动物遗传学复习指导

1、动物遗传学各章复习题绪论名词解释：1遗传学：是研究生物遗传、变异及其规律的一门科学，也可以认为是研究遗传信息的科学，它的研究内容涉及遗传物质的本质，遗传物质的复制、重组、变异及遗传信息的传递和表达等方面。2遗传：子代与亲代之间、子代各个体之间的相同或相似。3变异：子代与亲代之间、子代各个体之间的不相同或不相似。4基因型：遗传学上，通常把从亲代获得的某一性状的遗传基础或遗传基础的总和称为基因型。5表现型：遗传学上，把生物表现出来的性状或全部性状的总和称为表现型。填空题：1生物进化的三大要素是 、 和 。（遗传 变异 自然选单项选择题：  1900年（2）)规律的重新发现标志着遗传学的诞

2、生。                    （1）达尔文      （2） 孟德尔     （3） 拉马克     （4）克里克 建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之   ( 4 )。     

3、60;                    （1）分子遗传学   （2）个体遗传学  （3） 群体遗传学 （4）经典遗传学 遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称 ( 1 )。                

4、60;                 （1）分子遗传学  （2）个体遗传学   （3） 群体遗传学  （4）细胞遗传学 通常认为遗传学诞生于（）年。 （1） 1859    （2） 1865   （3）  1900    （4） 1910公认遗传学的奠基人是（）：   （1）J·

5、;Lamarck   （2）T·H·Morgan   （3）G·J·Mendel    （4）C·R·Darwin 公认细胞遗传学的奠基人是（2）：  （1）J·Lamarck    （2）T·H·Morgan    （3）G·J·Mendel    （4）C·R·Darwin  

6、; 第一章 遗传的细胞学基础名词解释：1有丝分裂：一种常见的细胞分裂方式，经过染色体有规律和准确的分裂过程，形成与母细胞相同的两个子细胞，由于有纺锤丝的形成，称为有丝分裂。2减数分裂：是一种特殊的有丝分裂，是在性母细胞成熟时配子形成过程中发生的，它使细胞染色体数目减半，所以称为减数分裂。3染色体：细胞核内由DNA和核蛋白等组成，能吸附碱性染料的有结构的线状体，是遗传物质的载体。4联会：在减数分裂前期I同源染色体紧密配对的现象。5同源染色体：形态和结构相同、分别来自于父本和母本的一对染色体，称为同源染色体。6染色体组：二倍体生物一个配子的全部染色体。多倍体的染色体组成成分。7二倍体：每个体细胞中

7、有两组相同的染色体，称为二倍体。8细胞周期：把细胞从上一次分裂结束到下一次分裂结束的时间，称为细胞周期。填空题：1真核细胞的结构由 、 和 三部分组成。（细胞膜 细胞质 细胞核）2、细胞有丝分裂的分裂期可分为 、 、 、和 四个时期。（前期，中期，后期，末期）3细胞器是具有一定形态特点和不同功能的结构，如 、 等。（线粒体 质体 核糖体 内质网任写两种） 4、哺乳动物、两栖类核部分鱼类，大部分昆虫类的性别决定是属于 型染色体类型，其中异配性别是 性，它们的性别发育方向取决于 性。（XY,雄性，雄性）5一个典型的染色体可以分为 、 、 和 几部分。（着丝点 次缢痕 随体 核仁组织区）6体细胞有丝

8、分裂中期的染色体，根据着丝点的位置不同，可把染色体分分成四种类型，它们是： 、 、 和 。（中央着丝点染色体 近中着丝点染色体 近端着丝点染色体 末端着丝点染色体）7一般生物体细胞中的染色体数目为2n，称为 。（二倍体）8体细胞中形状大小、着丝点位置相同，一条来自父本，一条来自母本的染色体称为 。（同源染色体）9、亚中央着丝点染色体一般呈_形态。（L型）10果蝇共有 对染色体，其中一对称为 。其上的基因的遗传方式称伴性遗传。（4，性染色体）113对独立遗传基因的杂合子测交，可以产生 种基因型，如果是12对独立遗 传杂合子个体，可以形成 种类型的配子。（9,212）12、同源染色体的分离发生在

9、分裂的后期，姐妹染色单体的分离发生在 分裂的后期。（第一次减数，有丝分裂或第二次减数分裂）13、由染色质到染色体的四级结构是 、 、 、 。（核小体，螺线管，超螺线管，染色单体）14、人体细胞核中含46条染色体，那么在它的成熟的卵子含 条染色体，次级精母细胞含 条染色体。（23,23）15、2对独立遗传基因的杂合子测交，可以产生 种基因型，如果是4对独立遗传杂合子个体，可以形成 种类型的配子。（9，16）单项选择题：1、某二倍体生物体细胞中正常染色体数为48条，其次级性母细胞中的染色体数为（ ）。BA 24对 B 24条 C 48条 D 12对2、细胞分裂依次分（ ）四个时期。AA G1；S；

10、G2；M B M；G1；G2；S C M；G1；S；G2 D G1；G2；S；M3.在有丝分裂中, 染色体收缩得最为粗短的时期是 ( )。C  A 间期 B早期 C 中期 D后期4多数高等生物是（ ）。CA 同源多倍体 B 异源多倍体 C 二倍体 D 单倍体5同源染色体配对，出现联会现象是在（ ）。BA 细线期 B 偶线期 C 粗线期 D 双线期6细胞核中看不到染色体的结构，看到的只是染色质，这细胞处在（ ）。DA 分裂前期 B 中期 C 后期 D 间期7染色体的螺旋结构在到达两极后逐渐消失，核膜、核仁出现，这是在细胞分裂的（ ）。DA 前期 B 中期 C 间期 D 末期8

11、非姐妹染色单体间出现交换一般是在（ ）。CA 细线期 B 偶线期 C 粗线期 D 双线期9关于减数分裂，错误的一句是（ ）。DA是一种特殊的有丝分裂 B发生在性细胞形成过程中C分为两次连续的分裂 D保证了性细胞染色体数目与亲本一样10、染色体存在于植物细胞的 。B   A内质网中 B细胞核中 C核糖体中 D叶绿体中是非题： 1. 高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数分裂，染色体减半作用发生于受精过程。(-) 2. 在减数分裂后期，染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。(-) 3. 有丝分裂后期和减数分裂后期都发生染色体的两极移动，所以分

12、裂结果相同。(-) 4. 在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体，其中18条一定来自父方。(-) 5. 同质结合的个体在减数分裂中，也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。（+） 6. 控制相对性状的相对基因是在同源染色体的相对位置上。(+) 7. 外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是由于外界条件影响的结果。（-） 8. 染色质和染色体都是由同样的物质构成的。（+） 9. 体细胞和精细胞都含有同样数量的染色体。（-） 10. 有丝分裂使亲代细胞和子代细胞的染色体数都相等。（+） 11. 外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是外界条件影响的结果。（-） 12. 控

13、制相对性状的等位基因位于同源染色体的相对位置上。 （+） 13. 在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可能发生联会。 （-） 简答题： 1简述细胞有丝分裂和减数分裂各自的遗传学意义？     答：细胞有丝分裂的遗传学意义：（1）每个染色体准确复制分裂为二，为形成两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。（2）复制 的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞中去，使两个细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。     细胞减丝分裂的遗传学意义：（1）雌雄性细胞染色体数目减半，保证了亲代与子代之间染色体

14、数目的恒定性，并保证了物种相对的稳定性；（2）由于染色体重组、分离、交换，为生物的变异提供了重要的物质基础。2 比较有丝分裂和减数分裂的不同。 答：（1）每个细胞经过有丝分裂和减数分裂形成的细胞数量不同，分别为2和4；（2）染色体变化不一样，有丝分裂后染色体数量不变，减数分裂后减半；（3）分裂过程不同，减数分裂经历两个阶段，第一阶段同源染色体分离，后一阶段出现染色单体分离，而有丝分裂仅相当于减数分裂的后一阶段；（4）发生分裂的细胞不同，有丝分裂出现于所有细胞，而减数分裂仅发生于性（生殖）细胞；3、根据着丝点的位置将染色体划分为那些类型？答：体细胞有丝分裂中期的染色体，根据着丝点的位置不同，可把

15、染色体分分成四种类型，它们是中央着丝点染色体，近中着丝点染色体，近端着丝点染色体和末端着丝点染色体。4、简述伴性遗传的特征。答：性状的分离比在两性间不一致；性状与性别相联系，故正反交结果不同。对于异配子性别，单独的隐性基因也能表现其作用。5、鸡羽的白色（I）对有色（i）为显性，卷羽（F）对正常羽（f）是显性。纯种白色卷羽与有色常羽鸡杂交， 并以其F1代与双隐性个体测交，所的结果如下： 白色卷羽 63只 有色常羽 63只 白色常羽 18只 有色卷羽 13只 写出各种类型测交后代的基因型； 分析说明这个结果是否属于连锁遗传； 若属连锁遗传，基因I和F间的重组率是多少？ 解： 白色卷羽IIFF &#

16、215;有常色羽iiff 白色卷羽IiFf×有色常羽iiff 白色卷羽IiFf 白色常羽Iiff 有色常羽iiff 有色卷羽iiFf (3分)由于测交的结果为13、18、63、63他们的比例不等于1：1：1：1，并且亲本类型的数目多，重组类型的数目少，所以属于连锁遗传。（3分） 交换值（%）=重组配子数/亲本组合型配子数+重组配子数×100 I和F间的重组率（%）=（13+18/63+13+18+63）×100=19.7% （4分）第二章 遗传的基本规律名词解释：1性状：是一切生物的形态、结构和生理、生化的特征和特性的统称。2相对性状：同一单位性状的相对差异，称为

17、相对性状。3测交：F1和隐性亲本交配。6显性：有性状差别的两亲本杂交后，杂交第一代表现某一亲本的性状，这个性状就称为显性。7隐性：在杂种一代中没有表现出来，而到二代或测交后代中才能表现出来的性状。8等位基因：位于同一对染色体上，所占位置相同的一对基因，互相称为等位基因。9复等位基因：如果同源染色体上占有同一位点，单一不同方式影响同一性状的基因多于两个，它们就称为复等位基因。10纯合体：一个个体带有的有关基因相同，后代不再分离。11杂合体：一个个体带有的有关基因有显隐性的相对差别，后代还要分离。12不完全显性：是指F1不表现显性亲本的性状，而表现为双亲的中间类型。13共显性：两基因之间没有显隐性

18、关系，两者都得到表现，称为共显性。18连锁：控制两对性状的两对基因位于一对同源染色体上，就称这两对性状是连锁的。19交换：在连锁的情况下，在减数分裂同源染色体联会时，非姊妹染色单体之间可能发生交换，形成的四个配子，两个是亲本组合，两个是重新组合的。20性连锁：性染色体上基因所控制的性状，与性别相伴随，称作性连锁，也称伴性遗传。填空题：1根据孟德尔的豌豆杂交实验，子二代中，红花（显性）与白花（隐性）个体数目的比例为 。（3：1）2孟德尔对分离现象的解释是，在精细胞和卵细胞形成中，成对的遗传因子 ，使得所产生的性细胞只有成对遗传因子中的 。（彼此分离 一个）3孟德尔认为，在豌豆一对性状遗传中，杂种

19、所产生的不同类型的性细胞，数目是 的，而杂种所产生的雌雄性细胞的结合是 的。（相等 随机）4孟德尔认为，生物的每个性状，都是由 控制的，相对性状是由细胞中 控制的，它是 遗传的。（遗传因子 相对的遗传因子 独立）5孟德尔认为，生物体中每一个性状的遗传因子有 ，它们分别来自 。（两个 父本和母本）6在二对性状杂交中，杂种二代的表现型有 种，比例为 。（4 9：3：3：1）10非等位基因在控制某一性状上所表现的相互作用，称为 。（基因互作）12根据互换值确定 ，称为基因定位。（基因在染色体上的排列顺序和基因间的距离）13根据互换值确定基因在染色体上的排列顺序和基因间的距离，称为 。（基因定位）14

20、一般有性生殖的动物群体中，雌雄性别比大都是 。（1：1）15性别决定有多种方式，其中以 决定性别最为常见。（性染色体）16、连锁基因间交换值的变化幅度在 之间。（0-50%）17、具有相对性状差异的两个纯合亲本杂交，如果双亲的性状同时在F1个体上出现，称为 。如果F1表现双亲性状的中间型，称为 。（共显性，不完全显性）单项选择题：1遗传学上把具有显隐性差异的一对性状称为（ ）。BA 单位性状 B 相对性状 C 共显性 D 完全显性2基因间发生一次互换，产生的4个配子，互换的占（ ）。CA 100% B 75% C 50% D 25%3关于基因互换，正确的是（ ）。BA 基因间距离越远，互换值越

21、小 B 基因间距离越近，互换值越小C 基因间距离越近，互换值越大 D 基因间距离远近与互换值无关4干扰程度的大小，用符合系数来表示，符合系数为0，表示（ ）。CA 说明没有干扰 B 超出了变动范围 C 发生了完全干扰 D 实际值与理论值不符5人类的性别决定是（ ）。AA XY型 B X0型 C ZW型 D 染色体倍数性决定型6假定红花亲本与白花亲本的F1代全是红花，F1自交，产生的F2为3/4红花，1/4白花，则红花亲本为（ ）。BA纯合隐性 B 纯合显性 C 杂合体 D 不能确定7两个或两个以上独立事件同时发生的概率等于各个事件发生的概率的（ ）。BA 和 B 乘积 C 比 D 比的倒数 8

22、假定100个孢母细胞中有40个发生了交换，则重组型配子占配子总数的（ ）。CA 40 B 50 C 20 D 809交换值与连锁强度之间的关系是（ ）。BA 没关系 B 交换值越小，连锁强度越大 C 交换值越大，连锁强度越大D 交换值为零，表现无连锁10性别决定中最常见的方式是由（ ）。AA性染色体决定 B 染色体倍数性决定 C 环境影响决定 D 基因差别决定11在F2群体中，既出现显性性状的个体，又出现隐性性状的个体，称为（ ）。DA 共显性 B 相对性状 C 性状杂合 D 性状分离12杂种一代与隐性亲本杂交，称为（ ）。CA 回交 B 正交 C 测交 D 反交13在一对杂合基因的基础上，每

23、增加一对基因，F1形成的配子种类就增加（ ）。BA.3倍 B 2倍 C 4倍 D 5倍14关于连锁与交换的遗传机制要点，叙述不正确的是（ ）。DA 基因在染色体上有一定的位置，并呈线性排列B 连锁基因分别位于两条同源染色体的不同基因座位上C 间期染色体经过复制，形成两条染色单体D 间期同源染色体进行联会，并发生非姐妹染色单体节段的互换，基因也发生了交换是非题： 1. 不同亲本之间通过杂交，再经若干代自交，可育成多种类型的品种。(+) 2. 两种白色糊粉层的玉米杂交后，有可能产生有色糊粉层的杂交种子。 ( + ) 3. 如果同时考虑4对基因，A A B b C C d d这样的个体，称为杂合体。

24、 ( + ) 4. 孟德尔遗传规律的基本内容是非同源染色体基因的自由分离和同源染色体基因 的独立分配。 ( - ) 5. 如果某基因无剂量效应，就说明它是完全显性的。(-) 6. 上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。(-) 7. 自由组合规律的实质在于杂种形成配子减数分裂过程中，等位基因间的分离和 非等位基因间随机自由组合。(+) 8. 发生基因互作时，不同对基因间不能独立分配。(-) 9. 凡是符合孟德尔规律的任何形式的杂交组合，其F2代的性状表现都是同样的。(-) 10. 无论独立遗传或连锁遗传，无论质量性状遗传或数量性状遗传，都是符合分离规律的。(+) 11. 可遗传变异和非遗传变

25、异其区别在于前者在任何环境下都表现相同的表现型。 (+) 12. 人类的四种主要血型的遗传受三个多基因的支配。 (-) 13. 不论是测交还是自交，只要是纯合体，后代只有一种表型。 （+） 14. 根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。（-） 15. 隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传，显性性状还有继续分离的可能。（+）16. 基因的上位、互补和不完全显性等属于等位基因之间的互作。（-）17. 突变可以产生新的基因。 （ + ）18. 染色质和染色体都是由同样的物质构成。（ + ）19. 自由组合规律的实质在于杂种形成配子减数分裂过程中，等位基因间的分离和非等基因间随机自

26、由组合。 （+ ） 20. 伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。   （ - ） 第三章 1 变异名词解释：1缺失：是染色体失去了某一区段。2重复：是染色体重复或增加了某一区段。3倒位：是染色体内部结构的顺序颠倒了。4易位：是非同源的染色体彼此交换了某一区段。填空题：1染色体缺失了一个臂的外端一段，称为 。（顶端缺失）2染色体缺失了一个臂内的一段，称为 。（中间缺失）3如果一对同源染色体中的一条发生了中间缺失，这个个体被称为 。（缺失杂合体）4如果带有显性基因的一段染色体缺失了，同源染色体上的隐性基因得到表现，这称为 。（假显性）5重复是发生在同源染色体之间的

27、，可能在一条染色体上发生重复的同时，另一条染色体上发生 。（缺失）6重复区段排列方式的不同引起的遗传差异，称为 。（位置效应）7重复区段数目的增多产生的遗传效应，称为 。（剂量效应）8根据倒位的部位是否包括着丝点，倒位可以分为 和 。（臂内倒位 臂间倒位）9倒位杂合体减数分裂联会时，形成 。（倒位圈）10易位和交换都是 ，不同的是交换属于正常现象，发生在 之间，而易位属于异常的染色体畸变，发生在 之间。（染色体片段的转移 同源染色体 非同源染色体）11染色体畸变包括 和 。（染色体数目的变异和染色体结构的变异）12、染色体结构变异分为： 、重复、 、 四种类型。（缺失，倒位、易位）13二倍体细

28、胞中少了一条染色体的生物，发生这种染色体数目变异的生物称 ，表示符号为 。（单体，2n-1）单项选择题：1缺失可造成（ ）。DA 基因的剂量效应 B 回复突变 C 半不育现象 D 假显性现象2关于缺失，错误的一句是（ ）。AA缺失染色体往往是通过雄配子遗传给后代的B缺失有顶端缺失和中间缺失两类C顶端缺失造成的粘性末端，往往与其它染色体连接，形成具有双着丝点的染色体D缺失部分太大，或缺失了很重要的基因，个体不能成活3关于重复，错误的一句是（ ）。CA是指染色体多了自己的某一区段B可能在一条染色体上发生重复的同时，另一条染色体发生缺失C重复会造成假显性D重复往往具有位置效应和剂量效应4关于倒位，错

29、误的一句是（ ）。DA可以分为臂内倒位和臂间倒位 B倒位杂合体联会时，会形成倒位圈C倒位是物种进化的一个因素 D倒位的遗传效应是重组值大大提高5易位与交换的不同在于（ ）。BA易位发生在同源染色体之间 B易位发生在非同源染色体之间C易位的染色体片段转移可以是相互的 D易位的染色体片段转移是单方面的变异名词解释：1染色体组：二倍体生物配子所含的染色体数。2整倍体：体细胞中含有完整的染色体的类型，称为整倍体。3非整倍体：染色体组内的个别染色体数目有所增减，使细胞内的染色体数目不成基数的完整倍数，称为非整倍体。4单体：在二倍体基础上某一对染色体缺少了一条，体细胞内染色体数目为2n-1，称为单体。5缺

30、体：某一个体缺少一对同源染色体，使体细胞内染色体数目成为2n-2，称为缺体。6三体：在2n基础上增加了一条染色体，成为2n+1，称为三体。7单倍体：体细胞内具有本物种配子染色体数目的个体，称为单倍体。8同源多倍体：一个植物的同一染色体组加倍二次或二次以上的称为同源多倍体。9异源多倍体：不同种属间杂交个体的后代的染色体组加倍而形成异源多倍体。单项选择题：1体细胞内染色体数目为2n-1的，称为（ ）。DA双单体 B单倍体 C缺体 D单体2缺体是染色体（ ）。CA发生了缺失 B缺了一对 C缺了一条 D结构变异的一种3普通小麦属于（ ）。DA同源多倍体 B单倍体 C非整倍体 D异源多倍体4在单体中配子

31、的染色体数目是（ ）。DA 2n B 2n1 C n和n1 D n和n15人类体细胞染色体数目为（ ）。DA10条 B20条 C23条 D46条6如果两对染色体中各缺少了一条，称为（ ）。DA单体 B缺体 C三体 D双单体7无籽西瓜属于（ ）。CA单倍体 B二倍体 C三倍体 D同源四倍体8人类中的先天愚型，体细胞中比正常人（ ）。AA多一条21号染色体 B少一条21号染色体C少一条18号染色体 D多一条18号染色体9在三体类型减数分裂时，理论上应产生的配子为（ ）。BAn和n-1 Bn和n+1 C2n-1 D2n10、双三体的表示符号为 。CA、2n3 B、2n2 C、2n11 D、6n基因突

32、变名词解释：1突变：是指在染色体结构上看不出的、一定位点上基因内部的化学变化所引起的变异。2复等位基因：在遗传学上将位于同一基因座位上的二个以上的等位基因，称为复等位基因。3转换：DNA分子中嘌呤之间互相替代，或者嘧啶之间互相替代，称为转换。4颠换：DNA中嘌呤与嘧啶之间的互相替代，称为颠换。单项选择题：1下列属于物理诱变因素的是（ ）。AA紫外线 B烷化剂 C碱基类似物 D亚硝酸2下列属于化学诱变因素的是（ ）。DA电离辐射 B紫外线 C中子 D烷化剂3电离辐射的重要表现是（ ）。CA引起分子内电子的激发，而成为激发分子B损伤小，诱变频率较低C诱发的基因突变和染色体的断裂与剂量成正比D突变谱

33、不广而可育的有利突变较多4果蝇的红眼变为白眼的突变，可归为（ ）DA 生化突变 B 条件致死突变 C 致死突变 D 形态突变型5当DNA中的一个嘌呤被一个嘧啶所替代时，我们称发生了（ ）。DA转换 B 点突变 C 移码突变 D 颠换6当DNA分子中插入或缺失一个碱基时发生的突变，称为（ ）。AA移码突变 B 点突变 C转换 D 颠换7多数情况下，突变多是（ ）。CA体细胞突变 B有利的 C由显性基因变为隐性基因 D由隐性基因变为显性基因8在亲缘关系相近的种间，发生相似的突变，称为突变的（ ）。BA可逆性 B平行性 C重演性 D多方向性简答题：基因突变的一般特征有那些？答：可逆性 平行性 重演性

34、 多方向性 有利性与有害性第五章 畜禽主要性状的遗传名词解释：1数量性状：性状间呈连续性变异，没有明显的质的界限的，称为数量性状。2质量性状：相对性状之间彼此差异明显，一般没有中间过渡类型的，称作质量性状。3遗传率：某一数量性状经过有性繁殖在后代中能得到继续表现的能力，通常以遗传方差占总方差的百分数表示。单项选择题：1数量性状的特征是（ ）。AA呈连续性变异 B变异幅度大 C变异幅度小 D有显隐性差异2反映群体内个体间的差异程度的是（ ）。BA平均数 B标准差 C遗传力 D狭义遗传力3数量性状的遗传理论是（ ）。CA显性假说 B超显性假说 C多基因假说 D超亲遗传4标准差的数值越大，说明（ ）

35、。AA群体的变异幅度越大 B群体的变异幅度越小C平均数的代表性越大 D群体的整齐度高5当标准差大时（ ）。CA 表明变数的变动程度较大，平均数代表性强 B表明变数比较整齐，平均数的代表性强C 表明变数的变动程度较大，平均数的代表性差 D 表明变数比较整齐，平均数的代表性差6平均数反映的是群体内的（ ）。CA差异程度 B整齐度 C平均表现 D变异范围简答题：1简要说明数量性状的特征。数量性状的特征有二，一是变异呈连续性；二是容易受环境条件的影响。2、什么叫质量性状和数量性状？数量性状和质量性状二者有什么区别？质量性状是指相对性状间显示质的关系，呈现非连续性变异。数量性状是指相对性状间显示量的差别

36、，呈现连续性变异。二者区别：（1）数量性状的变异表现为连续性，不能明确的划分为不同的组别，只能用一定的度量单位进行测量，采用生物统计学方法加以分析归纳；而质量性状呈非连续性变异，性状之间界限明显，一般无中间类型。（2）控制数量性状的是微效多基因，数量很多，往往要几十对甚至上百对之多，而控制质量性状是主基因，只有一对或少数几对基因。（3）数量性状都表现为正态分布，属于中间程度的个体较多，而趋向两极的个体愈来愈少，呈一个钟形。（4）质量性状一般由一个或几个起主要作用的基因控制，一个基因的差异可导致性状明显的变异，性状的变异用文字来描述，而数量性状不能用文字描述，而只能经度量或称量之后用数字表示。（

37、5）质量性状不易受外界环境条件影响而发生变异，而数量性状容易受外界环境条件影响而发生变异。3、简述多基因假说的内容数量性状的遗传机制为多基因假说：数量性状受许多彼此独立的基因共同控制，每个基因对性状表现的效果较微，但各对基因遗传方式仍然服从孟德尔遗传规律；同时还认为：a.各基因的效应相等；b.各个等位基因表现为不完全显性或无显性，或表现为增效和减效作用；c.各基因的作用是累加的。 (一) 名词解释： 1. 群体遗传学：应用数学和统计学的方法，研究群体中基因频率和基因型频率，以及影响这些频率的选择效应、突变作用，研究迁移和遗传漂变等与遗传结构的关系及进化机制。2. 基因库：一个群体中全部个体所共

38、有的全部基因。3. 孟德尔群体：具有共同的基因库并且是由有性交配的个体所组成的繁殖群体”。             4. 基因频率:一群体内某特定基因座某一等位基因占该基因座等位基因总数的比率。5. 基因型频率：在一个群体内不同基因型所占的比例。6. 遗传漂变：在一个小群体内，每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时，会产生较大的抽样误差，这种误差引起群体等位基因频率的偶然变化，称遗传漂变。7. 物种：指形态相似，有一定的分布区域，彼此可以自由交配，并产生正常后代的一

39、群个体。                                 8. 遗传平衡、基因平衡定律：在一个完全随机交配群体内，如果没有其他因素（如突变、选择、遗传漂移和迁移）干扰时，则基因频率和基因型频率常保持一定。 (二) 是非题： 1. 物种是指一群相互交配或可以相互交配

40、的个体。（+） 2. 孟德尔群体是遗传学上指由许多个体所组成的任意群体。（-） 3. 在一个Mendel群体内，不管发生什么情况，基因频率和基因型频率在各代始终保持不变。（+） 4. 选择不仅可以累积加强变异，而且还能创造变异。（-） 5. 在一自由授粉的遗传平衡群体中，已找到纯合植株(dd)约占1，该群体中含d的杂合体所占百分数为0.18。（+） 6. 在一个大群体中，若无其他因素干扰，只要随机交配一代，群体即可达到平衡。（+） 7. 由于抽样留种所造成的误差改变了原群体的基因频率，这是遗传漂变现象。（+） 8. 在一个大群体中，如果A基因频率等于a基因频率，则该群体达到平衡。（+） 9.

41、植物上、下代传递的是基因，而不是基因型。（+） 10. 在一个随机交配的大群体中，显性基因A的频率p06，在平衡状态下，Aa基因型的频率应该是048。（+） 11. 基因型频率的改变必然导致基因频率的改变。（- ）12. 、发生缺失的染色体很容易产生假显性的现象。 （+ ） 13. 高等生物上下代传递的是基因，而不是基因型。 （ + ） 14. 复等位基因的存在是基因突变的重演性引起的。 （ - ）(三) 选择题： 1在一个随机交配群中，基因频率和基因型频率在无突变、选择等情况下，遵循（2）而保持各代不变。  （1）孟德尔定律  （2）哈德魏伯格定律  （3）连锁

42、定律  （4）中心法则2基因频率和基因型频率保持不变，是在（3）中，交配一代后情况下能够实 现。 （1）自花粉群体  （2）回交后代群体  （3）随机交配群体  （4）测交后代群体 3指出下列群体中哪一个处于遗传平衡中（1） (1)4%AA:32%Aa:64%aa   (2)100%AA(3)32%AA:64%Aa:4%aa   (4)3%AA:47%Aa:50%aa   4亲代传给子代的是 （3） （1）基因型   （2）表现型    （3）基

43、因   （4）性状 5由等位基因A-a组成的遗传平衡群体，A基因频率为0.8，那么Aa基因型频率为 （3） （1）0.8      （2）0.64   （3）0.32      （4）0.168禁止近亲结婚的理论依据是（3） （1）近亲结婚的后代必患遗传病 （2）近亲结婚是社会道德所不允许的 （3）近亲结婚的后代患遗传病的几率会增加 (4)遗传病都是由隐性基因控制的  9、哈迪-温伯格平衡成立的条件之一需要大的（ ） 群体。A 近亲交配 B 远亲

44、交配 C 随机交配 D 非随机交配(四) 填空题： 1Hardy-Weinberg定律认为，在（   ）在大群体中，如果没有其他因素的干扰，各世代间的（   ）频率保持不变。在任何一个大群体内，不论初始的基因型频率如何，只要经过（   ），群体就可以达到（   ）。随机交配 基因 一代随机交配  遗传平衡 2假设羊的毛色遗传由一对基因控制，黑色（B）完全显性于白色（b），现在一个羊群中白毛和黑毛的基因频率各占一半，如果对白色个体进行完全选择，当经过（   ）代选择才能使群体的b基因频率（%）下降到20%左右。 33在一个遗传平衡的植物群体中，红花植株占51%，已知红花（R）对白花（r）为显性，该群体中红花基因的频率为（   ），白花基因的频率为（   ），群体中基因型RR的频率为（   ），基因型Rr的频率为（   ），基因型rr的频率为