标准，有饮用水标准、渔业水质标准、农田灌溉用水标准、海水水质标准。排放标准有污水综合排放标准（ GB 8978 -996）及医院污水排放标准等。大气环境质量标准分为三级。一类区执行一级标准：为保护自然生态和人群健康，在长期接触情况下，不发生任何危害 影响的空气质量要求。二类区执行二级标准：为保护人群健康和城市、乡村的动、植物，在长期和短期的情

8、况下， 不发生伤害的空气质量要求。三类区执行三级标准：为保护人群不发生急、慢性中毒和城市一般动、植物（敏感者除外），能正常生长的空气质量要求。第二章水和废水监测（1） 掌握水质监测方案的制定依据及具体方法（以河流为例）依据：首先明确监测目的，然后在调查研究基础上确定监测项目；其次，布设监测断面和采样点， 安排采样时间与采样频率；再者，选定采样方法和分析测定技术；最后，提出要求，制定质量控制和保证措施及实施进度计划。 方法：1、基础资料收集2、监测断面和采样点的设置布置原则 在对调查研究结果和有关资料进行综合分析的基础上，根据水体尺度范围，考虑代表性、 可控性及经济性等因素、确定断面类型和采样点

9、数量，并不断优化。 有大量废水排入河流的主要居民区、 工业区的上游和下游， 支流与干流汇合处， 入海河流 河口处及受潮汐影响河段， 国际河流出入国境线出入口， 湖泊、水库出入口，应设监测断面。 在对调查研究结果和有关资料进行综合分析的基础上，根据水体尺度范围，考虑代表性、 可控性及经济性等因素、确定断面类型和采样点数量，并不断优化。 有大量废水排入河流的主要居民区、 工业区的上游和下游， 支流与干流汇合处， 入海河流 河口处及受潮汐影响河段， 国际河流出入国境线出入口， 湖泊、水库出入口，应设监测断面。 河流监测断面需设置背景断面、对照断面、控制断面和消减断面断面名称设置目的设直方法设豈数目背

10、景断面再了评价一个 完整水系的污 染程度而提供 水环境的背景 值基本上未妥入类活动的影响，应设在清沽 河段上根摇需要而设对照断面了解流入监测 段前的水质状 况，提供这一水 系区域本底值位于该区域所有污染源上游处,排污口 上游lOOSOOm处a.设在河流进入城市或工业区前的地方 b”避开各种废水“污水流入或回流处一个河段区域一 个对照断面*（有主要支流时 可酌情增加Q控制断面监测污染源对 水质影响主要排污口下游较充分混合的断面下游。 根据主委污染物的迁移*转化规律，河水 流量和河道水力学持征确定，在排污口下 游5001000m处*对特殊要求的地区也 可设置控制断面。多个根据城币 的工业布局和排

11、污口分布情况而削减斷面了解经稀释扩 散和自浄启，河 流水质情况*最后一排沖口下游1500m处.C左中右 浓度差较小的断面。小河流视具棒情况1个（2）掌握水样采集和保存的意义及方法地表水样的采集方法:采集对缺采葉器采集方法表层水桶、飙等容器般熔其机至水面下30 . 5nt处采集口深层水帝重锤的采样 器将采样容器沉降至所需深度（可钛绸上的标度看出儿上 提细绳打开瓶塞，待水样充满容器后提出。急流水的 河段急流采样器是駅一根长钢管固定在铁框上，管內装一根橡胶管，上 部用夹子夹紧，下部与瓶塞上的短玻璃管相逹，瓶塞上另有 一长玻璃管逋至采样瓶底部.采样前塞紧橡胶塞，然后沿船 身垂直伸入聲求水深处，打开上部

12、橡胶管夹，水样即沿怅玻 璃管流入样品瓶中，瓶内空气宙短玻璃管沿橡胶管舞出。这 样采集的水样也可用于测罡水中溶解性气协，因为它是与空 气隔绝的。溶解气祎（如濬解 氧）的水样双采需器采样器沆入要亲水深品洁，打开上部禹橡胶管花 水样 进入小瓶（采样瓶）并将空汽驱入大报，从连接大瓶短玻璃管 的橡胶管排出，直到大瓶中充满水样，提出水茴后迅速密封。水样的保存意义:水样的运输和保存水样保存方法：1）冷藏或冷冻法2）加入化学试剂保存法（3）熟悉水样的预处理的意义及方法方法：一、水样的消解：湿式消解法和干式分解法二、富集与分离意义：水样的消解：为了破坏有机物，溶解悬浮性固性，将各种价态的欲测元素氧化成 单一高价

13、态或转变成易于分离的无机化合物。富集：提高待测组分的浓度分离：消除共存干扰组分(4) 熟悉物理指标检验的方法、水温: 地下水(比较稳定)一一 常为812 C地上水变化较大030 C测定方法：(一) 水温计法pH值，3、工业废水多次读数天然物质的分解或与之有关的微生注意事项：1、放入水中3min,2、同时测气温、水的(二) 颠倒温度计法：测深层水温二、臭和味水中的臭和味主要来源于生活污水和工业废水中污染物、 物活动。测定方法(1) 定性描述法(2) 臭阈值(稀释倍数)法三、色度1、测定意义(1) 颜色的分类表色未除去悬浮物的颜色真色一一除去悬浮物的颜色(2) 应测“真色”2、测定方法(1) 铂钴

14、标准比色法一一较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水(2) 稀释倍数法一一污水(3) 分光光度法四、浊度一、测定意义悬浮于水中的胶体颗粒产生的散射现象，以浊度表示水中悬浮物对光线透过时所发生的 阻碍程度。适用于天然水和饮用水的测定1 浊度=1mgSiO2/1L蒸馏水的浊度、测定方法1 、目视比色法（黑底板上比色）2、分光光度法（680nm处）3 、浊度仪法五、透明度一、定义：透明度是指水样的澄清程度，洁净的水是透明的。二、测定方法：1. 铅字法2. 塞氏盘法3. 十字法六、残渣测定方法烘干温度总残渣（总固体）103-105 0直接水浴上蒸拱下可过滤性残渣（溶解固休）103-105 匕过滤后水拝

15、，水浴上蒸干，拱干不可滤残渣（悬浮固体）103-105 0 不可过滤的残淹.拱干七、矿化度一、测定意义：用于评价水中的总含盐量，是农田灌溉用水适用性评价的主要指标之一。该指标一般只用于天然水。二、测定方法重量法、电导法、阴阳离子加和法、离子交换法、比重法等单位：mg/L八、电导率一、电导率的测定意义（1）定义：以数字表示溶液传导电流的能力一一间接推测离子成分的总浓度（2）K的有关因素：离子性质、浓度、温度、粘度等二、测定方法：1. 测定原理电阻R= p I/A，电导率1/K = p,对于I、A固定的电导池，电导池常数Q= I/A ,R=1/K l/A=Q/K ,贝U Q= RK K=Q/R,已

16、知电导池常数，求出R后值2. 仪器：电导仪 九、氧化还原电位1、水体的氧化还原电位必须现场测定。2、测定方法以铂电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，用晶体毫伏计或通用pH计测定。3、结果表达E被测水样=E实测水样+ E饱和甘汞电极（测定温度下）4、影响因素温度、pH、化学反应可逆性等（5）掌握非金属无机物的测定原理及方法（酸碱度、PH溶解氧、氰化物、含氮化合物为主）一、酸度和碱度（一）酸度：凡水中能够给出质子的物质与碱标准溶液作用消耗的量，就叫做酸度。用甲基橙为指示剂所测酸度（终点pH值3.7）称为甲基橙酸度或强酸酸度；以酚酞为指示剂所测酸度（终点pH值8.3）称酚酞酸度（又称总酸度），它

17、包括强酸和弱酸。 测定方法有：酸碱指示剂法和电位滴定法。酸度单位：CaC03mg/L（二）碱度：凡水中能够接受质子的物质与强酸发生中和作用的物质总量，称为碱度。当滴定至酚酞指示剂由红色变为无色时（pH= 8.3 ），指示水中氢氧根离子（0H-）已被中和，碳酸盐均被转化为重碳酸盐，此时的滴定结果称为“酚酞碱度”。当滴定至甲基橙指示刘由黄色度为橙红色时（pH4.4 4.5 ）,指示水中的重碳酸盐已被中和，此时的滴定结果称为“总碱度”。测定方法有：酸碱指示剂法和电位滴定法。二、pH 值我国分别颁布工业“废水”最高排放浓度pH = ，生活饮用水和地面水环境质量标准规定pH = 之间，天然水 pH =

18、6-9。废水PH值表示其酸（碱）性的强弱，而酸（碱度）反应其酸（碱）性大小，是水中所 含酸或碱物质的含量。同样酸度的溶液，如O.lmol盐酸和O.lmol乙酸，二者的酸度都是100mmol/L，但其pH值却大不相同（一）测定方法1、玻璃电极法以饱和甘汞电极（mercurous chloride electrode ）为参比，以 pH 玻璃电极（glass electrode） 为指示电极组成原电池，在25 C下，每变化1个pH单位，电位差变化 59.1mv，将电压表的刻度变为pH刻度，便可直接读出溶液pH值。2、比色法利用某些物质在pH值不同的溶液中呈现不同的颜色来进行与“标准”对比测量pH值

19、。pH试纸法3、指示剂法酚酞：无一粉红一红甲基橙：红一橙一黄 甲基红：红一黄三、溶解氧（DO ）（一）定义溶解于水中的分子态氧称为溶解氧（二）测定方法：1、碘量法（清洁水样）：在水样中加入硫酸锰溶液和碱性碘化钾溶液，水中的溶解氧将二 价锰氧化成四价锰，并生成氢氧化物沉淀。2、修正碘量法（受污染地面水和工业废水）（水样中有三价铁时可加入氟化钾或用硫酸代替硫酸酸化来消除）3、 氧电极法（受污染地面水和工业废水）：测得还原电流就可以求算出水样中的溶解氧。 采样现场加MnS04-KI固定，冷暗处，几小时之内测定。四、氰化物方法：硝酸银滴定法、异烟酸-吡唑啉分光光度法、催化快速比色法、离子选择电极法。（

20、1）试剂及原理（2）介质中性（弱酸性）（3 ）检测范围0.004mg/L-0.25mg/L五、氟化物（一）定义氟是人体必需微量元素之一，缺氟易患龋齿病.饮用水中含氟的适宜浓度为0.5-1.0mg /L（F-）。当长期饮用含氟量高于 1.5mg/L的水时，则易患魔齿病 。如水中含氟高于 4mg/ L 时，则可导致氟骨病。（二）方法一、氟离子选择电极法二、氟试剂分光光度法六、含氮化合物水中的含氮化合物最不稳定，它们最初进入水体时， 多以有机氮的形式存在， 但受微生物作用后，逐渐变成简单化合物，如：蛋白质t氨基酸tNH3，在缺氧情况下，NH3是有机氮分解的最终产物；在有氧情况下：NH3-N t N0

21、2-N t N03-N，有机含氮化合物完成了无机化的作用。（一）氨氮一、纳氏试剂分光光度法二、水杨酸一次氯酸盐分光光度法三、电极法四、滴定法（五）总氮总氮包括有机氮和无机氮化合物（氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮）。水体总氮含量是衡量水质的重要指标之一。测定方法:1、加和法2、过硫酸钾氧化-紫外分光光度法3、仪器测定法（燃烧法）七、硫化物种类：水中硫化物包括溶解性的H2S、HS-和S2-，酸溶性的金属硫化物，以及不溶性的硫化物和有机硫化物。通常所测定的硫化物系指溶解性的及酸溶性的硫化物。意义：硫化氢毒性很大，可危害细胞色素，氧化酶，造成细胞组织缺氧，甚至危及生命：它还腐蚀金属设备和管道，并可被微生物

22、氧化成硫酸，加剧腐蚀性。因此，是水体污染的重要指标。一、对氨基二甲基苯胺分光光度法二、碘量法三、间接火焰原子吸收法四、气相分子吸收光谱法八、磷存在形式：各种磷酸盐、有机磷 （如磷脂等）、腐殖质粒子、水生生物。磷是生物生长必需 元素之一，但水体中磷含量过高，会导致富营养化，使水质恶化。主要来源：化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的废水和生活污水。测定方法：可按下图所示预处理方法转变成正磷酸盐分别测定。用钼锑抗分光光度法、孔雀绿一磷钼杂多酸分光光度法等。（6）掌握有机污染物的测定原理及方法（COD、BOD）一、化学需氧量COD在一定条件下，氧化1L水样中还原性物质所消耗的氧化 剂的量，以氧的质量浓度（m

23、g/L）表示.测定方法：1、重铬酸钾法（CODCr）原理：在强酸性溶液中，用重铬酸钾将水中的还原性物质（主要是有机物）氧化，过量的重 铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴， 根据所消耗的重铬酸钾量算出水样中的化学需氧量，以氧的 mg/L表示。计算：CODcr = （V0-V1 ）x cx 8 x 1000 / V2、恒电流库仑滴定法二、生化需氧量 Biological Oxygen Dema nd （BOD）生化需氧量：是指在有溶解氧的条件下， 好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程 中所消耗的溶解氧量。同时亦包括如硫化物、亚铁等还原性无机物质氧化所消耗的氧量。有机物在微生物作

24、用下好氧分解大体为两个阶段：1、含碳物质氧化阶段， 主要是含碳有机物氧化为二氧化碳和水；2、硝化阶段，主要是含氮有机化合物在硝化菌的作用下分解为亚硝酸盐和硝酸盐。BOD测定方法1五天培养法（20 C）2微生物电极法3其他方法1 .检压库仑式BOD测定仪2 测压法第三章空气和废气监测（1）了解空气污染基本知识（空气中的污染物及其存在状态、污染物浓度表示方法等）空气污染物： 在受污染的大气中， 常含有CO、SO2、N0x、H2S、NH3、CI2、HCI和碳氢化合物（如 ,CH4、C1OH16等）、过氧乙酰硝酸脂 （PAN）以及多种的无机或 有机物气体等。存在状态：（一）分子状污染物沸点低，气体分子

25、形式存在，并以分子状态进入大气， 或者常温下液体，但挥发性强， 受热时易以蒸汽进入大气中。如: SO2,CO,NOx,HCN,苯,苯酚，汞,NH3,H2S,Pb,Cd,氟化物等。特点：扩散情况与自身比重有关，并受气象条件影响。20（二）粒子状污染物是分散在大气中的液体和固体颗粒。粒径大小在0.01-100 m之间，复杂的非均匀体系。直径10 （im为降尘，直径10 pm为飘尘或可吸入颗粒，又名气溶胶（雾fog,烟smoke,尘 dust）。空气污染常规测定项目一总悬浮颗粒物（TSP）是直径小于100 pm颗粒物的总称。污染物浓度表示方法：（1）单位体积质量浓度（mg/m3或p g/m3）对任何

26、状态的污染物都适用。（2）体积比浓度（ml/m3或l/m3 ; ppm或ppb）,仅适于气态或蒸汽态物质。（2）掌握空气污染监测方案的制定依据及具体方法依据：首先要根据监测目的进行调查研究，收集必要的基础资料.然后经过综合分析，确定监测项目，设计布点网络，选定采样频率、采样方法和监测技 术建立质量保证程序和措施，提出监测结果报告要求及进度计划等。（3）了解空气样品的采集方法和采样仪器采样方法一、直接采样法 被测组分浓度高 分析方法灵敏度高直接采样法仪器：（一）注射器采样（图）（二）塑料袋采样（图）（不活泼气体，CO）（三）采气管采样（6- 10倍气样）（四）真空瓶采样（瞬时浓度）二、富集（浓缩

27、）采样法 被测组分浓度低 分析方法灵敏度不够高（一）溶液吸收法气泡吸收管冲击式吸收管多孔筛板吸收管（二）填充柱阻留法1吸附型填充柱2分配型填充柱3反应型填充柱三）滤料阻留法仪器冷阱，选择性过滤器（CO2 , H20），浓缩管（五）自然积集法（4）掌握气态和蒸气态污染物质的测定原理及方法（以SO2、NOx、为主）一、二氧化硫的测定测定方法有：分光光度法、紫外荧光法、电导法、定电位电解法和气相色谱法。（一）分光光度法1、四氯汞钾吸收-盐酸副玫瑰苯胺光度法较经典的方法（GB）,灵敏、可靠，但吸收液（四氯汞钾）毒性大。原理：利用空气中的 S02与被四氯汞钾溶液吸收，生成稳定的二氯亚硫酸络合物，此物质再

28、与 甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用，生成紫色络合物，其颜色深浅与S02含量成正比。2、甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定S02，避免了使用毒性大的四氯汞钾吸收液。原理：气样中的S02被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟基甲基磺酸加成化合物，加入氢氧化钠溶液使加成化合物分解，释放出S02与盐酸副玫瑰苯胺反应，生成紫红色络合物，其最大吸收波长为577nm,用分光光度法测定。3、钍试剂分光光度法测定原理：S02用H202溶液吸收并氧化成 H2S04 , S042-与过量高氯酸钡反应，生成 BaS04j ,剩余的Ba2+与钍试剂反应生成紫红色络合物，据颜色

29、深浅，间接测定。紫红色络合物最大吸收波长520nm ,该法最低检出限为 0.4 g/mL。特点： 吸收液无毒，采集样品后温定，但灵敏度较低所需采样体积大，适合于测定日平均浓度（二） 定电位电解法原理：定电位电解法是建立在电解基础上的监测方法。其传感器为一由工作电极 （W）、对电极（C）、参比电极（R）及电解液组成的电解池（三电极传感器）。当在工作电极上施加大于被测物质的氧化还愿电位时，被测物质（S02 NOX）在电极上发生氧化或还原反应。二、氮氧化物（NOx）的测定NO N02勺测定方法有盐酸萘乙二胺分光光度法、化学发光法、原电池库伦法及 定电位电解法。（一）盐酸萘乙二胺分光光度法1、原理空气

30、中的二氧化氮与吸收液中的对氨基苯磺酸进行重氮化反应 ，再与N-（ 1- 萘基）乙二胺盐酸盐作用，生成粉红色的偶氮染料，于波长 540545 nm之间用 分光光度计测定其吸光度NO2未完全转化成亚硝酸，需要用 Saltzman实验系数f （0.88） 进行换算 3、三氧化铬-石英砂氧化法该方法是在显色吸收液瓶前接一内装三氧化铬一石英砂（氧化剂）管，当用空气采样器采样时，气样中的NO在氧化管内被氧化成N02和气样中的N02起进入吸 收瓶，与吸收液发生吸收、显色反应，于波长540 nm处测量吸收度，用标准曲线法进行定量测定，其测定结果为空气中NO和N02的总浓度。（若不加该氧化管，则测出的只是空气中 N02的浓度）（5）掌握颗粒物的测定原理及方法（以 TSP、PM10为主）、总悬浮颗粒物（TSP）的测定1测定方法：GB/T 15432-1995中测定总悬浮颗粒物的方法，适合于大流量或中流量总悬浮颗粒物采样器进行空气中总悬浮颗粒物的测定。2、 测定原理：通过具有一定切割特性的采样器，以恒速抽取一定体积的空气，则空气中粒 径小于100卩m的悬浮颗粒物被截留在已恒重的滤膜上，根据采样前后滤膜重量之差及采样 体积，即可计算 TSP的质量浓度。滤膜经处理后，可进行化学组分测定。3、注意事项：检测滤膜是否存在缺陷。二、可吸入颗粒(PM10的测定可吸入颗粒(In halable partic