有机物的鉴别总结

1、烯炔1） X加成Br2/CCI 4注：溴水褪色2）酸性高锰酸钾氧化RzR2C = C/ H各类有机物的鉴别总结KMnO4BrIC CIBrOII ” C R+RiO/R2_qOH注：高锰酸钾溶液褪色，产生二氧化碳气体3）端炔的鉴别RC 二 CHRC三CH+Cu(NH3)2R-C三c+Ag J白色Ag(NH3)2+R-c三CCu丄红色4) Diels-Alder 反应/H7注：鉴别共轭二烯烃1）苯的侧链氧化注：用高锰酸钾氧化时，产物为酸。本环不易被氧化，当其烷基侧链上有a氢的时候，则该 链可被高锰酸钾等强氧化剂氧化， 不论烷基侧链多长，结果都是被氧化成苯甲酸 。卤代烃1) Wurtz 反应Na2

2、RXRR2）与硝酸银反应+乙醇R0N02+ AgX T硝酸酯Ag+0-N02 + R X -注：反应在乙醇溶液中进行苯酚1) FeCI3显色反应FeCI3 + 3C6H5OH -> 3HCl + (C6H5O)3Fe2) 高锰酸钾氧化褪色醇1） Lucas试剂（无水氯化锌与浓盐酸的混合溶液）叔醇很快反应立即混浊Lucas试齐仲醇 -反应很快几分钟内混浊伯醇反应很慢长时间不出现混浊注：只适于鉴别含 6个碳以下的伯、仲、叔醇2)强氧化剂(KMnO4, K2Cr2O7-H2SO4, HN03 )伯醇RCK OH01KMnOSD* 肚HO0” RCOOH仲醇KJR-CHOHR'R-C=

3、O酮叔醇：没有a-H，在通常情况下不被氧化 注：有MnO2沉淀析出3）邻二醇被高碘酸氧化（鉴别邻二醇）g-OHC-OHIhio3 +hio4-LjI_C=O+ hio3_C=O AgNO 3AglO 3*4）与活泼金属Na生成氢气醛酮1）高锰酸钾氧化褪色2）与亚硫酸氢钠的加成(CHJHO + H -；S03Na mR/oh/C样(CH3)HSO3Na3）卤仿反应OIIR C CH3X2OIIR COHOHR CHPH3NaOHX2NaOHOIIR COH注：如果卤素用碘的话，则得到碘仿（ CHQ为黄色沉淀，禾U用这种现象可以鉴别甲基醛、OHI酮，还有这种结构的醇（Rch-ch3）4）Tolle

4、 ns试剂（氢氧化银溶液氨溶液）Ag(NH3)2OHRCHORCOOH注：可氧化脂肪醛，又可氧化芳香醛，但不可氧化酮5）Fehli ng试剂（碱性氢氧化铜溶液用酒石酸盐熔合）Cu(OH)2/NaOHRCHORCOOH注：可氧化脂肪醛，不氧化酮及芳香醛6）2,4-二硝基苯肼O2/C=O + NfN=C=NNyellow precipitate注：鉴别羰基7）缩合反应H2 !NOH羟胺 (CH3)2C=NOH 丙酮肟CH3ch3cSNNH2肼(CH 3)2C N-NH 2 丙酮腙N-NH苯肼NNHNO2NO22，4-二硝基苯肼L (CH3)2C=N- NH（CH3）2C=N-NH 丙酮苯腙丙酮-2，4-二硝基苯腙注：鉴别和分离提纯醛酮羧酸1）二元酸加热脱羧HOOC-COOHHCOOH + CO（脱羧）乙二酸HOOC-CHCOOH - CfCOOH + CO （脱羧）丙二酸含氮有机物1）兴斯堡反应（磺酰化反应）括泼氢NaOHPhSONHR FNHNaOHPhSO州咼 PhSOfNR；PhSOCI不曲注：可用来分离、鉴别伯、仲、叔胺2）与亚硝酸的反应N室温N2t低温反应，水 解加热有气体NaNO2/HCI” 黄色油状物生成05C无现象（CH3）3N注：不同的胺与亚硝酸反应现象不同，可