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文档简介
1、磷酸戊糖途径背景知识1931 年Otto Warburg 等发现G-6-p 脱氢酶和葡萄糖酸-6-p 脱氢酶可以使葡萄糖进入未知的代谢途径,NADP+是两种酶的辅酶; Frank Dickens 分离了戊糖磷酸途径的不少中间物,于于1953 1953 年在总结前人工作的年在总结前人工作的基础上提出了戊糖磷酸途径,随后证明基础上提出了戊糖磷酸途径,随后证明这一途径普遍存在这一途径普遍存在。戊糖磷酸途径的发现基本概念01以6-磷酸葡萄糖生成磷酸戊糖及NADPH+H,前者再进一步转变生成3-磷酸甘油醛和6-磷酸果糖的反应过程。磷酸戊糖途径概念02磷酸戊糖途径(phosphopentose pathw
2、ay,PPP);又称磷酸已糖旁路(hexose monophosphate shount,HMP)或Warburg-Dikens.途径。磷酸戊糖途径别称03PPP途径广泛存在动、植物细胞内,在细胞质中进行。磷酸戊糖途径场所磷酸已糖旁磷酸已糖旁路路磷酸已糖旁路简要流程框图磷酸已糖旁路简要流程框图磷酸戊糖途径分阶段反应第一阶段6 6分子的分子的6 6磷酸葡萄糖经脱氢、水合、磷酸葡萄糖经脱氢、水合、氧化脱羧生成氧化脱羧生成6 6分子分子5 5磷酸核酮糖磷酸核酮糖、1212NADPHNADPH和和6 6COCO2 2。第二阶段6 6分子分子5 5磷酸核酮糖经一系列基团转移磷酸核酮糖经一系列基团转移反应
3、异构成反应异构成5 5分子分子6 6磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖回回到下一个循环。到下一个循环。磷酸戊糖途径氧化阶段 氧化阶段 反应的基本特点描述 反应类型 主要发生了脱氢反应主要发生了脱氢反应 , ,水解反应水解反应脱氢脱羧反应脱氢脱羧反应 主要酶类 6-6-磷酸葡萄糖脱氢酶磷酸葡萄糖脱氢酶 主要产物 还原型辅酶还原型辅酶2NADPH2NADPH与与5-5-磷酸核酮磷酸核酮糖糖0102 03NADP+NADPHNADP+NADPH 反应类型 转酮醇反应(二碳单位基团的转移和三碳单位基团的转移异构化反应,差向异构化反应。 主要酶类 酮醇酶 磷酸戊糖差向异构化酶 磷酸戊糖异构化酶 最终产物 6-磷酸果糖
4、,3-磷酸甘油醛02 磷酸戊糖途径非氧化阶段 非氧化阶段 反应的基本特点描述0103 磷酸戊糖途径流程概念图非氧化阶段简要流程框图磷酸戊糖途径基团转移变化非氧化阶段总反应由于基团之间相互转移6 核酮糖-5-P 5 果糖-6-PHMP碳数变化C5+C5 C7+C3C7+C3 C4+C6C4+C5 C6+C36C6C3C磷酸戊糖途径总览磷酸戊糖途径总反应式66-磷酸葡萄糖 + 12 NADP+ 5 6-磷酸果糖 +12(NADPH + H+ ) + 6CO2 6分子葡萄糖经一次循环,共脱去12对氢,生成12NADPH,6次脱羧放出6CO2,最终再生出5分子G-6-P,实际消耗1分子葡萄糖。 磷酸戊糖途径特点磷酸戊糖途径的特点1.6-磷酸葡萄糖脱 氢酶为主要的限速酶2.能够合成核糖所需的5-磷酸核糖与维持生理功能有关NADPH3.整个途径不消耗ATP分子磷酸戊糖途径反应调节磷酸戊糖途径的调节 调节NADP+/NADPH比例 6-磷酸葡萄糖脱氢酶是磷酸戊糖途径的限速酶,催化不 可逆反应。其活性主要受NADP+/NADPH比例的调节。 控制
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