医学细胞生物学重点

1、1、液态镶嵌模型的内容：液态镶嵌模型主要把生物膜看成是球蛋白 质和脂类的二维排列的液态体，不是静止的，而是一种具有流动性特 点的结构。膜中的脂类双层既具有固体分子排列的有序性， 又具有液 体的流动性，即流动的脂质双分子层构成膜的连续主体， 各种球状蛋 白质分子镶嵌在脂类双层分子中。蛋白质分子的非极性部分嵌入脂类 双层分子的疏水区；极性部分则外露于膜的表面，似一群岛屿一样， 无规则地分散在脂类的海洋中。这个模型主要强调了膜的流动性和脂 类分子与蛋白质分子的镶嵌关系。2、论述细胞有丝分裂各期主要特点：间期：G俩主要进行RN府口蛋白质白合成。S期DN腹制，组蛋白和 非组蛋白合成。G谢进一步合成新的R

2、N府口蛋白质，主要合成有丝分 裂因子和由有丝分裂器。分裂期：前期：染色体螺旋化成染色体，确定分裂极，核仁核膜消失 中期：染色体进一步压缩。纺锤体的微管与染色体着丝粒动粒相连。 染色体排列在赤道板上形成赤道板。后期：着丝粒纵裂为二，姐妹染色单体在纺锤体的作用下，向两极移 动。末期：染色体到达两极后，解螺旋、伸长、核仁重现，核膜重建，纺 锤体消失，子细胞核形成，进行胞质分裂。一个母细胞分裂为两个子 细胞。3、为什么说线粒体是一个半自主的细胞器？线粒体中既存在 DNA(mtDNA,又有蛋白质合成系统(mtRNA mt核糖体、氨基酸活化酶等）。但由于线粒体自身的遗传系统贮存信息很 少，构建线粒体的信息

3、大部分来自细胞核的 DNA事实上，线粒体的 转录和翻译过程完全依赖于细胞核的遗传装置，如没有细胞核的作 用，mtDNM身能进行复制，所以线粒体的生物合成涉及两个彼此分 开的遗传系统，是由细胞核和线粒体两个基因组共同协调控制，因此线粒体只是一个半自主性的细胞器。4、钠钾泵：钠钾泵是嵌在质膜类脂双层中的一种蛋白质，实质上就 是Na+ k+ ATP酶，它具有载体和酶的活性。其作用过程可分为 两个步骤：第一步，在细胞膜内侧，有 Na+ ,Mg+存在下，ATP酶被 Na+救活，将ATP分解为AD可口高能磷酸根。磷酸根和 ATP酶共价结 合形成磷酸一ATP酶中间体（即酶的磷酸化），引起酶蛋白分子发生 构象

4、变化，而与Na+勺亲和力降低，Na越分离释放，将Na带到膜外。 第二步，改变构象的ATP酶，在膜白外侧有K筋在时，与K+S和力 大，并与之结合，激活磷酸酶，使其发生去磷酸作用，同时酶又恢复 到原来构象，将K+移至膜内释放。5、受体介导的胞吞作用：这是特异性很强的胞吞作用，大分子先与 细胞膜上的特异性受体（镶嵌在细胞膜上的蛋白质分子）相识并结合， 然后通过膜囊泡系统完成物质的传送。 举例：血中胆固醇的吸收，LDL 颗粒悬浮在血中，当细胞需要胆固醇时，细胞即合成跨膜受体蛋白， 并将其插入质膜中。LDL颗粒外层蛋白可与质膜有被小窝上存在的LDL受体特异结合，这种结合可诱使尚未结合的 LDL受体向有被

5、小窝处移动来与LDL结合，并引起有被小窝继续内陷，使LDL颗粒同受体起进入细胞质内，形成有被小泡。接着有被小泡迅速地脱衣被成为无被小泡，无被小泡与胞质中的晚期内体发生融合， 由于内体的膜上 的H+ ATP酶可以将H+M入内体，可使晚期内体内部pH下降至5-6, 在这样的酸性条件下，受体与LDL颗粒解离，并分隔到两个小曩泡中， 含受体的小泡返回到质膜参与受体再循环； 含有LDL的小泡与溶酶体 融合，被其中的酶分解成游离的胆固醇进入细胞质，成为细胞合成膜的原材料。一、微管的装配：微管的体外组装，1）异二聚体-原纤维-微管。首先a、b微管蛋白形成异二聚体，即聚合。先先由一些异二聚体集 合成片状的核心

6、，再经过侧面增加异二聚体而使之扩展成13条原纤维 丝，即环围成微管，再将新的异二聚体不断加到微管的顶部，使之延 长。2）踏车行为；微管的体内组装，稳定微管：鞭毛，动态微管：纺锤体。 （影响微管装配的因素秋水仙素、长春花碱等能使微管解聚.，紫杉醇能促进微管的组装并稳定已组装的微管。）6、内膜系统各细胞器的特征酶分别是：内质网：葡萄糖-6-磷酸酶， 高尔基复合体：糖基转移酶；溶酶体：酸性磷酸酶；过氧化物酶体： 过氧化氢酶。7、粗面内质网的功能：蛋白质（分泌蛋白、膜蛋白、溶酶体蛋 白）的 合成，新生多肽链的折叠与装配，蛋白质 N-连接糖基化，蛋白质的 胞内运输。8、高尔基复合体结构：高尔基复合体由成

7、簇的高尔基体聚集而成,是一种封闭的膜性囊泡状结构，从下到上分别为小囊泡，扁平囊，大 囊泡。9、高尔基复合体的功能：1 胞内物质的转送运输和细胞的分泌活动；2糖蛋白的加工合成，N连接的糖蛋白和O连接的糖蛋白的糖基化； 3蛋白质的水解；4蛋白质的分选与胞内膜泡运输；5溶酶体的 形成；6 膜的转变，即膜流。10、溶酶体类型：初级溶酶体 体腔中的酶通常处于非活性状态；次 级溶酶体是溶酶体的一种功能作用状态；三级溶酶体酶的活性逐渐 降低至最终消失。11、线粒体结构：线粒体由内，外两层单位膜围成的膜性囊，外膜光 滑，其上有许多转运蛋白，通透性大，分子量1万以下的分子可自由通 过。内膜向内凹陷形成崎，崎上有

8、许多基粒（104-105）,为ATP酶复合 体，由头部，柄部和基片组成.o内膜所围的内部空间充满了基质，含 三竣酸循环、脂肪酸氧化等有关的酶及线粒体 DNA rRNA tRNA等。12、游离和附着核糖体上合成蛋白质的差异：游离于胞质中的核糖体 合成细胞本身所需蛋白质，可能是特定酶，也可能是特定结构蛋白， 如细胞内代谢酶、红细胞内血红蛋白、肌细胞的肌动蛋白等。附着于 内质网上的核糖体合成大多是外输性蛋白质，如 1 ）分泌蛋白，如激 素、抗体、酶类等；少量如2）膜整合蛋白；3）内质网，高尔基体， 溶酶体内的可溶性驻留蛋白。13、核膜结构：1）由内，外两层单位膜组成，核膜外层与内质网相连续， 上有核

9、糖体附着，核膜内层与核纤层蛋白相连.2）核周间隙外膜与内 膜之间的腔隙，与内质网腔相连3）核孔复合体14、核小体：核小体是由200bp左右的DN府口一个组蛋白组成的八聚 体呈圆盘型颗粒状。组蛋白八聚体由 H2A-+- H2EB- H3- H格两分子聚 合而成，构成核小体的核心，相对分子质量为100 000 （染色质的基 本结构单位：核小体）。15、核仁周期：核仁在细胞分裂前期消失，末期又重现。细胞从间 期进入分裂期，染色质浓缩形成染色体，含有rRNA基因的染色质神环逐渐缩回到染色体，停止转录，核仁消失。细胞分裂结束进入末期， 染色体含rRNA基因的核仁组织区解旋和伸展，开始转录，重新形成 核仁

10、。16、减数分裂前期I的特征性变化：（1）细线期 染色质凝集成线状， 称染色线，其上有念珠状结构，称染色粒。（2）偶线期 染色体仍为细 线状，同源染色体配对，二价体：一对同源染色体，四分体：二价体可 见为4条染色单体，同源染色体：大小及着丝粒位置相同的一对染色 体，其中一条来自父亲，一条来自母亲，联会：同源染色体的配对， 联会复合体：联会时同源染色体之间形成的一种蛋白质的复合结构。（3）粗线期 染色体变粗变短，复制的染色体已能看清，同源染色体中 非姐妹染色单体进行片断交叉，互换.非姐妹染色单体互换：联会后 四条染色单体在一起，会发生非姐妹染色单体间交换，即部分片断裂后重融合，使染色体片断发生交

11、换而改变原有的遗传结构。 （4）双线 期 染色体进一步螺旋化，同源染色体开始分开，染色体互换完成；合 成大量RNA。（5）终变期染色体高度螺旋化，核仁核膜消失17、后期I的特征性变化：同源染色体分开，非同源染色体之间自由 组合，染色体数目减半。18、减数分裂的意义：1保持生物种类染色体数目稳定；2生物遗传 变异的基础；3性染色体配对；4是遗传学三大基本定律的细胞学基 础19、试以多级螺旋模型为例，说明染色体的构建。一级结构：核小体是染色质的基本结构单位，核小体由H1、H2A H2B H& H4M200碱基对DNAfi成，分为核心颗粒（八聚体）和连接部分。DNA围绕核心部分1 75圈，将DNA压缩7倍。二级结构：每6个核小 体围绕一圈形成螺线管，压缩6倍。三级结构：螺线管进一步盘曲形 成超螺线管，压缩4隔。四级结构：超螺线管进一步折叠成染色体， 压缩6倍。20、简述核糖体的重要功能活性部位。答：小亚基上有mRN皓合部位大亚基上有氨酰tRNA结合位；肽基tRNA结合位；转肽酶部位；中央 管；出口位。21、概述细胞核的主要功能。核DNAC存复制遗传物质，细胞核内进行DNA专录RNA©导蛋白质