医疗器械安全系统风险分析报告报告材料

1、医疗器械安全风险分析报告名称：*仪1、目的本报告用于判定-*仪，可能出现的危害，估计和评价风险，并控制这些风险。2、适用X围本报告适用于-*仪的设计开发与改良、生产控制和产品备案阶段。3、参考资料3.1标准YY/T 0316 2008医疗器械 风险管理对医疗器械的应用GB9706.1-2007医用电气设备 第一局部：安全通用要求3.2产品规X与工艺文件、质量标准等。 见相关工艺文件。4、风险管理的对象4.1概况仪器在操作中采用样本转移系统根据人体不同类型细胞其比重不同的特点，尤其是病变 细胞比重大、沉降速度快，与特殊处理后的载玻片相互吸引，从而最大程度地捕获病变 细胞和具诊断价值的成分，自动湿

2、染片，最终制成背景清晰、诊断线索明确已染色的单 层细胞薄片。4.2功能模仿人工染色过程，在染色舱内通过染色头把染液滴落在玻片上染色舱内的样品上，并 全部覆盖样品，在规定时间内让染液渗入并发生反响，随后用水冲去残留染液，再用染 色头吸去玻片上的废弃液体，最后染色完成。4.3预期用途用于病理分析前对人体细胞或细菌样本进展制片与染色。4.4适用环境*仪正常工作环境：220V, 50Hz、电源电压波动不超过额定电压的土 10%工作环境温 度：5 C40C；室内相对湿度： V90%大气压力：；环境周围无易燃易爆气体 和腐蚀性气体。5、风险管理过程的实施用于病理分析前对人体细胞或细菌样本进展制片与染色医疗

3、器械是否预期植入？否是，需要操作者外表接触操 作仪器，接触时间为短期生物危害A1523在医疗器械中包含有何种材料和/ 或组分或与其共同使用、或与医疗器械接 触？是，包含有如下材料：电子 元器件、塑料外壳结构件、 带护套绝缘导线。生物危害A2是否有能量给予患者或从患者身上 获取？无是否有物质提供应患者或者从患者 身上提取？无医疗器械是否处理生物材料用于随 后的再次使用？无医疗器械是否以无菌形式提供货预 期有使用者灭菌，或用其它微生物学控制 方法火菌？否医疗器械是否预期由用户进展常规 清洁和消毒？是，由用户按使用说明书的 规定方法定期对产品进展 清洁、清洗和消毒生物学危 害染色 头交叉污 染A3医

4、疗器械是否预期改善患者的环境？无是否进展测量？无医疗器械是否进展分析处理？无医疗器械是否预期和其它医疗器械、医药或其它医疗技术联合使用？是，需要有配套的医疗耗材 联合使用。信息危害A4是否有不希望的能量或物质输出？是，正常状态下或故障漏 电，并在可控的X围内电能危害A5医疗器械是否对环境影响敏感？是，对电源波动敏感，主板 受影响。电磁能危害A6医疗器械是否影响环境？是，有轻微噪音，有电磁干 扰。电磁能危害A7医疗器械是否有根本的消耗品或 附件？无是否需要维护和校准？是，用户在使用中经常检查 接触不良、连接局部磨损。信息危害A8医疗器械是否有软件？是。运行危害A95220医疗器械是否有储存寿命限

5、制？是，产品包装后有效期超过 12个月，应从包装箱中取 出，进展通电检查。正常工 作后在存放仓库。信息危害A105221是否有延时或长期使用效应？是，染色头老化。运行危害A11医疗器械承受何种机械力？否什么决定医疗器械的寿命？考虑仪器电子兀器件老化运行危害A12医疗器械是否预期一次性使用？无医疗器械是否需要安全地退出运 行或者处置？无医疗器械的安装或使用是否要求 专门的培训或者专门的技能？是。有生产厂家专门的培训 人员安装调试由用户认可 后验收。操作危害A13如何提供安全使用信息？使用说明书信息危害A14是否需要建立或引入新的制造过程？否医疗器械的成功使用，是否关键取 决于人为因素，例如用户界

6、面？用户界面设计特性是否可能促成使用错 误？是，仪器的面板上按键的排 布顺序检定明确，功能标志 简洁明了，保证操作者长期 使用本设备的情况下不易 疲劳，减少操作误差。信息危害A15医疗器械是否在因分散注意力而 导致使用错误的缓冲中使用？否医疗器械是否有连接局部或附件？是，选用唯一性接口、标识， 防止接错。运行危害A16医疗器械是否有控制接口？是，电源接口。电能危害A175233医疗器械是否显示信息？是，显示器显示工作状态。信息危害A18医疗器械是否由菜单控制？是，由菜单按键确定运行动 作。运行危害A19医疗器械是否由具有特殊需要的 人使用？是，经过培训的医生使用。运行危害A20用户界面能否用于

7、启动使用者动作？否医疗器械是否使用报警系统？否医疗器械可能以什么方式被故意 地误用？否医疗器械疋否扌寸有患者护理的关 键数据？否医疗器械是否预期为移动式或便 携式？否医疗器械的使用是否依赖于根本 性能？是，依赖于电子元器件的根 本性能。A21依据与之有关的安全性特征，正常和故障状态下和可预见的危害事件序列进展了分类, 同时对可能发生的损害和初步控制措施进展了分析，如下表：危害类型编号可预见的事件与事件序列危害处境产生的后果或损害初始风险 控制方案 分析信息危害A11、用户操作 不熟练2、用户未按使用说明书安全须知事项使用仪器1、仪器使用不正常；2、操作不当1、仪器破坏；2、造成人员伤亡，财产损

8、失使用说明 书明确规疋生物学危A2仪器外壳配件使用了生物不1、操作时与操 作者间接接触人员伤亡，财产损 失使用说明 书明确规害相容材料疋生物学危害A3染色头与配套耗材接触交叉污染延误治疗使用说明 书明确规 疋信息危害A4用户操作不熟练操作不当财产损失使用说明 书明确规疋电能危害A5内部元器件连接线的脱落其他人接触漏电局部人员伤亡，财产损 失工艺文件， 带电局部 和导电线 的连接磁危 电能害A6网电源波动较 大网电源干扰运行不正常磁危 电能害A7仪器工作时可 能对其他仪器 产生干扰电磁干扰分析结果不准信息危害A8使用说明书中 未规定维修方 法运行不正常延误治疗使用说明 书明确规 疋运行危害A9需

9、要软件支持运行不正常延误仪器使用工艺文件信息危害A10超过贮存期未进展复检运行不正常延误仪器使用公司仓库储存规定运行危害A11染色头老化导致灵敏度降低染色效果变差延误治疗设计控制运行危害A12染色效果变差电子元器件老化财产损失、延误治 疗厂家规定 医疗器械 使用寿命为5年操作A13未经过专门培仪器使用不正仪器损坏使用说明危害训的人员使用仪器确书明确规疋信息危害A14使用说明书给 出的安全使用 信息不全仪器使用不正 确延误仪器使用，仪 器损坏，人员伤亡， 财产损失信息危害A15信息标注不清晰用户操作延误仪器使用运行危害A16漏电，接口安 装不一致，标 识不清晰用户、维修人员 接触医疗器械， 维修

10、延误仪器使用，人 员伤亡，财产损失电能危害A17漏电，接口安装不一致用户、维修人员 接触医疗器械， 维修延误仪器使用，人 员伤亡，财产损失信息危害A18不能显示仪器运行延误仪器使用设计控制运行危害A19菜单功能选择仪器运行延误仪器使用设计控制运行危害A20仪器使用不当仪器运行操作延误仪器使用，仪器损坏说明书明确规定运行危害A21仪器关键件损 坏仪器不能正常使用延误仪器使用设计控制541.1严重度分级：按可能造成伤害的严重程度分严重等级伤害程度举例说明1轻度轻度伤害或无伤2中度中等伤害3致命一人死亡或重伤4灾难性多人死亡或重伤542发生概率分级：按事件发生的概率次/台概率等级发生概率举例说明1极

11、少发生V 10-62非常少发生10-4 10-63很少发生10-2 10-44偶尔发生10-1 10-25有时发生1 10-16经常发生> 1543 风险可承受准如此:概率严重程度4321灾难性致命中度轻度经常6UUUR有时5UURR偶然4URRR很少3RRRA非常少2RRAA极少1AAAA风险评价表危害序号危害分类危害的处境可发生的损害严重等级概率等级风险可承受性A1信息危害1、仪器使用不正常；2、操作不当1、仪器破坏；2、造成人员伤亡，财产损失21AA2生物学危害操作时与操作者间接接触人员伤亡，财产损 失11AA3生物学危害交叉污染延误治疗11AA4信息危害操作不当财产损失11AA5

12、电能危害其他人接触漏电局 部人员伤亡，财产损 失11AA6电磁能危害网电源干扰运行不正常11AA7电磁能危害电磁干扰分析结果不准11AA8信息危害运行不正常延误治疗11AA9运行危害运行不正常延误仪器使用11AA10信息危害运行不正常延误仪器使用12AA11运行危害染色效果变差延误治疗23RA12运行危害电子元器件老化财产损失、延误治 疗11AA13操作危害仪器使用不正确仪器损坏23RA14信息危害仪器使用不正确延误仪器使用，仪 器损坏，人员伤 亡，财产损失11AA15信息危害用户操作延误仪器使用11AA16运行危害用户、维修人员接触 医疗器械，维修延误仪器使用，人 员伤亡，财产损失11AA17电能危害用户、维修人员接触 医疗器械，维修延误仪器使用，人 员伤亡，财产损失11AA18信息危害仪器运行延误仪器使用11AA19运行危害仪器运行延误仪器使用11AA20运行危害仪器运行操作延误仪器使用，仪 器损坏11AA21运行危害仪器不能正常使用延误仪器使用11A6风险控制通过以上的评价可以看出产品的风险可承受的程度，对处于可广泛承受区的风险无 需再采取控制措施，对处于合理可行区的风险必须采取进一步的措施进展控制。7、剩余风险评价采取降低风险的措施后，危害的风险已降到广泛可承受的程度.采取降低风险的措施 后，没有引入新的风险。8、风险管理分析小组成员与职务风险