出血性疾病实验诊断临床意义

1、第二节出血性疾病实验诊断临床意义Laboratory Diagnosis and ClinicalSignificance of theHaemorrhage Disease出血、血栓性疾病的检查 Examination of Haemorrhage and Thrombosis Diseases一、血管壁检测毛细血管抵抗试验(CRT, 90-100mmHg M<5 F<10)血管壁结构和/功能缺陷：遗传性岀血性毛细血管扩症、过敏性 /单纯性/其它血管性紫癜血小板量和/质异常：原发性/继发性血小板减少症、血小板增多症、先天性/获得性血小板功能缺陷血管性血友病v WD)vWF Ag测

2、定(94.1% ±32.5%)减低：vWD增高：血栓性疾病心梗心绞痛脑血管病糖尿病妊高征肾小球病6-keto-PGF1a减低：同上肿瘤转移周围血管血栓形成TTPThrombomoduline antigen TM:AgEndothelin-1, ET-1二、血小板数量和功能1、血小板计数platelet count, PCT)2、血小板粘附功能platelet adhesiveness test PAdT)3、血小板聚集功能platelet aggregation test PAgT)4、血块退缩试验clot retraction test,CRT)5、血小板相关免疫球蛋白测定6、血

3、小板第三因子测定1. Platelet count参考值:100300x10A9/L临床意义：减少< 100X10A9/L生成障碍：再障；巨幼细胞性贫血；AL;放射性损伤；骨髓纤维化破坏或消耗增多：原发性/新生儿/先天性血小板减少性紫癜TTP SLE 恶性淋巴瘤风疹 DIC分布异常：脾肿大；血液稀释增多 >400x10A9/L原发性：骨髓增生性疾病：CML真性红细胞增多症原发性血小板增多症骨髓纤维化早期反响性增多：急性感染急性溶血某些癌症2. Platelet adhesion testPAdT (黏附率 %)原理增高：血栓前状态/血栓性疾病：心梗心绞痛糖尿病脑血管病妊高征肾小球肾

4、炎动脉粥样硬化肺栓塞 深静脉血栓形成避孕药减低:vWD巨大血小板综合征血小板无力症尿毒症AL肝硬化MDS 低/无纤维蛋白血症异常蛋白血症3. Platelet Aggregation Test (PAgT)方法：利用切变力或诱导剂诱导血小板聚集，检测自发性血小板聚集和循环血小板聚集。常用的血小板聚集诱导剂ADP：引起血小板外形改变，GPIIb/IIIa 上纤维蛋白原受体暴露，结合纤维蛋白原聚集。血小板外表有三种ADP受体。Col：引起血小板活化、粘附、颗粒释放、聚集。低剂量聚集由释放引起。对ASA敏感。受体有GPIa/IIa、GPVI。胶原粘附需vWF和GPIb。AA：激活血小板，促释放而聚集

5、，通过环氧化酶形成TXA2,对ASA敏感。Adr:通过TXA形成而活化磷脂酶 c,故可被ASA抑制。不完全抑制 GPIIb川la活化和与纤维蛋白原结合。其他诱导剂：凝血酶、TX勺类似物、PAF、5-HT 以与A23187等。另外:抗原抗体复合物、纤溶酶、蛋白溶酶、某些病毒、细菌与其产物、血管紧素、某些肿瘤细胞和颗粒材 料也可引起血小板聚集成为诱发血栓形成的病理机制。诱导剂种类选择与血小板先天性 /获得性缺陷遗传性或获得性缺陷ADP Adr Ris血小板无力症GT无反响无反响正常巨大血小板综合症BSS正常正常无反响 血管性血友病 vWD 正常正常无反响 诱导剂种类和浓度选择与抗血小板药物监测 抗

6、血小板药物ASAAA J、Col J、ADPJ抵克力得一一ADPJ自发性血小板聚集SPA在急性心梗预后判断中的意义方法:全血或PRP在不加诱导剂条件下于 370C1000rpm连续搅拌20min。判断:重度 10min 聚集率20%轻度 20min 聚集率20%阴性 20min 聚集率 20%临床意义：预后判断分组发病时检测数5年发生再梗死例数发病率重度组269/2635.0轻度组293/2910.3阴性组946/946.4每6个月测一次血小板检测在血栓性疾病中的用途1血栓前状态的预告因子2指导抗血小板药物治疗与疗效判断3血栓性疾病的鉴别诊断4预后判断作为血栓前状态检测，需要明确血小板是否处于

7、“活化"状态。指导治疗和抗血小板药物使用通常采用血小板聚集功能与以下一些检测：1. MPV血小板数和P-选择素不稳定心绞痛和心梗鉴别；2. 自发性血小板聚集试验急性心梗预后判断；3. Col诱导的血小板聚集、血小板数、MPV三项指标在预示先兆子癫的发病上有意义。PAgT的临床意义增高：血栓前状态和血栓性疾病：心梗心绞痛糖尿病脑血管病高脂血症静脉血栓形成肺栓塞口服避孕药妊高征妊娠晚期 抗原-抗体复合物反响人工心脏和瓣膜移植减低:血小板无力症贮存池病尿毒症肝硬化骨髓增生性疾病原发性血小板减少性紫癜AL抗血小板药物低/无纤维蛋白血症4. 血小板活化标志物与其检测方法活化标志物检测方法血小板

8、聚集自发性聚集聚集仪诱导剂诱导聚集聚集仪比浊法与电阻抗法切变力诱导聚集改制的锥板粘度计循环血小板聚集体血小板比率血小板活化产物在血浆中或在尿中3 -TG酶标法或放免法11- 去氢-TXB2同上活化标志物检测方法活化状态的血小板活化的GPU b-山a酶标法或流式细胞仪P-选择素同上血小板周转体积血小板分析仪寿命核素标记其他Ca2+荧光光度计or FCM5. 血小板膜糖蛋白检测与意义正常血小板：CD41 CD42 CD42b CD61>95% CD62P CD63<3%凝血酶活化血小板：糖尿病伴微血管病变、高血压病、冠心病、高脂血症、脑血栓形成短暂性脑缺血发作、脑动脉硬化 CD42a

9、一 一 CD42b 一 一 CD62p - - CD63 -血小板相关疾病巨血小板：综合征BSS血小板巨大 CD42a_ - CD42b - - CD61-血小板无力症：GT CD41- - CD61 - - CD42aCD42b± /-血小板群异三. 凝血系统检查1、凝血时间源途径cloting time,CT)2. 局部凝血活酶时间源途径active partial thromboplastin,APTT)3. 血浆凝血酶原时间测定外源途径plasmaprothrombin time, PT)4、纤维蛋白原测定fibrinogen test)5、凝血酶时间测定共同途径thromb

10、in time )6. 复钙穿插试验(cross recalcification test, CRT )四. 抗凝血物质检测血浆抗凝血酶活性测定；血浆抗凝血酶抗原测定；血浆蛋白C测定;血浆蛋白S测定等五. 纤溶活性与降解产物检测血浆组织型纤溶酶激活物测定；血浆纤溶酶原活性测定；血浆纤溶酶原活化抑制物测定；血浆纤溶酶-抗纤溶酶复合物测定；血浆D-二聚体检测；血浆纤维蛋白相关肽检测；第三节一级筛选试试验1、出血时间bleeding time BT 测定。原理：血流停止时间主要受血小板与毛细血管的影响。方法：岀血时间测定器法参考值：6.9 +/- 2.1min2、凝血时间Coagulation ti

11、me,CT 丨测定原理：血液接触带阴电荷外表如玻璃、白土激活 XIIa，最后使fibrinogen 转化为Fibrin.检查源性 途径。方法：试管法，3只径一样的小试管径 8cm抽血液入针筒时计时。每管注入血液1ml,37 °C水箱，4分钟后每30s观察一次，血液不动为止管，以二管凝血时间为准，第三管可做为血块收缩用。参考值：4 12min3. 血小板计数4. 血块凝缩试验CRT原理：血液凝固血小板收缩酶血块收缩、血清析岀血块凝缩影响因素：1 血小板量和质2 FI 浓度3FXIII的水平4红血球的比积方法：静脉采用1ml，置于径8mm干试管，加塞静止 37 C水浴箱中，于1/2h、1

12、h与24h分别观察血 块凝缩情况正常于1/21h开场，24h凝缩完全。结果判断1完全凝缩：血块与管壁别离，血清析岀1/21/32丨局部凝缩：血块大局部凝缩，血清析岀 <1/33凝缩不良：血块略有凝缩，少量血清析岀4不凝缩：血块维持原样，无血清析岀5. 毛细血管脆性试验Capillary resistance test 一级筛选试验临床意义与应用参考围实验名称可能原因1.出血器法4.8-9BT血管2.试管法4 12minCT凝血因子3. 100300X 109/LPC血小板4 完全收缩/24hCRT抗凝物质5. 10 个出血点以 Capillary Resist Test6. 比服药前延长

13、2'以 Aspirin 耐量必要时测血小板粘附试验或聚集试验第四节二级筛选试试验1、凝血酶原时间测定Prothrombin time, PT 原理：血浆+组织凝血活酶III+钙-凝血时间外源途径方法：Quik氏法现已用仪器取代。每次做正常对照。参考值：1214s或大于正常对照 3s以上为异常；PTR 1.0+/- 0.5;INRISI 1.0+/- 0.12、局部凝血活酶时间 Active partial thromboplastin time, APTT。原理：血浆+脑磷脂+白土激活XII -Xlla此试验主要测定源系统第一阶段有无凝血障碍。参考值：35s45s，患者结果较正常对照延

14、长 10s有意义3、凝血酶时间共同途径thrombin time, TT 原理：受检血浆+标准凝血酶血浆凝固方法：患者血浆正常血浆凝血酶试剂0.1ml0.1ml0.1ml37 C水箱观察凝固时间参考值：与正常对照相差3s以为正常，假设超过正常对照3s以上为延长。4、血浆纤维蛋白原测定原理：血浆纤维蛋白原与氯化钙作用生成纤维蛋白。方法：仪器法定氮法参考值：2- 4g/L5、复钙穿插试验已有凝血障碍凝血因子缺失vs抗凝物质存在；待测血浆加正常血浆(1/5 1/10);纠正结果第五节纤溶活性检查试验1.3P 试验(plasma protamine paracoagulation test)2. 优球

15、蛋白溶解试验(euglobulin lysis time, ELT )3. 血浆纤维蛋白降解产物测定(fibrin degradation products, FDP)4. D-二聚体测定(D-dimer, DD)1. 血浆鱼精蛋白副凝试验Plasma protamine paracoagulation Test, 3P)原理：纤维蛋白单体和纤维蛋白的降解产物FDP结合成的可溶性复合物，在鱼精蛋白的作用下解离，使纤维蛋白单体聚合沉淀呈现可见的颗粒、纤维蛋白丝或胶冻胶冻胶冻状。方法：病人血浆0.5ml + 1%鱼精蛋白0.05ml摇匀置37C水浴箱15min后，观察结果。临床意义：正常3P试验阴

16、性。DIC确诊试验之一2. 优球蛋白溶解试验原理：优球蛋白溶解在等渗盐水中纤维蛋白+/ Ca2+或凝血酶纤溶酶原T纤溶酶T凝固T溶解血浆活化素/方法：加钙法加凝血酶法 临床意义：正常溶解时间大于120分钟;90分钟有意义。DIC晚期90分钟，DIC确诊试验之一。3. 血浆纤维蛋白降解产物测定Latex method:参考值：小于5 mg/L4. D-dimer determinationLatex method:参考值：小于200ug/L二级筛选试验应用、临床意义KPTT延长主要为XI、IX、VIII因子减少，各型血友病筛选试验，凝血酶、纤维蛋白原、XII、PF3减少也 有影响。PT延长主要见

17、于I、II、VII、V、X因子减少，如肝病、DIC等。TT延长主要见于抗凝血酶物质存在，DIC时延长。纤维蛋白原测定减少，主要见于肝病、DIC、先天性纤维蛋白减少症。3P阳性说明FDP有纤溶现象。优溶90min说明纤溶亢进。第六节血液流变学检测Blood viscosityPlasma viscosityErythrocyte deformabilityErythrocyte electrophoresis timeDIC(Disseminated Intravascular Coagulation)发生于感染、败血症、外科手术或创伤、恶性肿瘤、病理产科等患者。发病根本原因是上述因素破坏了人

18、体凝血系统和抗凝血系统之间的平衡，发病早期凝血功能亢进，使血液处于高凝状态而导致弥散性微血管 凝血。晚期由于消耗了大量凝血因子使血液进入低凝状态，加之广泛的微血栓激活了纤溶系统导致严重的 出血表现。DIC诊断标准：初筛试验1、血小板计数 <100 X 109/L2、血浆 Fg <1.5g/L3、凝血酶原PT延长3s正常对照以上确诊试验1、凝血酶时间TT延长3s正常对照以上2、鱼精蛋白副凝试验3P阳性3、FDP > 5mg/L(N)4、D二聚体> 0.2ug /L (N)根据发病机制分类：一、毛细血管-血小板型出血性疾病：1、 临床表现：自发性皮肤粘膜岀血，以岀血点、紫癜、瘀斑、齿龈岀血等为主。2、实验室检查以束臂试验、岀血时间、血小板计数、血块退缩试验为主，必要时检做血小板粘附功能、聚 集功能检查。二、凝血障碍