药物分析论文全解

1、13-制药 2BF 药物分析论文题目：中药制剂的质量标准姓名：尹思浩班级：13 制药二班学号号：27中药制剂的质量标准摘要： 从中药质量标准的制定，中药质量标准所遇到的困难及中药 质量标准的可行途径阐述中药质量规范化、现代化、表明中药质量 标准是中药现代化的前提。我国应尽快制定有关中药质量标准。关键词： 中药现代化；质量标准；指纹图谱； GAP中药是我国传统文化的瑰宝，几千年来，为中华民族的繁衍昌 盛，为人民群众的健康保健作出了巨大贡献，随着科学技术和社会 的发展，人类对天然药物的要求越来越高，世界各国普遍重视天然 药物，并竞相采用现代科学技术进行研究开发，国际市场竞

2、争更加 激烈。中药行业面临着现代化的紧迫任务。现在我国加入了世界贸 易组织，这为我国中医药的发展提供了机遇，但也面临很大的挑战。 尽管中药的疗效不容质疑，但由于其质量不稳定及缺乏科学的质量 评价体系，严重地影响了我国中药产品在国际市场的声誉，并制约 了其在国际市场的竞争力。缺乏客观反映中药质量的质量标准成为 中药现代化、国际化的一个大的绊脚石。中药要现代化，就首先要 标准化，中药质量标准成为中药现代化的前提。标准问题是我国目前，科技界面临的一个很大的问题，吴仪副 总理曾在国家标准委成立大会上讲话时指出，随着我国社会主义市 场经济体制的逐步完善和我国即将加入世界贸易组织。标准化工作 愈来愈显示出

3、它不可替代的重要作用，标准是规范市场商品和市场 秩序的重要依据，标准化工作是完善我国社会主义市场经济体制的 必要条件，我国经济结构的战略性调整，实现科技创新和产业升级， 必须有高水平的标准支撑。我国加入世界贸易组织后，改革开放的 步伐将进一步加快必须迅速提高标准水平，以推动产品质量水平的 提升，提高产品和产业的国际竞争力。俗话说：“膏丸丹散，神仙难辨”。中药质量标准已成为中医药发展的“瓶颈”，它是中药现 代化的关键问题 1 。1 质量标准的确定 制定中药材质量标准，首先必须以中医药理论为基础，充分考 虑中医药的特点 中医临床用药注重整体观点，这不仅是中医药几千 年来的用药习惯，也是中医药区别于

4、西医药的重要方面。大量临床 验证及药理实验均证明，单一成分或组分与单味药的作用往往是不 能等同的，这是因为中药材所含成分复杂，其药效可能是各成分的 综合作用 因此，仅用某一成分作为指标，来衡量该药材的质量，不 能体现其内在品质。因此，建立主产区药材的指纹图谱，并在建立 单指标成分含量测定基础上，探讨多指标成分综合评价体系 。中 药现代化研究须从中药材质量的源头抓起，中药材是中药研究与开 发的基础，历来备受重视。目前，中药材的生产采收，饮片加工及 质量评价有待进一步完善与规范，在中药现代化、国际化进程中， 首先必须从中药材的质量抓起。由国家中医药管理局、国家药品监 督管理局、科技部、国家计委、国

5、务院扶贫办等组织实施的中药材 生产质量管理规范（ GAP），已于 2002-06-01 正式颁布实施。该规 范对中药材生产过程中各环节进行规范及管理，是中药材生产总的 指导原则，是中药现代化研究的切入点，是整个中药现代化的“水 之源，木之本”，是中药材生产向法制化轨道迈进的开始 4 。中药材 具有区域性，自然条件（气候、土壤、病虫分布、生物链反应）、 栽培方法、肥料的使用和采收时间等直接影响着中药材的内在质量。 我国地域辽阔纵跨寒带、温带、亚热带和热带。冬季全国南北之间 的温差较大，夏季较小。我国山地面积广大，山区地形复杂，高低 相差悬殊，土质种类繁多，气候不仅南北差异较大、垂直差异也大。 南

6、方多雨水，北方少雨多干旱。种种原因直接影响着中药材的内在 质量。所以，中药材的质量除严格按照（ GAP）管理外，还必须根据 地域性制定出严格的生产标准操作规程（ SOP），地域性 SOP直接影 响着中药材的源头质量 5 。2 制定中药质量标准的困难所在由于中药的复杂性，使得目前的中药质量标准在很大程度上是 参照西药质量标准的模式建立的，即通过测定某一个或某几个有效 成分的含量来对中药的质量加以控制。这样的质量标准有一定的实 用意义，但对中药来讲，并没有从整体上把握药物，而中药必须作 为一个整体加以评价 6-7 。2.1 对药品的质量控制不够全面，不能直接评价疗效 就现阶段的中药质量标准而言，与

7、化学药品的质量标准的不同 之处在于它还不是可以据以直接评价疗效的标准，只能是作为药品 生产部门控制和检验最终产品的一致性和药品检验监督部门检查药 厂上市产品真伪优劣的尺度和依据。质量控制的最终目标是为了评 价疗效。因此，现阶段的中药制剂质量标准并未能达至质量标准的 最终目的 8 。对于组成药物多，成分及其复杂的中药制剂，很难用其 中一味药的某个化学成分的作用来阐述其药效；同样，也很难用其 中一个或几个有效成分的含量来控制中药制剂的含量 9 。上述中成药 的质量控制方法是欠完善的，也不符合中医的整体思想。 目前大 多数的中药质量标准仅可局部控制中药质量。况且，以西药的观点 看待中药，既然与中医药

8、理论的整体性原则相悖，也就不能反映中 药的内在质量。2.2 对药品有效成分的研究不够深入 中药是一个药用体系，特别是中药复方，是中医辨证论治理论 精髓的集中表现，方剂的临床配伍有着深刻的科学内涵。中药有君 臣佐使的租房原则，起效的可能不只某一种或某几种成分，而应该 是多种成分的协同作用 10 。简单地将中药药效归结为某一个或某几 个成分的作用，实际上是将中药简单化。例如，大黄素是大黄、虎 杖、何首乌的有效成分之一，一些中药制剂通过测定大黄素以确定 其中的大黄、虎杖、何首乌的含量，这作为内控标准可以接受，但 远不能评价各药材在各自制剂的作用。由于有效成分不清，于是便 出现了“指标成分”，用以指示

9、药品是否具有某种药材及在一定程 度上指示药材在成药中的含量。但目前指标成分的选取却有一定的 随意性，如大黄素为蒽醌化合物，显色强，容易测定，于是便成为 许多药材的指标成分。 但现在比较重视有效部位的研究，一些中 药制剂便以此作为质量标准。但是，中药的复杂性并不是仅仅确定 了有效部位就可以解决的，因为有效部位可能药效较强，但并不说 明药效完全由其决定。当然，测定其含量远比仅测定某一个或某几 个成分更加客观地反映了中药的质量，应是一个较大的进步。2.3 未充分发挥现有分离分析技术的优劣现常用于中药质量标准的分离分析方法有 TLC和 HPLC，其中 由 于价廉简便，实用较为广泛。但是 TLC 常仅用

10、于定性和指标成分的 测定。随着 HPLC使用的深入， TLC有被忽略的迹象。 实际上， TLC 虽然已使用多年，且价格较低，但通过严格的条件控制，可以获得 稳定细微的图像，得到大量的信息，从而大大提高了其使用范围。 HPLC常用于待测成分的含量测定。实际上， HPLC与 TLC一样，在严 格控制条件的情况下，都可以获取稳定细微的图像，得到大量的信 息，除用于定量测定外，还可用于具有定量特征的定性鉴别，即以 指纹图谱进行鉴别。 另外，紫外光谱、红外光谱、气相色谱等一 些常规的分离分析方法，在深入研究它们的特性与使用范围后，都 可以将其应用在中药质量标准中。 但目前，在中药质量标准中除 HPLC

11、和 TLC 外，其他检测方法较少涉及 15-183 提高中药质量标准的可行途径 中药质量标准的提高应建立在对中药的深入研究基础上，要吸 取各学科的研究成果，进行新技术 （ 尤其是新检测技术 ） 的应用研究。 形成政府重视、企业支持、专家攻关、全面执行的局面。 2000 年后， 我国陆续开展了中药注射剂指纹图谱研究、 GAP认证等工作， 拉开了 全面提升中药质量标准的序幕。3.1 中药材指纹图谱的研究 19-20 中药材指纹图谱系指中药材经适当处理后，采用一定的分析方 法得到的能够体现中药材整体特性的图谱。在中药材、提取物或中 间体指纹图谱研究的基础上建立的中药注射剂指纹图谱标准的目的 是控制最

12、终产品中的成分。与中药材及中间体有较好的相关性，使 批与批之间能保持稳定和一致，提高和保证中药注射剂的质量。为 此， 2000年 8月 15日 SFDA印发了中药注射剂指纹图谱研究的技 术要求（暂行），对国内的 74 个中药注射剂进行指纹图谱的建立 工作。指纹图谱标准可规定为：供试品的指纹图谱与对照提取物的 指纹图谱一致；或供试品的指纹图谱与对照指纹图谱一致；或通过 对各特征峰的位置（相对保留时间、比移值等），丰度（积分面积 或峰高）及相对丰度，光谱特性（包括颜色）等综合参数的描述予 以确定。指纹图谱检测常用色谱法。包括薄层色谱、液相色谱、气 相色谱法等。3.2 研究建立中药 GAP相关技术体

13、系 21-28 中药原药材的现代化关键是全面实施“中药材质量管理规范”。“GAP”是从保证中药材质量出发，控制药材质量的各种因素，规范 中药材生产环节乃至全过程，以达到中药材真实、优质、稳定、可 控的目的。 1 、系统研究中药材病虫害发生发展规律及防治技术； 2、系统分析研究防止中药农药残毒和重金属含量超标的技术；3、研究制定中药材无公害栽培加工技术； 4、研究保证中药材成分含量 标准、稳定的生产技术体系。4展望 中药质量标准是中药现代化的前提，只有可控中药的质量，才 能使中药现代化顺利进行，也只能有了可靠的中药质量标准，才能 最终实现中药现代化目标 24 。我国不但应尽快描绘出目前国际公 认

14、的中药指纹图谱，还要不断采用现代科学技术探索新的既符合中 医临床传统用药习惯，又与药品质量可控的国际要求接轨的中药质 量标准，以使我国中药产业处于世界领先地位 29-30 。参考文献1 贺兰英. 再谈中药现代化 J. 中医药学刊.2004,22（1）:171.2 胡世林 . 中国地道药材 M. 哈尔滨：黑龙江科学技术出版社， 1989：97.3 苏中武，乔传卓 . 生药学 M. 上海：上海医科大学出版社 ： 1989:56.4 国家药品监督管理局 . 药品注册管理法规文件汇编 M. 北京：中 国医药科技出版社， 2002:113-114.5 郝勇，滑莉莎，曲军论中药现代化 J . 中医药信息

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