202X学年高中生物第2章基因和染色体的关系微专题四伴性遗传的常规解题方法课件新人教版必修2

1、微专题四伴性遗传的常规解题方法第2章基因和染色体的关系学习目标学习目标1.结合相关实例，归纳人类遗传系谱图的解题规律。2.结合伴性遗传的特点，学会判断基因的位置。微型专题内容索引考题精选微型专题一、遗传系谱图的解题规律例例1如下图为甲、乙两种遗传病的家族系谱图如下图为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(1不携带致病基因不携带致病基因)。以下有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的表达，不正确的选项是以下有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的表达，不正确的选项是A.从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传， 乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传B.假设1与5结婚，生患病男孩的概率为C.假设1与4结婚

2、，生两病兼发孩子的概率为D.假设1与4结婚，后代中只患甲病的概率为答案解析 1.遗传系谱图的分析判断遗传系谱图的分析判断(1)确定是否为伴确定是否为伴Y染色体遗传染色体遗传假设系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全假设系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，那么为伴为患者，那么为伴Y染色体遗传。如以下图：染色体遗传。如以下图：方法总结方法总结假设系谱图中，患者有男有女，那么不是伴Y染色体遗传。(2)确定是显性遗传还是隐性遗传“无中生有是隐性遗传病，如图1。“有中生无是显性遗传病，如图2。(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传在已确定是隐性遗传的系谱

3、图中，主要参照“女患者a.假设女患者的父亲和儿子都患病，那么最可能为伴X染色体隐性遗传，如图3。b.假设女患者的父亲和儿子中有正常的，那么一定为常染色体隐性遗传，如图4。在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者。a.假设男患者的母亲和女儿都患病，那么最可能为伴X染色体显性遗传，如图5。b.假设男患者的母亲和女儿中有正常的，那么一定为常染色体显性遗传，如图6。(4)假设系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测假设该病在代与代之间呈连续遗传，那么最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如以下图：如以下图最可能为伴X染色体显性遗传。2.关于关于“患病男孩与患病男孩与“男孩患病的概率计

4、算男孩患病的概率计算(1)常染色体遗传常染色体遗传如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，那么：是自由组合的，那么：患病男孩的概率患病孩子的概率患病男孩的概率患病孩子的概率 ；男孩患病的概率患病孩子的概率。男孩患病的概率患病孩子的概率。(2)伴性遗传伴性遗传如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，那么：一起，那么：患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率；患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概

5、率后代男孩中患病的概率。男孩患病的概率后代男孩中患病的概率。变式变式1以下图是先天聋哑遗传病的某家系图，以下图是先天聋哑遗传病的某家系图，2的致病基因位于的致病基因位于1对对染色体，染色体，3和和6的致病基因位于另的致病基因位于另1对染色体，这对染色体，这2对基因均可单独对基因均可单独致病。致病。2不含不含3的致病基因，的致病基因，3不含不含2的致病基因。不考虑其他的致病基因。不考虑其他突变，以下表达正确的选项是突变，以下表达正确的选项是A.3和6所患的是伴X染色体隐性遗传病B.假设2所患的是伴X染色体隐性遗传病，2不患病的原因是无来自父亲 的致病基因C.假设2所患的是常染色体隐性遗传病，2与

6、某一样基因型的人婚配， 那么子女患先天聋哑的概率为D.假设2与3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失， 那么该X染色体来自母亲答案解析 解析正常的解析正常的3和和4生出了患病的生出了患病的3和和6，所以此病为隐性遗传，所以此病为隐性遗传病，又因病，又因3是女性，其父亲正常，所以致病基因不可能位于是女性，其父亲正常，所以致病基因不可能位于X染色体染色体上，上，A错误；错误；假设假设2所患的是伴所患的是伴X染色体隐性遗传病，那么染色体隐性遗传病，那么2不患病的原因是不患病的原因是2不含来自母亲的致病基因，不含来自母亲的致病基因，B错误；错误；因3不含2的致病基因，而3致病基因应位于

7、常染色体上，其X染色体应不含致病基因，从而使得2不患病，假设1条X染色体缺失将导致女孩先天性聋哑，那么女孩原两条X染色体中应有一条含致病基因，此染色体应来自父亲，倘假设2因来自母亲的含正常基因的X染色体缺失，恰巧导致该正常基因缺失，那么可导致女孩患病，D正确。二、判断基因所在位置的实验设计例例2一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变，使野生型变为突变型。一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变，使野生型变为突变型。该鼠与野生型鼠杂交，该鼠与野生型鼠杂交，F1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型。假设的雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型。假设仅通过一次杂交实验鉴别突变基因是在常染色体上还是在仅通过一次杂交

8、实验鉴别突变基因是在常染色体上还是在X染色体上，染色体上，那么那么F1的杂交组合最好选择的杂交组合最好选择A.野生型野生型(雌雌)突变型突变型(雄雄)B.野生型野生型(雄雄)突变型突变型(雌雌)C.野生型野生型(雌雌)野生型野生型(雄雄)D.突变型突变型(雌雌)突变型突变型(雄雄)答案解析 解析解析根据题意分析，雌鼠染色体上的基因成对存在，一个基因的突变就发生性状改变，可以得知发生的是显性突变。用F1中显性雄和隐性雌杂交，后代中雄性全部为野生型，雌性全部为突变型就可以判断基因的位置。方法总结方法总结1.判断基因位于常染色体上还是X染色体上(1)在显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性

9、显性性状个体杂交隐性雌显性雄假设雌性子代均为显性性状雄性子代均为隐性性状假设雄性子代中出现显性性状或雌性子代中出现隐性性状基因位于X染色体上基因位于常染色体上(2)在未知显性性状(或)条件下，可设置正反交杂交实验假设正、反交结果一样，那么基因位于常染色体上。假设正、反交结果不同，那么基因位于X染色体上。2.判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上时，用隐(纯合)显杂交组合，即：隐(纯合)显假设子代所有雄性均为显性性状相应基因位于 X、Y染色体的同源区段上假设子代所有雄性均为隐性性状，雌性均为显性 性状相应基因仅位于X染色体上解析解析C项中，红眼基因位于X染色体和常染色体上时，均

10、会出现F1雌雄均为红眼，故不能判断基因的位置。变式变式2果蝇的长翅对残翅为显性、灰身对黑身为显性、红眼对白眼为显性果蝇的长翅对残翅为显性、灰身对黑身为显性、红眼对白眼为显性(这三这三对基因均不位于对基因均不位于X、Y染色体的同源区段染色体的同源区段)。以下有关果蝇的表达中错误的选项是。以下有关果蝇的表达中错误的选项是A.残翅雌果蝇与长翅残翅雌果蝇与长翅(纯合纯合)雄果蝇杂交，假设雄果蝇杂交，假设F1雌雄均为长翅，那么为常染色体雌雄均为长翅，那么为常染色体遗传遗传B.灰身灰身(纯合纯合)雌果蝇与黑身雄果蝇杂交，假设雌果蝇与黑身雄果蝇杂交，假设F1雌雄均为灰身，那么为常染色体雌雄均为灰身，那么为常

11、染色体或或X染染 色体遗传色体遗传C.红眼红眼(纯合纯合)雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，假设雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，假设F1雌雄均为红眼，那么为常染色体雌雄均为红眼，那么为常染色体遗传遗传D.萨顿提出了萨顿提出了“基因在染色体上的假说，摩尔根通过实验证明了基因在染色体上的假说，摩尔根通过实验证明了“基因在染色基因在染色 体上体上答案解析 考题精选1.(2021洛阳一中期中)某种遗传病受一对等位基因控制，下面为该遗传病的系谱图。有关表达正确的选项是A.假设该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B.假设该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C.假设该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D.假设该病为常染色

12、体显性遗传病，3为纯合子答案解析12345解析此题可用排除法解析此题可用排除法(相关基因用相关基因用A、a表示表示)，先根据男性患者，先根据男性患者3和和正常女儿正常女儿2排除排除X染色体上的显性遗传，染色体上的显性遗传，B项错误；项错误；该病假设为伴该病假设为伴X染色体隐性遗传病，染色体隐性遗传病，1的基因型就是的基因型就是XAXa，不是纯，不是纯合子，合子，A项错误；项错误；该病假设为常染色体显性遗传病，该病假设为常染色体显性遗传病，3的基因型可能是的基因型可能是AA或或Aa，又根，又根据据2的基因型为的基因型为aa，所以，所以3一定是杂合子，一定是杂合子，D项错误。项错误。12345组别

13、男性患者女性患者男性正常女性正常A1,3105,7,92,4,6,8B3,5,7,9 12,4,6,8,10C3,7,941,52,6,8,10D3,7,9 1,52,4,6,8,102.(2021安徽太和中学高一期中)某学校的生物小组在对人类遗传病调查时发现，某单基因遗传病具有男性患者多于女性患者的特点，并根据调查结果绘制了一个家系图(注：图中未标明患病情况)。下表中最符合该遗传病遗传特点的组别是答案解析1234512345解析根据题干信息解析根据题干信息“男性患者多于女性患者可知，该遗传病最可能属于伴男性患者多于女性患者可知，该遗传病最可能属于伴X染色体隐性遗传病，而伴染色体隐性遗传病，而

14、伴X染色体隐性遗传病具有染色体隐性遗传病具有“女患父必患，母患子必患女患父必患，母患子必患的特点，因此，解此题的突破点是看女性患者的上下代男性的患病情况。的特点，因此，解此题的突破点是看女性患者的上下代男性的患病情况。A组中组中10号为女性患病，其父亲号为女性患病，其父亲(7号号)正常，说明正常，说明A组不是伴组不是伴X染色体隐性遗传病；染色体隐性遗传病；C组中组中3号和号和4号均患病，但他们的女儿号均患病，但他们的女儿8号正常，说明号正常，说明C组为常染色体显性遗传病；组为常染色体显性遗传病；B组和组和D组均无女性患者，且组均无女性患者，且D组只有组只有3号、号、7号和号和9号三位男性患者，

15、根据遗传病号三位男性患者，根据遗传病的特点可知，该种遗传病最可能属于伴的特点可知，该种遗传病最可能属于伴Y染色体遗传病；染色体遗传病；与与D组不同的是，组不同的是，B组的组的1号男性正常，而号男性正常，而5号男性患病，说明号男性患病，说明B组不属于伴组不属于伴Y染色染色体遗传病，因此只有体遗传病，因此只有B组最符合伴组最符合伴X染色体隐性遗传病的特点。染色体隐性遗传病的特点。3.下面是探究基因是位于X、Y染色体的同源区段上，还是只位于X染色体上的实验设计思路，请判断以下说法中正确的选项是方法1：纯合显性雌性个体隐性雄性个体F1。方法2：隐性雌性个体纯合显性雄性个体F1。结论：假设子代雌雄全表现

16、显性性状，那么基因位于X、Y染色体的同源区段上假设子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，那么基因只位于X染色体上假设子代雄性个体表现显性性状，那么基因只位于X染色体上假设子代雌性个体表现显性性状，那么基因位于X、Y染色体的同源区段A.“方法1结论能够完成上述探究任务B.“方法1结论能够完成上述探究任务C.“方法2结论能够完成上述探究任务D.“方法2结论能够完成上述探究任务答案解析12345解析从方法设计上讲，方法解析从方法设计上讲，方法1达不到设计目的，因为不管基因是位于达不到设计目的，因为不管基因是位于X、Y染色体的同源区段上，还是只位于染色体的同源区段上，还是只位于X染色体上，结

17、果都为子代雌雄染色体上，结果都为子代雌雄全表现显性性状；方法全表现显性性状；方法2的设计是正确的，假设控制某一相对性状的基的设计是正确的，假设控制某一相对性状的基因因A、a位于位于X、Y染色体的同源区段上，那么隐性雌性个体的基因型为染色体的同源区段上，那么隐性雌性个体的基因型为XaXa，纯合显性雄性个体的基因型为，纯合显性雄性个体的基因型为XAYA，XaXaXAYAXAXa、X a YA ， 那 么 得 出 结 论 ， 假 设 基 因 只 位 于， 那 么 得 出 结 论 ， 假 设 基 因 只 位 于 X 染 色 体 上 ，染 色 体 上 ，XaXaXAYXAXa、XaY，那么得出结论。因此

18、，那么得出结论。因此“方法方法2结论结论能够完成上述探究任务。能够完成上述探究任务。123454.(2021潍坊高一检测)如图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此图判断，以下选项不正确的选项是答案解析12345A.基因和基因可能位于同源染色体上B.基因可能位于X染色体上C.基因与基因可能位于同一条染色体上D.基因可能位于Y染色体上基因标记 母亲父亲女儿1女儿2儿子 解析解析由图中信息可知，基因和基因均存在于母亲体内，后代中有且只有这两个基因中的一个，所以基因和基因最可能位于一对同源染色体上，A正确；基因的遗传特点是父亲传给了两个女儿，没有传给儿子，所以最可能位于X染色体上，B正确；基因和

19、基因的遗传情况是一样的，同时出现，所以最可能位于同一条染色体上，C正确；如果基因位于Y染色体上，那么遗传特点是父亲只能传给儿子，但女儿1也有此基因，所以基因不可能位于Y染色体上，D错误。12345解析5.(2021江都质检)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制，其中A、a基因位于2号染色体上，其中A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。现选择两只红眼雌、雄果蝇交配，产生的后代如下图，请答复以下问题：12345(1)亲代雌、雄果蝇的基因型分别为_、_。AaXBXb答案AaXBY解析果蝇的眼色由两对独立遗传的基因解析果蝇的眼色由两对独立遗传的基因

20、(A、a和和B、b)控制，其中控制，其中A、a位于常染色体上，图中显示性状雌雄表现不同，与性别相关联，那位于常染色体上，图中显示性状雌雄表现不同，与性别相关联，那么么B、b位于位于X染色体上。染色体上。A和和B同时存在时果蝇表现为红眼，同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼，由于亲本都是红眼，后代出不存在时为粉红眼，其余情况为白眼，由于亲本都是红眼，后代出现了粉红眼，且雄性后代有现了粉红眼，且雄性后代有3种表现型，因此亲本的基因型为种表现型，因此亲本的基因型为AaXBXbAaXBY。12345解析(2)从F1中选出红眼雌蝇和红眼雄蝇各一只进展杂交，所得子代中

21、粉红眼果蝇出现的概率_。12345答案解 析 由 上 面 的 分 析 可 知 ，解 析 由 上 面 的 分 析 可 知 ， F 1 中 红 眼 雌 蝇 基 因 型 及 比 例 是中 红 眼 雌 蝇 基 因 型 及 比 例 是AAXBXB AaXBXB AAXBXb AaXBXb1 2 1 2，F1中红眼中红眼雄蝇基因型及比例是雄蝇基因型及比例是AAXBY AaXBY1 2，那么从，那么从F1中选出红眼中选出红眼雌蝇和红眼雄蝇各一只进展杂交，两对基因分开考虑，那么有雌雌蝇和红眼雄蝇各一只进展杂交，两对基因分开考虑，那么有雌(AA Aa1 2)雄雄(AA Aa1 2)AA Aa aa4 4 1，雌，雌(XBXB XBXb1 1)雄雄(XBY)XBXB XBXb XBY XbY3 1 3 1，所以子代中粉红眼果蝇，所以子代中粉红眼果蝇(aaXBXBaaXBXbaaXBY)出出现的概率为现的概率为1/97/87/72。12345解析(3)果蝇体内另有一对基因T、t，这对