华法林的正确使用及肾病患者使用华法林

1、精选课件精选课件1精选课件精选课件一、华法林是什么样的药物？二、哪些因素影响华法林药效?三、如何选择华法林的剂量？四、如何监测华法林？五、哪些患者需要华法林？六、特殊情况的使用2精选课件精选课件一、华法林是什么样的药物？二、哪些因素影响华法林药效?三、如何选择华法林的剂量？四、如何监测华法林？五、哪些患者需要华法林？六、特殊情况的使用主要内容3精选课件精选课件华法林曾经的“毒药”5精选课件精选课件凝血因子 药理作用机制活性 结合于磷脂表面1.KO-reductase- warfarin 敏感2.K-reductase -warfarin 相对抵抗 对抗维生素对抗维生素K6精选课件精选课件7精选

2、课件精选课件一、华法林是什么样的药物？二、哪些因素影响华法林药效?三、如何选择华法林的剂量？四、如何监测华法林？五、哪些患者需要华法林？六、特殊情况的使用8精选课件精选课件9精选课件精选课件10精选课件精选课件n基因多态性已经商品化的CYP2C9和 VKORC1n药物和食物不是禁忌证需要调整剂量和加强监测11精选课件精选课件一、华法林是什么样的药物？一、华法林是什么样的药物？二、哪些因素影响华法林药效二、哪些因素影响华法林药效? ?三、如何选择华法林的剂量？三、如何选择华法林的剂量？四、如何监测华法林？四、如何监测华法林？五、哪些患者需要华法林？五、哪些患者需要华法林？六、特殊情况的使用特殊情

3、况的使用12精选课件精选课件13精选课件精选课件n治疗过程中剂量调整应谨慎，频繁调整剂量会使INR波动。n如果INR连续测得结果位于目标范围之外再开始调整剂量，一次升高或降低可以不急于改变剂量而寻找原因。n华法林剂量调整幅度较小时，可以采用计算每周剂量，比调整每日的剂量更为精确。nINR如超过目标范围，可升高或降低原剂量的5-20%，调整剂量后注意加强监测。剂量调整14精选课件精选课件一、华法林是什么样的药物？二、哪些因素影响华法林药效?三、如何选择华法林的剂量？四、如何监测华法林？五、哪些患者需要华法林？六、特殊情况的使用15精选课件精选课件nINR = 病人PT值（积）/正常PT均值（积）

4、 ISIn经过ISI校正后，不同实验室的结果可比nISI代表当地实验室凝血活酶的国际敏感指数，ISI反应了某一凝血活酶对维生素K依赖蛋白凝血因子降低的反应性。反应越高，ISI越低。16精选课件精选课件INR最佳范围INRINR 临床事件临床事件抗凝抗凝出血出血药物药物药物药物2.0 to 3.02.0 to 3.0治疗窗治疗窗17精选课件精选课件临床情况INR检测频率在INR达到治疗范围2天内1次/天 之后的2周内1次/2天 如果INR值持续稳定1次/2周 或 1次/4周 如果需要调节剂量时仍需重新密切监测INR 长期接受华法林治疗的患者由于饮食变化，合并用药，治疗依从性差或酗酒根据实际情况决

5、定检测频率 ACCPACCP华法林治疗和管理指南华法林治疗和管理指南华法林的监测频率18精选课件精选课件华法林的禁忌证下列情况下暂不宜应用华法林治疗： n围手术期（含眼科与口腔科手术）或外伤 n明显肝肾功能损害n中重度高血压（血压160/100 mmHg）n凝血功能障碍伴有出血倾向n活动性消化性溃疡n妊娠n其他出血性疾病19精选课件精选课件如何处理出血？较轻出血:如牙龈出血、皮肤淤点 可根据化验结果减少华法林用量1/4-1/ 8。明显出血：如鼻衄、血尿可停用华法林1一2天。严重出血：如咯血、呕血、颅内出血、眼底出血，必须停药并立即静注维生素K1，待出血停止后观察，在选择时机重新抗凝。危重病例应

6、使用新鲜冰冻血浆或凝血因子浓缩剂，以补充凝血因子。20精选课件精选课件INR 5 9 20减量或减量或停用一次停用一次停用停用1-2次次 VK1 1-2.5mg #VK1 2-5mg停用停用VK1 3-5mg 严重出血严重出血/严重过量严重过量 静脉静脉VK1（10mg）新鲜血浆或浓缩新鲜血浆或浓缩凝血酶原凝血酶原VK1/12小时小时*出血危险因素：近期出血病史，酗酒，肝肾功能不全，应用阿司匹林出血危险因素：近期出血病史，酗酒，肝肾功能不全，应用阿司匹林或其他非甾体抗炎药或其他非甾体抗炎药#急诊手术或拔牙，快速逆转急诊手术或拔牙，快速逆转 21项目优点：项目优点：快速调整剂量，减少初快速调整剂

7、量，减少初次用药过于频繁的抽血次用药过于频繁的抽血精选课件精选课件一、华法林是什么样的药物？二、哪些因素影响华法林药效?三、如何选择华法林的剂量？四、如何监测华法林？五、哪些患者需要华法林？六、特殊情况的使用24精选课件精选课件静脉血栓栓塞症静脉血栓栓塞症（VTEVTE）深静脉血栓深静脉血栓（DVTDVT）肺栓塞肺栓塞（PEPE）动脉血栓动脉血栓肾病综合征并发血栓肾病综合征并发血栓80%80%的的PEPE有有DVT DVT 50%DVT50%DVT有无症状有无症状PEPE精选课件精选课件荟萃荟萃1975197519941994年年1616个研究，个研究，NSNS合并肾静脉血栓（合并肾静脉血栓（

8、RVTRVT）为）为21.4%21.4%，肺栓塞为，肺栓塞为14.0%14.0%膜性肾病并发膜性肾病并发RVTRVT：30% 30% 45%45%Cuy Rostoker,et al. Nephron 1995, 69: 20-28Cuy Rostoker,et al. Nephron 1995, 69: 20-28精选课件精选课件100例MN伴NS，CT血管成像36例（36%）并发VTE；D-二聚体+：94.4%血栓部位例数(%)肾静脉33下腔静脉19生殖静脉5髂静脉2腘静脉2肺动脉栓塞17李世军等，李世军等，CNDT,2012;21:29CNDT,2012;21:29 平均每例平均每例2.

9、22.2处血栓处血栓精选课件精选课件血栓部位MN并发血栓(n=43)FSGS并发血栓(n=11) 肾静脉19（44%）0 肾动脉0 1 下腔静脉100 股静脉22 腘静脉22 PE94其它12张庆燕等，张庆燕等，CNDT,2010;19:413CNDT,2010;19:413； 张炯，张炯，CNDT,2010;19:401CNDT,2010;19:401精选课件精选课件原发性原发性 膜性肾病（膜性肾病（MNMN） 局性节段肾小球硬化（局性节段肾小球硬化（FSGSFSGS） 微小病变（微小病变（MCNMCN） 膜增殖性肾炎（膜增殖性肾炎（MPGNMPGN） IgAIgA肾病（肾病（IgANIgA

10、N）继发性继发性抗磷酯抗体综合征抗磷酯抗体综合征狼疮性肾炎狼疮性肾炎糖尿病肾脏糖尿病肾脏肾脏淀粉样变肾脏淀粉样变溶血尿毒症综合征溶血尿毒症综合征坏死性血管炎坏死性血管炎精选课件精选课件NSNS患者均需评估血栓风险和可能性患者均需评估血栓风险和可能性血栓高风险患者：血栓高风险患者：超过超过8 8周周NSNS不缓解，尤其原发病为不缓解，尤其原发病为MNMN严重严重NSNS：Alb20g/L,Alb16g/dl)(HB16g/dl)、纤维蛋白原和血小板升高、高脂血症纤维蛋白原和血小板升高、高脂血症 NSNS复发，尤其复发初期，并伴有超大量蛋白尿复发，尤其复发初期，并伴有超大量蛋白尿 血浆血浆AT I

11、IIAT III低下（低下（20ug/dl0.5mg/L）精选课件精选课件抗凝是抗凝是VTEVTE最基本的治疗，严重病例才溶栓最基本的治疗，严重病例才溶栓疑诊疑诊VTEVTE，即应给予抗凝，即应给予抗凝首选首选LMWHLMWH（如拟溶栓，应选普通肝素）（如拟溶栓，应选普通肝素）推荐推荐24h24h内开始口服华法林内开始口服华法林监测凝血指标，确保抗凝有效监测凝血指标，确保抗凝有效足够疗程：至少足够疗程：至少3-6m3-6m，直至，直至NSNS缓解缓解去除诱因及原发病的治疗去除诱因及原发病的治疗内科住院患者内科住院患者VTE预防的中国专家建议预防的中国专家建议American College o

12、f Chest Physician Evidence-based Clinical Practice Guideline(8th Ed)精选课件精选课件那曲肝素(速碧林)86U/Kg bid; 或达肝素100U/kg/d,每日2次皮下注射使用4h,抗Xa因子 0.6-1.0 IU/ml手术或肾活检24h后可使用LMWH推荐24h内开始口服华法令精选课件精选课件肝素静脉注射：肝素静脉注射：80U/Kg,或或5000U IV,后续以后续以18U/Kg/h或或1300U/h速度持续静脉泵入速度持续静脉泵入APTTAPTT延长延长1.5-2.51.5-2.5倍倍精选课件精选课件需需皮下皮下或静脉或静脉

13、注射给药注射给药肝素诱导的血小板减少症（肝素诱导的血小板减少症（HIT）长期应用有导致骨质疏松的风险长期应用有导致骨质疏松的风险NS时血时血ATIII明显下降时，抗凝疗效降低明显下降时，抗凝疗效降低精选课件精选课件指南推荐起始剂量指南推荐起始剂量5mg5mg，但国内一般从，但国内一般从3mg3mg开始，开始，视视INRINR值调整剂量值调整剂量治疗初始联合应用治疗初始联合应用LMWHLMWH至少至少5 5天，在国际标准天，在国际标准化比值化比值(INR)(INR)稳定并大于稳定并大于2.02.0后（连续后（连续2 2天），天），可停用可停用LMWHLMWHCYP2C9CYP2C9和和V KOR

14、C1V KORC1的的多态性多态性造成造成华法林华法林剂量剂量个个体差异体差异大大可可以基因型为依据实现华法林的个体化治疗以基因型为依据实现华法林的个体化治疗精选课件精选课件INRINR未达标前应每天监测未达标前应每天监测INRINR，连续，连续2 2天天INRINR稳稳定在定在2 23 3后，每周监测后，每周监测2-32-3次持续次持续1-21-2周周如果结果稳定可再减少监测次数如果结果稳定可再减少监测次数INRINR值持续稳定，监测次数可减少到值持续稳定，监测次数可减少到1 1次次/4/4周。周。如果需要调节剂量时，仍需重新密切监测如果需要调节剂量时，仍需重新密切监测INRINR精选课件精

15、选课件382014年7月，发表在Am J Med的一项研究证实，同时使用高风险抗生素的华法林使用者，其严重出血事件的风险较高。早期进行INR评估能够降低出血风险。方法：2002年10月1日2008年9月1日期间有不间断接受华法林治疗30天的情况。应用Cox成比例风险回归测量了抗生素使用30天内的出血事件的风险，并对人口特征、并发症和使用的其他能与华法林产生相互作用的药物进行了校正。结果：总共22272名患者符合入组标准，其中的14078人使用高风险抗生素，8194人使用低风险抗生素。高风险和低风险抗生素中分别出现了93个和36个出血事件。使用高风险抗生素（风险比HR，1.48；95% CI，1

16、.002.19）和阿奇霉素（HR，1.93；95% CI，1.133.30）与首要诊断为出血事件风险的增加有关。首要诊断或次要诊断中，TMP/SMX（HR，2.09；95% CI，1.453.02）、环丙沙星（HR，1.87；95% CI，1.422.50）、左氧氟沙星（HR，1.77；95% CI，1.222.50）、阿奇霉素（HR，1.64；95% CI，1.162.33）、克拉霉素（HR，2.40；95% CI，1.164.94）与严重出血事件相关。国际标准化比值（INR）改变常见；9.7%的接受氟康唑的患者的INR大于6。在合并处方的314天内进行INR监测的患者的严重出血事件风险降低

17、（HR，0.61；95% CI，0.420.88）。结论：同时使用高风险抗生素的华法林使用者，其严重出血事件的风险较高。早期进行INR评估能够降低该风险。精选课件精选课件n华法林通过抑制凝血因子的活化发挥抗凝作用n小剂量起始，逐渐增加剂量n规律监测INR保证抗凝治疗有效且安全n抗凝治疗同时应避免出血并发症n华法林是血栓栓塞性疾病长期治疗的首选n新型口服抗凝药物可以部分替代华法林39精选课件精选课件40警惕华法林易导致肾损害警惕华法林易导致肾损害慢性肾脏疾病(CKD)患者具有一个相对较高的血栓栓塞性疾病风险。此外，长期服用华法林患者在往往有多种合并症，使他们具有患肾脏病的风险。因此，华法林是CK

18、D患者的常用药物。过度抗凝有明显的风险，最多见、最严重的是出血，出血并发症在CKD患者中更常见，CKD患者抗凝发生出血的几率通常是普通患者的2倍。在CKD患者中，严格遵循华法林狭窄的适应症更加困难。很明显，过度抗凝造成的容量性失血可以导致急性肾损伤(AKI)。传统上认为单独使用华法林并非是引起的肾损伤的原因。然而，最近一些华法林导致AKI的报道改变了这种观点，这种现象被称为“华法林相关肾病”(WRN)。精选课件精选课件41美国一项研究显示，在高危患者中，华法林相关肾病(WRN)是使用华法林治疗中的常见并发症，慢性肾脏病(CKD)可使WRN发生风险加倍。论文发表于国际肾脏kidney International, 2011, 80(2):181杂志。 研究纳入接受华法林治疗的患者15258例，其中凝血