多基团有机化合物的命名

1、导入新课 一、官能团的优先次序一、官能团的优先次序 1 1、官能团的定义、官能团的定义 2 2、官能团的优先次序、官能团的优先次序 二、多官能团化合物的系统命名二、多官能团化合物的系统命名 1 1、确定官能团：、确定官能团：2 2、选主链：、选主链：3、编号：、编号：4 4、写名称：、写名称：导入新课 有机化合物的命名是有机化学的重要有机化合物的命名是有机化学的重要内容，在我们有机化学课本的每一章几内容，在我们有机化学课本的每一章几乎都有涉及；但是有机化学课程内容多，乎都有涉及；但是有机化学课程内容多，课时少，我们对命名这样处理：在绪论课时少，我们对命名这样处理：在绪论中系统分析各类有机化合物

2、的命名，以中系统分析各类有机化合物的命名，以后各章不再讲述命名，同学们根据今天后各章不再讲述命名，同学们根据今天所学的命名原则自学各类具体化合物的所学的命名原则自学各类具体化合物的命名。命名。 一、官能团的优先次序一、官能团的优先次序 1 1、官能团的定义、官能团的定义 它们之间只是它们之间只是H H和和OHOH的不同，羟基取代了乙烷的不同，羟基取代了乙烷中的中的H H便是乙醇，但他们的性质却差别很大便是乙醇，但他们的性质却差别很大（常温乙烷是气体，乙醇是液体，乙烷化学性（常温乙烷是气体，乙醇是液体，乙烷化学性质稳定，乙醇很活泼），显然羟基决定了乙醇质稳定，乙醇很活泼），显然羟基决定了乙醇的主

3、要性质。像羟基这样的主要性质。像羟基这样 决定分子主要性质的决定分子主要性质的原子或基团叫官能团。原子或基团叫官能团。这是乙烷的构造式这是乙烷的构造式CHCH3 3CHCH2 2H H这是乙醇的构造式这是乙醇的构造式CHCH3 3CHCH2 2OHOH2 2、官能团的优先次序、官能团的优先次序 分析：有机化合物组成元素很少，分析：有机化合物组成元素很少，主要是主要是C C、H H、O O、N N、S S等，在这些元等，在这些元素里面以素里面以C C与与O O的电负性差别最大，成的电负性差别最大，成键最复杂，老师发现键最复杂，老师发现 官能团的优先官能团的优先次序与次序与C C、O O（或（或C

4、 C与其它元素）的与其它元素）的成键数目有关。成键数目有关。1)1)、C C与与O O形成三个键（最多所以最优先）形成三个键（最多所以最优先）2)、形成两个键、形成两个键 COHCOHCH3醛基醛基 醛醛 如：如： 乙醛乙醛 CNCH3CN氰根氰根 腈腈 乙腈乙腈如：如：CH3COOHC OHO羧酸的衍生物羧酸的衍生物 羧基羧基 羧羧 酸酸乙酸乙酸 如：如：CH3C CH3ORCRO羰基羰基 酮酮 丙酮丙酮 如：如： 4 4）、）、C C与与C C之间的成键（从多到少）之间的成键（从多到少）CCCC三键三键 炔炔 CCCH3H如：如： 丙炔丙炔 双键双键 烯烯 苯环苯环 苯苯 CH3甲苯甲苯

5、如：如： CCHHCH3H丙稀丙稀 如如 ：3 3）、形成一个键）、形成一个键 OH 羟基羟基 醇醇NH2 氨基氨基 胺胺O 醚键醚键 醚醚如：如：CH3CH2OH 乙醇乙醇如：如：CH3CH2NH2乙胺乙胺如：如：CH3CH2OCH2CH3乙醚乙醚5 5）、其它基团（只能作为取代基）、其它基团（只能作为取代基）NONO2 2 硝基硝基 NONO亚硝基亚硝基 X X卤素原子等。卤素原子等。如：如：二、多官能团化合物的系统命名二、多官能团化合物的系统命名 根据官能团的优先次序，选取最根据官能团的优先次序，选取最优先的基团作官能团，其余皆为取代优先的基团作官能团，其余皆为取代基。基。 CH3CHC

6、lCHOHCH2CCH3O确定羰基为官能团确定羰基为官能团 1 1、确定官能团：、确定官能团：选取包含官能团的最长碳链作主链选取包含官能团的最长碳链作主链 分子中的碳碳双键、三键一般也包含在主链中分子中的碳碳双键、三键一般也包含在主链中CH3CH2CHOHCHCHCOOHClCH2CH2CH3C H2C C H3C H C H C O O H C H2C H2C H3N H22 2、选主链：、选主链：从最靠近从最靠近官能团官能团的一端开始的一端开始 OCH3CHClCHOHCH2CCH3123456CH3CH2CHOHCHCHCOOHClCH2CH2CH3123456C H2C C H3C H C H C O O H C H2C H2C H3N H21234563、编号：、编号： 先写取代基（从简单到复杂）再写先写取代基（从简单到复杂）再写 总的名称（强调数字与汉字间用总的名称（强调数字与汉字间用隔开；隔开；数字间用数字间用，隔开。）隔开。） 4 4、写名称：、写名称：OCH3CHClCHOHCH2CCH31234565 5氯氯4 4羟基羟基2 2己酮己酮CH3CH2CHOHCHCHCOOHClCH2CH2CH31234563 3氯氯2 2