开平市开侨中学第五周四高三午测化学(有机基础)(含答案)_第1页
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文档简介

1、.开平市开侨中学第五周四高三午测化学有机根底学号_ 姓名_1以下各项中正确的选项是:A中所有碳原子可能在同一平面上B丙烷中所有的原子均在一个平面CC4H8属于烯烃的同分异构体共有4种含顺反异构D乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键2从柑橘中炼制出有机物,以下有关该有机物的推测正确的选项是:A分子式为C10H14 B常温下为液态,难溶于水C属于芳香烃 D1 mol该物质与1 mol HCl加成所得产物有2种3以下物质:乙烷;乙烯;乙炔;苯;甲苯;溴乙烷;聚丙烯;环己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能与溴水反响使溴水褪色的是:A B C D4能发生消去反响,且生成物中存在同分异构体的

2、是:5有机物分子中的原子团之间会互相影响,导致一样的原子团表现出不同的性质。以下现象不能说明上述观点的是:A甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,甲基环己烷不能使酸性KMnO4溶液褪色B乙烯能与溴水发生加成反响,而乙烷不能与溴水发生加成反响C苯与浓硝酸反响生成硝基苯,而甲苯与浓硝酸反响生成三硝基甲苯D苯酚可以与NaOH反响,而乙醇CH3CH2OH不能与NaOH反响6以下物质中,既能发生水解反响,又能发生加成反响,但不能发生消去反响的是:7某有机物的构造简式为,以下关于该物质的说法中正确的选项是:A该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类B该物质能和AgNO3溶液反响产生AgBr沉淀C该物质可以发生

3、消去反响D该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反响8分子式为C5H7Cl的有机物,其构造不可能是:A只含有1个双键的直链有机物 B含2个双键的直链有机物C含1个双键的环状有机物 D含一个三键的直链有机物9以下判断,结论正确的选项是:选项 工程 结论 A 三种有机化合物:丙烯、氯乙烯、苯 分子内所有原子均在同一平面B 由溴丙烷水解制丙醇、由丙烯与水反响制丙醇 属于同一反响类型C 乙烯和苯都能使溴水褪色 褪色的原理一样D C4H9Cl的同分异构体数目不考虑立体异构 共有4种10某有机物构造简式为,以下表达不正确的选项是:A1 mol 该有机物在加热和催化剂作用下,最多能与 4 mol H2反响B该有

4、机物能使溴水褪色,也能使酸性KMnO4溶液褪色C该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀D该有机物在一定条件下能发生消去反响或取代反响11有甲、乙两种物质:1由甲转化为乙需经以下过程已略去各步反响的无关产物,下同:其中反响的反响类型是_,反响的条件是_,反响的化学方程式为不需注明反响条件。_2以下物质不能与乙反响的是_填字母。a金属钠 b溴水 c碳酸钠溶液 d乙酸3乙有多种同分异构体,任写其中一种能同时满足以下条件的同分异构体构造简式_。a苯环上的一氯代物有两种 B遇FeCl3溶液显示紫色12下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息:A是一种烃,能使溴的四氯化碳溶液褪色 比例模型为能与水在一定条件

5、下反响生成CB由C、H两种元素组成 球棍模型为C能与钠反响,但不能与NaOH溶液反响能与E反响生成相对分子质量为100的酯D由C、H、Br三种元素组成 相对分子质量为109E由C、H、O三种元素组成 球棍模型为根据表中信息答复以下问题:1写出A使溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式:_2A与氢气发生加成反响后生成分子F,F的同系物的通式为CnH2n2。当n_时,这类有机物开场有同分异构体。3B的分子式为_,写出在浓硫酸作用下,B与浓硝酸反响的化学方程式:_。4DA所加试剂及反响条件为_;反响类型为_。5C与E反响能生成相对分子质量为100的酯,写出该反响的化学方程式:_。2A与氢气发生加成反响后生

6、成物质F为乙烷,当烷烃中碳原子数目为4时开场出现同13物质H俗称衣康酸,是制备高效黏合剂等多种精细化学品的重要原料,可经以下反响道路得到:答复以下问题:1C4H8的名称系统命名是_;C4H7Cl中含有的官能团的名称是_。2反响的化学方程式为_;其反响类型为_。3衣康酸有多种同分异构体,其中与衣康酸属于同类且核磁共振氢谱有5组峰的有机物的构造简式为_。4以下关于H的说法正确的选项是_填字母。a能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b能与Na2CO3反响,但不与HBr反响c能与新制CuOH2反响d1 mol H完全燃烧消耗5 mol O23月4日周日早测化学有机选做参考答案1解析:选C A项

7、,与甲基相连的饱和碳原子与周围的3个碳原子不在同一平面上,A错误;丙烷含有甲基,所有的原子不可能在一个平面,B错误;C4H8中属于烯烃的同分异构体有CH2=CHCH2CH3、CH2=CCH32、,故符合条件的同分异构体有4种,C正确;聚氯乙烯和苯中不含有碳碳双键,D错误。2解析:选B 3解析:选C 4解析:选B 5解析:选B A项,甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,是因为苯环对甲基的影响,使甲基变得活泼,容易被酸性KMnO4溶液氧化,而甲基环己烷不能,能说明题中观点;B项,乙烯能使溴水褪色,是因为乙烯含有碳碳双键,而乙烷中没有,不是原子或原子团的互相影响,符合题意;C项,甲基的影响使苯环上甲基邻

8、位和对位上氢原子变得活泼,容易被取代,可以证明题中观点;D项,苯环对羟基的影响使羟基上的氢原子变得活泼,容易电离出H,能说明题中观点。6解析:选D 7解析:选D 8解析:选A C5H7Cl的不饱和度为2,含有一个双键的直链有机物不饱和度为1,含有两个双键的直链有机物不饱和度为2,含有一个双键的环状有机物不饱和度为2,含有一个三键的直链有机物不饱和度为2,A项符合题意。9解析:选D 氯乙烯、苯二者为平面构造,所有原子在同一平面内。丙烯含有甲基,具有甲烷的四面体构造,所有原子不可能在同一平面内,A错误;由溴丙烷水解制丙醇属于取代反响,由丙烯与水反响制丙醇属于加成反响,二者不属于同一反响类型,B错误

9、;乙烯与溴水发生加成反响,使溴水褪色,苯萃取溴水中的溴,使溴水褪色,褪色原理不同,C错误;C4H9的同分异构体有CH2CH2CH2CH3、CHCH3CH2CH3、CH2CHCH32、CCH33四种,所以C4H9Cl有4种同分异构体,D正确。10解析:选C 11解析:1由有机物构造可知,反响中甲物质中甲基上的H原子被氯原子取代,属于取代反响;反响为在NaOH水溶液中、加热条件下的水解,反响生成醇,反响为碳碳双键与HCl的加成反响,化学方程式为2乙含有羟基,能与Na、乙酸反响,不能与溴水、碳酸钠溶液反响。3遇FeCl3溶液显示紫色,含有酚羟基,苯环上的一氯代物有两种,结合乙的构造可知,应含有2个不

10、同的取代基且处于对位,符合条件的一种同分异构体的构造为答案:1取代反响 NaOH溶液,加热12解析:A使溴的四氯化碳溶液褪色,含有不饱和键,结合其比例模型可知,A为CH2=CH2;A能与水在一定条件下反响生成C,C为CH3CH2OH;根据B的组成元素及其球棍模型知,B是苯;D由C、H、Br三种元素组成,相对分子质量为109,所以D是CH3CH2Br;E由C、H、O三种元素组成,E和C反响生成相对分子质量为100的酯,说明E含有羧基,结合E的球棍模型可知E为CH2=CHCOOH。1CH2=CH2与溴的四氯化碳溶液反响化学方程式为CH2=CH2Br2BrCH2CH2Br。2A与氢气发生加成反响后生

11、成物质F为乙烷,当烷烃中碳原子数目为4时开场出现同分异构体。3苯与浓硝酸反响的化学方程式: 4D是CH3CH2Br,A是CH2=CH2,CH3CH2Br在NaOH醇溶液加热条件下发生消去反响生成CH2=CH2。5CCH3CH2OH与ECH2=CHCOOH反响的化学方程式为CH2=CHCOOHC2H5OHCH2=CHCOOC2H5H2O。答案:1CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br 2413丙烯。C4H7Cl中含有的官能团为碳碳双键、氯原子。2反响的本质为羟基被催化氧化为醛基,这属于氧化反响。3衣康酸的构造简式为,根据题给信息,其同分异构体的核磁共振氢谱有5组峰,那么有5种类型的氢原子,又与衣康酸属于同类,故符合条件的同分异构体的构造简式为HOOCCH=CHCH

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