喹诺酮类抗菌药物的分类

1、喋诺酮类抗菌药物的分类、药效和临床应用i唯诺酮类抗菌药物的临床分类1.1第一代唯诺酮类.1.i第一代唯诺酮类的抗菌特点： 第一代唯诺酮类药物奈噬酸、 叱咯酸等， 因其抗菌谱窄，仅对大肠杆菌、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属的部分菌株具有抗菌作用，且作用弱，对敏感菌株的MIG0也多在4mgL以上； 对绿脓杆菌、 不动杆菌属、 葡萄球菌属等均无抗菌作用。.1.2第一代唯诺酮类的常见品种及临床应用： 第一代唯诺酮类常见品种有奈呢酸、 嗯唾酸及叱咯酸等，主要用于敏感细菌所致的尿路感染。目前此类药物已被抗菌作用强、毒性低的其他抗菌药物所替代。.2第二代唯诺酮类ered_9422f8a9-7945-4b9c

2、-8d07-b73431b55a12$第二代唯诺酮类的抗菌特点： 第二代唯诺酮类较第一代唯诺酮类抗菌活性强， 对革兰阴性杆菌作用包括了部分绿脓杆菌， 可达到有效尿药浓度，临床应用不良反应明显较第一代唯诺酮类少见。2.2第二代唯诺酮类的常见品种及临床应用： 第二代唯诺酮类有新嗯酸、 嚷唾酸、 嗯曝唾酸、叱唾酸、叱哌酸等。临床上主要用于肾盂肾炎、尿路感染及肠道感染的治疗。1.2.3典型药物实例:口比哌酸(口比卜酸,PipemidicAcid,Dolcol,Pipram,PPA)抗菌谱较广，对革兰阴性杆菌如大肠杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌、痢疾杆菌等有较好的抗菌作用，对绿脓杆菌、变形杆菌的抗菌作用比对奈

3、呢酸、头抱氨苇及竣平西林强；作用机制是抑制细胞DNA勺复制和转录。 叱哌酸一般采用口服给药， 口服后部分吸收， 成人单次口服0.5g和1.0g后，血药峰浓度为3.8mgL-1和5.4mgL-1,半衰期为3.1h;本品吸收后可分布于肾、肝等组织，胆汁中药物浓度高于血浆浓度；本品主要经肾排泄，给药后24h58%68%勺药物从尿液中排出，部分自粪便排出。叱哌酸在临床主要用于尿路感染和肠道感染的治疗，本品与庆大霉素、卡那霉素、多黏菌素、青霉素等抗生素联用有协同作用，对绿脓杆菌、大肠杆菌、变形杆菌的作用增强。.3第三代唯诺酮类第三代唯诺酮类是20世纪70年代后期以后开发上市的药物， 为一系列新型氟取代的

4、4-氟唾诺酮类结构类似物。 第三代唯诺酮类药物的分子中均有氟原子， 因此称为氟唾诺酮类。在化学结构上，基本母环的3位有一个竣基，6位通常由氟取代，多数7位有一个哌嗪环。3.1第三代唯诺酮类的抗菌特点：第三代唯诺酮类药物抗菌谱较第一，第二代药物有很大拓宽，抗菌作用显著增强，对肺炎克雷伯菌、产气杆菌、阴沟杆菌、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、 枸檬酸杆菌属和沙雷菌属等肠杆菌科细菌有强大抗菌作用，MIG。 为0.032mgL1。流感杆菌也对此类药物高度敏感，MIG。多低于0.06mgL-1。对不动杆菌属和绿脓杆菌等假单胞菌的抗菌作用较对肠杆菌科细菌为差，但仍优于叱哌酸，MIG。多在0.5mg8mgL

5、之间。氟唾诺酮类对革兰阳性球菌亦有抗菌作用，但其抗菌活性明显较对肠杆菌科细菌为差。在几种氟唾诺酮类药物中仍以左旋氧氟沙星抗菌活性相对较强， 环丙沙星和氧氟沙星相似或稍弱， 其他几种氟唾诺酮类药物均弱于上述3个品种。本类药物对某些厌氧菌、支原体也有效，且不易产生耐药性，口服吸收完全，不良反映轻微。1.3.2第三代唯诺酮类常见药物：诺氟沙星、培氟沙星（Pefloxacin,甲氟哌酸）、依诺沙星（Enoxacin,氟噬酸）、氧氟沙星（ofloxacin,氟嗪酸）、环丙沙星（Ciprofloxacin，环内氟哌酸）、洛美沙星（Lomefloxacin）、氟罗沙星（Fleroxacin,多氟哌酸）、司帕

6、沙星（Sparfloxacin,世保扶）、左氧氟沙星（Levofloxacin）、那氟沙星（Nadifloxacin）、妥舒沙星（Tosufloxacin,多氟噬酸）、产氟沙星（Rufloxacin）、氨氟沙星（Amifloxacin）等。1.3.3第三代唯诺酮类体内过程的特点：由于该类药物结构中含氟原子，使其对细胞、组织的穿透力增强。因此大多数品种口服吸收良好，生物利用度高，血药浓度相对较高，血半衰期多在37h;血浆蛋白结合率低，大多为14%30%;体内分布广泛，组织体液药物浓度常等于或高于血药浓度，在该处可达到有效治疗水平。1.3.4第三代唯诺酮类药动学：比较诺氟沙星、培氟沙星、依诺沙星、

7、氧氟沙星、左旋氧氟沙星、环丙沙星、洛美沙星、氟罗沙星8种氟唾诺酮类的体内过程，在单剂量口服相仿剂量（400mg左旋氧氟沙星为200mg环丙沙星500mg时，血药峰浓度以氟罗沙星为最高，诺氟沙星最低；清除半衰期氟罗沙星最长，相对最短者为诺氟沙星和环丙沙星。口服后的生物利用度除诺氟沙星吸收最差、 环丙沙星吸收不完全外， 其余药物吸收均达到给药量的80%100%。氧氟沙星、左旋氧氟沙星、洛美沙星、氟罗沙星和依诺沙星主要自肾排出，而环丙沙星、培氟沙星、诺氟沙星和依诺沙星则部分在体内生物转化，部分自粪便排出；胆汁药物浓度均较高，体内分布均广泛。氧氟沙星、左旋氧氟沙星、氟罗沙星、洛美沙星、培氟沙星和依诺沙

8、星口服一般治疗剂量后， 大多在组织和体液中可达到杀菌浓度； 环内沙星静滴给药或口服较高治疗剂量亦可在组织体液中达到有效浓度；诺氟沙星因口服吸收差，在大多数组织和体液中难以达到杀菌浓度。 在几种氟唾诺酮类药物中以培氟沙星、 氟罗沙星和环丙沙星的口服制剂所致不良反应较多见，主要为消化道反应，其次为神经系统反应。1.3.5第三代唯诺酮类的临床应用：(1)泌尿生殖系统感染：包括单纯性尿路感染、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋球菌尿路炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。(2)胃肠道感染：包括细菌性痢疾、中性粒细胞减少症并发肠炎。(3)耐药菌株所致伤寒和其他沙门菌属感染。(4)呼吸系统感染：革兰阴性杆菌肺炎

9、或气管感染。(5)骨骼系统感染：革兰阴性杆菌骨骼炎或关节感染。(6)革兰阴性杆菌所致皮肤软组织感染：包括五官科和外科伤口感染。在唯诺酮类药物目前应用品种中，应根据病种、病情加以选用。口服吸收差的诺氟沙星仅适用于单纯性下尿路感染及肠道感染，而不宜用于下呼吸道、上尿路、腹腔、胆管等感染；环丙沙星口服吸收亦较差，但其抗菌活性高，因此可用于尿路感染以外的其它感染，但治疗下呼吸道等感染时剂量宜略大。氟唾诺酮类药物用于治疗重症感染如败血症、腹膜炎、重症肺炎等时，均以静脉给药为宜，病情基本控制后可改为口服给药。1.4第四代唯诺酮类1.4.1第四代唯诺酮类的抗菌特点：与前三代唯诺酮类相比，第四代唯诺酮类药的主

10、要特征是对厌氧菌的作用上，作用靶点有所不同。增加了对革兰阳性菌耐药菌的抗菌能力，降低了耐药菌株的突变，进一步扩大了抗菌谱，增加了作用强度，延长了半衰期。1.4.2第四代唯诺酮类常见品种：加替沙星(Gatifloxacin)、曲伐沙星(Trovafloxacin)、莫西沙星(Moxifloxacin)、克林沙星(Clinafloxacin)、西他沙星(Sitafloxacin)。临床上用于敏感菌引起的各种感染症。20世纪90年代上市的新嘎诺酮类抗菌药药物名称英文名开发单位首先上市国年份洛美沙星lomefloxacin日本北陆制药阿根廷1990妥舒沙星tosufloxacin日本富山化学日本199

11、0芦氟沙星rufloxacinMediolanum1992司帕沙星sparfloxacin日本杏林制约瑞典1992那地沙星nadifloxacin大日本制药日本1993左氧氟沙星levofloxacin日本第一制药日本1994格帕沙星grepafloxacin大冢制药德国1997曲伐沙星trovafloxacinpfizer公司美国1997莫四沙星moxifloxacin德国拜耳公司德国1999加替沙星gatifloxacin日本杏林公司美国1999吉米沙星gemifloxacin美国史克必成公司美国1999近几年上市的新唾诺酮类药物的药代动力学参数药物名称给药剂量（mg/次）Tax（h）Ti

12、/2（h）代谢途径排泄途径格帕沙星2004002315肝脏胆汁曲伐沙星1003001012肝脏胆汁莫四沙星400241215.2肝脏肾脏胆汁加替沙星4001.988.41肝脏肾脏吉米沙星200300肝脏一一2氟唾诺酮类药物的作用机制细菌DN即扑异构酶分两大类：第1类有拓扑异构酶I、m,主要参与DNA勺松解；第2类包括，其中拓扑异构酶II又称DNA旋酶，参与DNA1螺旋的形成，拓扑异构酶IV则参与细菌子代染色体分配到子代细菌中。氟唾诺酮类的主要作用靶位是DNA促旋酶和拓扑异构酶IV,革兰氏阴性菌以DNA2旋酶为第1靶位， 而在革兰氏阳性菌中主要作用靶位是拓扑异构酶IV。人体细胞缺乏这些靶体酶，因

13、此唾诺酮类药物对细菌细胞具有选择性。DNAE旋酶催化DNA负超螺旋和连锁的分离，复制姐妹染色体，对DNA勺复制和转录及复制的染色体的分离很重要。在复制循环的末尾，拓扑异构酶IV通过解开姐妹复制子连环体，分离染色体，而引起超螺旋DNA勺松解。DNAE旋酶和拓扑异构酶IV都是细菌生长所必须的酶， 其中任一种酶受到抑制都将使细胞生长被抑制，最终导致细胞死亡。暂时切断DNAK链，氟唾诺酮类药物通过嵌入断裂DNA链中间，形成DNA拓扑异构酶-氟唾诺酮类三者复合物，阻止DN即扑异构变化，妨碍细菌DNAS制、转录、以达到杀菌目的。深入研究发现，细菌DNAK切断后，末端与酶第122位珞氨酸结合，该位点在空间上

14、与第88位氨基酸相邻，第88位氨基酸与周边氨基酸共同构成氟唾诺酮类药物结合位点，该区域被称为唾诺酮类耐药决定区（QRDR。以下内容选读-3铜绿假单胞菌对氟唾诺酮类药物的耐药机制3.1药物靶位及编码基因的突变3.1.1DNA旋酶DNA旋酶由两对亚基GyrA和GyrB组成，分别由gyrA和gyrB基因编码，GyrA参与DNA勺断裂与重新连接，而GyrB则参与ATPSB水解，提供反应的能量，其中任一亚基的基因发生突变均可引起氟唾诺酮类的耐药。Kukeishi等首先报道了gyrA基因的突变，发现GyrA的序列有以下3种突变方式：Asp-87-Asn、Asp-87-Tyr及Thr-83-Ile。Yone

15、zawa又发现了3种新的双点突变现象， 即Thr-83一Ile和Asp-87一Gly、Thr-83一Ile和Asp-87-Asn、Thr-83一Ile和Asp-87-His。之后Takenouchi等发现了gyrA的7种错义方式，其中有2种新的双点突变，即Ala-67-Ser和Asp-87-Gly、Ala-84-Pro和Gln106Leu。但Thr-83Ile仍为最主要的突变方式，并与氟唾诺酮类的高度耐药有关。Akasaka等研究发现：在150例临床分离的耐药株中，的突变占79。3%,主要为Thr-83-Ile、Ala;Asp-87-Asn、Gly、Thr0其中又以Thr-83Tle为多见，

16、约74。7%。 有20株在gyrA上有双点突变， 以Thr-83和Asp-87的替换最常见，其中16株gyrA双点突变仅发现在氟唾诺酮类高度耐药的菌株中。gyrB的突变株较gyrA少见， 仅发现有27株突变， 分别为Glu-468一Tyr、Ser-468-Phe(3)、Glu-469一Val、Glu-470Asp(13)、Thr-437一Met、Ala-477一Val(7)、Glu-459一Ang(1)、Ser-464一PheGlu-466一Asp。3.1.2DN即扑异构酶IVDNAffi扑异构酶IV白两对亚单位ParC和ParE分别由parC和parE编码，大多数唾诺酮类药物首先以DNAS旋

17、酶为主要靶位，但越来越多的研究表明某些抗菌谱广的新一代氟唾诺酮类药物对DNA旋酶和DNA5扑异构酶IV有同等作用。Akasaka等发现氟唾诺酮类药物抑制DNAK扑异构酶IV解链活性的IC50比抑制DNA旋酶活性的IC50高58倍，证明DNAS扑异构酶IV对氟唾诺酮类药物没有DNAS旋酶敏感，可能是次要靶位。日本学者曾报道耐氟唾诺酮突变株有parC第80位氨基酸密码子突变Ser-80-Leu和第84位氨基酸密码子突变Glu-84-Lys。Mouneimne等对30株耐环丙沙星的铜绿假单胞菌进行研究，发现所有菌株均有II类拓扑异构酶的突变，其中28株有gyrA基因错义突变，发生在第83和87位密码

18、子上。10株有parC基因的突变，为：Ser-80-Leu、Trp,Glu-84一Lys。Akasaka等研究发现parC基因的突变主要为Ser-87Leu、Trp。近来国内亦有报道，李学如等报道了parC第80位、84位氨基酸密码子双突变及parE第420位氨基酸密码子突变Asp80一Asn和第425位氨基酸密码子突变Ala425一Val。值得注意的是所有存在parC改变的菌株上都已存在gyrA突变，因此可以肯定parC突变发生在gyrA突变之后， 在同时具有gyrA和parC突变的菌株中， 以gyrA上Thr-83-Ile和parC上的Ser-87一Leu类型最多见。同样可以肯定，gyrA

19、上的第2个点突变发生在parC点突变之后。ParE的突变型为Asp-419一Asn、Ala-425一Val,但极罕见(3/150)。II类拓扑异构酶上有双突变方式的菌株较有单突变方式的菌株对氟唾诺酮类有较高的耐药性，没有发现仅parC基因突变单独存在的变异株。这些结果表明，gyrA基因的突变是氟唾诺酮类药物对铜绿假单胞菌临床分离株的主要耐药机制，parC基因的突变只是使耐药性上升到更高水平。对于gyrA和parC,QRD腋于基因的5区；而对于gyrB和parE,QRDR&于基因中部。Truong等研究认为，QRD所编码的氨基酸残基主要与酶-唾诺酮亲和力有关，而与全酶的催化活性无关。3.

20、2主动外排泵系统目前研究，已发现在不同细菌上至少存在的20多种外排泵，可分为5个家族：主要异化子(majorfacilitator,MF)族；小多药耐药(smallmulti-drugresistance,SMR族；耐药节结化细胞分化(resistancenodulationcelldivision,RND族；ATP结合盒(ATPbindingcassette,ABC族；多药及毒性化合物外排(multidrugandtoxiccompoundextrusion,MATE族。 到目前为止共报道了7类铜绿假单胞菌的主动外排系统，MexAB-OprMMexCD-OprJMexEF-OprNMexEF

21、-OprNMexXY-OprMMexJK-OprMMexHI-OpmD口MexWV-OprMg属于耐药结节化细胞分化族(RND。它彳门均由3个部分组成：(1)外膜蛋白：OprM等，形成门通道。(2)内膜蛋白：MexB等，为主要的泵出蛋白，具有识别药物的作用，但不具有特异性。（3）膜融合蛋白：MexA等，连接内外膜蛋白。并且它们有各自的调节基因，如mexFo已知有5类主动外排泵系统MexAB-OprMMexCD-OprJMexEF-OprNMexXY-OprMMexWV-Opr眦可以氟唾诺酮类药物为转运底物。Kohler等发现，氟唾诺酮类药物对外排泵的选择能力不同，老一代氟唾诺酮类常选择MexA

22、B-OprMMexEF-OprNg统，而新一代则主要选择MexCD-OprJS统。Poole等研究发现， 高度表达MexCD-Opr附MexEF-OprN肺囊性纤维化患者铜绿假单胞菌临床分离株氟唾诺酮类耐药的主要机制。目前已发现了nalB、nfxB、nfxC型的氟唾诺酮多样耐药临床分离株，所有临床分离株均显示靶位改变，高水平的氟唾诺酮类耐药株一般均有主动外排泵突变产生。利用24倍于最低抑菌浓度（MIC）的氟唾诺酮在体外选择出的耐药株中90%发生了外排泵突变。有关外排泵调节基因的研究主要集中在mexRnfxB基因，多数报道mexRnfxB基因突变引起外排泵表达增高，导致或加重耐药。Jalal等研

23、究了16株氟唾诺酮类耐药临床分离株，发现14株有gyrA位点突变，其中13株为Thr-83-Ile,对诺氟沙星的MIO8mg/L。在8株MIO32mg/L中，7株有parC突变。Higgins等的研究显示，GyrA的Thr-83Ile突变与环丙沙星的低度、高度耐药均有关；ParC的Ser-80Leu突变仅出现在Thr-83Ile突变基础上，和高度耐药有关；而mexRnfxB基因突变仅出现在gyrA或parC突变的基础上而导致高度耐药。因此，铜绿假单胞菌对氟唾诺酮类耐药主要是由于gyrA基因突变，parC、mexFf口nfxB基因突变为次要因素。3.3低渗透性作用3.3.1外膜渗透性减低铜绿假单

24、胞菌外膜渗透性降低原因主要是与外膜上孔蛋白的结构与状态有关，其次也与孔道蛋白的数量减少有关。氟唾诺酮类药物是依靠铜绿假单胞菌的外膜蛋白和脂多糖的作用而进入细菌体内，外膜蛋白和脂多糖的变异均能使细菌摄取药物的量减少而导致耐药。已发现的外膜变异株有OmpCOmpD2OmpGOmpFF?的变异，均可导致耐药性。3.3.2生物膜形成生物膜是指细菌吸附于生物材料或气体腔道表面，分泌多糖基质、纤维蛋白、脂蛋白等，将自身包饶其中形成的膜样物，其主要成分是藻酸盐，生物膜是细菌为适应环境而采取的生存策略，可以保护细菌逃逸宿主免疫和抗菌药物的杀伤作用。铜绿假单胞菌生物膜的耐药机制较为复杂：（1）膜外多糖被能阻止和

25、妨碍抗生素渗入生物膜底层细胞。（2）胞外多糖被含有较高浓度的抗生素降解酶。（3）位于多糖被膜深部的菌细胞很难获得充足的养分和氧气，代谢废物也不能及时清除，因此这些细菌代谢低，甚至处于休眠状态，对各种刺激不再敏感.（4）因抗生素无法杀灭底层菌细胞，使其有足够的时间开启抗生素耐药基因等。4铜绿假单胞菌对氟唾诺酮类药物的耐药现状铜绿假单胞菌是院内感染的主要致病菌之一，在下呼吸道感染和重症肺炎中该菌作为病原菌是由提示预后差的一项重要指标。 而它对抗菌药物耐药是导致治疗失败的主要原因。 由于改种细菌的细胞膜渗透性很低，对氟唾诺酮类药物的敏感性明显低于其它肠杆菌科细菌。 从临床抗感染治疗的疗效来看， 氟唾

26、诺酮类药物对铜绿假单胞菌的细菌消除率也低于其它革兰氏阴性菌。由于地域、人种的不同；生活习惯、气候的差别；经济条件以及抗生素经验治疗的差异，各地报道的耐药率有所差别，但总的趋势是随着氟唾诺酮类药物的广泛应用，具耐药率不断增高。Bonfiglio等在意大利进行的一项调查显示：1005株铜绿假单胞菌临床分离株对环内沙星的耐药率为31.9%。Segatore等研究了334株临床分离株，其对环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星的敏感率分别为：17.1%、28.4%、48.2%。SENTRY药监测计划的结果为：2000年泌尿系感染的铜绿假单胞菌临床分离株对环丙沙星、 左氧氟沙星、 加替沙星等的耐药率依次为拉美54.5%、欧洲40.8%43.7%、北美洲28.3%29.2%而皮肤、软组织感染分离株的感染分离株的敏感率在64.7%69.7%TRUST药监测网2000年的结果显示，铜绿假单胞菌对环丙沙星、左氧氟沙星、加替沙星的敏感率分别为73.5%、73.0%、71.0%。