农药临时登记申请表

1、附件一企业申请号：农药临时登记申请表APPLICATION FORM FOR TEMPORARYREGISTRATION OF PESTICIDE适用于农药原药或母药农药名称及含量：申请人:中华人民共和国农业部农药检定所制PUBLISHED BY INSTITUTE FOR THE CONTROL OF AGROCHEMICALS，MINISTRY OF AGRICULTURE，P. R. CHINA填表说明1. 本表适用原药正式登记申请，不适用于制剂、扩大使用范围和方法等正式登记的申请。2. 表中“申请人”是指申请登记的农药生产企业名称，即在工商行政部门注册批准的企业名称（全称） 。3. 本

2、表中农药类别按农药用途分类（如：杀虫剂、杀菌剂、除草剂、植物生长调节剂、杀鼠剂、杀线虫剂等） ；农药通用名称（中文）是指 GB 4839 规定的农药通用名称；农药国际通用名称（英文）是指国际标准化组织（ ISO）批准的农药名称，农药暂无规定的通用名称或国际通用名称的，可使用备案的建议名称。4. 本表中产品登记类别根据农药登记资料要求确定。申请人必须填写此栏，并按所填写的产品登记类别和相应的农药登记要求提交资料。 申请人因产品登记类别判断错误所产生的损失，由自己承担。5. “产品化学”中，其他成分名称及含量是指原药产品中所含的杂质名称及含量。6. 表内项目中， 申请人在已提交的资料项目括号内打“

3、”；没有提交资料的， 可写“无”；具体填写项目，根据农药登记资料要求确定；如填写内容较多，可另附页。7. 本表一律用墨水笔填写或打印，请勿使用圆珠笔填写。8. 本表由农业部农药检定所负责解释。联系地址：北京市朝阳区麦子店街22 号邮政编码： 100125联系电话： 010 59194015，传真： 010 59194063。网址：申请人名称通信地址法人代表联系电话经 办 人农药登记类别农药类别农药临时登记申请表填表前请详细阅读填表说明公司（公章）邮 编传 真电 话 新农药或新农药登记保护期内尚未正式登记的原（母）药； 其他尚未正式登记的原（母）药。农药有效成分通用名称（中文）国际通用名称（英文

4、）含量境外申请人在我国的办事处或代理机构名称（公章）：联系地址：邮政编码：E-Mail：电话：传真：负责人姓名：申请人法人代表签名：申请日期：一、产品化学中文名称1.化学名称（ IUPAC）英文名称2.分子结构式3.实验式4.相对分子质量5. 试验代号6.有效成分理化性质（纯品）（ 1）外观（ 2）熔点（ 3）沸点（ 4）溶解度（明确温度和溶剂）（ 5）密度（ 6）堆密度（ 7）分配系数（正辛醇 / 水）（ 8）蒸汽压（明确具体温度）（ 9）稳定性（对光、热、酸、碱）（ 10）水解（ 11）爆炸性（ 12）闪点（ 13）燃点（ 14）氧化性（ 15）腐蚀性（ 16）比旋光度（对有旋光性的）（

5、17）其他7. 原药理化性质（1）外观（2）熔点（ 3）沸点（ 4）爆炸性（ 5）闪点（ 6）燃点（ 7）氧化性（ 8）腐蚀性（ 9）比旋光度（对有旋光性的）8.原药质量控制项目及其指标9. 原药产品组成（产品中含有的各组分名称及含量，包括有效成分、相关杂质、其他主要杂质、安全剂、稳定剂等）10. 原药生产工艺简述：11有效成分分析方法摘要（方法名：）1）色谱柱2）内标物3）柱箱温度o4）气化室温度o5）检测室温度o6）流动相7）流速 ml/min8）检测波长nm9）保留时间10）方法原理11）方法评价12）色谱柱填充物12. 产品贮存运输要求：13. 质量检验报告（含验证试验报告）出具单位名

6、称：14. 质量检验报告（含验证试验报告）报告编号：15. 原药全组分分析试验报告出具单位名称：16. 原药全组分分析试验报告编号：二、毒理学1. 急性毒性（其中原药毒性资料仅对新农药）给药途径试验动物性别LD50mg/kg ， LC50mg/m 31)雄：经口大鼠雌 / 雄雌：雄：2)经皮大鼠雌 / 雄雌：3)雄：吸入大鼠雌 / 雄雌：毒性等级4) 眼睛刺激性：（ 1）试验动物：；试验结果：；备注：（ 2）试验动物：豚鼠；试验结果： ；备注：5)皮肤刺激性：（ 1）试验动物：；试验结果：；备注：（ 2）试验动物：豚鼠；试验结果： ；备注：6) 致敏试验（适用于新农药原药） ：（ 1）试验动物

7、：白兔；试验结果： ；备注：（ 2）试验动物：；试验结果：；备注：7) 致病性（微生物农药） ：2. 亚慢（急）性毒性染毒途径试验动物性别无作用剂量（ mg/kgbw/d ）（1）经口雄 / 雌雄：雌：（2）经皮雄 / 雌雄：雌：（3）吸入雄 / 雌雄：雌：3. 慢性毒性染毒途径试验动物性别无作用剂量（ mg/kgbw/d ）喂养雄 / 雌雄：雌：喂养雄 / 雌雄：雌：52 周 经口毒性雄 / 雌雄：雌：雄 / 雌雄：雌：雄 / 雌雄：雌：4. 致突变性（ 1） Ames 试验：试验结果：备注：（2）微核或骨髓细胞染色体畸变：试验结果：备注：（3）显性致死或生殖细胞染色体畸变：试验结果：备注：

8、（4）体外哺乳动物细胞基因突变试验：试验结果：阴性备注：（5）体外哺乳动物细胞染色体畸变试验：试验结果：阴性备注：5. 迟发性神经毒性（有机磷类农药） ：6. 其他（中毒急救措施等） ：三、环境影响（一）环境行为1. 挥发性（申请减免此项应写明蒸气压）估算：挥发速率 Vwa：实测：空气中 Rv：；水中 Rv：；土壤中 Rv：2. 土壤吸附供试土壤1：Kd：；Koc：供试土壤2：Kd：；Koc：供试土壤3：Kd：；Koc：供试土壤4：Kd：；Koc：供试土壤5：Kd：；Koc：3. 淋溶供试土壤 1：供试土壤 2：供试土壤 3：4. 土壤降解好氧土壤降解：供试土壤 1：降解半衰期：供试土壤 2：

9、降解半衰期供试土壤 3：降解半衰期：供试土壤 4：降解半衰期：厌氧土壤降解：供试土壤 1：降解半衰期：供试土壤 2：降解半衰期：供试土壤 3：降解半衰期：供试土壤 4：降解半衰期：5. 水解预试验： pH：温度：水解率：正式试验： pH：温度 1：降解半衰期：温度 2：降解半衰期：温度 3：降解半衰期：pH：温度 1：降解半衰期：温度 2：降解半衰期：温度 3：降解半衰期：pH：温度 1：降解半衰期：温度 2：降解半衰期：温度 3：降解半衰期：6. 水中光解：降解半衰期：7. 土壤表面光解干土降解半衰期：含水降解半衰期：8. 水沉积物降解试验好氧水沉积物系统降解：水 沉积物类型 1 ：水中降解

10、半衰期：沉积物中降解半衰期：全系统降解半衰期：水 沉积物类型2 ：水中降解半衰期：沉积物中降解半衰期：全系统降解半衰期：好氧水沉积物系统降解：水 沉积物类型1 ：水中降解半衰期：沉积物中降解半衰期：全系统降解半衰期：水 沉积物类型2 ：水中降解半衰期：沉积物中降解半衰期：全系统降解半衰期：9. 生物富集性（申请减免此项应写明log pow）Log Kow：试验浓度 1：BCF ：ssBCF：k吸收常数：清除常数：试验浓度 2：BCF ：ssBCF：k吸收常数：清除常数：10. 其他：（二）环境毒性1. 鸟类急性经口毒性： LD50(7 d)：2. 鸟类短期饲喂毒性： LD50( d) ：3.

11、畜禽毒性（杀鼠剂）供试生物1：试验结果：供试生物2：试验结果：供试生物3：试验结果：供试生物4：试验结果：4. 鱼类急性毒性供试鱼种一：斑马鱼LC50(96 h) ：供试鱼种二：LC50( h) ：5.水蚤类急性毒性：大型溞EC50(48 h) ：6.藻类急性毒性：羊角月牙藻EC50( 72 h) ：7. 蜜蜂急性经口毒性： LD50(48 h) ：8. 蜜蜂类急性接触毒性：LD50(48 h) ：9. 天敌赤眼蜂急性毒性： LC50(24 h) ：10. 天敌两栖类急性毒性供试生物：LC50( h) ：11. 家蚕急性毒性食下毒叶法：LC50(96 h) ：熏蒸法： LC50( h) ：12

12、. 蚯蚓急性毒性标准土壤： LC50(14 d) ：耕地土壤：供试土壤 1：LC50( d) ：供试土壤 2：LC50( d) ：供试土壤 3：LC50( d) ：13. 土壤微生物毒性供试土壤1：加药量：呼吸抑制率：供试土壤2：加药量：呼吸抑制率：14. 对非靶标植物的影响供试植物：试验结果：15. 甲壳类水生生物毒性供试生物 1： 试验结果：供试生物 2： 试验结果：16. 其他（注明试验生物种类） ：四、其他需要说明的情况1.境外登记情况 (包括在我国、美国、欧盟、澳大利亚、日本等国家的登记情况)：2.原药来源 :3.备注 :附件二企业申请号：农药正式登记申请表APPLICATION F

13、ORM FOR FULLREGISTRATION OF PESTICIDE适用于农药原药或母药农药名称：临时登记证号 :申请人:中华人民共和国农业部农药检定所制PUBLISHED BY INSTITUTE FOR THE CONTROL OF AGROCHEMICALS，MINISTRY OF AGRICULTURE，P. R. CHINA填表说明1. 本表适用原药正式登记申请，不适用于制剂、扩大使用范围和方法等正式登记的申请。2. 表中“申请人”是指申请登记的农药生产企业名称，即在工商行政部门注册批准的企业名称（全称） 。3. 本表中农药类别按农药用途分类（如：杀虫剂、杀菌剂、除草剂、植物生

14、长调节剂、杀鼠剂、杀线虫剂等） ；农药通用名称（中文）是指 GB 4839 规定的农药通用名称；农药国际通用名称（英文）是指国际标准化组织（ ISO）批准的农药名称，农药暂无规定的通用名称或国际通用名称的，可使用备案的建议名称。4. 本表中产品登记类别根据农药登记资料要求确定。申请人必须填写此栏，并按所填写的产品登记类别和相应的农药登记要求提交资料。 申请人因产品登记类别判断错误所产生的损失，由自己承担。5. “产品化学”中，其他成分名称及含量是指原药产品中所含的杂质名称及含量。6. 表内项目中， 申请人在已提交的资料项目括号内打“”；没有提交资料的， 可写“无”；具体填写项目，根据农药登记资

15、料要求确定；如填写内容较多，可另附页。7. 本表一律用墨水笔填写或打印，请勿使用圆珠笔填写。8. 本表由农业部农药检定所负责解释。联系地址：北京市朝阳区麦子店街22 号邮政编码： 100125联系电话： 010 59194015，传真： 010 59194063。网址：农药正式登记申请表申请人名称公司（公章）通信地址法人代表邮 编联系电话传 真经办人电话农药类别农药有效成分通用名称（中文）国际通用名称（英文）含量境外申请人在我国的办事处或代理机构名称（公章）：联系地址：邮政编码：E-Mail：电话：传真：负责人姓名：申请人法人代表签名：申请日期：填表前请详细阅读填表说明农药登记类别新农药或新农

16、药登记保护期内原（母）药；新农药保护期外正式登记保护期内原（母）药； 正式登记保护期外质量无明显差异的相同原（母）药：企业认定与（企业名称）的（产品名称及正式登记证号）_相同。登记保护期内质量无明显差异相同原（母）药（授权环境、毒理等资料登记的）。授权企业相应产品正式登记证号。 正式登记保护期外非质量无明显差异的相同原（母）药。一、产品化学中文名称1.化学名称（ IUPAC）英文名称2.分子结构式3.实验式4.相对分子质量5. 试验代号6.有效成分理化性质（纯品）7. 原药理化性质（1）外观（2）熔点（3）沸点/（4）爆炸性（5）闪点（6）燃点/（7）氧化性（8）腐蚀性（9）比旋光度（对有旋光

17、性的）8.原药质量控制项目及其指标说明质量分数， %水分， %a丙酮不溶物，%9. 原药产品组成（产品中含有的各组分名称及含量，包括有效成分、相关杂质、其他主要杂质、安全剂、稳定剂等）原药杂质 1杂质 2杂质 3水分丙酮不溶物10. 原药生产工艺简述：11有效成分分析方法摘要（方法名：）1）色谱柱2）内标物/3）柱箱温度o4）气化室温度o/5）检测室温度o/6）流动相7）流速ml/min8）检测波长nm9）保留时间10）方法原理/11）方法评价12）色谱柱填充物12. 产品贮存运输要求：13. 质量检验报告（含验证试验报告）出具单位名称：14. 质量检验报告（含验证试验报告）报告编号：15.

18、原药全组分分析试验报告出具单位名称：16. 原药全组分分析试验报告编号：二、毒理学1. 急性毒性（其中原药毒性资料仅对新农药）给药途径试验动物性别雄：1)经口大鼠雌 / 雄雌：2)雄：经皮大鼠雌 / 雄雌：雄：3)吸入大鼠雌 / 雄雌：毒性等级4) 眼睛刺激性：（ 1）试验动物：；试验结果：无刺激性；备注：（ 2）试验动物：；试验结果：；备注：5)皮肤刺激性：（ 1）试验动物：；试验结果：；备注：（ 2）试验动物：；试验结果：；备注：6) 致敏试验：（ 1）试验动物：；试验结果：；备注：（ 2）试验动物：；试验结果：；备注：7) 致病性（微生物农药） ：2. 亚慢（急）性毒性染毒途径试验动物性

19、别无作用剂量（ mg/kgbw/d ）（1）经口雄 / 雌雄：雌：（2）经皮雄 / 雌雄：雌：（3）吸入雄 / 雌雄：雌：3. 致突变性（ 1） Ames 试验：试验结果：（ 2）微核或骨髓细胞染色体畸变：试验结果：（ 3）显性致死或生殖细胞染色体畸变：试验结果：备注：（4）体外哺乳动物细胞基因突变试验：试验结果：（5）体外哺乳动物细胞染色体畸变试验：备注：4. 生殖毒性5. 致畸性6. 慢性毒性和致癌试验染毒途径饲喂狗试验动物性别雄 / 雌无作用剂量（mg/kgbw/d）饲喂饲喂小鼠大鼠雄 / 雌雄 / 雌雄：雄 / 雌雌：雄：雄 / 雌雌：7. 迟发性神经毒性（有机磷类农药） ：8. 在动

20、物体内代谢：9. 人群接触毒性调查：10. 相关杂质毒性：11. 每日允许摄入量（ ADI）或临时每日允许允许摄入量（TADI）：三、环境影响（一）环境行为1. 挥发性（申请减免此项应写明蒸气压）估算：挥发速率 Vwa：实测：空气中 Rv：；水中 Rv：；土壤中 Rv：2. 土壤吸附供试土壤1：供试土壤2：供试土壤3：供试土壤4：Kd：；Koc：供试土壤5：Kd：；Koc：3. 淋溶供试土壤 1：供试土壤 2：供试土壤 3：4. 土壤降解好氧土壤降解：供试土壤 1：供试土壤 2：供试土壤 3：供试土壤 4：降解半衰期：厌氧土壤降解：供试土壤 1：降解半衰期：供试土壤 2：降解半衰期：供试土壤

21、3：降解半衰期：供试土壤 4：降解半衰期：5. 水解预试验： pH：温度：水解率：正式试验： pH：温度 1：降解半衰期：温度 2：降解半衰期：温度 3：降解半衰期：pH：温度 1：降解半衰期：温度 2： 50降解半衰期：温度 3：降解半衰期：pH：温度 1： 50降解半衰期：温度 2：降解半衰期：温度 3：降解半衰期：6. 水中光解：降解半衰期：7. 土壤表面光解干土降解半衰期：含水降解半衰期：8. 水沉积物降解试验好氧水沉积物系统降解：水 沉积物类型 1 ：水中降解半衰期：沉积物中降解半衰期：全系统降解半衰期：水 沉积物类型2 ：水中降解半衰期：沉积物中降解半衰期：全系统降解半衰期：好氧水

22、沉积物系统降解：水 沉积物类型1 ：水中降解半衰期：沉积物中降解半衰期：全系统降解半衰期：水 沉积物类型2 ：水中降解半衰期：沉积物中降解半衰期：全系统降解半衰期：9. 生物富集性（申请减免此项应写明log pow）Log Kow：试验浓度 1：BCF：吸收常数：清除常数：BCFssk试验浓度 2：BCF：吸收常数：清除常数：BCFssk10. 其他：（二）环境毒性1. 鸟类急性经口毒性： LD50： 72. 鸟类短期饲喂毒性： LD50：3. 畜禽毒性（杀鼠剂）供试生物1：试验结果：供试生物2：试验结果：供试生物3：试验结果：供试生物4：试验结果：4.鱼类急性毒性供试鱼种一：斑马鱼LC50(

23、 100a.i.mg/L h)：供试鱼种二：LC50( h) ：5.水蚤急性毒性：大型溞EC50(25.870a.i.mg/L h)：6. 藻类毒性：斜生栅藻EC50( ：7. 蜜蜂急性经口毒性： LD50：8. 蜜蜂急性接触毒性： LD50g/ 只 h) ：9. 天敌赤眼蜂急性毒性： LC50( h) ：10. 天敌两栖类急性毒性供试生物：非洲爪蟾蝌蚪LC50(：11.家蚕急性毒性食下毒叶法： LC50(0.355a.i. mg/Lh) ：熏蒸法： LC50( h) ：12.蚯蚓急性毒性标准土壤： LC50(1.889a.i.mg/kg干 d) ：耕地土壤：供试土壤 1：LC50( d) ：

24、供试土壤 2：LC50( d) ：供试土壤 3：LC50( d) ：13. 土壤微生物毒性供试土壤1：加药量：呼吸抑制率：供试土壤2：加药量：呼吸抑制率：14. 对非靶标植物的影响供试植物：试验结果：15. 甲壳类水生生物毒性供试生物 1： 试验结果：供试生物 2： 试验结果：16. 其他（注明试验生物种类） ：四、其他需要说明的情况1.境外登记情况 (包括在我国、美国、欧盟、澳大利亚、日本等国家的登记情况)：日本曹达株式会社.2.原药来源 :3.备注 :附件三企业申请号：农药临时登记申请表APPLICATION FORM FOR TEMPORARYREGISTRATION OF PESTIC

25、IDE适用于农药制剂，但卫生用农药除外农药名称 :剂型：有效成分总含量 ：田间试验批准证书号：申请人:中华人民共和国农业部农药检定所制PUBLISHED BY INSTITUTE FOR THE CONTROL OF AGROCHEMICALS，MINISTRY OF AGRICULTURE，P. R. CHINA农药制剂临时登记申请表申请人名称公司（公章）通信地址法人代表邮 编联系电话传 真经办人电话农药名称剂型有效成分总含量农药类别制剂中农药有效成分通用名称国际通用名称12填表前请详细阅读填表说明含量单位试验作物、防治对象申请作物防治对象使用方法1境外申请人在我国的办事处或代理机构名称（公

26、章）：联系地址：邮政编码：E-Mail：电话：传真：负责人姓名：申请人法人代表签名：申请日期：拟申请登记类别新农药或新农药登记保护期内农药新剂型 新农药保护期内有效成分新剂型； 新农药保护期外有效成分新剂型。新混配制剂（包括新药肥混配制剂） 含新农药或新农药保护期内有效成分新混配制剂：正式登记保护期内有效成分新混配制剂；正式登记保护期外有效成分新混配制剂。 农药剂型微小优化：本企业已登记的与本剂型相对应的相同有效成分、含量产品登记证号。新含量 （请进一步确认以下几种情况）：相对其他企业为新含量，按新剂型登记规定提供资料的；相对其他企业为新含量，按新混配配制剂登记规定提供资料的；相对本企业为新含

27、量，按新含量登记规定提供资料的（本企业原已登记相同有效成分、剂型产品的登记证号为）。新渗透剂（或增效剂）与农药混配制剂（请进一步确认以下几种情况） ：相对其他企业为新渗透剂（或增效剂）与农药混配制剂，按新剂型登记规定提供资料的；相对其他企业为新渗透剂（或增效剂）与农药混配制剂，按新混配配制剂登记规定提供资料的；按新含量登记规定提供资料的（本企业已登记的相同有效成分种类和剂型产品相应的农药临时登记证号为）。相同产品： 新农药保护期内相同产品；新农药保护期外 ，正式登记保护期内相同产品；正式登记保护期外，按新含量登记规定提供资料的相同产品（单制剂）； 正式登记保护期外，按新混配制剂登记规定提供资料

28、的相同产品（混配制剂）；质量无明显差异的相同农药产品：企业认定与（企业名称）的（产品名称及正式登记证号）。 扩大使用范围： 本产品 临时或正式 登记证号为。 改变使用方法： 本产品 临时或正式 登记证号为。 变更使用剂量： 本产品 临时或正式 登记证号为。其他（选择此栏的申请人，应当对农药登记类别进行详细说明。本申请填写不全的，可以另行说明）：备注：对所选定的农药类型，请在“确认标识”相应的栏目中“”。一、产品化学1)1. 化学名称2)1)2)3)2. 结构式3.实验式1)2)3)4. 相对分子质量1)2)3)5.产品组成 (产品中含有的各组分,包括有效成分、相关杂质、增效剂、渗透剂、安全剂、

29、填料等助剂名称及含量 )成分名称6. 制剂加工方法描述：7制剂理化性质（ 1）外观（ 2）密度（ 3）堆密度（ 4）粘度（ 5）可燃性（ 6）腐蚀性（ 7）爆炸性（ 8）闪点（ 9）与其他农药的相混性（ 10）其他8产品质量控制项目含 量在产品中的主要作用/异构体比例， %/相关杂质名称、含量，%，/酸碱度（以H2SO4或 NaOH计）或 pH 范围悬浮率倾倒性低温稳定性（ 0± 2，7 天）热贮稳定性条件（如54± 2， 14 天）热贮稳定性合格指标其他9有效成分分析方法摘要有效成分一分析方法（方法名：）1）色谱柱2）内标物/3）柱箱温度o4）气化室温度o5）检测室温度o

30、6）流动相7）流速 ml/min8）检测波长nm9）保留时间10）方法原理11）方法评价有效成分二分析方法（方法名：）1）色谱柱2）内标物/3）柱箱温度o4）气化室温度o5）检测室温度o6）流动相7）流速 ml/min8）检测波长nm9）保留时间10）方法原理11）方法评价10. 产品贮存运输要求：11. 质量检验报告（含验证试验报告）出具单位名称：12. 质量检验报告（含验证试验报告）报告编号：13. 备注二、毒理学1. 急性毒性（其中原药毒性资料仅对新农药）给药途径试验动物性别雄：1) 经口大鼠雌/雄雌：雄：2) 经皮大鼠雌/雄雌：雄：3) 吸入雌/雄雌：毒性等级4) 眼睛刺激性：（ 1）

31、试验动物：；试验结果：；备注：（ 2）试验动物：；试验结果：；备注：5) 皮肤刺激性：（ 1）试验动物：；试验结果：；备注：（ 2）试验动物：；试验结果：；备注：6) 致敏试验：（ 1）试验动物：；试验结果：；备注：（ 2）试验动物：；试验结果：；备注：LD50（毫克 / 千克）制剂7) 致病性（微生物农药） ：2. 中毒急救措施及解毒药：三、药效1作用方式、作用谱、作用机理或作用机理预测分析（适用于新农药）：2. 室内活性测定结果（适用于新农药或涉及新防治对象产品）：3对当茬试验作物的室内安全性试验结果（适用于新农药或涉及新使用范围产品）：4混配目的简述和室内配方筛选结果（适用于混配制剂）：

32、5. 药效试验结果防治对作物时间象试验地点及完成单位试验协议备案号施药方法制剂用量防治效果及增产情况（ 2）对后茬作物影的响：（ 3）对天敌等有益生物影响的观察结果：6. 建议的产品使用技术（1）使用时期：（2）使用剂量：（3）使用方法：（4）每季使用次数：（5）连续使用时的间隔时间：7. 根据药效资料对产品使用注意事项的要求：四、残留（ 资料授权、资料减免以纸质材料说明为准，此处不显示信息。）1试验结果（资料来源：试验资料）距最施药施药用药量测定后一（ a.i.g/hm 2作物时间地点次施残留量方法次数或 mg/kg ）部位药天数作物最高用量或最低稀释倍数每季最多使用次数安全音隔期（天）2农

33、药最大残留量试验情况（包括推荐值）作物 / 农产品最大残留限量国家（地区）或国际组织（ mg/kg ）3半衰期土壤中滞留时间或半衰水中滞留时间或半在植物体内的滞留时间作物 / 农产品衰期（天）或半衰期（天）期（天）五、环境影响1. 鸟类急性经口毒性（ LD50）：吡唑醚菌酯： LD50( d)：苯醚甲环唑： LD50( d)：制剂： LD50( d)：2. 鱼类急性毒性（ LC50 或 TLM）：吡唑醚菌酯：供试鱼种一：斑马鱼LC50(96 h) ：供试鱼种二：LC50( h) ：苯醚甲环唑：供试鱼种一：LC50( h) ：供试鱼种二：LC50( h) ：制剂：供试鱼种一：LC50( h) ：

34、供试鱼种二：LC50( h) ：3. 水蚤类急性毒性：吡唑醚菌酯：大型蚤EC50(48 h) ：苯醚甲环唑：EC50( h) ：制剂：EC50( h) ：4. 藻类急性毒性家蚕：吡唑醚菌酯：斜生栅藻EC50( 72 h) ：苯醚甲环唑：ECh)：50(制剂： EC50(h) ：5. 蜜蜂急性经口毒性：吡唑醚菌酯： LD50(48 h) ：苯醚甲环唑： LD50( h) ：制剂： LD50( h) ：6. 蜜蜂类急性接触毒性：吡唑醚菌酯： LD50(48 h) ：苯醚甲环唑： LD50( h) ：制剂： LD50( h) ：7. 家蚕急性毒性吡唑醚菌酯：食下毒叶法：LC50(96 h) ：熏蒸法

35、： LC50( h) ：苯醚甲环唑：食下毒叶法：LC50( h) ：熏蒸法： LC50( h) ：制剂：食下毒叶法：LC50( h) ：熏蒸法： LC50( h) ：8. 对非靶标植物的影响吡唑醚菌酯：供试植物：试验结果：苯醚甲环唑：供试植物：试验结果：制剂：供试植物：试验结果：9. 土壤降解（对缓慢释放的农药剂型）制剂：供试土壤 1：降解半衰期：供试土壤 2：降解半衰期：供试土壤 3：降解半衰期：供试土壤 4：降解半衰期：10. 土壤吸附（对缓慢释放的农药剂型）制剂：供试土壤 1： Kd：；Koc：供试土壤 2： Kd：；Koc：供试土壤 3： Kd：；Koc：供试土壤4：Kd：；Koc：供

36、试土壤5：Kd：；Koc：其他制剂：六、其他需要说明的情况1.境外登记情况 (包括在我国、美国、欧盟、澳大利亚、日本等国家的登记情况)：2.原药来源 :3.备注 :附件四企业申请号：农药正式登记申请表APPLICATION FORM FOR FULLREGISTRATION OF PESTICIDE适用于农药制剂，但卫生用农药除外农药名称 :剂型：有效成分总含量 ：农药临时登记证号：申请人:中华人民共和国农业部农药检定所制PUBLISHED BY INSTITUTE FOR THE CONTROL OF AGROCHEMICALS，MINISTRY OF AGRICULTURE，P. R. CHINA农药制剂正式登记申请表申请人名称公司（公章）通信地址法人代表联系电话邮 编传 真经 办 人电 话农药名称剂型农药类别有效成分总含量通用名称制剂中农药有效成分国际通用名称含量单位12申请作物试验作物、防治对象防治对象使用方法1境外申请人在我国的办事处或代理机构名称（公章）：联系地址：邮政编码：E-Mail：电话：传真：负责人姓名：申请人法人代表签名：申请日期：拟申请登记类别新农药或新农药登记保护期内农药新剂型 新农药保护期内有效成分