疑似预防接种异常处理流程_百度文库

1、疑似预防接种异常反应（AEFI）处理流程及要求一、疑似预防接种异常反应的定义疑似预防接种异常反应是指在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应。二、疑似预防接种异常反应分类1、一般反应：在预防接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应，主要有发热、局部红肿、硬结，同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等综合症状。2、异常反应：合格的疫苗在实施规范接种过程中或接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应；3、疫苗质量事故：由于疫苗质量不合格，接种过后造成受种者机体组织器官、功

2、能损害。4、实施差错事故：由于在预防接种实施过程中违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害。5、偶合症：因受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或前驱期，接种后偶合发病。6、心因性反应：在预防接种实施过程中或接种后因受种者心里因素发生的个体或者群体性反应。7、不明原因反应：经过调查、分析反应发生的原因仍不能明确。三、需要上报和调查的疑似预防接种异常反应 预防接种后无其它原因腋温；主诉临床症状超过24小时；红肿硬结直径免疫接种后24小时内发生过敏性休克；不伴过敏性休克的过敏反应；持续性（3小时以上）哭闹；晕厥；中毒性休克综合征（TSS）；癔病或群发性癔病；免疫接

3、种后5天内发生严重局部反应；脓毒血症（全身化脓性感染）；注射部位脓肿（细菌性/无菌性）；血管性水肿；免疫接种后15天内发生惊厥（包括热性惊厥和癫痫发作）；脑病，脑炎、脑膜炎，多发性神经炎；过敏性紫癜，血小板减少性紫癜，过敏性皮疹（麻疹、猩红热样皮疹），局部过敏反应（Arthus反应）；接种部位无菌性脓肿；免疫接种后3个月内发生疫苗相关麻痹性脊髓灰质炎；臂丛神经炎 ；卡介苗免疫接种后1-12个月发生淋巴结炎、淋巴管炎；播散性卡介苗感染；骨髓炎；无时间限制怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾或组织器官损伤、群体性反应、公众高度关注事件；四、报告要求1、各预防接种门诊工作人员发现需要监测的疑似预防接种

4、异常反应后，应在6小时内通过电话报告，并同时填写疑似预防接种异常反应报告卡（附表1） 。2、如出现死亡、严重残疾或者组织器官损伤、群体性预防接种异常反应或引起公众高度关注的事件时，报告人应在发现后2小时内向所在地卫生行政部门和药品监督部门报告并做好各种急救措施。3、接到报告的县级卫生行政部门、药品监督管理部门应当立即组织调查核实和处理，在接到与预防接种有关的死亡、群体性反应或者引起公众高度关注事件的报告时，应按规定的时限逐级向上一级卫生行政部门和药品监督管理部门报告。4、属于突发公共卫生事件的，按照应急条例的规定进行报告。五、调查处理流程1、接到报告后，区级卫生行政部门立即核实，组织调查。2、

5、预防接种一般反应，如一过性发热、一过性皮疹、局部红肿、硬结和明显的偶合反应，由预防接种门诊开展调查，并填写好报告卡和个案调查表，在24小时内将报告卡和个案调查表交给区疾病预防控制中心。3、除一般反应外，其余AEFI病例接报人员根据报告内容，详细登记并核实AEFI的基本信息，主要包括姓名、性别、年龄、儿童监护人姓名、住址、接种疫苗名称、剂次、接种时间、发生反应的时间和人数、主要临床特征、初步诊断和诊断单位、报告单位、报告人、报告时间等。4、现场调查和收集相关资料：工作人员现场访视病人，并进行深入地调查和临床检查，根据个案调查表（附表2）完善相关信息，包括患者基本情况、既往史、可疑疫苗情况、接种实

6、施情况等，要掌握目前地主要症状和体征、临床诊断、已采取的治疗措施和效果等相关资料。5、分析资料：根据调查和收集的资料，分析出现的反应与预防接种在时间上的关联性、接种疫苗至出现反应平均间隔时间及趋势、报告发生率与可能的预期发生率的比较，判断反应是否与预防接种有关；根据调查结果由调查组得出初步结论，并提出相应的建议。6、撰写调查报告：对出现死亡、严重残疾或者组织器官损伤、群体性反应或引起公众高度关注的事件市，在调查结束后由调查组撰写调查报告。7、任何原因的疑似预防接种异常反应必须及时采取治疗、抢救措施。六、调查个案上报个案报告卡和个案调查表填写完毕后， 24小时内登陆中国疾病预防控制信息系统（ht

7、tp:/202.106.123.35:81/，地区编码：440304，用户编码：U48857216，密码：12345），在AEFI个案查询/录入目录下将疑似预防接种异常反应的内容录入信息系统并审核。AEFI个案报告卡1. 编码2. 姓名*3. 性别*1男 2女4. 出生日期*年 月 日/5. 职业6. 现住址7. 联系电话8. 监护人9. 可疑疫苗接种情况（按最可疑的疫苗顺序填写）疫苗名称*规格(剂/支或粒生产企业*疫苗批号*接种日期*接种剂次*接种剂量(mL或粒*接种途径*接种部位*12310. 反应发生日期*年 月 日/11. 发现/就诊日期*年 月 日/12. 就诊单位13. 主要临床经

8、过*14. 初步临床诊断15. 是否住院*1是 2否16. 反应获得方式*1被动监测报告 2主动监测报告17. 报告日期*年 月 日/18. 报告单位*19. 报告人20. 联系电话说明：* 为关键项目。AEFI个案调查表一、基本情况1. 编码*2. 姓名*3. 性别*1男 2女4. 出生日期*年 月 日/5. 职业6. 现住址7. 联系电话8. 监护人二、既往史1. 接种前患病史1有 2无 3不详如有，疾病名称2. 接种前过敏史1有 2无 3不详如有，过敏物名称3. 家族患病史1有 2无 3不详如有，疾病名称4. 既往异常反应史1有 2无 3不详如有，反应发生日期年 月 日/接种疫苗名称临床

9、诊断三、可疑疫苗情况（按最可疑的疫苗顺序填写）疫苗1疫苗2疫苗31. 疫苗名称*2. 规格(剂/支或粒3. 生产企业*4. 疫苗批号*5. 有效日期6. 有无批签发合格证书7. 疫苗外观是否正常8. 保存容器9. 保存温度(10. 送检日期11. 检定结果是否合格四、稀释液情况疫苗1疫苗2疫苗31. 稀释液名称2. 规格(mL/支3. 生产企业4. 稀释液批号5. 有效日期6. 稀释液外观是否正常7. 保存容器8. 保存温度（）9. 送检日期10. 检定结果是否合格五、注射器情况疫苗1疫苗2疫苗31. 注射器名称2. 注射器类型3. 规格(mL/支4. 生产企业5. 注射器批号6. 有效日期7

10、. 送检日期8. 检定结果是否合格六、接种实施情况疫苗1疫苗2疫苗31. 接种日期*2. 接种剂次*3. 接种剂量(ml或粒*4. 接种途径*5. 接种部位*6. 接种单位7. 接种地点8. 接种人员9. 有无预防接种培训合格证10. 接种实施是否正确*七、临床情况1. 反应发生日期*年 月 日/2. 发现/就诊日期*年 月 日/3. 就诊单位4. 主要临床经过*发热（腋温）*3重度(38.6 4 无局部红肿(直径cm *3强反应(5.0 4无局部硬结(直径cm）*3强反应(5.0 4无5. 初步临床诊断6. 是否住院*1是 2否如是，医院名称病历号住院日期年 月 日/出院日期年 月 日/7.

11、 病人转归*1痊愈 2好转 3 后遗症 4死亡 5不详如死亡，死亡日期年 月 日/是否进行尸体解剖1是 2否尸体解剖结论八、其他有关情况1. 疫苗流通情况及接种组织实施过程2. 同批次疫苗接种剂次数及反应发生情况3. 同品种疫苗既往接种剂次数及反应发生情况4. 当地类似疾病发生情况九、报告及调查情况1. 反应获得方式*1被动监测报告 2主动监测报告2. 报告日期*年 月 日/3. 报告单位*4. 报告人5. 联系电话6. 调查日期*年 月 日/7. 调查单位8. 调查人十、结论1. 做出结论的组织*1医学会鉴定组织 2异常反应调查诊断专家组 3疾控中心 4医疗机构 5接种单位组织级别*1省级 2市级 3区级 4街道级 5居委级2. 反应分类*1一般反应 2异常反应 3疫苗