执业西药药剂学部分模拟试卷一答案及解析

1、2014年【药剂学部分】（模拟试卷一）一、最佳选择题1、下列不属于药剂学任务的是 A、新机械设备的研究与开发 B、新技术的研究与开发 C、新辅料的研究与开发 D、新剂型的研究与开发 E、新原料药的研究与开发【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100495067,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 E【答案解析】药剂学的主要任务可以从科研、生产、临床等若干方面归纳如下：药剂学基本理论的研究；新剂型的研究与开发；新辅料的研究与开发；制剂新机械和新设备的研究与开发；中药新剂型的研究与开发；生

2、物技术药物制剂的研究与开发；医药新技术的研究与开发。所以此题选择E。【该题针对“绪论-术语，剂型，药剂学研究”知识点进行考核】2、粉末直接压片压片的助流剂是 A、硅胶 B、微粉硅胶 C、聚乙二醇 D、月桂醇硫酸镁 E、硬脂酸镁【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100337776,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】微粉硅胶本品为优良的片剂助流剂，可用作粉末直接压片的助流剂。其性状为轻质白色无水粉末，无臭无味，比表面积大，常用量为0.1%0.3%，但因其价格较贵，在国内的

3、应用尚不够广泛。【该题针对“粉体学”知识点进行考核】3、药物的过筛效率与哪个因素无关 A、粒子的表面能 B、粒子的形状 C、粒子的颜色 D、筛分装置参数 E、粒子的含湿量【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100495090,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】本题考查筛分操作。影响药物过筛操作的因素有：物料的粒径、物料的含湿量、粒子的形状、筛分装置的参数(如筛面的倾斜角度、振动方式、运动速度、筛网面积、物料层厚度以及过筛时间等)。药物的过筛效率与颜色无关。【该题针对“散

4、剂”知识点进行考核】4、以下为胃溶型薄膜衣材料的是 A、乙基纤维素 B、PVP C、醋酸纤维素 D、丙烯酸树脂号 E、丙烯酸树脂号【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100495121,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】PVP：聚乙烯吡咯烷酮，属于胃溶型的薄膜衣材料。乙基纤维素和醋酸纤维素属于水不溶型的薄膜衣材料；丙烯酸树脂号、号属于肠溶性薄膜衣材料。【该题针对“包衣”知识点进行考核】5、在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是 A、提高物料的温度可以加快干燥速率

5、 B、改善物料的分散程度可以加快干燥速率 C、物料内部的水分可以及时补充到物料的表面 D、内部水分的扩散速率主要取决于物料本身 E、干燥速率主要由受物料内部水分向表面的扩散速率所决定【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100495128,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】本题考查降速干燥的特点；在降速干燥阶段，当水分含量低于X0之后，物料内部水分向表面的移动已不能及时补充表面水分的气化，因此随着干燥过程的进行，物料表面逐渐变干，温度上升，物料表面的水蒸气压低于恒速段时的水蒸气压，

6、因而传质推动力下降，干燥速率也降低，其速率主要由物料内部水分向表面的扩散速率所决定，内部水分的扩散速率主要取决于物料本身的结构、形状、大小等。其强化途径有提高物料的温度；改善物料的分散程度，以促进内部水分向表面扩散。而改变空气的状态及流速对干燥的影响不大。【该题针对“片剂的制备工艺”知识点进行考核】6、不直接服用，也不能用热水溶解的片剂是 A、泡腾片 B、肠溶片 C、分散片 D、咀嚼片 E、缓释片【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100495134,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】

7、 A【答案解析】泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。泡腾片中的药物应是易溶性的，加水产生气泡后应能溶解。有机酸一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等。因为泡腾片崩解时产生气泡，其现象比较直观有趣，所以非常适用于儿童使用，同时也比较适用于那些直接吞服药片有困难的病人。泡腾片产气比较多，热水溶解比较危险。【该题针对“片剂概述；常用辅料”知识点进行考核】7、制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是 A、增加弹性 B、增加稳定性 C、增加渗透性 D、杀灭微生物 E、改变其溶解性能【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我

8、的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100495161,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 E【答案解析】明胶与甲醛作用，生成甲醛明胶后只能在肠液中溶解，所以用甲醛处理的目的是改变溶解性能。【该题针对“胶囊剂”知识点进行考核】8、中国药典规定软胶囊的崩解时限是 A、10min B、15min C、20min D、30min E、60min【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100497088,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 E【答案解析】按中国药典2010年版二部附录A进行崩解时

9、限检查(如胶囊漂浮于液面，可加挡板)。硬胶囊应在30分钟内全部崩解，软胶囊应在1小时内全部崩解。【该题针对“胶囊剂”知识点进行考核】9、关于全身作用栓剂基质的正确叙述为 A、不应具有促进吸收能力 B、应具有促进吸收能力 C、熔化速度慢 D、释药速度慢 E、使用后应缓慢发挥药效【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100495193,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】全身作用的栓剂宜选用能加速药物释放与吸收的基质。根据基质对药物释放和吸收的影响，对于全身作用的栓剂来说，宜选

10、择与药物溶解行为相反的基质。这样药物溶出速度快，体内峰值高，达峰时间短。【该题针对“栓剂的作用及影响因素；栓剂的制备与质量评价”知识点进行考核】10、直肠栓剂使用的最佳部位为 A、距肛门约2cm B、距肛门约4cm C、距肛门约5cm D、距肛门约6cm E、距肛门约8cm【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100495194,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】由于直肠血管分布与循环的差异，用药部位不同，将明显影响药物吸收分布过程。若距肛门2cm处，50%75%药物不经

11、门肝系统，可避免首过作用；若塞入距肛门处6cm处，则大部分药物进入门肝系统，故栓剂用药时不宜塞得太深。【该题针对“栓剂概述；栓剂基质”知识点进行考核】11、中国药典规定的注射用水是 A、纯化水 B、蒸馏水 C、饮用水 D、灭菌矿物质水 E、纯化水经蒸馏所得【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100495294,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 E【答案解析】注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。应符合细菌内毒素试验要求。其质量应符合注射用水项下的规定。【该题针对“注射剂概述；溶剂与附加剂”

12、知识点进行考核】12、安瓿尤其是盛装无菌的安瓿的灭菌方法选用 A、干热灭菌 B、气体灭菌 C、热压灭菌 D、煮沸灭菌法 E、流通蒸汽灭菌【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100495324,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】安瓿洗涤后，一般要在烘箱内用120140温度干燥。盛装无菌操作或低温灭菌的安瓿则须用180干热灭菌1.5小时。【该题针对“注射剂的制备质量检查”知识点进行考核】13、用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是 A、0.22m B、0.22n

13、m C、0.42m D、0.52m E、0.32m【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100495330,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】微孔滤膜在医药方面的应用：用于需要热压灭菌的水针剂、大输液的生产中，滤除药液中污染的少量微粒，提高药剂的澄明度合格率。使用时将膜滤膜串联在常规滤器后作为终端的滤过用，如葡萄糖大输液、维生素C注射液等。用于对热敏药物除菌滤过，如胰岛素、辅酶A、血清蛋白、丙种蛋白等。可作除菌滤过用的孔径为0.22m。微孔滤膜针头滤器用于静脉注射，防止细菌和微粒注入人体内产

14、生的不良反应。【该题针对“热原；注射剂溶解度与溶解速度；滤过”知识点进行考核】14、下列一般需要加入抑菌剂的注射剂是 A、大输液 B、一次注射量超过15ml的注射液 C、无菌操作法制备的注射剂 D、用于眼外伤的滴眼剂 E、脊椎腔用的注射剂【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100495350,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】无菌操作法制备的注射剂一般是需要加入抑菌剂的，而其余选项是不得加入抑菌剂的。【该题针对“注射剂概述；溶剂与附加剂”知识点进行考核】15、下列关于溶

15、胶的错误叙述是 A、溶胶具有双电层结构 B、溶胶属于动力学稳定体系 C、加入电解质可使溶胶发生聚沉 D、电位越小，溶胶越稳定 E、采用分散法制备疏水性溶胶【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100495426,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 D【答案解析】电位愈高斥力愈大，溶胶也就愈稳定。电位降低至25mV以下时，溶胶产生聚结不稳定性。【该题针对“溶胶剂和高分子溶液剂”知识点进行考核】16、下列表面活性剂生物学性质叙述错误的是 A、表面活性剂可增加或降低药物的吸收

16、0;B、阳离子表面活性剂毒性最小 C、表面活性剂可破坏蛋白质结构 D、季铵盐类表面活性剂对皮肤刺激性很大 E、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100495427,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】表面活性剂的存在可能增进药物的吸收也可能降低药物的吸收。蛋白质分子在碱性条件下发生解离而带有负电荷，在酸性条件下则带有正电荷，因此在两种不同带电情况下，分别与阳离子表面活性剂或阴离子表面活性剂发生电性结合。一般而言，阳离子表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子表面活

17、性剂，非离子表面活性剂毒性相对较小。表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服。表面活性剂长期应用或高浓度使用可能造成皮肤或黏膜损害。【该题针对“表面活性剂”知识点进行考核】17、已知某药物水溶液在弱碱性条件下稳定，应选用哪种抗氧剂比较合适 A、亚硫酸氢钠 B、BHT C、焦亚硫酸钠 D、BHA E、硫代硫酸钠【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100495509,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 E【答案解析】水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠常用于偏碱性药液，

18、硫代硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于碱性药液中。油溶性抗氧剂常用叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等。【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】18、下列属于疏水性环糊精的是 A、甲基-CYD B、乙基-CYD C、羟丙基-CYD D、葡萄糖基-CYD E、2葡萄糖基-CYD【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100343899,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】乙基-CYD溶解度比-CYD更低，比-CY

19、D吸湿性小，在酸性条件下比-CYD更稳定。其余选项都是水溶性的环糊精衍生物。【该题针对“包合物”知识点进行考核】19、下列辅料中，属于肠溶性载体材料的是 A、聚乙二醇类 B、聚维酮类 C、醋酸纤维素酞酸酯 D、胆固醇 E、磷脂【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100473143,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】固体分散物常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于

20、在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。【该题针对“固体分散物”知识点进行考核】20、口服缓控释制剂的特点不包括 A、最小剂量可以达到最大药效 B、可提高病人的服药依从性 C、有利于降低药物的不良反应 D、有利于避免肝首过效应 E、适用于需要长期服药的慢性病患者【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100495540,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 D【答案解析】口服缓(控)释制剂与普通口服制剂相比其主要特点是：(1)对于半衰期短的或需要频繁给药的药物，可以减少给药次数，方便使用，从而大

21、大提高患者的顺应性，特别适用于需要长期服药的慢性病患者。(2)血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的不良反应。(3)减少用药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大药效。但缓控制剂并不能避免肝脏的受过效应，所以此题选D。【该题针对“概述”知识点进行考核】21、聚酯类微球制备方法是 A、内相固化法 B、乳化-固化法 C、液中干燥法 D、两步法 E、喷雾干燥法【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100495590,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】聚酯类微球可用液中干

22、燥法制备。用此法制得的微球，其形态是多种多样的。其余选项是明胶或白蛋白微球的制备方法。【该题针对“概述；被动靶向制剂”知识点进行考核】22、有关易化扩散的特征错误的是 A、不消耗能量 B、有饱和状态 C、具有结构特异性 D、转运速率较被动转运大大提高 E、不需要载体进行转运【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100495624,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 E【答案解析】促进扩散又称中介转运或易化扩散，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧扩散或转运的过程

23、，其转运的速率大大超过被动扩散。促进扩散具有载体转运的各种特征：有饱和现象，透过速度符合米氏动力学方程，对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制。与主动转运不同之处在于：促进扩散不消耗能量，而且是顺浓度梯度转运。【该题针对“概念；跨膜转运”知识点进行考核】23、关于单室静脉滴注给药的错误表述是 A、k0是滴注速度 B、稳态血药浓度 Css与k0成正比 C、稳态时体内药量或血药浓度恒定不变 D、欲滴注达稳态浓度的99，需滴注3.32个半衰期 E、静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k0/k），可使血药浓度迅速达稳态【本题 1.0 分，建

24、议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100495650,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 D【答案解析】本题考查单室模型静脉滴注给药药代动力学特征。单室模型药物恒速静脉滴注时体内药量与时间的关系式为C=k0(1-e-kt)Vk。式中：k0为滴注速度，稳态血药浓度：Css=k0Vk，即Css与k0成正比。稳态时体内血药浓度恒定，体内药量Xss=k0k，fss=CCss。达到稳态浓度的99%（fss=99%），所需半衰期个数n=-3.323lg(1-fss)=6.64。故本题答案应选D。【该题针对“单室模型给药-注射、滴注、血管外”知识点进行考核】24、下列

25、蛋白多肽类药物剂型不能避免首过效应的是 A、鼻腔制剂 B、肺部制剂 C、注射剂 D、口服制剂 E、口腔制剂【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100495675,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 D【答案解析】蛋白多肽类药物口服生物利用度很低。通常情况下，蛋白多肽类药物分子量大，难以通过消化系统的生物膜屏障，如肝脏的首过效应强；胃酸、消化道酶等对蛋白多肽类药物有破坏、降解或聚合作用，严重影响其稳定性。【该题针对“蛋白多肽类药物-注射剂与非注射剂”知识点进行考核】二、配伍选择题1、A.

26、剧毒药品或者贵重的药品B.各组分密度相差很大的药品C.含有吸湿性组分的药品D.含有易产生静电组分的药品E.含有可形成低共熔物组分的药品（散剂制备中混合的注意事项）【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】<1> 、应采用“等量递增”原则进行混合的是 A  B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100343909,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】对于含有剧毒药品、贵重药品或各组分混合比例相差悬殊的情况应采用“等量递增”的原则进行混合

27、。<2> 、应在混合时加入硬脂酸镁的是 A  B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100343910,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 D【答案解析】组分因混合摩擦而带电的粉末常阻碍均匀混合，通常可加少量表面活性剂克服，也有用润滑剂作抗静电剂，如阿司匹林粉中加0.25%0.5%的硬脂酸镁具有抗静电作用。<3> 、物料放入有先后顺序 A  B  C  

28、;D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100343911,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】若密度差异较大时，应将密度小(质轻)者先放入混合容器中，再放入密度大(质重)者，这样可避免密度小者浮于上面或飞扬，密度大沉于底部而不易混匀。2、A.CAPB.ECC.PEG400D.HPMCE.CCNa【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】<1> 、胃溶性包衣材料是 A  B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分

29、钟内完成本题】【答疑编号100473167,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 D【答案解析】<2> 、肠溶性包衣材料是 A  B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100473168,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】<3> 、水不溶性包衣材料是 A  B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完

30、成本题】【答疑编号100473169,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】本题考察片剂薄膜衣包衣材料的分类，注意区分掌握。3、A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】<1> 、片剂的湿润剂 A  B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100496991,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 D【答案解析】某些药物和辅料本身具有黏性，只需加入适当的液体就可将其

31、本身固有的黏性诱发出来，这时所加入的液体就称为湿润剂。如蒸馏水、乙醇等。【该题针对“片剂概述；常用辅料”知识点进行考核】<2> 、片剂的崩解剂 A  B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100496993,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质，从而使主药迅速溶解吸收、发挥疗效。如干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素（L-羟丙基纤维素）等。【该题针对“片剂概述；常用辅料”知识

32、点进行考核】<3> 、片剂的黏合剂 A  B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100496995,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】某些药物本身没有黏性或黏性不足，需加入某些黏性物质使其粘合在一起，这种黏性物质称为黏合剂。如淀粉浆、羧甲基纤维素钠溶液、羟丙基纤维素溶液、聚乙烯吡咯烷酮溶液等。【该题针对“片剂概述；常用辅料”知识点进行考核】4、A.60minB.30minC.10粒D.3粒E.90min【加入我的收藏夹】【加入

33、打印收藏夹】<1> 、测定栓剂重量差异的取样量 A  B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100495209,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】中国药典2010年版规定检查法为：取栓剂10粒，精密称出总重量，求得平均粒重后，再分别精密称定各粒的重量。【该题针对“栓剂的作用及影响因素；栓剂的制备与质量评价”知识点进行考核】<2> 、测定栓剂融变时限的取样量 A  B 

34、; C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100495210,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 D【答案解析】【该题针对“栓剂的作用及影响因素；栓剂的制备与质量评价”知识点进行考核】<3> 、油脂性基质的栓剂的融变时限 A  B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100495211,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】【该题针对“栓剂的作用及

35、影响因素；栓剂的制备与质量评价”知识点进行考核】<4> 、水溶性基质的栓剂的融变时限 A  B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100495212,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】融变时限是测定栓剂在体温(37±1)下软化、熔化或溶解的时间。方法是：取栓剂3粒，在室温放置1h后，分别按融变时限检查的装置和检查方法检查，除另有规定外，脂肪性基质的栓剂应在30min内全部融化或软化变形或触压时无硬心，水溶性基质的栓剂

36、应在60min内全部溶解。【该题针对“栓剂的作用及影响因素；栓剂的制备与质量评价”知识点进行考核】5、A.聚山梨酯80B.丙二醇C.羟苯乙酯D.氢氧化钠E.卡波姆（指出下列处方中各成分的作用）【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】<1> 、属于增溶剂的是 A  B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100345201,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】<2> 、属保湿剂的是 A 

37、0;B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100345202,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】<3> 、属防腐剂的是 A  B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100345203,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】本处方是卡波姆基质的处方；卡波姆是常用的水凝胶基质；丙二醇属于保湿剂；氢氧化钠是PH调节剂；羟

38、苯乙酯是防腐剂；聚山梨酯80作为增溶剂。6、A.氟利昂B.可可豆脂C.羧甲基纤维素钠D.吐温-80E.硬脂酸镁【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】<1> 、气雾剂中可作抛射剂 A  B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100341345,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】<2> 、片剂中常作润滑剂 A  B  C  D &#

39、160;E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100341346,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 E【答案解析】<3> 、栓剂中作油脂性基质的是 A  B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100341347,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】<4> 、片剂中常用的黏合剂是 A  B  C  D &

40、#160;E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100341348,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】吐温类用途广泛，可以作为：增溶剂，乳化剂，分散剂，润湿剂。硬脂酸镁常用作片剂润滑剂；羧甲基纤维素钠常用作片剂的黏合剂。7、A.纯化水B.饮用水C.注射用水D.灭菌注射用水E.矿泉水【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】<1> 、可作为口服、外用制剂配制用溶剂的是 A  B  C  D【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100495359,点击

41、提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】【该题针对“注射剂概述；溶剂与附加剂”知识点进行考核】<2> 、经蒸馏所得的无热原水，可作为配制滴眼剂用的溶剂 A  B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100495360,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】【该题针对“注射剂概述；溶剂与附加剂”知识点进行考核】<3> 、按照注射剂生产工艺制备，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂 A

42、60; B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100495361,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 D【答案解析】【该题针对“注射剂概述；溶剂与附加剂”知识点进行考核】<4> 、制药用水的原水是 A  B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100495362,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】中国药典2010年版所

43、收载的制药用水分为饮用水、纯化水、注射用水和灭菌注射用水。制药用水的原水通常为饮用水(天然水经净化处理所得的水)。纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的制药用水，不含任何附加剂，其质量应符合中国药典纯化水项下的规定。纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水；可作为中药注射剂、中药滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂；口服、外用制剂配制用溶剂；非灭菌制剂用器具的精洗用水。也可以作为非灭菌制剂所用饮片的提取溶剂。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。应符合细菌内毒素试验要求。其质量应符合注射用水项下的规定。注射用水可作为注射剂、滴眼剂等的溶

44、剂或稀释剂及容器的精洗。灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得。不含任何添加剂。主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。其质量应符合注射用水项下的规定。灭菌注射用水灌装规格应该适应临床需要，避免大规格、多次使用造成的污染。【该题针对“注射剂概述；溶剂与附加剂”知识点进行考核】8、A.羟苯酯类B.丙二醇C.触变胶D.吐温80E.酒石酸盐【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】<1> 、作助悬剂使用 A  B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】

45、【答疑编号100345219,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】<2> 、作乳化剂使用 A  B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100345220,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 D【答案解析】<3> 、作絮凝剂使用 A  B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100

46、345221,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 E【答案解析】<4> 、作防腐剂使用 A  B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100345222,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】本题考察液体制剂各种附加剂的用途注意区分，丙二醇常用作液体制剂的半极性溶剂。9、A.复凝聚法B.分散法C.溶解法D.新生皂法E.单凝聚法【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】<1> 、是制备混悬剂的方法 A

47、0; B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100495484,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】【该题针对“混悬剂”知识点进行考核】<2> 、是制备乳剂的方法 A  B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100495485,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 D【答案解析】混悬剂的制备方法有分散法和凝聚法；乳剂的制

48、备方法有：干胶法、湿胶法、新生皂法、两相交替加入法、机械法等。【该题针对“混悬剂”知识点进行考核】10、A.异构化B.水解C.聚合 D.脱羧E.氧化【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】<1> 、毛果芸香碱在碱性下生成异毛果芸香碱属于 A  B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100497294,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】<2>

49、 、青霉素在水溶液中不稳定属于 A  B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100497295,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】异构化：毛果芸香碱在碱性下，发生差向异构化，生成异毛果芸香碱。水解：青霉素类分子中存在不稳定的-内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。脱羧：对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。氧化：肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红。后变成棕红色聚合物或黑色素。聚合：氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过

50、程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。【该题针对“概述；影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】11、A.泊洛沙姆B.乙基纤维素C.-环糊精D.明胶-阿拉伯胶E.HPMCP【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】<1> 、固体分散体的水溶性载体材料是 A  B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100345230,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】<2> 、固体分散体的难溶性

51、载体材料是 A  B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100345231,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】<3> 、制备包合物常用的材料是 A  B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100345232,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】<4> 、固体分散

52、体的肠溶性载体材料是 A  B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100345233,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 E【答案解析】固体分散物常用水溶性载体材料有，高分子聚合物、表面活性剂、有机酸和糖类。固体分散物常用难溶性载体材料包括纤维素类、含季铵基团的聚丙烯酸树脂类以及脂质类材料。肠溶性材料包括纤维素类（HPMCP-羟丙甲纤维素酞酸酯）和聚丙烯酸树脂类（、号）。-环糊精是制备包合物比较经典的材料；而明胶-阿拉伯胶常用于微球和微囊的制备。12、A.肝脏B.

53、肾脏C.肺D.胆E.小肠【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】<1> 、胃肠道给药吸收的主要器官是 A  B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100495636,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 E【答案解析】【该题针对“药物的分布、代谢和排泄”知识点进行考核】<2> 、药物代谢的主要器官是 A  B  C  D  E【本题 0.

54、5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100495637,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】【该题针对“药物的分布、代谢和排泄”知识点进行考核】<3> 、药物排泄的主要器官是 A  B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100495638,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】【该题针对“药物的分布、代谢和排泄”知识点进行考核】<4> 、吸入气雾剂的吸收部位是 A 

55、; B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100495639,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】本组题考查药物的吸收、分布、代谢、排泄的基本特点；口服药物吸收主要部位是在小肠；药物代谢主要在肝脏内进行；肾脏是药物排泄的主要器官，其次是胆汁排泄。吸入气雾剂主要在肺部吸收。【该题针对“药物的分布、代谢和排泄”知识点进行考核】13、【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】<1> 、n次给药后的多剂量函数 A  B &

56、#160;C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100495656,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】【该题针对“双室模型给药；多剂量给药”知识点进行考核】<2> 、达稳态时的多剂量函数 A  B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100495657,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 D【答案解析】【该题针对“双室模型给药；多剂量给药”知识点进行考核

57、】<3> 、单室模型n次静脉注射给药后血药浓度与时间的关系 A  B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100495658,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】【该题针对“双室模型给药；多剂量给药”知识点进行考核】<4> 、单室模型n次血管外给药后血药浓度与时间的关系 A  B  C  D  E【本题 0.5 分，建议

58、 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100495659,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】本题考察多剂量给药的相关公式，E表示二室模型第n次给药后血药浓度-时间关系式【该题针对“双室模型给药；多剂量给药”知识点进行考核】14、A.苯妥英钠注射液B.地西泮注射液C.维生素CD.四环素E.氨苄青霉素【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】<1> 、易受氧气影响的药物 A  B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100346887,点击

59、提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】<2> 、易受乳酸根离子催化水解的药物 A  B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100346888,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 E【答案解析】<3> 、易受二氧化碳影响的药物 A  B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号1003468

60、89,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】<4> 、不宜与含钙盐的输液配伍的药物 A  B  C  D  E【本题 0.5 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【答疑编号100346890,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 D【答案解析】本题考察药物的配伍变化。三、多项选择题1、药物剂型的分类方法包括 A、按制法分类 B、按形态分类 C、按药理作用分类 D、按给药途径分类 E、按药物种类分类【本题 1.0 分，建议 1.

61、0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100495077,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 ABD【答案解析】此题考查药物剂型的4种分类方法。4种分类方法分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类。故本题答案应选ABD。【该题针对“绪论-术语，剂型，药剂学研究”知识点进行考核】2、粉碎设备包括 A、球磨机 B、冲击式粉碎机 C、气流式粉碎机 D、胶体磨 E、滚压式粉碎机【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100495111,点击提问】【隐

62、藏答案】【正确答案】 ABCDE【答案解析】五个选项都属于粉碎用的设备。【该题针对“散剂”知识点进行考核】3、片剂中常有的黏合剂有 A、淀粉浆 B、HPC C、CCNa D、CMC-Na E、L-HPC【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100475860,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 ABD【答案解析】低取代羟丙基纤维素(L-HPC)和交联羧甲基纤维素钠(CCNa)均是片剂常用的崩解剂。【该题针对“片剂概述；常用辅料”知识点进行考核】4、栓剂中药物的吸收与哪些因素有关 

63、;A、溶解度 B、粒径 C、脂溶性 D、生理因素 E、加入表面活性剂【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100495215,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 ABCDE【答案解析】本题考查的是影响栓剂中药物吸收的因素。依据相关内容，ABCDE都是其影响因素。【该题针对“栓剂的作用及影响因素；栓剂的制备与质量评价”知识点进行考核】5、膜剂的制备方法包括 A、冷压制膜法 B、热塑制膜法 C、复合制膜法 D、匀浆制膜法 E、热熔制膜法【本题 1.0

64、分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100495255,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 BCD【答案解析】本题考查的知识点是膜剂的制备方法；冷压法和热熔法是制备栓剂的常用方法。【该题针对“膜剂与涂膜剂”知识点进行考核】6、丙二醇可用作 A、保湿剂 B、致孔剂 C、液体制剂的溶剂 D、增塑剂 E、皮肤吸收促进剂【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100344000,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 ACDE【答案解析】本题考察丙二醇的用途，注意归纳掌握。【该题针对“注射剂概述；溶剂与附加剂”知识点进行考核】7、关于热压灭菌注意事项表