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文档简介

1、药品平安性监测管理制度通用版In Order To Stan dardize The Man ageme nt Of Daily Behavior, The Activities And Tasks Are Con trolled By TheDeterm ined Terms, So As To Achieve The Effect Of Safe Producti on And Reduce Hidde n Dan gers标准 /权威/ 标准/实用编写人:XXXXX审核人：XXXXX药品平安性监测管理制度通用版使用提示：本管理制度文件可用于工作中为标准日常行为与作业运行过程的管理，通过对

2、确定的 条款 对活动和任务实施控制使活动和任务在受控状态，从而到达平安生产和减少隐患的效果。 文件下载后 可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用。责任人：药剂科全体工作人员内容：1. 药品在院内流通和使用的整个过程都存在平安性问 题, 为确保患者用药平安，特制走本制度。2. 严格药品的购进、验收、储存、领用、使用等各环节管理，加强药品质量监测。2? 1药品的购进应严格按照?药品采购制度?执行 ，采购 员应认真审核药品供给商和药品生产厂家的相关资质，首营品种、首次供货企业应按照 ?首次采购品种审核管理 制度?、?首 次供货企业审核管理制度?执行，首营药品采购一个月后，根据 ?首营药品用药反响制

3、度?要求应及 时发放调查表，及时了解 临床用药相关信息。2.2购进药品的检查验应按照?药品检查验收制度?执行， 必须进行药品内外包装及标识的检查，生物制品、进 口药品应 有相关检验报告书，验收合格的药品方可办理入 库。2.3 各药房对于发出退回药品的验收 , 应逐批进行质量 检查 , 验收到剂量最小包装 , 验收合格方可收回。2.4 药库应按照药房的药品领用单进行药品发放 , 认 真核对品名、规格、产地、请领数量 , 药房领药员应按 照领用 单认真检查确认无误前方可领回。2.5 药房调剂人员应严格按照四查十对原那么审核、 调 配、核对及发放药品。2.6 病区药品应严格按照 ?病区备用药品管理制度? 执 行， 每月走期进行药品效期、药品数量、药品质量等相关 检查，保 证患者用药平安。3. 加强药品不良反响监测 , 严格按照?药品不良反响 监测 和报告制度?进行不良反响报告的填写和上报。4. 及时了解医务人员、患者对药品的评价、意见及建 议, 加强药

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