专题4烃的衍生物

1、专题4烃的衍生物第一单元卤代烃(一)【情景引入】南极上空的臭氧层空洞是怎样形成的？不粘锅的为什么不粘？为什么教育部呼吁：莫让涂改液“涂改孩子的健康！一、烃的衍生物1定义：烃分子里的被其它原子或原子团取代而生成的化合物2分类：常见烃的衍生物有卤代烃、 醇、酚、醛、羧酸、酯等所含官能团包括卤素原子 硝基、羟基、醛基、羧基、氨基、碳碳双键、碳碳三键、酯、卤代烃对人类生活的影响1卤代烃的用途：致冷剂、灭火剂、有机溶剂、麻醉剂，合成有机物。2卤代烃的危害：(1) DDT禁用原因：不易被降解，通过食物链在体内累积性残留，危害人体健康和生态环境(2) 卤代烃对大气臭氧层的破坏原理：卤代烃释放出的氯原子对臭氧

2、分解起到催化剂作用 三、溴乙烷1物理性质：纯洁的溴乙烷是 的体，沸点，密度比水，溶于水。2分子组成和结构：分子式：官能团：结构式：电子式：结构简式:提问:假设从溴乙烷分子中溴乙烷的H-NMR谱图C Br键断裂，可发生哪种类型的反响？3化学性质(1) .溴乙烷的水解反响【实验探究】按图4 4:大试管中参加5mL溴乙烷 参加15mL20%NaOH溶液，加热 向大试管中参加稀 HNO3酸化 滴加2滴AgNO3溶液现象:反响原理：【交流讨论】 该反响属于哪一种化学反响类型? 该反响比拟缓慢，假设既能加快此反响速率，又能提高乙醇的产量，可采取什么措施? 为什么要参加 HNO3酸化溶液? 取代规律： 如何

3、检验溴乙烷中的溴原子:(2) 溴乙烷的消去反响.【实验探究】按图 4 4:大试管中参加 5mL溴乙烷参加15mL饱和KOH乙醇溶液, 加热向大试管中参加稀 HNO3酸化滴加2DAgNO3溶液。现象：反响原理:1、消去反响的定义： 有机化合物在一定条件下，从分子中脱去 而生成化合物的反响，叫消去反响 2、消去反响的条件：3、消去反响的规律：【交流讨论】 为什么不用NaOH水溶液而用醇溶液？ 乙醇在反响中起到了什么作用?KMnO 4酸性溶液前加一个 检验乙烯气体时，为什么要在气体通入 盛有水的试管？起什么作用？2 溴丁烷CH3C4CHCH 消去反响的产物有几种?1Br C(CH 3)3 CHzBr

4、能否发生消去反响？【例题精选】1、以下物质与 NaOH醇溶液共热可制得烯烃的是()A6H5CH2CIB. (CH 3) 3CBrC. CHsCHBr CH 3 D. CH 3 Cl2、写出由CH2BrCH2Br与NaOH醇溶液共热的反响方程式。3、以CH3CH2Br为主要原料制备 CHzBrCHzBr。4、怎样由乙烯为主要原料来制 CH2OHCH2OH(乙二醇)?1以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。第一单元卤代烃四、卤代烃1、定义烃分子中的原子被取代后所生成的化合物。 一卤代烃的通式： 。2、分类1按分子中卤原子个数分：一卤代烃和多卤代烃。2按所含卤原子种类分：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃

5、。3按烃基种类分：饱和卤代烃和不饱和卤代烃。3、卤代烃的命名2 假设有取代烃基，烃基要写在卤原子的前面。.3卤代烷烃的命名：含 、近、读。4、物理通性1卤代烃不溶于水，易溶于有机溶剂。2 互为同系物的卤代烃，如一氯代烷随着 ，其熔、沸点和密度 。3 互为同分异构体的卤代烃，4 碳原子数相等时，熔、沸点规律：一溴代烷一氯代烷 烷烃5氯代烃中，常温下， 密度随增加而。一氯代烃密度 。溴代烃密度 5、化学性质1水解反响取代反响一一卤代烷烃水解成醇练习：试写出1-氯丙烷和2-氯丙烷分别发生水解反响的化学方程式。思考：CH2Br CH2Br与足量NaOH的水溶液发生反响【小结】反响通式 反响条件 反响规

6、律 反响应用2消去反响CH3CHCI CH3+ NaOHCH2Br CH2Br + NaOHCH3 CHBr CHBr CH 3 + NaOH【小结】反响条件 反响规律 反响应用6、卤代烃中卤原子的检验7、卤代烷的制取(1) 烷烃和芳香烃的卤代反响(2) 不饱和烃加成 8、有机三角练习：( 1)如何用乙醇合成乙二醇？2)由合成9、卤代烃的同分异构体 .(1) 戊烷的一氯代物( 2)C3H6Cl2 的各种同分异构体3)二甲苯的一氯代物。1、不溶于水且比水轻的一组液体是 ( )A.苯、 一氯丙烷， B.溴苯、四氯化碳C.溴乙烷、氯乙烷，D.硝基苯、一氯丙烷2、以下有机物中沸点最高的是() ,密度最大的是()A、乙烷B、一氯甲烷C、一氯乙烷D、一氯丁烷3、分子式为 C3H6Cl2 的有机物，假设再有一个 H 原子被氯原子取代，那么生成的 C3H5Cl3 有两 种同分异构体，那么原有机物为 ( )A. 1,3-二氯丙烷B. 1,1 -二氯