最新版2019-2020学年高二化学下学期期末模拟试卷及答案(九)

1、2019-2020学年高二化学下学期期末模拟试卷及答案（九）一、选择题：（本题共8小题，每小题3分，共24分.在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的.）1.某校学生用化学知识解决生活中的问题，下列家庭小实验中不合理的是（）A.用食醋除去暖水瓶中的薄层水垢B.用米汤检验含碘盐中的碘酸钾（KIO3）C.用食用碱（Na2CO3）溶液洗涤餐具上的油污D.用灼烧并闻气味的方法区别纯棉织物和纯毛织物2.下列化学用语正确的是（）A.聚丙烯的结构简式：!CH工一CH：CHq±B.丙烷分子的比例模型：C.四氯化碳分子的电子式：一广CID. 2-乙基-1, 3-丁二烯分子的键线式： 一3.按

2、系统命名，有机物CH3CH （C2H5） CH （CH3） 2的名称是（）A. 1, 3-二甲基戊烷 B. 2-甲基-3-乙基丁烷C. 3, 4-二甲基戊烷 D. 2, 3-二甲基戊烷4.分子式为C5H10的烯凝共有（要考虑顺反异构体）（）A. 5种 B. 6种 C. 7种 D. 8种5 .将蔗糖水解，并用新制的氢氧化铜悬浊液检验其水解产物的实验中，要进行的主要操作是（）加热滴入稀硫酸加入新制的氢氧化铜悬浊液加入适量的氢氧化钠溶液调节至碱性.A.一一-B.-一一一C.一一一-D.-一一-6 .下列物质中，不能使酸性 KMnO4溶液褪色的是（）乙烯乙烷乙苯乙快二氧化硫甲苯 苯异戊二烯.A. B.

3、 C. D.7 .丙烯醇（CH2 CH-CH2OH）可发生的化学反应有（）加成氧化酯化加聚取代.A,只有 B,只有 C.D.只有8 .下面哪个图是以乙酸（沸点：118C）、浓硫酸和乙醇（沸点：78.5C） 为原料合成乙酸乙酯（沸点：77C）的最佳装置（）二、选择题：（本题共6小题，每小题4分，共24分.每小题有一个或两个选项符合题意.若正确答案只包括一个选项，多选得0分：若正确答案包括两个选项，只选一个且正确得2分，选两个且都正确得4分，但只要选错一个就得。分.）9 .在下列实验中，应将温度计插入水浴中的是（）A.乙醛的银镜反应B.由苯制硝基苯C.由酒精制乙烯D.由乙酸与乙醇反应制乙酸乙酯10

4、 .在下列结构中，核磁共振氢谱中出现三组峰的化合物是（）11 .历史上最早应用的还原性染料-靛蓝，其结构简式如图所示,F列关于靛蓝的叙述中不正确的是（A.该物质是高分子化合物B.它的分子式是Ci5H10N2O2C.靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成D.它是不饱和的有机物12.工业上可由乙苯生产苯乙烯:CH=CH:一发，JL法正确的是（A.该反应的类型为消去反应B.乙苯的同分异构体共有三种C.可用B2、CC14鉴别乙苯和苯乙烯D.乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数均为713.普伐他汀是一种调节血脂的药物，具结构简式如图所示.下列关于普伐他汀的性质描述正确的是（第3页（共30页）A .能与FeCl3

5、溶液发生显色反应B.能使澳的CC14溶液褪色C.能发生加成、取代、消去反应D. 1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应14 .白藜芦醇广泛存在于食物（例如桑根、花生、尤其是葡萄）中，它可能具有抗癌性.能够跟1摩尔该化合物起反应的B2或H2的最)大用量分别是（A. 1摩尔 1摩尔 B. 3.5摩尔 7摩尔C. 3.5摩尔 6摩尔D. 6摩尔 7摩尔三、解答题(共4小题，满分52分)15 .某有机物A的结构简式是：、/一rijvn eUrl(1)则1mol的该有机物跟足量的金属钠反应可以产生 molH2, 1mol该有机物可以跟 molNaHCO3反应，1mol该有机物可以跟_ molN

6、aOH 反应.它可以通过不同的反应得到下列物质：(2) A中官能团的名称是:第7页(共30页)(3)写出C在一定条件下反应，生成高分子化合物的化学方程式及 反应类型：，.16 .乙二酸二乙酯(D)可由石油气裂解得到的烯炫合成.回答下列 问题：石油气DCOOCi-COOC2(1) B和A为同系物，B的结构简式为 .(2)反应的化学方程式为，其反应类型为(3)反应的反应类型为 .(4) C的结构简式为 .(5)反应的化学方程式为 .17 .正丁醛是一种化工原料.某实验小组利用如下装置合成正丁醛.1, 一 、，N Or发生的反应如下：CH3CH2CH2CH2OH - CH3CH2CH2CHO沸点/C

7、正丁醇117.2正丁醛75.7反应物和产物的相关数据列表如下：密度/g?cm3水中溶解性0.8109微溶0.8017微溶实验步骤如下: 将6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中，力口 30mL水溶解，再缓慢加入5mL浓硫酸，将所得溶液小心转移至 B中.在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石，加热.当有蒸汽出现时，开始滴加 B中溶液.滴加过程中保持反应温度为9095C,在E中收集90c以上的储分.将储 出物倒入分液漏斗中，分去水层，有机层干燥后蒸储，收集7577c微分，产量2.0g.回答下列问题：(1)实验中，能否将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中，说明理由 .(2)加入沸石的作用是.(3)上

8、述装置图中，B仪器的名称是，D仪器的名称是.(4)分液漏斗使用前必须进行的操作是(填正确答案标号).a.润湿b.干燥c.检漏d.标定第6页(共30页)(5)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时，水在 层(填1或下”).(6)本实验中，纯净的正丁醛的检验方法： .18 .富马酸(反式丁烯二酸)与Fe2+形成的配合物-富马酸铁又称富血铁”，可用于治疗缺铁性贫血.如图是合成富马酸铁的一种工艺路线:NaOHZiiA131raoe7I口耳。HOOC /乙醇 NaOOC /yaOHZSlA回答下列问题:(1) A的化学名称为 由A生成B的反应类型为.(2) C的结构简式为 .(3)富马酸的结构简式为.(4)

9、检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是 .(5)富马酸为二元竣酸，1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应 可放出LCO2 (标况)；富马酸的同分异构体中，同为二元竣酸的 还有 (写出结构简式).参考答案与试题解析一、选择题：（本题共8小题，每小题3分，共24分.在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的.）1.某校学生用化学知识解决生活中的问题，下列家庭小实验中不合理的是（）A.用食醋除去暖水瓶中的薄层水垢B.用米汤检验含碘盐中的碘酸钾（KIO3）C.用食用碱（Na2CO3）溶液洗涤餐具上的油污D.用灼烧并闻气味的方法区别纯棉织物和纯毛织物【考点】化学实验方案的评价.【分析

10、】A.醋酸与水垢中的碳酸钙反应；B.米汤中含淀粉，碘酸钾中不含碘单质；C.纯碱水解显碱性，且为吸热反应，碱性利于油脂的水解；D.纯羊毛的成分为蛋白质，灼烧有烧焦羽毛的气味.【解答】解：A.醋酸与水垢中的碳酸钙反应，则可用食醋除去暖水瓶中的水垢，故A正确；B.米汤中含淀粉，碘酸钾中不含碘单质，不能检验食盐中是否存在碘酸钾，故B错误；C.纯碱水解显碱性，且为吸热反应，碱性利于油脂的水解，则用热的纯碱溶液碱性增强，可洗涤餐具上的油，故 C正确；D.纯羊毛的成分为蛋白质，灼烧有烧焦羽毛的气味，则用灼烧并闻气味的方法区别纯棉和纯羊毛织物，故 D正确；故选B.2.下列化学用语正确的是（）A.聚丙烯的结构简

11、式：七CH工一CH：一1”士b .丙烷分子的比例模型：C.四氯化碳分子的电子式： ciD. 2-乙基-1, 3-丁二烯分子的键线式： 一【考点】电子式；常见元素的名称、符号、离子符号；结构简式.【分析】A、丙烯不饱和的C二C双键其中一个键断开，自身加成反应生成聚丙烯，聚丙烯结构单元主链含有 2个C原子，；B、图中模型为丙烷的球棍模型，比例模型表示原子的比例大小、原 子连接顺序、空间结构，不能表示成键情况；C、氯原子未成键的孤对电子对未画出；D、键线式用短线表示化学键，C原子、H原子不标出，交点、端点 是碳原子，利用H原子饱和碳的四价结构，杂原子及杂原子上氢原子需标出.【解答】解：A、聚丙烯的结

12、构简式为CH-鼻第9页（共30页）B、图中模型为丙烷的球棍模型，故 B错误,C、氯原子未成键的孤对电子对未画出，分子中碳原子与氯原子之间：5：形成1对共用电子对，电子式为：4：J ：；：,故C错误； 第4 «：a ：D、键线式用短线表示化学键，交点、端点是碳原子， C原子、H原 子不标出，故2-乙基-1,3-丁二烯分子的键线式为一yt,故 D正确；3.按系统命名，有机物CH3CH (C2H5) CH (CH3) 2的名称是()A. 1, 3-二甲基戊烷 B. 2-甲基-3-乙基丁烷C. 3, 4一二甲基戊烷 D. 2, 3一二甲基戊烷【考点】有机化合物命名.【分析】烷炫的命名原则：碳

13、链最长称某烷，靠近支链把号编.简单 在前同相并，其间应划一短线.1、碳链最长称某烷：选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳 原子数目称为某烷：2、靠近支链把号编：把主链里离支链较近的一端作为起点， 用1、2、 3等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置.3、简单在前同相并，其间应划一短线：把支链作为取代基，把取代 基的名称写在烷炫名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它 在烷炫主链上的位置，而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面， 如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，但是表示 相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开， 并在号数后面连一短 线，中间用-隔开.【解答】

14、解：有机物CH3CH （C2H5）CH （CH3） 2,按烷炫的命名规 则，首先必须选择分子结构中的最长碳链为主链， 该有机物最长碳链 含有5个C,主链为戊烷，编号从右边开始，满足取代基编号之和最 小原则，在2号、3号C上各含有一个甲基，该有机物命名为：2, 3 -二甲基戊烷，故选D.4.分子式为C5H10的烯凝共有（要考虑顺反异构体）（）A. 5种 B. 6种 C. 7种 D. 8种【考点】有机化合物的异构现象.【分析】分子式为C5Hio的烯炫，说明分子中含有1个C=C双键，根 据碳链缩短法书写同分异构体， 先写烷炫同分异构体（烷炫碳骨 架）主链从长到短、支链由整到散、位置由心到边 “C=C

15、”位置 移动.考虑顺反异构，C=C双键不饱和的同一 C原子上应连接不同 的基团或原子具有顺反异构.【解答】解：戊烷的同分异构体有 CH3-CH2-CH2-CH2-CH3>CH；CH3CHCH2CH3I、CHi-C-CH, 也匚也若为 CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,相应烯炫有 CH2 CH-CH2-CH2-CH3、CH3- CHCH-CH2-CH3,其中 CH3-CHCH - CH2CH3 有2种顺反异构，即有3种异构.CH3CHCH2CHj若为 I相应烯炫有：CH2 C (CH3) CH2CH3； CH3c (CH3)C Hj一CHCH3; CH3CH (CH3) CHCH2,

16、者B不存在顺反异构，即有 3种异构.CHq若为CHL一C也，没有相应烯炫.CHj所以分子式为C5Hio的烯炫共有(包括顺反异构)3+3=6种.故选B.5 .将蔗糖水解，并用新制的氢氧化铜悬浊液检验其水解产物的实验中，要进行的主要操作是()加热滴入稀硫酸加入新制的氢氧化铜悬浊液加入适量的氢氧化钠溶液调节至碱性.A.一- B.-一一一C.一- D.-一-【考点】物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用.第11页（共30页）【分析】蔗糖水解生成葡萄糖，根据葡萄糖与新制 Cu (OH) 2悬浊 液发生反应需在碱性的条件下进行，结合实验操作步骤中的注意点选 择先后顺序，即可进行解答.【解答】解：蔗糖水解的实

17、验步骤为：取少量其水解产物中加入35滴稀硫酸选；将混合液煮沸几分钟选；检验其水解产物的实验步骤为：因还原性糖葡萄糖与新制 Cu (OH)2悬浊液发生氧化反应，须在碱性条件下，而此时溶液中有硫酸呈酸性，所以，在冷却后的溶液中加入新制 Cu (OH) 2悬浊液溶液前，加碱中和至碱性所以选；加入新制Cu (OH) 2悬浊液溶液选； 加热选；其实验结果有砖红色沉淀产生证明蔗糖已经水解， 所以该实验中操作步骤的排列正确顺序为： ，故选B.6 .下列物质中，不能使酸性 KMnO4溶液褪色的是()乙烯乙烷乙苯乙快二氧化硫甲苯 苯异戊二烯.A. B.C. D.【考点】乙烯的化学性质；烷炫及其命名；苯的性质；苯

18、的同系物.【分析】酸性高镒酸钾具有强的氧化性，乙烯、乙快、异戊二烯含有 不饱和键，具有还原性；乙苯、甲苯中烷基受苯环的影响变得活泼， 能被高镒酸钾氧化；二氧化硫具有还原性，能被高镒酸钾氧化.【解答】解：乙烯、乙快、异戊二烯含不饱和键能被酸性的高镒酸钾氧化，而使高镒酸钾褪色；乙烷性质稳定，不与酸性的高镒酸钾氧化；乙苯、甲苯烷基受苯环的影响变得活泼，能被高镒酸钾氧化， 而使高镒酸钾褪色；二氧化硫具有还原性，能被高镒酸钾氧化，而使高镒酸钾褪色；苯中没有碳碳双键，不能被酸性的高镒酸钾氧化；故不能使使高镒酸钾褪色的有：；故选：D.7 .丙烯醇（CH2 CH-CH2OH）可发生的化学反应有（）加成氧化酯化

19、加聚取代.A.只有B.只有 C.D.只有【考点】有机物的结构和性质.【分析】CH2CH - CH2OH中含碳碳双键、-OH ,结合烯炫、醇的 性质来解答.【解答】解：含碳碳双键，可发生加成、氧化、加聚反应，含-OH可 发生酯化反应、取代反应，故选C.8.下面哪个图是以乙酸（沸点：118C）、浓硫酸和乙醇（沸点：78.5C）为原料合成乙酸乙酯（沸点：77C）的最佳装置（）【考点】乙酸乙酯的制取.【分析】乙醇和乙酸反应生成乙酸乙酯，采用蒸储的方法把乙酸乙酯 蒸出，从控制温度和冷却效果分析.【解答】解：从乙酸、乙醇和乙酸乙酯沸点数据可知，要控制温度使 乙酸乙酯蒸出，乙酸和乙醇留在反应液中，故控制温度

20、在77- 78c之间，故需要温度计，故BD错误；为了充分冷却蒸汽，冷却水应从 下口进上口出，故C错误，A正确； 故选A.二、选择题：（本题共6小题，每小题4分，共24分.每小题有一个或两个选项符合题意.若正确答案只包括一个选项，多选得0分：若正确答案包括两个选项，只选一个且正确得2分，选两个且都正确得4分，但只要选错一个就得。分.）9.在下列实验中，应将温度计插入水浴中的是（）A.乙醛的银镜反应B.由苯制硝基苯C.由酒精制乙烯D.由乙酸与乙醇反应制乙酸乙酯【考点】化学实验方案的评价.【分析】A.水浴加热试管内试剂受热比较均匀，但是不需要使用温 度计；B.该反应在50C - 60c条件下进行，需

21、温度计测水浴的温度；C.需将反应温度控制在170C,不能使用水浴加热；D.酯化反应可直接加热，无需温度计.【解答】解：A.银镜反应反应用酒精灯直接加热温度变化快，而水 浴加热试管内试剂受热比较均匀，但是不需要使用温度计，故A错误；B.由苯制硝基苯在50C - 60c条件下进行，需用水浴加热，所以温 度计应插入水中，故B正确；C.实验室利用浓硫酸的脱水性，以乙醇为原料制取乙烯（C2H4）,反应的化学方程式为：CH3CH2OH ：:C2H4 T +H2O,从反应方程式 的条件看出，需使用温度计，且需将温度计插入反应混合液中，故 C 错误；D.乙酸与乙醇反应制乙酸乙酯直接加热即可，不需要使用温度计，

22、 故D错误；故选B.10 .在下列结构中，核磁共振氢谱中出现三组峰的化合物是（）D. H3c-Jr<H3【考点】常见有机化合物的结构.【分析】化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰说明有机物中含有三种类型的氢原子，根据等效氢的判断方法来回答.日C【解答】解：A、为对称结构，存在2种H原子，只有2组HjC峰，故A错误；B、IJ0cH为对称结构，存在甲基上一种 H,邻位1种，间位1种，总共3种H,出现三组峰，故B正确；C、为对称结构，甲基一种峰，与甲基相连的亚甲基一种峰，与亚甲基相邻的四个位置一种峰，总共 3种峰，故C正确；D、昵y也为对称结构,只存在2种H,出现2组峰，故D错 误，故选BC.11

23、 .历史上最早应用的还原性染料-靛蓝，其结构简式如图所示,F列关于靛蓝的叙述中不正确的是（A.该物质是高分子化合物B.它的分子式是 C15H10N2O2第17页（共30页）C.靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成D.它是不饱和的有机物【考点】有机物的结构和性质.【分析】该有机物含有碳碳双键，可发生加成、氧化反应，含有C=O 键，可发生加成反应，含有-NH-官能团，具有碱性，根据结构简 式判断有机物含有的元素种类和原子个数，可确定有机物分子式.【解答】解：A.该有机物相对分子质量较小，而高分子化合物的相 对分子质量一般在10000以上，该有机物不是高分子化合物，故 A 错误；B.由结合简式可知分子式

24、是 C16H10N2O2,故B正错误；C.由结合简式可知靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成，故C正确； D.该有机物含有碳碳双键进而 C=O键，属于不饱和的有机物，故D 正确.故选AB.cac国CH=CH12 .工业上可由乙苯生产苯乙烯： Q 绥% Q下列说法正确的是（）A.该反应的类型为消去反应B.乙苯的同分异构体共有三种C.可用B2、CC14鉴别乙苯和苯乙烯D.乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数均为7【考点】有机物的结构和性质.第18页（共30页）【分析】A.根据反应C-C变为C=C的特点判断；B.乙苯的同分异构体可为二甲苯，有邻、间、对等，也可能不含苯 环；C.苯乙烯可与澳发生加成反应；D

25、.苯环和碳碳双键都为平面形，与苯环直接相连的原子在同一个平 面上.【解答】解：A.反应C-C变为C=C,为消去反应，故A正确；B.乙苯的同分异构体可为二甲苯，有邻、间、对，连同乙苯共 4种, 如不含苯环，则同分异构体种类更多，故 B错误；C.苯乙烯可与澳发生加成反应，溶液褪色，而乙苯不反应，可鉴别, 故C正确；D.苯环和碳碳双键都为平面形，与苯环直接相连的原子在同一个平 面上，则乙苯有7个碳原子共平面，苯乙烯有8个碳原子共平面，故 D错误.故选AC.13.普伐他汀是一种调节血脂的药物，具结构简式如图所示.下列关于普伐他汀的性质描述正确的是（A.能与FeCl3溶液发生显色反应B.能使澳的CC14

26、溶液褪色C.能发生加成、取代、消去反应D. 1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应【考点】有机物的结构和性质.【分析】由结构简式可知，分子中含碳碳双键、-OH、- COOC-、 0COOH,结合烯炫、竣酸、醇、酯的性质来解答.【解答】解：A.分子中不含酚羟基，则不能与 FeCl3溶液发生显色 反应，故A错误；B.含有碳碳双键，能与澳发生加成反应，故 B正确；C.含碳碳双键可发生加成反应，含- OH可发生取代和消去反应，故C正确；D. COOH、 COOC 可与NaOH反应，则1mol该物质最多可与 2mol NaOH反应，故D错误.故选BC.14.白藜芦醇广泛存在于食物（例如桑根、花

27、生、尤其是葡萄）中， 它可能具有抗癌性.能够跟1摩尔该化合物起反应的B2或H2的最 大用量分别是（）A. 1摩尔 1摩尔 B. 3.5摩尔 7摩尔C. 3.5摩尔 6摩尔D. 6摩尔 7摩尔【考点】有机物分子中的官能团及其结构.第19页（共30页）【分析】白藜芦醇含有的官能团有酚羟基、碳碳双键，酚羟基的邻、对位能与澳发生取代反应，碳碳双键能和澳发生加成反应；苯环和碳 碳双键能与氢气发生加成反应，据此计算 B2和H2的最大用量.【解答】解：白藜芦醇含有的官能团有酚羟基、碳碳双键，酚羟基的 邻、对位能与澳发生取代反应，碳碳双键能和澳发生加成反应；苯环 和碳碳双键能与氢气发生加成反应，所以 1mol

28、白藜芦醇与滨水发生 取代反应需要澳5mol,碳碳双键与澳发生加成反应需澳 1mol,所以 共需要澳6mol；1mol白藜芦醇含有2mol苯环和1mol碳碳双键，2mol苯环与氢气加 成需要6mol氢气，1mol碳碳双键与氢气加成需要1mol氢气，所以 1mol白藜芦醇与氢气发生加成反应一共需要 7mol氢气.故选D.三、解答题(共4小题，满分52分)15.某有机物A的结构简式是：器加(1)则1mol的该有机物跟足量的金属钠反应可以产生 1 molH2, 1mol该有机物可以跟 1 molNaHCO3反应,1mol该有机物可以跟_ 1molNaOH 反应.它可以通过不同的反应得到下列物质:(2)

29、 A中官能团的名称是：羟基、竣基(3)写出C在一定条件下反应，生成高分子化合物的化学方程式及七H一国七反应类型：侬喘2r- .8嘘_，加聚反应【考点】有机物的结构和性质.【分析】(1) 1mol6C门口中含有1mol竣基、1mol羟基，能够与2mol钠反应生成1mol氢气，与1mol碳酸氢钠反应，与1mol氢氧化钠反应；(2)根据结构简式 二翌七,判断其分子中中含有的官能团名 1y ntVtizUn称；(3) C含有碳碳双键，可发生加聚反应生成高分子化合物.【解答】解：(1) Imolfl甯!门口中含有mol竣基、1mol羟基， L riiUtltUn能够与2mol钠反应生成1mol氢气；只有

30、竣基与碳酸氢钠反应，则1mol该有机物能够与1mol碳酸氢钠反应；1mol竣基能够与1mol氢氧化钠反应，故答案为：1; 1; 1;(2) 口中含有的官能团名称为羟基和竣基，故答案为：羟基、竣基；(3) C含有碳碳双键，可发生加聚反应生成高分子化合物，方程式为">-8。*，故答案为：0D0H CH=CHiC00H0；加聚反应.16.乙二酸二乙酯(D)可由石油气裂解得到的烯凝合成.回答下列问题:石油气裂解D COOC COOCH.第23页(共30页)(1) B和A为同系物，B的结构简式为 CH2=CHCH3(2)反应的化学方程式为 CH2=CH2+H2OCHCH20H、其反应类型

31、为加成反应(3)反应的反应类型为水解反应或取代反应(4)C的结构简式为 HOOC COOH(5)第毓酸反应 的化学方程式为 HOOC - COOH+2CH3CHzOHCH3CH2OOCCOOCH2CH3+2H2O【考点】有机物的推断.【分析】c2H6。与C反应生成D,由D的结构简式可知C为HOOC 一COOH, C2H6。为 CH3CH2OH，则 A 为 CH2=CH2,与水发生力口成反应生成乙醇.C3H5CI发生卤代炫的水解反应生成 CH2=CHCH2OH,则 C3H5CI 为 CH2=CHCH2Cl, B 为 CH2=CHCH3, CH2=CHCHO 发生 氧化反应得到HOOC-COOH.

32、【解答】解：C2H6O与C反应生成D,由D的结构简式可知C为HOOC 一COOH, C2H6O 为 CH3CH2OH，则 A 为 CH2=CH2,与水发生力口成 反应生成乙醇.C3H5C1发生卤代炫的水解反应生成 CH2=CHCH2OH, 则 C3H5C1 为 CH2=CHCH2Cl, B 为 CH2=CHCH3, CH2=CHCHO 发生 氧化反应得至U HOOCCOOH.(1)由上述分析可知，B的结构简式为：CH2=CHCH3,故答案为：CH2=CHCH3；(2)反应是CH2=CH2和水发生加成反应生成乙醇，化学方程式 为：CH2=CH2+H2OJ5F-CH3CH2OH,属于力口成反应，

33、故答案为：CH2=CH2+H2O-1FtCH3CH2OH,力口成反应；(3)反应是CH2=CHCH2Cl发生水解反应生成 CH2=CHCH2OH, 也属于取代反应，故答案为：水解反应或取代反应；(4) C的结构简式为：HOOC-COOH,故答案为：HOOC - COOH ；(5)反应是乙二酸与乙醇发生酯化反应生成乙二酸二乙酯，化学浓磕酸方程式为：HOOC - COOH+2CH3CH20H 丛 CH3CH2OOCCOOCH2CH3+2H2O,浓硫酸故答案为：HOOC - COOH+2CH3CH20HCH3CH2OOCCOOCH2CH3+2H2O.17.正丁醛是一种化工原料.某实验小组利用如下装置

34、合成正丁醛., ,N 07发生的反应如下：CH3CH2CH2CH2OH- CH3CH2CH2CHO反应物和产物的相关数据列表如下：密度/g?cm3水中溶解性0.8109微溶0.8017微溶沸点/C正丁醇117.2正丁醛75.7实验步骤如下： 将6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中，力口 30mL水溶解，再缓慢加入5mL浓硫酸，将所得溶液小心转移至 B中.在A中加入4.0g正丁醇 和几粒沸石，加热.当有蒸汽出现时，开始滴加 B中溶液.滴加过 程中保持反应温度为9095C,在E中收集90c以上的储分.将储出物倒入分液漏斗中，分去水层，有机层干燥后蒸储，收集7577c 微分，产量2.0g.回

35、答下列问题：(1)实验中，能否将Na2C2O7溶液加到浓硫酸中，说明理由 不能， 易迸溅.(2)加入沸石的作用是 防止暴沸.(3)上述装置图中，B仪器的名称是 分液漏斗，D仪器的名称 是.冷凝管 .(4)分液漏斗使用前必须进行的操作是c (填正确答案标号).第25页(共30页)d.标定水在下层(填土a.润湿b.干燥c.检漏(5)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时，或下”).(6)本实验中，纯净的正丁醛的检验方法：利用质谱仪测定相对分子质量 .【考点】制备实验方案的设计.【分析】(1)不能将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中，因为浓硫酸的密度大，且溶于水时会放出大量的热，容易发生迸溅；(2)加入沸

36、石的作用是防止暴沸，若加热后发现未加沸石，应该冷却后补加；(3) B仪器的名称是分液漏斗，D仪器的名称直形冷凝管；(4)分液漏斗使用前必须进行的第一项操作是检漏；(5)由表中数据可知，正丁醛密度小于水的密度，据此判断；(6)质谱仪可测定有机物的相对分子质量.【解答】解：(1)因为浓硫酸的密度大，且溶于水放出大量的热，所以不能将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中，否则容易发生迸溅，故答案为：不能，因为浓硫酸的密度大，且溶于水放出大量的热，容易发生迸溅；(2)加入沸石的作用是防止暴沸，若加热后发现未加沸石，应该冷却后补加，故答案为：防止暴沸；冷却后补加；(3) B仪器的名称是滴液漏斗，D仪器的名称直形冷凝管，故答案为：滴液漏斗；直形冷凝管；(4)分液漏斗使用前必须进行的第一项操作是检漏，故答案为：c；(5)正丁醛密度为0.8017 g?cm-3,小于水的密度