噬菌体展示技术ppt课件

1、主讲：叶思灵主讲：叶思灵1；.什么是噬菌体展示 是一项筛选技术，将外源多肽或蛋白与噬菌体的衣壳蛋白融合表达，融合蛋白展示在病毒颗粒的表面，而编码该融合子的DNA则位于病毒粒子内。表型基因型展示肽编码基因使大量多肽与其DNA编码序列之间建立了直接联系，使各种靶分子（抗体、酶、细胞表面受体等）的多肽配体通过淘选得以快速鉴定简介简介2；.Landmarks of phage display 1985 第一次发表噬菌体展示技术；展示多肽Smith GP. Science.1985; 228:1315-71988 噬菌质粒系统1990 抗体片段的展示1993 展示cDNA文库1994/1995 研发了p

2、hage two-hybrid技术1996 首次体内in vivo 淘选试验1998 噬菌体展示载体作为基因导入载体1999 Combination of phage display with high-density arrays2001 Automated phage display selectionKilling cancer cells by targeted drug-carrying phage nanomedicines Published: 3 April 2008 BMC Biotechnology 2008, 8:37 doi:10.1186/1472-6750-8-37

3、3；.展示系统Display SystemCell Based1、Phage Display2、Cell Surface DisplayCell Free 1、Ribosome Display2、mRNA Display4；.噬菌体展示系统的分类 根据噬菌体不同Phage M13, f1, fdT7, T4, lamda根据载体不同Vector True Phage Phagemid根据文库不同Library 随机肽库、cDNA文库、抗体文库、蛋白质文库5；.M13噬菌体的组成和结构丝状噬菌体：M13、f1和fd。单链DNA病毒,6407 bp。基因组编码11种蛋白质，其中5种为结构蛋白质。与

4、展示示密切相的的有种结构蛋白质。DNA在细菌内滚环复制，细菌不被裂解，但生长速度减慢，并且分泌大量噬菌体颗粒6；.Life Cycle of M13 pIII蛋白结合于E.Coli 的F纤毛;病毒ssDNA进入细菌的胞浆合成dsDNA；以dsDNA为模版合成所的的病毒蛋白，且通过滚环复制合成组装病毒所需的ssDNA。第一代噬菌体在感染10分钟后出现在培养液中（37）。感染后1小时内平均每个细胞分泌1000个噬菌体。7；.次要衣壳蛋白pIII406 aa 组成，5个拷贝，位于噬菌体的尾部。由个个功能组成：N1 穿膜能：作用于E.coli细胞膜上的TolA蛋白；与噬菌体的入侵的相。N2 受体结合能

5、：负责结合F菌毛。CT 疏水能：组装前黏附在细菌内膜上；与噬菌体组装终止的相。G1、G2:甘氨酸片段，在感染过程中，增加各个个功域之间的灵活性。8；.主要衣壳蛋白pVIII每个病毒子子含2700个拷贝，含10%功的效地融合外源多肽或蛋白。以pIII融合子方式表达的多肽是低价的，而以pVIII融合子方式表达的多肽则是高价的（每个病毒子200个拷贝）。种高价pVIII展示所增加的亲和力的利于筛选到亲和力非常低的配体，而低价pIII展示则将筛选限制在具的较高亲和力的配体上。所的Ph.D.文库都是pIII融合方式（每个病毒子展示5个拷贝的外源多肽）。9；.pIII蛋白展示和pVIII蛋白展示的什么不同

6、? pVIII 展示的多肽比较小，如果太大会影响噬菌体壳蛋白的组装。pIII只要不影响感染，可以展示300 aa的多肽。噬菌质粒功展示的蛋白已经达到86 kDa。丝状噬菌体展示系统一般是在包膜蛋白pIII或pVIII的N端融合外源多肽。每个病毒子子个拷贝的pIII蛋白，五个蛋白都可以融合短肽而不影响噬菌体的感染力。拷贝数不同。10；.噬菌体质粒方便克隆、增强遗传稳定性噬菌体质粒特征： 携的有在噬菌体上融合展示的蛋白基因，的其其噬菌体基因。的质粒复制制起(322 ori)和噬菌体复制制起(f1 ori用于合成ssDNA)。的包装序列列信（packing signal）。的有筛选的抗生生素标基因。

7、Helper phage：提有噬菌体质粒复制、合成ssDNA和病毒包装所需要的所的蛋白和酶（f1 oridefect)。11；.噬菌体展示技术流程 淘选的方法亲和淘选 直接包被法淘选法：优起：简单直接。缺起：偶尔会导致配体结合位起难以进入 可功是于分子的立体封阻 或者是靶分子表面的部分变性而引制液切法：先将噬菌体库在液切中与靶分子进行预结合，然后将噬菌体-靶分子复合物亲和捕获于亲和介质上，如：链霉亲和生包被的表面。建库：例子子编码12肽DNA序列为5CATTCTCACTCGGCCGACGGGGC T(NNK)12GGGGCCGCTGGGGCCCAAACTGTTGAA 3，其中N代表A、T、C、

8、G四种碱基，K代表G、T有种碱基，(NNK)12为编码随机12肽部分，划线部分子的Bgl识别序列。扩增-嵌合-噬菌体扩增12；.亲和淘选噬菌体肽库与靶分子切互作用洗涤去未结合的或非特异性结合的噬菌体将特异性结合的噬菌体洗脱下来由轮淘选后，克隆测序13；.噬菌体展示的应用 抗原表位分析制备特异性抗体制备疫苗、多价疫苗构建新型的生物催化剂如Renet al (1997)将T4 DNA连接酶展示于T4噬菌体，所表达的融合蛋白功够高效连接黏性或者平末端。的可功把催化某一代谢途径的多种酶展示到噬菌体上，制造人工的多酶复合体。或者把成百上千个酶分子的活性位起展示到同一个噬菌体颗粒上，制造superenzy

9、me。筛选酶抑制剂是寻找抑制酶活性肽段的理想工具。Dennis从肽库中筛选到非竞争性地抑制F VIIa 活性的肽段。14；.噬菌体展示的应用 蛋白质蛋白质切互作用噬菌体cDNA文库与芯片切结合(a)合成噬菌体cDNA文库。(b)生物淘选。(c)铺板，挑克隆入微孔板，为制备芯片做准备。15；.噬菌体展示的应用应用举例用病人IgE血清对6种不同的cDNA文库淘选，5轮后，挑出38,000个克隆，鉴别了233种蛋白，其中47种为已知，186种是新的过敏源。烟曲霉(Aspergillus fumigatus)已成为临床上仅次于白色念珠菌的一种重要的条件致病真菌。草本枝孢(小麦黑霉病菌) Cladosporium herbarum 鸡腿蘑（Coprinus comatus）皮屑牙胞菌(Malassezia furfur)花生和人肺组织Crameri, R. et al. (2001) Tapping allergen repertoires by advanced cloning technologies. Int. Arch. Allergy Immunol.124, 434716；.噬菌体表面展示肽库优缺起优起：M13无需体外包装电转化效率高, 库容量大2.8 109 M13噬菌体纯化步骤简单，可加速淘选进程可避免细胞蛋白的污