2012高考生物 考点命题角度预测练习 考点21 细胞质遗传 人类遗传病与优生 考点高分解题综合训练

1、考点高分解题综合训练1 某种子站由于不慎把玉米的保持系和恢复系种到了一块地里，则在恢复系上可获得种子的基因型是 AN(rr)和N(Rr) BN(Rr)和S(Rr) CS(rr)和S(Rr) DN(RR)和N(Rr)答案：D 解析：恢复系作为母本，可接受自身的花粉，也可以接受保持系的花粉2 有关三系配套生产杂交种的叙述中，不正确的是 A雄性不育系只能作母本 B保持系除可育外，其余性状与不育系完全相同 CN(RR)和S(RR)都可作恢复系 D杂交种从恢复系上获得答案：D 解析：三系配套育种中，杂交种S(Rr)是把恢复系N(RR)作父本，雄性不育系S(rr)作母本获得。3 以下情况，属于染色体变异的

2、是唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条同源染色体之间产生了相应部位的交叉互换 染色体数目增加或减少 花药离体培养后长成的植株 非同源染色体之间自由组合 染色体上 DNA碱基对的增添、缺失 A B C D答案：D 解析：染色体变异色括染色体结构的变异和数目的变异。属基因重组，是基因突变。4 某一正常女性与患抗维生素D佝偻病的男子结婚，现已怀孕。为避免生出病孩向你进行遗传咨询，你的正确指导是终止妊娠 进行产前诊断 只生男孩 只生女孩 多吃含钙食品 A B C D答案：C 解析：抗维生素D佝偻病为X染色体上显性伴性遗传，正常女子为，患病男子为，因此诊断性别，只生男孩。5 在以下的系谱中，1、2

3、、3的基因型最可能是什么? 1 2 3AXAXA XaY XAYB Aa Aa aaCXaXa XAY XAYD aa Aa aa答案：A 解析：根据系谱判断遗传方式最可能为X染色体隐性伴性遗传。6 在下图人类遗传系谱中，最可能的遗传方式为 A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 CX染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传答案：C 解析：系谱中表现出连续发病，且父亲患病女儿必患病等特点，从可能性大小方面分析。7 如图为患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病 (显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，已知1不是乙病的携带者，下列说法中哪一项是错误的是 A甲病致病的基因位于常染色体上，为显

4、性遗传 B若5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 C乙病致病基因位于X染色体上，为隐性遗传 D假设1与5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配答案：D 解析：从1不含乙致病基因判断乙病为X染色体上隐性伴性遗传，从1和2得到3判断甲病为常染色体显性遗传。1和5婚配，生下男孩患的病几率为14。8 根据人类ABO血型系统，人类的血型可分为A型、B型、AB型和O型四种，其分类的主要依据是红细胞表面的抗原种类。红细胞表面仅含A抗原的为A型，仅含B抗原的为B型，同时含A、B抗原的为AB型，O型者红细胞则不含两种抗原，但通常含有可以形成A、B抗原的物质H(无H者也被

5、视为O型)。上述抗原的形成由两对基因控制，这两对基因分别位于两对同源染色体上，其中基因H编码的酶能促使前体物质转变为物质H，但它的等位基因h则不能编码这种酶；基因A能编码的酶能促使H转变为 A抗原，基因B编码的酶能促使H转变为B抗原，但它们的等位基因i则不能编码这两种酶。A抗原、 B抗原以及它们的前体物质之间的关系如右图所示。请分析回答下列问题。 (1)表现为A型的人，其基因型可能是 ， (2)一个O型的女子，与A型男子结婚，生下AB型的后代，该女子的基因型是 。 (3)一对基因型分别为和的父母，生出 O型子女的几率是 。 (4)该实例体现了基因控制性状表达的一种情况，即基因可以通过 ，从面控

6、制性状。 (5)有人在咖啡中发现了一种酶，能将B型红细胞变为O型红细胞，这种酶的具体作用是 ，如果今后可以根据需要，从咖啡中提取这种酶，人为改变红细胞表面抗原的种类，这项技术属于 。答案：(1)HHIAIA、HHIAi、HhIAIA、HhIAi (2)或或 (3)716 (4)控制酶的合成来控制代谢过程 (5)切去 酶工程 解析：根据题意，人的 A型、B型、AB型等血型首先需要H基因然后还要IA或IB或IAIB基因，如果只具有IA或IB或IAIB，缺H基因则仍然表现为O型。如：的血型实际上仍然是O型血。9 下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病 (显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传

7、病的系谱图。请据图回答： (1)甲病致病的遗传方式是 。 (2)已知-3和-8两者的家族均无乙病史，则乙病的致病基因位于 染色体上，为性基因。 (3)若-11和-12分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿羊水脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种遗传病。可供选择的措施有： A染色体数目检测 B性别检测 C基因检测 D无需进行上述检测请你根据系谱图分析：-11采取什么措施：(序号)，理由是： 。-12采取什么措施：(序号)，理由是： 。 (4)在进行产前诊断时，通常采用基因检测，若要诊断胎儿是否含有甲病基因，分子生物学实验室中的操作方案及预期结果是 。答案：(

8、1)常染色体显性遗传(2)X 隐(3)D 由于-11的基因型可能为，与正常男子婚配，所生后代均正常B由于-12的基因型可能为，与正常男子婚配，若生女儿均表现正常，若生男孩则有可能患乙病。(或：C由于-12的基因型可能为，与正常男子婚配，若生女儿均表现正常，若生男孩则有可能患乙病，故应进行胎儿的基因检测。或：B和C由于-12的基因型可能为，与正常男子婚配，若生女儿均表现正常，若生男孩则有可能患乙病，故可以首先对胎儿进行性别鉴定，若确定为男性胎儿，再进行进一步基因检测。)(4)采用甲病基因探针(单链的甲病基因片断)与胎儿单链DNA混合。可能出现的结果：胎儿DNA能与甲病基因探针发生结合，形成双螺旋结构，说明胎儿带有甲病基因，否则，胎儿不含有甲病基因。 解析：由-3、-4患有甲病而生有-11正常女子，可确定甲病的遗传属于常染色体显性遗传；由-7、-8均不患乙病，而-13患乙病可以确定乙病为隐性遗传，若乙病基因位于常染色体上，则-13的父母(-7、-8)都应带有隐性致