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文档简介

1、目 录1 仪器工作原理11.11.21.31.4仪器检测流程1仪器识别流程1仪器测试项目参数及. 2仪器使用试剂类型及用量32 仪器装机调试32.12.22.32.42.52.62.72.82.9仪器安装环境要求3调试前检查4调整对焦点5调整光源亮度7调整平台水平8调整自动对焦功能11干化机设置13打印报告格式设置15LIS连接方式193 液路组成及工作过程20液路图见附件203.13.23.3采样流程20流程20关机流程20操作及日常维护2144.1医生操作流程214.1.1 校准(调焦)214.1.2 质控224.1.3 测试234.1.4 报告24日常维护264.24.2.14.2.24

2、.2.34.2.4维护保养程序26清洁计数池26擦拭平台27为部件添加润滑脂275硬件参数设置275.1液路参数设置275.1.15.1.25.1.3调整样本吸取量27调整样本充. 28调整液吸取量285.25.3台参数设置28显微镜参数设置296仪器故障点处理596.16.26.36.4视野污点59光源灯烧坏61更换计数池61套漏液62测试漏管或者无管检测出有管62工控不启动或不正常工作636.56.66.76.9卡无. 64台电机故障66不能接收其他品牌干化学仪器结果666.107 用户及售后工程师常见问题677.1 测试项目的正常参考值如何确定67未图片677.2其他项目中为7.3 红细

3、胞位相报告参数及含义687.4 如何结合干化学结果人工审核报告697.5 高浓度样本结果报“*”号如何解决707.6 通过设置“按条件测试”加快测试速度71附录A:优集团尿沉渣分析仪HL7 协议说明72A.1 底层通信协议72A.1.1 通信模式72A.1.2 应答72A.2 消息语法72A.2.1A.2.2A.2.3A.2.4分隔符72标识符含义73消息类型73消息结构73A.3 整合范例76A.3.1 范例76A.3.2 翻译成自然语言76附录B:URIT-1200 液路图78版本:08/20131 仪器工作原理1.1 仪器检测流程仪器采用平面流式技术将尿液有形成分充入到计数池内。沉淀结束

4、后由平场消色差显微物镜、变倍镜头、CCD 相机组成的显微放大系统对尿液有形成分进行拍摄。然后进行样本连续区域的图像拍摄。最后通过图像处理技术、机器视觉技术进行尿液有形成分的识别、和计数。图 1-1 检测原理示意图1.2 仪器识别流程仪器采用图像数字成像原理,获得对焦清晰的图片是识别关键步骤。仪器识别流程如图 1-2 所示:图 1-2 仪器识别流程11.3 仪器测试项目参数及9 项智能识别参数红细胞(RBC)白细胞(WBC)鳞状上皮(SQEP)非鳞状上皮细胞(NSE)透明管型(HYA)未管型(UNCC)草酸钙结晶(CAOX)细菌(BACT)酵母菌(YST)13 项辅助识别参数白细胞团(WWBC)

5、粘液丝(MUCS)颗粒管型( GRAN)( SPRM)细胞管型(CELL)蜡样管型(WAXY)霉菌(MYCETE)杂质(IMP)碳酸钙结晶( CAPH)其他(UNDF)磷酸钙结晶(CACB)尿酸结晶(URIC)未结晶(UNCX)3 项红细胞位相参数红细胞平均直径(MCD)红细胞分布宽度(RDW)异常红细胞比值(R-RATE)21.4 仪器使用试剂类型及用量尿液沉渣(或原尿):1mL一个通道,使用液 A:7.5mL灌注液 A,灌注两个通道,液A 用量3ml灌注液 B,灌注两个通道,液B 用量15ml液 A /5L连续测试条件下大约测试 600 个标本单个测试条件下大约测试 450 个标本液 B

6、/500mL使用期为一2 仪器装机调试2.1 仪器安装环境要求URIT-1200 全自动尿沉渣仪器:650mm(W)670mm(H)640mm(D),重量:60KG 左右。安装时需要外接液晶显示屏和试剂瓶,因此工作台的宽度应大于 1200mm,深度应大于 700mm,高度应在 600mm 至 1000mm 之间(如果跟干化机使用,需要结合干化学仪器的)。1) 仪器后部应保证留有 50mm 空间,液 A/B 应保证与主机处于同一水平面。推荐将液晶显示器放置于仪器的右侧。2) 仪器后板的接地柱必须通过接地线直接与用户的接地系统连接,用户请确保仪器使用场所电源保护地的可靠性。3) 经常出现停电或电压

7、不的地方应设置安装不间断电源(UPS)。工作台如下图 2-1 所示:3仪器型号液用量单个(ml/个)连续(ml/个)URIT-120097.5URIT-1000PLUS127.5图 2-1工作台工作环境额定电压:AC 220 22 V;频率:501Hz;熔断器:250V/3A额定功率:120 VA环境温度:540;相对湿度:80%RH;大气:75kPa106kPa。2.2 调试前检查开机前,必须剪断固定采样机构的扎带和拆除显微镜保护垫和显微镜滑座固定块;打开前壳,剪断固定采样机构的扎带;打开左侧门,拆除显微镜保护垫和滑座固定块的螺钉;移除垫在显微镜滑座下的;完成以上工作后方可正常开机。(操作如

8、图 2-2 所示)4打开前壳拆卸时不要用力过猛,避免弄坏显微镜摄像头移除显微镜滑座固定块拆除 显微 镜保护垫 2拆除 显微 镜保护垫 1移除此处图 2-2 拆卸示意图2.3 调整对焦点用“Admin”账号登录 URIT-1200 上位机,点击“设置”-“显微镜平台液路设置”,进入显微镜平台液路设置界面(进入为登录)。步骤: 采样设置 CH1 对焦点坐标设置 CH2 Y 偏移值 在试管里加入阳性质控物 Level 3,将其放置在采样针正下方。点击“CH1 采样”和“CH2 采样”。采完样之后,沉淀 90 秒。5 设置 CH1 对焦点坐标点击“置位到光耦”按钮,然后点击“CH1 网格”按钮。设置好

9、每点一次“上”、“下”显微镜 Z 轴移动的步数(设置为 1200 步,视情况而定,粗调要设大一点,最好是100200 步),点击“上”或“下”(如图 2-3 所示),使 物镜逐渐靠近计数池(物镜与计数池的距离约为 2 毫米),至显微镜显示区域出现较清晰的细胞成像时,再设置每点一次“上”、“下”显微镜 Z 轴移动的步数为 1,细调直到细胞最清晰(图 2-4 所示)。图 2-3 显微镜按钮图 2-4 最清晰的红细胞点击“CH1 网格”,如果此时视野无网格,有可能是仪器的过程中,对焦点发生偏移。则点击显微镜按钮“前”、“后”、“左”、“右”找到网格。网格在视野内应居正(网格线与视野边框平行),如不居

10、正则需调节变焦镜筒,松开镜筒上的内六角螺钉 A(图2-5 所示),轻微转动 CCD 摄像机,使网格居正,并且摄像机螺纹孔的一面必须面向图 2-6 所示),内六角螺钉 A2-5 变焦镜筒6图 2-6 CCD 摄像机将此时的平台当前坐标 X、Y 写到“CH1 对焦点(X:Y)” ,点击“设置” 。 设置 CH2 Y 偏移值点击“CH2 网格 ”,如果此时视野无网格,则点击显微镜按钮“前”、“后”、“左”、“右”移动平台找到 CH2 网格。将此时平台当前坐标的纵坐标与 CH1 对焦点的纵坐标相减得到的值写入“CH2Y 偏移值”,点击“设置”。注意:仪器出厂的参数设置已经验证,建议只有在硬件出问题的情

11、况,重新设置参数2.4 调整光源亮度步骤:移动到空白区域选择点击“40X” 点击“自动亮度”移动到空白区域进入“显微镜平台液路设置”,点击“前”“后”“左”“右”将显微镜视野移到空白区域(计数池充满液体),如图 2-7 所示。图 2-7 空白区域7选择点击“40X”点击“40X”,让视野获得“40X”的区域。如图 2-8 所示:图 2-8 自动获取亮度值点击“自动亮度”单击 “自动亮度”,系统自动获取亮度值。如图 2-9 所示:图 2-9 正在获取亮度值获取到亮度值后,单击“确定”完成设置。如图 2-10 所示:图 2-10 获取亮度值2.5 调整平台水平调整平台水平是在通道一跟通道二不同是清

12、晰的情执行!采样调整X方向水平X方向的手动校准调整Y方向水平Y方向手动校准8在显微镜平台液路设置界面,点击“平台水平”,打开平台水平设置界面,如图2-11所示:图 2-11 平台水平设置采样在尿样试管里加入几滴血样配成调焦液,将其放置在采样针正下方,点击“采样”。采完样之后,一直等到沉淀进度条满,然后点击“”,如图2-12所示,图 2-12调整X方向水平点击“调整X方向水平”,进入校准1界面,如图2-13所示,9图 2-13 校准 1点击“前”、“后”、“左”、“右”移动视野,找到细胞较多的区域,通过点击“上”、“下”调节 Z 轴,直到细胞最清晰,再点击,进入校准 2 界面,如图 5-14 所

13、示,图 2-14 校准 2用同上的调节,直到视野区域细胞最清晰,再点击。X 方向的手动校准进入手动校准界面,如图 2-15 所示,图 2-15 手调整 X 方向水平的手动校准10按照显示界面提示,打开仪器左侧门调节显微镜平台上X 轴的旋钮(图 2-15 所示的红色旋钮),直到细胞最清晰,再点击“继续”按钮。调整 Y 方向水平“调整 Y 方向水平”整个调整过程和调整 X 方向水平的过程一样,只是到最后一步调节平台旋钮时,是调节另外一个旋钮,如下图 2-16 所示的红色旋钮:Y 方向手动校准调整红色按钮,直至细胞清晰即可。图 2-16 调整 Y 方向水平的手动校准调整完毕,点击“完成”或“取消”。

14、注意:调节完毕后要及时计数池,以免样本在计数池内滋生细菌无法清除。2.6 调整自动对焦功能步骤:点击“对焦设置”点击“CH1 采样”上下调节使得细胞处于最清晰状态点击“对焦设置”点击“对焦设置”,弹出一个自动对焦提示,如图 2-17:11图 2-17 自动对焦提示点击“确认”,仪器自动对焦,观察自动对焦过程中图像应均匀扩散收缩,不能出现前、后、左、右等方向的位移,若发生位移,则需检查光源、聚光镜、目镜是否同轴, 若不同轴则要进行相关的调节。自动对焦完毕后,如图 2-18 所示,图 2-18 自动对焦设置界面点击“CH1 采样”在尿样试管里加入几滴血样配成调试液,将其放置在采样针正下方。点击“C

15、H1 采样”,然后沉淀 90 秒。上下调节使得细胞处于最清晰状态点击“前”、“后”、“左”、“右”将视野移到细胞比较多的区域,点击“上”、“下”将细胞调得最清晰。然后连续点击“自动对焦”三次,均能对焦到最清晰的图像(图 2-19 所示),点击“确定”保存。图 2-19 清晰的网格参考图122.7 干化机设置该设置用途是干化学分析仪的类型设置,用于接收其他仪器的干化学结果。步骤:点击“测试”点击“测试选项”点击“干化学” 进入选择界面如图 2-20 所示,图 2-20 干化学设置联机设置:讯接口程序。情况根据需要连接的干化学分析仪进行设置。机型选择:选择连接的干化学分析仪型号;是否桥连:选择是否

16、有试管架连接桥。(当选择桥连时,界面“开始”为灰色)连机提示:检测样本时,系统智能提示用户进行干化学设置。串口设置:串: 选择仪器连接所用的串(目前 URIT1200 仪器后面有 COM3,和 COM4 两个串口,优先选择 COM3);匹配规则:按试管架号和试进行匹配;ID:按 ID 号进行匹配;条码:按条形码进行匹配;匹配规则,则启用的匹配规则。选择某条规则,点击可更改此规则的优先级。如果这三条规则,、ID、条码的优先级分别是高、中、低,则智能匹配或自动匹配时,首先按进行匹配,匹配剩余没有匹配的样本再按 ID 号进行匹配,匹配剩余没有匹配的样本再按条码进行匹配。默认按 ID 号进行匹配。开机

17、自动连接:开机之后,系统根据联机设置和串口设置自动连接串口。13自动匹配:检测样本时,系统根据匹配规则自动匹配干化学结果。URIT-1200 与 URIT-1500 连接(如图 2-21 所示)图 2-21 桥连1)更换 URIT-1200 和 URIT-1500 的装置;2)将 URIT-1200 上的线缆连接桥接口;3)将连接桥放置于两仪器的装置中间,并使用螺丝固定;4)调整两者装置的高度,使其一致;5)设置 URIT-1500 仪器的,将桥连功能打开。全部测试:URIT-1200 尿沉渣仪器测试所有样本。按条件测试:如图 2-22 所示,14图 2-22 按条件测试如果了项目 1、项目

18、2、项目 3,则当某个样本用干化学仪器检测,项目 1、项目 2、项目 3 的结果之中至少有一个异常时,URIT-1200 尿沉渣仪器才检测此样本;如果干化学仪器检测,项目 1、项目 2、项目 3 的结果均正常,则 URIT-1200 尿沉渣仪器测此样本。如果分析仪不能接收来自干化学分析仪的数据,请与 URIT 售后服务部。本分析仪只能部分厂家干化学分析仪的数据,如果需要添加对新的干化学分析仪的支持,请与 URIT 售后服务部。2.8 打印报告格式设置步骤:点击“测试”点击“测试选项”点击“打印设置” 设置界面如图 2-23 所示:概述:选取好检验报告的适用格式后,就可以进行检验报告的打印了。操

19、作者可以在“打印页面”界面中设置打印机,纸张大小,打印方向,页边距等。如图 2-23 所示。(中所有打印项目的打印设置都在此界面,报告打印,校准打印和质控打印)uu打印机:在下拉列表中选择分析仪当前连接的打印机名称。纸张大小:在下拉列表中选择选用的纸张类型,目前系统能支持 A4 纸、A5 纸、B5纸的打印。u水平方向、垂直方向:单选框,可以选择页面是水平打印还是垂直打印。(大多数使用垂直方向,目前只有 A5 无图的报告打印模版会用到“水平方向”打印)u页边距:可以输入上边距,左边距的大小来调整打印页面的。(在报告的打印15预览界面可以看出设置的效果。)图 2-23打印页面概述:设置一些打印默认

20、选项。界面如下图 2-24 所示。uuu医院名称:在打印报告的时候所打印的标题。默认备注:生成新样本备注中的文字。自动选择打印图片:生成的新样本默认打印前几张图片。(可以选择 6 张,2不选)u自动选择打印位相:生成新样本结果的时候,自动选择是否打印 RBC 位相图。(有“选择”“不选”“有红细胞时选择”几种模式)16图 2-24 打印项目17模板A5 报告单:主要用于不打印图片的报告单(如图 2-25)。A4 报告单:主要用于需要打印细胞图片以及红细胞位相的报告单(如图 2-26)。图 2-26 A4 打印模板其中,还可以选择只打印尿沉渣的结果或者干化学的结果(如图 2-27 和图 2-28

21、 所示)。图 2-27 只打印尿沉渣结果报告单18图 2-28 只打印尿干化学结果2.9 LIS 连接方式步骤:点击“测试”点击“测试选项”点击“数据发送”数据发送设置界面如图 2-29 所示:仪器提供了两种通讯方式供用户选择,它们是串口发送和网口发送。选择了相应方式后,才可以对其他参数进行设置(HL7 协议说明见附录 A)。图 2-29 数据发送19uu串口发送:“串口发送”选取串口发送方式。串:在下拉列表中选择分析仪与外部连接的串。(注意:这里的串和干化学的串如果相同,设置后可能无法通过串口发送结果。)uuuuu波特率:下拉列表中选择分析仪与外部链接的串口的传输速率。网口发送 :“网口发送

22、”选取网口发送方式。连接 IP:在框中输入与分析仪连接的外部 IP 地址。端口:在框中输入与分析仪连接的外部端。发送打印图片:发送打印图片,可以通过网口发送需要打印的图片。注: 串口发送不能发送图片。3 液路组成及工作过程液路图见附件注:1) 小注射器用途:用于抽取液A采样针外壁。2) 大注射器用途:吸取样本;抽取 A 液和 B 液灌注;抽取 A 液;吸取 A液采样针内壁。3)缓存室:缓存样本、A 液、B 液。4)空隔室:废液。5)真空泵:为提供动力,排废液。3.1 采样流程1) 大注射器动作,先吸取样本至 V2 阀,然后再打进试管,2 秒后,再吸取样本进缓存室,此时还剩一部分样本在,然后采样

23、针上移,同时小注射器动作,抽取 A 液套,完之后,将剩余样本吸进缓存室。2) 稀释3) 大注射器将样本推进计数池3.2流程1) 大注射器将废液(V4 阀与空隔室之间的一段废液)倒抽进缓存室,然后真空泵和大注射器将废液不经计数池直接排走。2) 小注射器动作,抽取A 液采样针外壁,同时真空泵和大注射器动作将套里的 A液吸进采样针,然后打进计数池,再排走。3) 大注射器和泵吸取A 液进缓存室,缓存室里的 A 液大部分被推进计数池,再排走,剩余小部分不经计数池,直接排走。3.3 关机流程仪器在执行关机时,会先灌注液B 液,然后分别通道 1 和通道 2,完之后再分别灌注液 A 液。204 操作及日常维护

24、4.1医生操作流程操作前的准备开机登陆校准质控失控可控样本分析关机图 4-1 日常操作流程图4.1.1 校准(调焦)如图 4-1 所示,右边区域为操作区域。主要分为手动校准和自动校准。医生使用自动校准。图 4-2校准界面21u 自动对焦:点击自动对焦。(正常情,一个星期操作一次;当遇到不正常的情,需进行自动对焦校准,如还不行,请售后服务工程师)u 手动对焦:通过操作按钮手动执行以“上”“下”调整焦距)程。(采调焦液,移动到适合的位置,点4.1.2 质控质控是反映仪器运行状况的,所以为了了解仪器的运行状况,建议每天测试前先做质控。如果结果可控,说明仪器运行正常,结果可靠;如果结果失控,可以从显微

25、镜校准,质控物状态等多方面找一下,调整后再测试质控。质控界面如图 4-3 所示:质控设置如图 4-4 所示,在此界面中,可以设置指定批号质控物中红细胞、白细胞、上限值和下限值以及此批号质控物的有效期,同时还可以添加备注。质控物的上限值和下限值为质控物上的参考值。通过设置上下限值,可以对比质控结果是否在此值范围内。当设置完上下限值后,才可以到质控运行界面进行质量测试。(注意,只有在更换质控物后,才需要质控设置。当有效期过期后,显示为红色,且在质控界面无法测试,只能浏览之前所测的结果。)图 4-3 质控界面22图 4-4 质控设置界面4.1.3 测试进入“报告”界面,点击“开始”进试,如图 4-5

26、 所示:图 4-5测试界面234.1.4 报告在报告界面的“”栏目处输入,如图 4-6 所示:图 4-6栏结果,需要进行人工审核,对中的“其他”进行人工,可以参照“帮助”里面的图谱,操作如图 4-7 所示:图 4-7审核24红细胞相位用途:主要用于提供红细胞的大小分布、平均直径、异常比例、分布宽度的 CV 等数据,结合细胞的形状可以让医生红细胞的来源。如图 4-8 所示。图 4-8 RBC 位相打印出报告可以在打印预览中选择需要打印的模板。如图 4-9 所示:图 4-9 打印模板选择254.2 日常维护4.2.1维护保养程序1)、采样针外壁打开仪器前壳,用蘸有的棉签擦拭采样针的外壁。2)、清洁

27、仪器的送样平台。使用蘸有的棉签擦拭送样平台的表面。3)、关机维护在确保所有样本已经检测完成后,单击“关机”菜单按钮,会弹出如图 4-12 所示的提示框。当操作者点击“关机”单选按钮,并点击“确定”按钮,会进行关机。这时系统自动注入液 B,然后进行两个通道的,再灌注两个通道后自动关机。当操作者点击“”单选按钮,并点击“确定”按钮,这时。点击“取消”按钮则退出关机。步骤一:在确保所有样本已经检测完成后,清除仪器送样装置中所有试管架。步骤二:单击“关机”按钮,在系统会弹出关机询问,如图,选择关机,将会用 B 液排用 A 液后关闭电脑(可能需要 3 分钟左右)。如果选择,则只是,不执行其他操作。如图

28、4-10 所示。图 4-10 关机询问关机所使用的液 B 有抑制细菌生长的左右,所以如果关机时间超过 3 小时以上请使用关机。4.2.2 清洁计数池1) 在“测试选项”界面下,进入“基本维护”。2) 点击“手动排堵”即可。注:如执行此操作后,发现还有杂质未干净,可反复执行“手动排堵”,如操作十次还未除去杂质,请与优公司售后服务部。264.2.3 擦拭平台长时间使用后,平台会残留有尿液的污垢,这些污垢会影响仪器的正常运行,需要定期对平台进行擦拭,用稀释的配合擦拭。4.2.4 为部件添加润滑脂仪器的机械部件,在运行久了后,可能会出现或者不顺畅,例如轨道或者轴承,针对关键部件,需要定期给这些部件添加

29、润滑脂,以保证仪器处于最佳运行状态。5 硬件参数设置5.1 液路参数设置用“Admin”账号登录 URIT-1200 上位机,点击“设置”-“显微镜平台液路设置”,进入显微镜平台液路设置界面(进入为登录)。如 图 5-1 所示:图 5-1 液路参数设置5.1.1 调整样本吸取量通过设置“样本吸取量”,在采样针正下方准备好样本(样本可以用液),点击“CH1采样”或 “CH2 采样”要求样本吸取量填满样品杯锥形部分,如图 5-2 所示。液量至少到这个位置样本量至少到这个位置27图 5-2 样本吸取量图示5.1.2 调整样本充通过设置样本充,点击“CH1 采样”或者“CH2 采样”把样本在 V7 到

30、 V9,V8到 V10 的间,并且要保证充池完成后,计数无气泡,如图 5-3 所示。5.1.3 调整液吸取量通过设置液吸取量,采样针内壁和计数池等;要求液的吸取量达到样品杯固定圈下格边缘为准。要求采样针外壁时套上液体溢出且套无漏液,如上图 5-2 所示。采样完成后,红色双箭头所示长度的及计数样本充满图 5-3 样本充图示5.2台参数设置用“Admin”账号登录URIT-1200 上位机,点击“设置”-“显微镜平台液路设置”,进入显微镜平台液路设置界面(进入为登录)。如 图 5-4 所示:28图 5-4台参数设置结合试管架,模拟医生操作,对台参数进行检验和设定。如果是联机版,还需要连接过渡桥对桥

31、步数进试。每一步操作点“设置”执行。5.3 显微镜参数设置用“Admin”账号登录 URIT-1200 上位机,点击“设置”-“显微镜平台液路设置”,进入显微镜平台液路设置界面(进入为登录)。如 图 5-5 所示:图 5-5 显微镜参数设置注意:只有在视野前后左右移动出现画面不连贯时才调整。6 仪器模块组成61机构机构主要由电机、同步带、导杆、光耦、光纤、自动光耦板等组成。下面为仪器机构的结构图。如图 6-1 与图 6-2 所示:机构主要完成仪器进行单排测试或者单个样本的测试。其中光耦 1光耦 3 中,主要是进行三个电机的限位开关作用。光耦 0 主要是用于位的检测。29电机 2光耦 3导杆同步

32、带光耦 0光耦 2导杆电机 3光耦 1电机1同步带图 6-1机构内部构造在图 6-2 中可以看到完全安装机构。测试:中间位置为位,将试管放入试管槽内,然后用手轻推试管槽,听到“滴”的一声卡住试管槽后即可放手,此时,光耦 0 检测到试管,如果此时在进行单排的测试,整排试管架会停下来,那仪器会优先考虑进行的测试。仪器测试完毕样本后,继续对整排试管进试。普通单个测试:仪器前壳右边另外一个“start”按键为普通单个模式的按键。即没有的情。直接单个进试时按此键进试。单排测试:在进行单排测试时,试管架从右边放入。总共可以放 5 排进试。放入试管架后,点击测试,机构的电机 1 将试管架送到最里面,然后红外

33、光耦 1 检测到试管架后,电机 2带动拨杆就把试管架往左边移动一定的位置,第一个试管中心对好光纤,此时光纤开始检测有无试管,无试管时,继续下走一个试管的位置,光纤检测头检测到试管架有试管时,电机2 停住。仪器开始测试,采样针走下去试管里面进行采样测试。测,电机 2 再继续往左边走,再继续检测到试管,再进试,以此类推。当试管架一直往左走直到最左边之30后,电机 3 开始带动拨杆把试管架往前面移动一个试管架的位置。当 5 个试管架都测试完之后,第 1 个试管架就会碰到红外光耦 3。红外光耦 3 此时检测到试管架后,仪器自动停止测试。光纤检测头红外光耦 1红外光耦 3位图 6-2机构红外光耦如图 3

34、-3 所示,主要利用反射光接收信号来工作。当有物体靠近光耦时,将有红色光反射回去,光耦接收到反射回来的红光。接收到信号反馈到主板上。图 6-3 红外光耦光纤检测头如图 6-4 所示,主要安装在采样机构的下方,用于检测整排测试时的试管检测。图 6-4 光纤检测头光纤放大器如图 6-5 所示。31连接检测头图 6-5 光纤放大器光纤检测部分主要由两大部分组成:光纤放大器,光纤检测头。主要用于检测整排测试时的试管。光纤检测头目前有蓝光检测头和红光检测头。自动光耦板主要用于连接自动机构的光耦以及光纤接头。如图 6-6 所示:图 6-6自动光耦板6.2 采样机构采样机构主要负责样本的。主要由电机、光耦、

35、采样针、套、导杆等组成。纵向电机负责采样针的上下动作试管进行采样。横向电机主要负责在做单个测试时,横向电机带动采样针到单个测试的位置,进行采样。进行单排测试模式时,横向电机无需进行动作。因为做单排测试时,采样针的初始位置就在单排试管架的上方。采样机构结构如图 6-7 所示:32纵向电机导杆光 耦挡 片采样针横向电机套图 6-7 采样机构6.3 液路阀板液路的阀板分为三个部分:前阀板、中阀板、后阀板。其中液路部分主要由三通阀、两通阀、SMC 三通阀、两通阀、单向阀、液体检测板、计数池、真空泵、样品杯、杯、管道等组成。如图示:33大 注射器小 注射器三通阀单向 阀液体检测板图 6-8液路前面阀板3

36、4液体中间阀板如图 6-9 所示:连接计数池电磁 阀驱动板SMC 阀图 6-9 液路中间阀板液体后面阀板如图 6-10 所示:真空泵(抽液泵)两通阀图 6-10 液路后面阀板356.4 显微镜机构显微镜机构主要是对细胞进行放大,然后摄像头进行拍摄放大的细胞图片。如图 6-11是显微镜的整体构造图。图 6-11 显微镜整体构造图显微镜平台主要由 X 轴电机、Y 轴电机、光耦、计数池、滑动平台等组成。拍摄图片时,主要由 X、Y 轴的电机转动从而带动平台移动。让显微镜头可以拍摄计数池不同位置的图片。显微镜在计数池上以S 型的进行拍摄图片。此计数道测试。如图 6-12所示:36计数池Y 轴电机X 轴电

37、机光耦图 3-12 显微镜平台显微镜底部由聚光器、光源组成。聚光器进行聚光作用,光源是一个卤素灯。如图 6-13所示:37聚光器外罩光源图 6-13 显微镜底部显微镜 Z 轴电机,主要显微镜头上下的动作。调整适合的焦距。如图 6-14所示:Z 轴电机视野电机图 6-14 Z 轴电机和视野电机38视野电机,如图 6-14 所示,显微镜在对焦时由此电机来进行。6.5 电路电路部分主要由:光源板、自动板、按键板、液体检测板、电磁阀驱动板、光耦 8通道板、连接桥接口板、显微镜板、电源转接板等组成。图 6-15 为仪器右侧电路内部构造。光耦 8 通道板连接桥接口板自动板电源转接板图 6-15 电路内部构

38、造 1图 6-16 为仪器后面电路内部构造。39光源板电磁阀驱动板显微镜板图 6-16 电路内部构造 2图 6-17 为自动板,主要负责电机的驱动、阀的驱动。图 6-17 自动板显微镜板主要驱动显微镜的X、Y、Z 轴的电机,电路板如图 6-18 所示:40图 6-18 显微镜光耦 8 通道板,如图 6-19 所示:板图 6-19 光耦 8 通道板电磁阀驱动板主要连接电磁阀,图 6-20 所示,仪器内部有 2 块一样的电磁阀驱动板,可以相互通用。41图 6-20 电磁阀驱动板液体检测板主要检测液A 与液B 的试剂有无状态。有 6 个测试点进量电压。其中:TP1、TP4 测试点为 1.5V。TP2

39、、TP5 测试点为 0.5V。TP3、TP6 测试点为 2.5V。测试电压时,必须是在试管无液体的情测试。如图 6-21 所示:图 6-21 液体检测板电源转接板由开关电源输入 12V、5V 电压。然后转换成 7 组不同的接头接到其他的电路板上。如图 6-22 所示:42开电2关源个输入图 6-22 电源转接板连接桥接口板主要和连接桥进行桥联。与 URIT-1500 型尿仪进行桥连。如图 6-23 所示:图 6-23 连接桥接口板仪器右边的两个按键。如图 6-24 所示:43图 6-24 按键板如图 6-25 为光源板。连接显微镜 X 轴、Y 轴、Z 轴、ZOOM 轴的电机光耦,以及卤素灯的连

40、接。图 6-25 光源板仪器主机外观如图 3-26 所示,安装于仪器右侧门内。图 6-26 主机外观7 调整7.1 CCD 摄像机定位逆时针转动变倍转盘(图 7-1 所示),使得显微镜处于最小放大倍数状态。松开镜筒上的内六角螺钉(图 7-2 所示 A,两颗 ),将 CCD 摄像机位置调正(有螺纹孔的一面面向,图 7-3 所示)。松开镜筒上的内六角螺钉,可调节物镜与 CCD 摄影机在同一垂线上(图 7-444所示,圆形光域在视野内),然后旋紧内六角螺钉。图 7-1内六角螺钉 B内六角螺钉 A图 7-245图 7-3图 7-47.2 调节聚光镜位置聚光镜光栏设置为 0.9(图 4-1-7 所示),

41、拧松外罩的内六角螺钉,将外罩往上抬起,使其尽量靠近计数池,然后拧紧外罩的内六角螺钉(图 4-1-10 所示)将其固定。对聚光器上的内六角螺钉(图 4-1-7 所示,共三颗)进行调节,直至聚光镜光点正对于物镜下方(图 4-1-8、4-1-9 所示),最后锁紧聚光器上的内六角螺钉。调节外罩高度(图 4-1-1046所示),聚光镜光栏设置为 0.5,然后将相关螺钉拧紧。内六角螺钉光栏图 4-1-7聚光器图 4-1-8聚光镜光点正面图 4-1-9 聚光镜光点侧面47聚光器内六角螺钉(用于固定聚光镜的上下位置)外罩图 4-1-10显微镜平台底部设置摄像机拨码开关将拨码开关调节成图 4-1-11 所示。图

42、 4-1-11台、桥、液路参数及采样机构调整用“Admin”账号登录 URIT-1200 上位机,点击“设置”-“显微镜平台液路设置”,进入显微镜平台液路设置界面(进入为登录)。如下图 4-2-1 所示:48图 4-2-1台、桥、液路参数及采样机构调整调整电机 1 进架行程将试管架放置在如图 4-2-2 的位置,调整“电机 1 进架插补步数”,点击“设置”,试管架刚好被电机 1 推到如图 4-2-3 的位置(不出现走或者是卡死发出的现象)。图 4-2-2 电机 1 推送试管架初始位置49图 4-2-3 电机1 推送试管架最终位置正面图 4-2-3 电机1 推送试管架最终位置侧面调整电机 2 进

43、架行程将试管架放置在如上图 4-2-3 的位置,调整“电机 2 进架插补步数”,点击“设置”,试管架刚好被电机 2 推到如图 4-2-4 的位置(光纤检测头对准试管架的第一号试中间,采样针正对试中心(如图 4-2-5)。若采样针无法对准试管中心,则须调节采样机构:松开如图 4-2-6 所示螺钉,可调节左右方向;调节图 4-2-7 所示光耦档片,可调节调前后方向。图 4-2-4图 4-2-550调节采样针左右位置的螺钉图 4-2-6光耦挡片图 4-2-7调整电机 2 退架行程将试管架放置在如上图 4-2-3 的位置,调整“电机 2 退架插补步数”,点击“设置”,试管架刚好被电机 2 推到如图 4-2-8 的位置。图 4-2-8 电机 2 退架完成正面图 4-2-8 电机 2 退架完成侧面51调整电机 3 退架行程将试管架放置在如上图 4-2-8 的位置,调整“电机 3 退架插补步数”,点击“设置”,试管架刚好被电机 3 往下推一个试管架厚度的位置,如图 4-2-9 所示。图 4-2-9调整采样针的行程设置电机 4 的采样步数,使采样针在试管口圆心方向垂直插至底部,但刚好不碰到底部。调整采样位的行程设置电机 5 的采样步数,使采样针刚好走到点且位于试管的圆心位置,如图4-2-10 所示。52图 4

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