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文档简介
1、实用文档模拟题A卷一题二题三题四题五题总分一、填空题:(每空0.5分,共20分)1、标准物质是指具有一种或多种足够(均匀)和很好确定了的(特 性值),用以校准设备、评价测量方法或给材料定值的材料或物质。2、用分度值0.1g的天平称取约20g的物品,最多可记录为(3)有效数字,如用来测定物料中水分,要求相对称量误差不大于2%,至少应称取(10) go2、?铭酸洗液的主要成分是(重铭酸钾)(浓硫酸)和水,用于去除器壁 残留油污,洗液可重复使用,洗液用到出现(绿色)时就失去了去污能 力,不能继续使用。3、滴定管使用前准备工作应进行洗涤、(涂油)、(试漏)、(装溶液和 赶气泡)五步。4、分析数据异常值
2、处理,通常用(4d检验)法、(Q检验)法和(Grubbs 检验)法来判定。5、在进行实际试样分析时,为消除干扰组分的影响,常用的掩蔽方 法有:(络合掩蔽)、(沉淀掩蔽)、(氧化还原掩蔽)。6、某物质的溶解度是指在(一定温度)下,某物质在(100g)溶剂中达到 (溶解平衡/饱和状态)状态时所溶解的克数。物质的溶解难易一般符 合(相似者相溶)经验规律。7、质量分析法中,烘干和灼烧的目的是( 除去 ) 洗涤后沉淀中的水分和洗涤液中( 挥发性 ) 物质 , 使沉淀具有一定组成, 这个组成经过烘干和灼烧后成为具有(恒定 )组成的称量式。8、 当用硝酸溶解硫化矿物时, 会析出大量( 单质硫) , 常包藏矿
3、样, ? 妨碍继续溶解,?但如果先加入(盐酸)?可以使大部分硫形成(H2S)挥 发 , 再加入硝酸, 可以避免上述现象。9、铬黑T 与很多金属离子生成( 红色) 络合物 , 为使终点敏锐, 最好控制PH值在(9-10)之间。10、朗伯 - 比尔定律是指光的吸收与( 吸收层厚度) 和 ( 溶液浓度 ) 成正比 , 它是比色分析的理论基础. 其中 , K 称为吸光系数, 它与 ( 入射光的波长 ) 和 ( 溶液的性质)有关。11、试液中铝含量的测定采用返滴定法是由于(铝离子易水解)、 (铝离子与EDT而应慢)和(铝离子封闭指示剂)。12、X射线荧光光谱分析法的基体效是指基体中(其它元素对分析元素)
4、 的影响,包括(吸收效应)和 (增强效应)。13、 硫是钢的有害元素之一,它易使钢产生( 热 脆 ) , 使钢的 (机械性能) 降低,同时对钢的耐蚀性、可焊性不利。二、单选题:(每小题1 分、共 20 分 . 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分,少选无错选可得0.5 分。 )1、滴定管读数时,视线比液面低,会使读数()A、偏低B、偏高 C、可能偏低,也可能偏高D、没有影响2、分析用三级水的25电导率应小于()。A 6.0 而/cmB 5.5 而/cm C 5.0 6/cmD 4.5 而/cm3、影响氧化还原反应平衡常数的因素
5、是() 。A反应物浓度B、催化剂C、温度 D诱导作用4、在24c时(水的密度为0.99638g/mL)称得25mL移液管中至刻度线时放出的纯水的质量为24.902g,则其在20c时的真实体积为() mL。A、 25.00B、 24.99C、 25.01D、 24.975、NaOH商定HPO以酚醐为指示剂,终点时生成 ()。(已知HPO 的各级离解常数:Ka=6.9 x 10-3 Ka 2=6.2 x 10-8 Ka=4.8 x 10-13 )A、 NaH2PO4B、 Na2HPO4 C、 Na3PO4 D、 NaH2PO4 + Na2HPO46、标准分样筛80 目是指 ()A、 80cm 长度
6、的筛网上拥有的孔数为80 个B、80mm长度的筛网上拥有的孔数为 80个C、25.4cm长度的筛网上拥有的孔数为80个D、25.4mm长度的筛网上拥有的孔数为 80个7、银器皿在使用时下列哪个说法不正确()A、不许使用碱性硫化试剂B、不能在火上直接加热C、不可用于熔融硼砂D、受氢氧化钾(钠)的侵蚀8、 原子吸收方法测定中,通过改变狭缝宽度,可消除下列哪种干扰?A、分子吸收B、背景吸收C、光谱干扰D、基体干扰9、向1 毫升 pH=1.8 的盐酸中加入水()才能使溶液的pH=2.8。A、 9mlB、 10mlC、 8mlD、 12ml10、库仑分析法的理论基础是()A 原电池B 电解池 C 法拉第
7、电解定律D 电极反应11、(1)用 0.02 mol/L KMnO4溶液滴定 0.1 mol/L Fe2+溶液(2)用 0.002 mol/L KMnO4 溶液滴定 0.01 mol/L Fe2+溶液上述两种情况下其滴定突跃将是( A )A 一样大B (1)> (2) C (2)> (1) D 缺电位值, 无法判断12、用原子吸收光谱法测定钙时,加入EDTA 是为了消除( )干扰。A、硫酸 B、钠C、磷酸D、镁13、使用时需倒转灭火器并摇动的是(D ) 。A、 1211 灭火器B 、干粉灭火器C二氧化碳灭火器D泡沫灭火器14、在EDTA 配位滴定中,酸度是影响配位平衡的主要因素之一
8、,下列说法正确的是()。A、 pH 值愈大,酸效应系数越大,配合物的稳定性愈大B、 pH 值愈小,酸效应系数越大,配合物的稳定性愈大C、酸度愈低,酸效应系数越小,配合物的稳定性愈大;D、酸度愈高,酸效应系数越小,配合物的稳定性愈大;15、某有色溶液在某一波长下用2cm 吸收池测得其吸光度为0.750,若改用0.5cm和3cm吸收池,则吸光度各为()A、 0.188/1.125 B、 0.108/1.105 C、 0.088/1.025 D、 0.180/1.12016、有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律,测定时若比色皿厚度,入射光强度及溶液浓度皆相等,以下说法哪种正确?( )A、透过光强度
9、相等B、吸光度相等C、吸光系数相等D、以上说法都不对17、优级纯、分析纯、化学纯试剂的瓶签颜色依次为A、绿色、红色、蓝色B、红色、绿色、蓝色C、蓝色、绿色、红色D、绿色、蓝色、红色;18、在容量分析中,由于存在副反应而产生的误差称为()A、过失误差差B、系统误差 C、随机误差D、相对误差19、标定KMnO4时,第1滴加入没有褪色以前,不能加入第2滴,加入几滴后,方可加快滴定速度原因是()A、KMnO4自身是指示剂,待有足够 KMnO4时才能加快滴定速度B、O2为该反应催化剂,待有足够氧时才能加快滴定速度C、 Mn 2+为该反应催化剂,待有足够Mn 2+才能加快滴定速度D、MnO2为该反应催化剂
10、,待有足够 MnO2才能加快滴定速度20、符合比耳定律的有色溶液稀释时,其最大的吸收峰的波长位置( )A、向长波方向移动B、向短波方向移动C不移动,但峰高降低D无任何变化三、 多选题 (每题 2 分, 共 20 分 . 在每小题列出的备选项中至少有两个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、 多选、未选均无分,少选可得0.5 分)1、 下列关于校准与检定的叙述正确的是(A B D )A、校准不具有强制性,检定则属执法行为B、校准的依据是校准规范、校准方法,检定的依据则是按法定程序审批公布的计量检定规程C、校准和检定主要要求都是确定测量仪器的示值误差D、校准通常不判断测量仪器合格与
11、否,检定则必须作出合格与否的 结论2、分光光度计100%点不稳定时,通常采用(ABD)方法处理。A、查看光电管暗盒内是否受潮,更换干燥的硅胶B、对于受潮较重的仪器,可用吹风机对暗盒内、外吹热风,使潮气逐渐地从暗盒内跑掉C、更换波长D、更换光电管3.下列关于Q检验法的说法,正确的有(A, B, C)。A. Q检验法符合数理统计原理B.适用于平行测定次数为3-10次的检验C.计算简便D.准确但计算量较大4、下列关于吸附指示剂说法正确的有(A, B, C)。A 吸附指示剂是一种有机染料B 吸附指示剂能用于沉淀滴定中的法扬司法C 吸附指示剂指示终点是由于指示剂结构发生了改变D 吸附指示剂本身不具有颜色
12、5、为获得较纯净的沉淀,可采取下列措施(A, B, D)。A.选择适当的分析程序B.再沉淀C.在较浓溶液中进行沉淀D.洗涤沉淀6、在过量NaOH 中不以沉淀形式存在的是(A B D)。A. Al 3+ B. Zn2+C. Hg22+D. Na+7、对容量瓶可使用(A, C)方法进行校正。A.绝对校正(称量)B.相对校正(称量)C.相对校正(移液管)D.相对校正(滴定管)8凡士林等油状物粘住活塞,可以(B, C, D)。A.用力敲击B.电吹风慢热C.微火慢热D.微热外层后用木棒轻敲9、常用的光电转换器有(A, B, C)。A.光电池 B.光电管C.光电倍增管D.光栅10、溶液的酸度对光度测定有显
13、著影响,它影响(A, B, C, D)。A.待测组分的吸收光谱 B.显色剂的形态C.待测组分的化合状态D.显色化合物的组成四、简答题:(每小题5 分、共20 分)1、标准滴定溶液浓度大小选择的依据有哪些?答:确定标准溶液浓度的大小,应当根据下面四个原则来考虑:( 1)滴定终点的敏锐程度;( 2)测量标准溶液体积的相对误差;文案大全实用文档(3)试样中待测组分的含量和试样量;(4)对分析结果准确度的要求。2、硫酸加热分解试样时,不同阶段冒烟主要的主要成分是什么?为何硫酸具有强氧化性?答:硫酸与水可以任意比例互溶,在加热分解试样过程中,硫酸浓 度低于98.3%寸,蒸发水分,此时,冒出烟雾主要成分为
14、水分;硫酸 浓度高于98.3%,最高沸点339C,此时,冒浓烈的硫酸烟。其主要 成分是S。,具有强烈的氧化性。因此,浓硫酸加热具有强氧化性。(2分)3、请看图填写各部件的名称和它的主要功用:12*=<32)1it721型分光光度计光学系统图部件 名称主要功用光源 发出所需波长范围内的连续光谱(1分)5 棱镜 使入射光色散得单色光(1分)9 吸收池 盛放欲测吸光度之溶液(1分)11 检测器将光强转换成电流进行测量(1分)。12 指示器 指示出A值和T值 (1分)。4、分析待测试液中Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+、Mn2+等组分,为将Fe3+、Al3+与Ca2+、Mg2+分离,常使用
15、NH3-NH4CI体系,此时,Mn2+将留 在何处?若以EDTA滴定Fe3+、Al3+以及Ca2+、Mg2+,让Mn留在溶 液还是沉淀为好?如何达到此目的?答:Mn (OH) 2溶解度不大也不小,Mn2+将在沉淀和溶液中分别存 在(2分)。在EDTA滴定法中,Mn不干扰Fe3+、Al3+测定,但却干扰Ca2+、 Mg2+测定,因此,Mn留在沉淀中为好(2分)。为使Mn完全沉淀,可同时加入H2O2将Mn2+氧化为 Mn4+以MnO(OH)2沉淀形式存在(1分)五、计算题:(共20分,有结果而没有计算公式不得分)1. (6分)采用某种新方法测定基准明矶中铝的含量(),得到9个分析结果:10.74、
16、10.77、10.77、10.77、10.81、10.82、10.73、 10.86、10.81 (%)。已知明矶中铝的标准值为 10.77%,问采用新 方法后,是否引起系统误差(置信度 95%) ?已知相应的t值为 2.31.解:已知:n=9f=9-1=8X = 10.79%S :2(xi x)2 =0.042% n T斗 '一U厂10.79-10.77筋 d.t 计=Lvn=V9 =1.43s0.042已知t值231应t计t表,说明X与u之间不存在显著的差异,即采用 新方法后没有引起系统误差。2. (7分)用CaCO3基准物质标定 EDTA溶液的浓度,称取 0.1005gCaCO3
17、基准物质溶解后定容为100.0mL。移取25.00mL钙溶液,在pH=12时用钙指示剂指示终点,以待标定EDTA滴定之,用去3. .90mL 。已知原子量 CaCO3 , 100.09, Zn: 65.39, Fe: 55.845,O: 15.999。(1)计算EDTA的浓度;(2)计算EDTA对ZnO和Fe2O3的滴定度解:(1)根据共反应关系应为1 : 1 ,则nCaC03=nEDTA0.1005100.09 1001000 25 = 24.9 CEDTA文案大全CEDTA=0.01008 mol?匚1.(2)根据滴定度定义,得:TEDTA ZnOCEDTA M ZnO10000.01008 81.381000= 8.203 10“g mLTEDTA Fe2O3C EDTA M Fe2O32 10000.01008 159.692 1000_4
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