《红对勾》2013新课标高三一轮总复习讲与练12-第3讲_烃的含氧衍生物(1)

1、 课课 堂堂 反反 馈馈课课 堂堂 探探 究究考考 点点 突突 破破 课课 时时 作作 业业 堂堂课课探探 究究解读考纲解读考纲考点考点考纲解读考纲解读烃的烃的含氧含氧衍生衍生物物1.以乙醇为例，掌握醇羟基的性质及主要化学反应。以乙醇为例，掌握醇羟基的性质及主要化学反应。2了解醇类的结构特点和乙醇在生活中的作用。了解醇类的结构特点和乙醇在生活中的作用。3以苯酚为例，掌握酚类的主要性质及化学反应。以苯酚为例，掌握酚类的主要性质及化学反应。4了解酚类物质的结构特点和用途。了解酚类物质的结构特点和用途。5理解有机物分子中各基团间的相互影响。理解有机物分子中各基团间的相互影响。6以乙醛、乙酸、乙酸乙酯

2、为代表物质，重点突出含有以乙醛、乙酸、乙酸乙酯为代表物质，重点突出含有不同官能团的有机物的性质差异。不同官能团的有机物的性质差异。7掌握烃的含氧衍生物的性质和用途。掌握烃的含氧衍生物的性质和用途。8官能团的定义及不同类别的衍生物相互转化的条件。官能团的定义及不同类别的衍生物相互转化的条件。基础回扣基础回扣 一、醇类一、醇类1概念概念醇是羟基与醇是羟基与_或苯环侧链上的或苯环侧链上的_相连而形成相连而形成的化合物。饱和一元醇的通式：的化合物。饱和一元醇的通式：_。2分类分类(1)按分子内羟基数目分：一元醇、二元醇和多元醇。乙二按分子内羟基数目分：一元醇、二元醇和多元醇。乙二醇属二元醇，生活中用于

3、配制汽车发动机的醇属二元醇，生活中用于配制汽车发动机的_，丙三醇，丙三醇又称又称_，属多元醇，其结构简式为，属多元醇，其结构简式为_，在护，在护手霜中有应用。它们都能以任意比溶于水。手霜中有应用。它们都能以任意比溶于水。(2)按分子内烃基的不同分：按分子内烃基的不同分：_醇、芳香醇等。醇、芳香醇等。3物理性质物理性质(1)相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远_烷烃。烷烃。(2)饱和一元醇同系物中，随着分子内碳原子数的递增，沸饱和一元醇同系物中，随着分子内碳原子数的递增，沸点点_，密度，密度_。(3)碳原子数相同时，羟基个数越多，沸点越碳原子数

4、相同时，羟基个数越多，沸点越_。(4)饱和一元醇的碳原子数越多，其溶解性越饱和一元醇的碳原子数越多，其溶解性越_。4化学性质化学性质(1)和活泼金属钠反应：和活泼金属钠反应：实验室制乙烯，浓硫酸、乙醇三比一，脱水催化制乙烯。实验室制乙烯，浓硫酸、乙醇三比一，脱水催化制乙烯。为防暴沸加碎瓷，温计入液迅一百七。碱石灰除杂最合适，排为防暴沸加碎瓷，温计入液迅一百七。碱石灰除杂最合适，排水方法集乙烯。反应液体呈黑色，酒精炭化硫酸致。水方法集乙烯。反应液体呈黑色，酒精炭化硫酸致。5几种重要的醇几种重要的醇(1)甲醇甲醇(CH3OH)：最初是从木材干馏得到的，因此又称为：最初是从木材干馏得到的，因此又称为

5、木精，有酒精味，但木精，有酒精味，但_毒，饮用毒，饮用10 mL就能使眼睛失明，就能使眼睛失明，再多就致死。再多就致死。二、酚类二、酚类1酚的概念酚的概念_和和_直接相连而形成的有机物，称为酚。直接相连而形成的有机物，称为酚。2苯酚的结构苯酚的结构苯酚的分子式：苯酚的分子式：_，结构简式：，结构简式：_或或_，官能团是，官能团是_，该分子中至少有，该分子中至少有_个原个原子共面。子共面。3苯酚的物理性质苯酚的物理性质(1)纯净的苯酚是纯净的苯酚是_晶体，有晶体，有_气味，易被空气味，易被空气中氧气氧化呈气中氧气氧化呈_色。色。(2)苯酚常温下在水中的溶解度苯酚常温下在水中的溶解度_，高于，高于

6、65 时与水时与水_，苯酚易溶于酒精。，苯酚易溶于酒精。(3)苯酚有毒，对皮肤有强烈的腐蚀作用，如果不慎沾到皮苯酚有毒，对皮肤有强烈的腐蚀作用，如果不慎沾到皮肤上，立即用肤上，立即用_擦洗。擦洗。4苯酚的化学性质苯酚的化学性质(1)苯酚的弱酸性苯酚的弱酸性苯酚俗称苯酚俗称_，在水溶液里的电离方程式是：，在水溶液里的电离方程式是：_。苯酚与苯酚与Na反应的化学方程式是：反应的化学方程式是：_。苯酚浊液中加入苯酚浊液中加入NaOH溶液变溶液变_，化学方程式是：，化学方程式是：_。再通入再通入CO2，溶液又变浑浊，化学方程式是：，溶液又变浑浊，化学方程式是：_，实验证明苯酚的酸性比实验证明苯酚的酸性

7、比H2CO3弱，所以苯酚不能使石蕊溶弱，所以苯酚不能使石蕊溶液变红。液变红。(2)取代反应取代反应向苯酚的稀溶液中滴加足量浓溴水，化学方程式为向苯酚的稀溶液中滴加足量浓溴水，化学方程式为 。现象：现象：_，此反应常用于苯酚的定性检验，此反应常用于苯酚的定性检验和定量测定。和定量测定。(3)显色反应显色反应向苯酚溶液中滴入几滴向苯酚溶液中滴入几滴FeCl3溶液，溶液呈溶液，溶液呈_色，此色，此反应可用于反应可用于Fe3和苯酚的相互检验。和苯酚的相互检验。(5)氧化反应氧化反应可以燃烧；可以燃烧；在空气中易被氧化；在空气中易被氧化；能被酸性能被酸性KMnO4溶液氧化。溶液氧化。5苯酚的用途苯酚的用

8、途它是一种重要的化工原料，用于制造它是一种重要的化工原料，用于制造_、染料、医、染料、医药等。但酚类物质是被控制的水污染物之一。药等。但酚类物质是被控制的水污染物之一。三、乙醛、醛类三、乙醛、醛类1分子结构分子结构乙醛的分子式为乙醛的分子式为_，根据分子中，根据分子中C、H原子个数比，原子个数比，可知乙醛分子中必须含有双键，乙醛的结构简式为可知乙醛分子中必须含有双键，乙醛的结构简式为_。(2)氧化反应氧化反应催化氧化：催化氧化：_。被银氨溶液氧化被银氨溶液氧化(写出化学方程式写出化学方程式)_。被新制被新制Cu(OH)2氧化氧化(写出化学方程式写出化学方程式)_。3分子中由烃基与醛基相连接所得

9、到的有机物叫醛，饱分子中由烃基与醛基相连接所得到的有机物叫醛，饱和一元醛的通式为和一元醛的通式为_。4随着醛分子中碳原子数目的增多，醛类化合物的熔、随着醛分子中碳原子数目的增多，醛类化合物的熔、沸点逐渐沸点逐渐_，但随着烃基中碳原子数目的增多，醛类的，但随着烃基中碳原子数目的增多，醛类的水溶性逐渐水溶性逐渐_，简单的醛，简单的醛_溶于水。醛类的化学溶于水。醛类的化学性质与乙醛一样，主要表现为性质与乙醛一样，主要表现为_反应和反应和_反应。反应。5甲醛甲醛分子式分子式CH2O，结构式，结构式_。在甲醛分子中，。在甲醛分子中，C、H、O所有原子共处在所有原子共处在_。甲醛在常温常压下是。甲醛在常温

10、常压下是_态，态，具有刺激性气味，易溶于水，具有刺激性气味，易溶于水，40%的甲醛水溶液俗称的甲醛水溶液俗称_，是一种防腐剂。是一种防腐剂。四、乙酸和羧酸四、乙酸和羧酸1乙酸俗名乙酸俗名_，分子式，分子式_，结构简式，结构简式_，官能团，官能团_。2乙酸的性质乙酸的性质(1)物理性质：无色液体，易溶于水，有刺激性气味。物理性质：无色液体，易溶于水，有刺激性气味。(2)化学性质化学性质酸性酸性乙酸的电离方程式：乙酸的电离方程式：_。乙酸的酸性比碳酸强，但比盐酸弱，因此乙酸的酸性比碳酸强，但比盐酸弱，因此CaCO3_CH3COOH_。(3)羧酸的性质羧酸的性质羧酸分子结构中都有羧基官能团，因此都有

11、酸性，都能发羧酸分子结构中都有羧基官能团，因此都有酸性，都能发生酯化反应。生酯化反应。4最简单的羧酸是甲酸，俗名蚁酸，它除具备羧酸的通最简单的羧酸是甲酸，俗名蚁酸，它除具备羧酸的通性外，还有还原性，能与银氨溶液、新制的性外，还有还原性，能与银氨溶液、新制的Cu(OH)2等反应。等反应。五、酯类五、酯类酯的一般通式是酯的一般通式是_，酯一般，酯一般_溶于水，主要溶于水，主要化学性质是化学性质是_，酯水解的条件，酯水解的条件_。酯水解是从酯水解是从_处断键，从化学平衡的角度分析处断键，从化学平衡的角度分析选择适宜的催化剂。碱作催化剂的同时，还能中和水解生成的选择适宜的催化剂。碱作催化剂的同时，还能

12、中和水解生成的酸，使水解反应可进行到底：酸，使水解反应可进行到底：RCOORNaOH_。点点考考突突 破破(2)若若A在浓硫酸存在并加热至在浓硫酸存在并加热至170 时产生能使溴水褪色时产生能使溴水褪色的气体，则的气体，则A为乙醇，为乙醇，B为乙醛，为乙醛，C为乙酸。为乙酸。3脂肪醇、芳香醇、酚的比较脂肪醇、芳香醇、酚的比较类别类别脂肪醇脂肪醇芳香醇芳香醇酚酚实例实例CH3CH2OHC6H5CH2OHC6H5OH官能团官能团OHOHOH结构特点结构特点OH与链与链烃基相连烃基相连OH与芳香烃与芳香烃基侧链相连基侧链相连OH与苯环与苯环直接相连直接相连主要化学主要化学性质性质(1)与钠反应、与钠

13、反应、(2)取代反应、取代反应、(3)脱水反应脱水反应(个别醇不可以个别醇不可以)、(4)氧氧化反应、化反应、(5)酯化反应酯化反应(1)弱酸性弱酸性(2)取代反应取代反应(3)显色反应显色反应特性特性红热铜丝插入醇中有刺激性气味红热铜丝插入醇中有刺激性气味(生成醛或酮生成醛或酮)与与FeCl3溶液显溶液显紫色紫色例例1回答有关以通式回答有关以通式CnH2n1OH所表示的一元醇的下列问所表示的一元醇的下列问题：题：(1)出现同类同分异构体的最小出现同类同分异构体的最小n值是值是_。(2)n4的同分异构体中，氧化后能生成醛的醇有的同分异构体中，氧化后能生成醛的醇有_种，它的结构简式是种，它的结构

14、简式是_。(3)具有同分异构体的醇跟浓硫酸混合加热时，只能得到一具有同分异构体的醇跟浓硫酸混合加热时，只能得到一种不饱和烃种不饱和烃(烯烃类烯烃类)，符合这一结果的醇的，符合这一结果的醇的n值为值为_。变式训练变式训练1下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是种反应的是()答案答案A检验醛基主要有以下两种方法：检验醛基主要有以下两种方法：(1)银镜反应银镜反应醛具有较强的还原性，能和银氨溶液发生反应被氧化为羧醛具有较强的还原性，能和银氨溶液发生反应被氧化为羧酸，同时得到单质银，若控制好反应条件，可以得到光亮的银酸，同时得到单质银，若

15、控制好反应条件，可以得到光亮的银镜，实验时应注意以下几点：镜，实验时应注意以下几点：试管内壁必须洁净；试管内壁必须洁净；必须水浴加热，不可用酒精灯直接加热；必须水浴加热，不可用酒精灯直接加热；加热时不可振荡和摇动试管；加热时不可振荡和摇动试管；须用新配制的银氨溶液；须用新配制的银氨溶液；乙醛用量不宜太多。实验后，银镜可用硝酸浸泡，再用乙醛用量不宜太多。实验后，银镜可用硝酸浸泡，再用水洗而除去。水洗而除去。(2)与新制氢氧化铜的反应与新制氢氧化铜的反应醛基也可被弱氧化剂氢氧化铜所氧化，同时氢氧化铜本身醛基也可被弱氧化剂氢氧化铜所氧化，同时氢氧化铜本身被还原成红色的氧化亚铜沉淀，这是检验醛基的另一

16、种方法。被还原成红色的氧化亚铜沉淀，这是检验醛基的另一种方法。该实验注意以下几点：该实验注意以下几点：硫酸铜与碱反应制取氢氧化铜时，碱过量；硫酸铜与碱反应制取氢氧化铜时，碱过量；将混合液加热到沸腾才有明显砖红色沉淀。将混合液加热到沸腾才有明显砖红色沉淀。(3)能发生银镜反应的有机物能发生银镜反应的有机物利用醛基的还原性检验醛基时，除了不饱和键会干扰外，利用醛基的还原性检验醛基时，除了不饱和键会干扰外，酚羟基、苯环上的侧链也可能会干扰，在进行相关反应时一定酚羟基、苯环上的侧链也可能会干扰，在进行相关反应时一定要注意考虑此点。要注意考虑此点。例例2某醛的结构简式为：某醛的结构简式为：(CH3)2C

17、=CHCH2CH2CHO(1)检验分子中醛基的方法是检验分子中醛基的方法是_，化学方程式为化学方程式为_。(2)检验分子中检验分子中 的方法是的方法是_，化学方程式为化学方程式为_。(3)实验操作中，需先检验的官能团是实验操作中，需先检验的官能团是_。变式训练变式训练2某有机物的化学式为某有机物的化学式为C5H10O，它能发生银镜反应和加，它能发生银镜反应和加成反应。它与氢气在一定条件下发生加成反应后，所得产物是成反应。它与氢气在一定条件下发生加成反应后，所得产物是()答案答案A解析解析能发生银镜反应定有能发生银镜反应定有CHO，与，与H2加成后生成物中加成后生成物中定有定有CH2OH。1加成

18、反应加成反应有机化合物分子里不饱和键两端的原子跟其他原子或原子有机化合物分子里不饱和键两端的原子跟其他原子或原子团结合生成新化合物的反应叫做加成反应。一般来说，含有不团结合生成新化合物的反应叫做加成反应。一般来说，含有不饱和碳原子的有机物大都能发生加成反应。饱和碳原子的有机物大都能发生加成反应。(1)烯烃在一定条件下能与氢气、卤素单质、氢卤酸、氢氰烯烃在一定条件下能与氢气、卤素单质、氢卤酸、氢氰酸等发生加成反应，例如：酸等发生加成反应，例如：CH2=CH2HBrCH3CH2Br。2取代反应取代反应取代反应指的是有机物分子中的某些原子或原子团被其他取代反应指的是有机物分子中的某些原子或原子团被其

19、他原子或原子团所代替的反应。原子或原子团所代替的反应。(1)烃的卤代、芳香烃的硝化或磺化、卤代烃的水解、醇分烃的卤代、芳香烃的硝化或磺化、卤代烃的水解、醇分子间的脱水反应、醇与氢卤酸的反应、酚的卤代、酯化反应、子间的脱水反应、醇与氢卤酸的反应、酚的卤代、酯化反应、酯的水解和醇解以及蛋白质的水解等都属于取代反应。酯的水解和醇解以及蛋白质的水解等都属于取代反应。(2)在有机合成中，利用卤代烷的取代反应，将卤原子转化在有机合成中，利用卤代烷的取代反应，将卤原子转化为羟基、氨基等官能团，从而制得用途广泛的醇、胺等有机物。为羟基、氨基等官能团，从而制得用途广泛的醇、胺等有机物。(4)甲苯等苯的同系物可以

20、被酸性高锰酸钾溶液氧化。甲苯等苯的同系物可以被酸性高锰酸钾溶液氧化。(5)炔烃、烯烃可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成炔烃、烯烃可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成CO2或或羧酸或酮等。羧酸或酮等。(6)酚可以被氧气、酸性高锰酸钾溶液等氧化。酚可以被氧气、酸性高锰酸钾溶液等氧化。7某些有机物跟某些试剂作用而产生特征颜色的反应叫某些有机物跟某些试剂作用而产生特征颜色的反应叫显色反应。显色反应。(1)苯酚遇苯酚遇FeCl3溶液显紫色溶液显紫色6C6H5OHFe3Fe(C6H5O)636H(2)淀粉遇碘单质显蓝色淀粉遇碘单质显蓝色这是一个特征反应，常用于淀粉与碘单质的相互检验。这是一个特征反应，常用于淀粉

21、与碘单质的相互检验。(3)某些蛋白质遇浓硝酸显黄色某些蛋白质遇浓硝酸显黄色含有苯环的蛋白质遇浓硝酸加热显黄色。这是由于蛋白质含有苯环的蛋白质遇浓硝酸加热显黄色。这是由于蛋白质变性而引起的特征颜色反应，通常用于蛋白质的检验。变性而引起的特征颜色反应，通常用于蛋白质的检验。加成水解酯化氧化中和消去加成水解酯化氧化中和消去A BC D解析解析推断物质可能具有的性质，必须从其结构入手，结推断物质可能具有的性质，必须从其结构入手，结构决定性质，该有机物具有多种官能团构决定性质，该有机物具有多种官能团(CHO，COOH，OH)，CHO可以发生加成，氧化，可以发生加成，氧化，COOH可以酯化，可以酯化，中和

22、。观察中和。观察OH位置不难发现与位置不难发现与OH相邻的相邻的C原子上没有原子上没有H原原子，所以不能发生消去反应。子，所以不能发生消去反应。答案答案C变式训练变式训练3迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如下图。下列叙述正确的是结构如下图。下列叙述正确的是()A迷迭香酸属于芳香烃迷迭香酸属于芳香烃B1 mol迷迭香酸最多能和迷迭香酸最多能和9 mol氢气发生加成反应氢气发生加成反应C迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D1 mol迷迭香酸最多能和含迷迭香酸最多能和含5 mol N

23、aOH的水溶液完全的水溶液完全反应反应答案答案C解析解析A项，该物质分子中含氧元素，不属于烃类。项，该物质分子中含氧元素，不属于烃类。B项，项，该物质该物质1个分子中有个分子中有2个苯环和个苯环和1个碳碳双键，故个碳碳双键，故1 mol迷迭香酸迷迭香酸最多和最多和7 mol氢气发生加成反应。氢气发生加成反应。C项，分子中有酯基，可发生项，分子中有酯基，可发生水解反应；有羧基可发生酯化反应；有酚羟基，其邻、对位上水解反应；有羧基可发生酯化反应；有酚羟基，其邻、对位上的氢原子可发生取代反应，的氢原子可发生取代反应，C项正确。项正确。D项，分子中有项，分子中有4 mol酚酚羟基和羟基和1 mol羧基

24、，共消耗羧基，共消耗5 mol NaOH；还有；还有1 mol酯基水解后酯基水解后生成的羧基又消耗生成的羧基又消耗1 mol NaOH，故，故1 mol该物质最多消耗该物质最多消耗6 mol NaOH。堂堂课课反反 馈馈1下列物质既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能氧下列物质既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能氧化生成相应的醛的是化生成相应的醛的是()ACH3OHBCH2OHCH2CH3C(CH3)3COH D(CH3)2COHCH2CH3答案答案B解析解析由反应规律可知，由反应规律可知，A中物质不能发生消去反应，中物质不能发生消去反应，C、D中的物质不能氧化生成相应的醛，中的物质不能氧化生成

25、相应的醛，B中物质发生消去反应生成中物质发生消去反应生成丙烯，发生氧化反应生成丙醛。丙烯，发生氧化反应生成丙醛。2 橙 花 醛 是 一 种 香 料 ， 结 构 简 式 为 ： 橙 花 醛 是 一 种 香 料 ， 结 构 简 式 为 ：(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCHO。下列说法正确的。下列说法正确的是是()A橙花醛不可以与溴发生加成反应橙花醛不可以与溴发生加成反应B橙花醛可以发生银镜反应橙花醛可以发生银镜反应C1 mol橙花醛最多可以与橙花醛最多可以与2 mol氢气发生加成反应氢气发生加成反应D橙花醛是乙烯的同系物橙花醛是乙烯的同系物答案答案B解析解析橙花醛分子中含有碳碳

26、双键，可以与溴发生加成反橙花醛分子中含有碳碳双键，可以与溴发生加成反应；橙花醛分子中含有醛基，可以发生银镜反应；应；橙花醛分子中含有醛基，可以发生银镜反应；1 mol橙花醛橙花醛中含有中含有2 mol碳碳双键和碳碳双键和1 mol醛基，最多可以与醛基，最多可以与3 mol氢气发生氢气发生加成反应；橙花醛属于醛类，不是乙烯的同系物。加成反应；橙花醛属于醛类，不是乙烯的同系物。3在下列反应中，既不能说明苯酚分子中羟基受苯环影在下列反应中，既不能说明苯酚分子中羟基受苯环影响而使它比乙醇中羟基活泼，又不能说明由于羟基对苯环的影响而使它比乙醇中羟基活泼，又不能说明由于羟基对苯环的影响而使苯酚中苯环比苯活

27、泼的是响而使苯酚中苯环比苯活泼的是()答案答案A解析解析羟基和苯基连在一起相互影响，苯环使羟基氢原子羟基和苯基连在一起相互影响，苯环使羟基氢原子比醇中羟基氢原子易电离，呈弱酸性，比醇中羟基氢原子易电离，呈弱酸性，B项符合；而项符合；而A项中醇羟项中醇羟基也能发生类似反应，故不符合；另一方面，羟基使苯环上邻基也能发生类似反应，故不符合；另一方面，羟基使苯环上邻对位氢原子比苯中氢原子易被取代，对位氢原子比苯中氢原子易被取代，C、D两项符合。两项符合。4鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5种无色种无色液体，可选用的最佳试剂是液体，可选用的最佳试剂是()A

28、溴水、新制的溴水、新制的Cu(OH)2BFeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液溶液、金属钠、溴水、石蕊试液C石蕊试液、溴水石蕊试液、溴水D酸性酸性KMnO4溶液、石蕊试液溶液、石蕊试液答案答案C解析解析B、C选项中试剂均可鉴别上述选项中试剂均可鉴别上述5种物质，但若用种物质，但若用B选选项中试剂来鉴别，其操作步骤较繁琐：项中试剂来鉴别，其操作步骤较繁琐：(1)用石蕊试液可鉴别出用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液，用乙酸溶液，用FeCl3溶液可鉴别出苯酚溶液，用溴水可鉴别出己溶液可鉴别出苯酚溶液，用溴水可鉴别出己烯，余下的乙醇和己烷可用金属钠鉴别。而用烯，余下的乙醇和己烷可用金属钠鉴别。而用C选项中试剂

29、则操选项中试剂则操作简捷，现象鲜明：用石蕊试剂可鉴别出乙酸，在余下的作简捷，现象鲜明：用石蕊试剂可鉴别出乙酸，在余下的4种溶种溶液中分别加入溴水振荡，产生白色沉淀的是苯酚，使溴水褪色液中分别加入溴水振荡，产生白色沉淀的是苯酚，使溴水褪色的是己烯，发生萃取现象的是己烷，和溴水互溶的是乙醇。的是己烯，发生萃取现象的是己烷，和溴水互溶的是乙醇。5分子式为分子式为C7H8O的芳香族化合物中，与的芳香族化合物中，与FeCl3溶液混合溶液混合后显紫色和不显紫色的物质分别有后显紫色和不显紫色的物质分别有()A2种和种和1种种 B2种和种和3种种C3种和种和2种种 D3种和种和1种种答案答案C解析解析与与Fe

30、Cl3溶液发生显色反应的是溶液发生显色反应的是3种酚种酚(CH3和和OH在在邻、间、对位邻、间、对位)；不显紫色的是；不显紫色的是1种醇和种醇和1种醚。种醚。答案答案AD已知已知C为羧酸，且为羧酸，且C、E均不发生银镜反应，则均不发生银镜反应，则A的可能结的可能结构有构有()A1种种B2种种C3种种D4种种答案答案B8由乙醇制取乙二酸乙二酯，最简便的流程途径顺序正由乙醇制取乙二酸乙二酯，最简便的流程途径顺序正确的是确的是()取代反应加成反应氧化反应还原反应取代反应加成反应氧化反应还原反应消去反应酯化反应中和反应缩聚反应消去反应酯化反应中和反应缩聚反应A BC D答案答案A解析解析本题的关键在于由乙醇制备乙二醇及乙二酸，首先本题的关键在于由乙醇制备乙二醇及乙二酸，首先应由乙醇发生消去反应转化为乙烯，然后与溴加成生成应由乙醇发生消去反应转化为乙烯，然后与溴加成生成1,2二二溴乙烷，然后水解溴乙烷，然后水解(取代取代)生成乙二醇，再将乙二醇氧化得到乙二生成乙二醇，再将乙二醇氧化得到乙二酸，最后乙二醇与乙二酸发生酯化反应得到乙二酸乙二酯。酸，最后乙二醇与乙二酸发生酯化反应得到乙