GC法分析药物

1、检测对象目的色谱柱极其类型柱极性流速进样量检测器复方南星止痛膏建立复方南星止痛膏的顶空气相指纹图谱，全面评价其质量。安捷伦HP-5MS(30 m×025 mm，025um)1 mL·min¯1,载气为氮气分流比：5：1FID检测器凉粉草挥发油对凉粉草挥发油中的化学成分进行分析。DP-5MS毛细管气相色谱柱(30 m X 0.25mm X0.25um,美国J&W公司)，挥发油提取器。载气为高纯He 气(9999以上)，恒线速度模式，流速36.5cmsec；10u L计算机NIST2005标准谱库检索红花油软胶囊建立测定红花油软胶囊中 一亚麻酸含量的方法。DB

2、-Wax(30m×032mm×0.25um)毛细管柱载气为氮气，平均线速35cmsec外标法定量。进样lum。FID检测 器两色金鸡菊对两色金鸡菊中的脂肪酸类化学成分进行分析测定。FFAP(30m×032mm×0.5um) 载气：氦气，流速：1.0mL·min¯120L FID检测 器聚酯纤维对聚酯纤维鉴定中裂解气相色谱质谱(PyGC-MS)技术的应用进行 了探讨。不锈钢的毛细管柱025毫米× 30米×025分米载气为钠；流量是1毫升分钟FID检测 器聚乳酸(PLA)纤维和3种聚酯纤维采用热裂解气相色谱-质谱联用技

3、术（PyGC-MS）建立了聚乳酸（PLA）纤维和3种聚酯纤维的鉴别方法。DB-17MS40mX0.250mmX0.25um载气：氦气；恒流 模式，流速0.8mLmin分流进样，分流比100：1采用NIST05谱库进 行检索二苯甲胺成品气相色谱法测定二苯甲胺成品中二苯甲酮和二苯甲醇 含量的方法。FL-1701毛细管柱(30 m×032 mm x 050um)分流比50：110 uLFID检测器苏合香考察苏合香不同提取方法的化学成分畀同.HP-INNOWax(19091N-133)，30 m×025 mm x 025um)载气：高纯氦气；载气流量：10 ml·min&

4、#175;11uLG1033A，D0100N1ST98标准质谱检索库杏香兔耳风提取物建立测定杏香兔耳风提取物中大孔吸附树脂残留物的测定方法。Supelco-Wax毛细管柱（30m×0.25mm×0.25m）高纯氮为载气1 mLFID检测器棘籽油建立沙棘籽油中正己烷残留量的含量测定方法。弹性石英毛细管柱DB-1701(柱长30 m，柱内径为032 mm，膜厚度为025u m)15 mL·min¯11.0mLFID检测器10种植物源性和动物源性食品中乙草胺气相色谱和气相色谱-质谱法检测10种植物源性和动物源性食品中乙草胺残留量检测方法。DB-5石英毛细管柱(

5、30m×032mm，025um)。载气：He，18 mLmin1uL微池电子捕获检测器(u一ECD)柚子枫采用水蒸气蒸馏法从柚子枫中提取挥发油。HP-5MS弹性石英毛细管柱(30 m×250um× 025um)1 mlmin0.2uLFID检测器湿地松松针挥发油优选湿地松松针挥发油的最佳提取工艺，并对挥发油中化学成分进行分析。石英毛细柱J&W DB-5ms(30m×0.32mm×0.25m)30mL/min0.3 L氢火焰离子化检测器高良姜建立高良姜所含挥发油类成分指纹图谱的研究方法,以资鉴别高良姜的质量优劣.Supelco Simpl

6、icity-wax30m×320um×025um1 mLmin1uL氢火焰离子化检测器。除草剂炔草酯原药对除草剂炔草酯原药进行定性定量分析.30mx032mm(id)× 025um HP一5石英毛细管柱1mL/min2.0uL氢火焰离子化检测器生物检材中苯巴比妥建立生物检材中苯巴比妥的气相色谱和气相色谱/质谱检测方法.DB-5毛细管柱(30m×025mm×025um)载气N215mLmin1uLNPD检测器小鼠血液乙醇测定血液乙醇含量石英毛细管柱(PEG-20M，30 mx020 mmx0.25um )载气(N2)流速40 mLmin1mL氢火

7、焰离子化检测器莪术药材分析了莪术药材中的挥发性成分AC-5弹性石英毛细管柱(30 m×320 um， 0.25um，SGE)15 mLmin10uLFID1 李永辉 ，王佩香 ，陈俊 ，赵丽 ，丁岗 ，萧伟.复方南星止痛膏的顶空气相色谱指纹图谱研究.中国现代中药，2012，14（7）：49-51.色谱条件 顶空条件：样品加热温度120，定量环温度135，传输线温度150；样品加热时间40 min， 加压时间02 min，定量环填充时间05 min，定量环平衡时间005 min，进样时间10 min。 色谱条件：程序升温起始温度为100，保持3 rain，以2·min-1的速

8、率升至130，以30· min-1的速率升至230，保持2 min。流速：1 mL·min-1 ；分流比：5：1；FID检测；记录时间：20 min。2 邓 冲，李瑞明.凉粉草挥发油化学成分的气相色谱一质谱联用分析.中国当代医药，2012，5(19)：13.3 陈爱瑛， 吴垠.气相色谱法测定红花油软胶囊中-亚麻酸含量.中国中医药科技，2008，15（2）：124-125.4 钱宗耀 ，周晓龙 ，刘河疆 ，王建梅气相色谱-质谱联用技术分析两色金鸡菊中的脂肪酸江苏农业科学，2012，40（7）：293-2945 侯向陶， 李金熠 ，孙志强 ，吴凯丽.聚酯纤维鉴定中裂解气相色谱质

9、谱技术的应用.中国化工贸易，2012，4（3）：270-270.六施点望， 朱峰，王彩云，易姣，吴晓苹.裂解气相色谱-质谱联用法鉴别聚乳酸纤维和聚酯纤维.质量技术监督研究，2012，2：10-14.七林灵超，何宇亮， 于永庆.气相色谱法测定二苯甲胺中二苯甲酮和二苯甲醇的含量.现代化工，2012，32（7）：105-106.八彭颖，夏厚林，周颖，王建，黄立华.苏合香不同提取方法的气相色谱-质谱研究.时珍国医国药，2012，23（7）：1675-1677.九喻佳，毛晓宇，于清峰， 汪豪，杜迎翔.顶空气相色谱法测定杏香兔耳风提取物中大孔吸附树脂残留物.西北药学杂志，2012，27(4):289-29

10、1.十吴芳 ，乔蓉霞， 樊宝娟.沙棘籽油中正己烷残留量的测定.西北药学杂志,2012，27（4）：322-324.十一董振霖，杨春光，肖珊珊，赵景红，李一尘.气相色谱和气相色谱-质谱法测定食品中乙草胺残留.分析化学，2009, 37(5).十二覃振林 ,韦海英 ,廖冬燕.柚子枫挥发油化学成分研究.时珍国医国药,2012,23(5):1099-1100.十三粟本超,肖万娟. 松针挥发油提取条件优选及其气相色谱-质谱分析.中国农学通报，2010 ，26(11).14 钱浩泉，李彩君，谢培山.高良姜及其近缘植物挥发油成分的气相色谱指纹图谱研究.中药新药与临床药理,2001, 12(3).15 雷强, 胡琴.炔草酯原药气相色谱分析方法研究.农药科学与管理,2012,33(7):38-40.16 王勇，黄竹芳，贠克明，尉志文，王哲焱.生物检材中苯巴比妥气相色谱和气相色谱/质谱检测.中西医结合心脑