碱基核苷核苷酸种氨基酸中英文名称对照

1、碱基、核苷、核苷酸、20种氨基酸中英文名称对照碱基、核苷、核苷酸碱基base核糖核苷nucleoside5-核糖核苷酸(NMP)腺嘌呤Adenine腺苷Adenosine腺嘌呤核糖核苷酸AMP鸟嘌呤Guanine鸟苷Guanosine鸟嘌呤核糖核苷酸GMP胞嘧啶Cytosine胞苷Cytidine胞嘧啶核糖核苷酸CMP尿嘧啶Uracil尿苷Uridine尿嘧啶核糖核苷酸UMP碱基base脱氧核糖核苷nucleoside5-脱氧核糖核苷酸(dNMP)腺嘌呤Adenine脱氧腺苷Deoxyadenosine腺嘌呤脱氧核糖核苷酸dAMP鸟嘌呤Guanine脱氧鸟苷Deoxyguanosine鸟嘌呤脱

2、氧核糖核苷酸dGMP胞嘧啶Cytosine脱氧胞苷Deoxycytidine胞嘧啶脱氧核糖核苷酸dCMP胸腺嘧啶Thymine脱氧胸苷Deoxythymidine胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸dTMP核糖核苷酸Nucleoside monophosphate腺嘌呤脱氧核糖核苷酸deoxyadenosine monophosphate20种氨基酸脂肪侧链aliphatic side较大的氨基酸是疏水的氨基酸，它们在水中将簇合而不与水接触，可溶，但水溶性较差，脂溶性好。水溶性蛋白质三维结构的稳定性来自于蛋白质疏水氨基酸侧链簇合，即疏水效应。名称英文结构特性甘氨酸glycine /lasin,/无手性C丙氨

3、酸alanine /ælnin/ 颉氨酸valine /vælin/大脂肪侧链亮氨酸leucine /lusin/ 大脂肪侧链异亮氨酸isoleucine /aslusin/大脂肪侧链甲硫氨酸methionine /meaini:n/大脂肪侧链唯一成环氨基酸，氨基酸的侧链既与a-碳原子结合又与a-氨基N-原子结合，缺少H-bond donor，无法形成螺旋结构脯氨酸praline /prolin/ 苯丙氨酸phenylalanine /fnlælnin/侧链有芳香环,疏水氨基酸酪氨酸的芳香环有一个羟基。与其他氨基酸侧链呈化学惰性相比，酪氨酸的羟基有化学反应性，疏水

4、性弱。络氨酸tyrosine /tarsin/吲哚基团替代丙氨酸侧链的氢原子。吲哚基团有的两个环融合在一起，一个环有NH基团。有NH故疏水性弱。色氨酸tryptophan /trptfæn/侧链有极性但不带电荷。侧链有羟基与脂肪链相连。亲水，其反应活性比丙氨酸和颉氨酸大得多。丝氨酸serine /srin/侧链有极性但不带电荷。侧链有羟基与脂肪链相连。亲水，其反应活性比丙氨酸和颉氨酸大得多。有第二个不对称碳原子，但蛋白质的苏氨酸只有一种构型。苏氨酸threonine /rinin/极性但不带电荷。含酰胺的极性氨基酸天冬酰胺asparagines /spærdin/极性但不带

5、电荷。含酰胺的极性氨基酸谷氨酰胺glutamine /lutmin/极性不带电。结构上类似苏氨酸，但是用巯基替代了羟基。巯基比羟基活泼。一对巯基靠近可以形成二硫键，稳定蛋白质的结构。半胱氨酸cysteine / sstin/胱氨酸cystine /sstin/带电荷的氨基酸，高度亲水，侧链长，末端是氨基，在中性pH时侧链末端带正电荷。赖氨酸lysine /lasin/带电荷，高度亲水，侧链长，末端是胍基，在中性pH时侧链末端带正电荷。精氨酸arginine /rdnin/带电荷，高度亲水，侧链含有咪唑基，咪唑基是芳香环，也能被质子化后带正电荷。咪唑的pKa值接近于6，在中性pH附近的溶液中咪唑基既可以质子化也可以不带电荷，实际情况取决于咪唑基团所在的局部环境。组氨酸常在酶的活性中心。在酶促反应中咪唑环既可以结合质子，有可以释放质子。组氨酸histidine /hstdin/酸性氨酸。常被称为天冬氨酸盐，主要是强调在生理pH溶液中侧链基团解离，因此带负电荷。在有些蛋白质中这两种氨基酸的作用是接受质子，对蛋白质功能起重要作用。天冬氨酸aspartate /sprtet/酸性氨酸。常被称