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文档简介

1、LCMS 2020 操作规程一、目的1.1 制定标准的岛津LCMS 2020 操作规程。1.2 确保操作人员规操作,减少操作上的误差。二、围2.1 本规程适用于岛津LCMS 2020。可定量和定性分析,此仪器暂适用于定性测试。三、 EHS3.1 高效液相色谱质谱联用仪应置于稳定的工作台上,避免震 动、直射和气流。3.2 机械泵要防止共振现象,泵油要定时观察,防止泵油变黑或者降到最低刻线下。低于刻度下限也要换油,注意要用同型号的油。3.3 温度10-30(应恒定): 相对湿度25 -75;电源电压220± 20V。 (通风良好,附近无明显的震动源。断电对仪器的损害最大,应配备应急电源。

2、使用 UPS电源断电时间不得超过6小时。3.3 补充液氮应佩戴防冻手套及防护面罩,挂上醒目警示标牌。对于液氮有泄漏现象要想安全部门说明。如果液氮达不到所需要的压强,可以适当开启液氮增压阀。(液氮压强不得超过1.5Mpa) 。3.4 样品管中含有易挥发性、具放射性有机溶剂,样品架及溶剂应密封、存放于通风柜。3.5 液质联用做样品途中(质谱仪HV 绿灯亮) , 离质谱仪一米远。3.6 质谱仪清洗前至少冷却0.5t。四、名词解释调谐五、样品制备样品可以通过固液萃取,液液萃取 (除非挥发性盐)。 样品的最低限度在10Ppm样品不要过浓,选用适当溶剂对其溶解(二氯甲烷,三氯甲烷,正己烷、二甲亚砜、苯、二

3、甲基甲酰胺、四氢呋喃、乙醚等溶剂在流动相中的比例低于10%),流动相需经0.45um滤膜过滤, 存在不溶物的样品需经0.22um滤膜过滤,流动相需经脱气处理,应符合紫外分光光度法度溶剂的要求。六、仪器操作6.1 打开质谱仪,按下真空泵开关,抽真空6 个小时以上直至status 键常亮。6.2 待抽完真空,根据实验目的,安装适宜的色谱柱。打开LC系统电源(A 泵、 B 泵、 UV 检测器) ,待泵和检测器自检结束后,用乙腈/水体系平衡色谱柱30min, 更换所需流动相并排气泡(日常维护: 用 10的异丙醇溶液冲洗柱塞杆,进样前清洗进样口和注射器)。6.3 拧开氮气减压阀使压力在0.5-0.7MP

4、a之间(如液氮瓶压力低 于100psi,需打开增压阀增压)。6.4 打开 labsolutions-main window 软件,使仪器与软件实现通讯。6.5 根据实验目的,设置实验参数(分流阀比率为4:1) ,下载进样方法,平衡色谱柱直到基线波动在士0.05mV为止。6.6 点击“Single start” ,开始采样分析,记录色谱图。6.7 当样品分析完毕,停止记录,双击postrun(Data analysis进入 再解析画面,双击Filenamed中所选谱图,右击Data view parameters, 在Fragment table中写入分子量,并将TIC变为None,点击应用和O

5、K; 棒状图处右击选择 Register to specteum process table将此方法保存。 选择报告并将数据文件拖入。6.8 分析完毕,下载冲洗色谱柱方法并清洗泵、分析容器等。冲洗完毕,在操作界面上依次关闭 MS detector 、 pump 、 IG vacuum > Nebulizing gas、drying gas键,保留 DL管(100C) 和真空泵开启,退出色谱工作站,关掉LC 系统电源(A 泵、 B 泵、UV 检测器) ,关闭液氮瓶的增压阀和出口阀。七、维护与保养7.1 为使质谱仪能正常工作,实验中禁止使用非挥发性盐类缓冲液和纯非极性有机溶剂(如CH2Cl2

6、、 EtOAC、 (Et) 2O 等)作为流动相。为降低背景离子干扰,应使用高纯度的水(如蒸馏水或去离子水等) 。7.2 每三个月进行调谐一次,调谐数据保存。液相主要部件如泵,检测器等也需要定期检修与保养。半年更换一次机油。7.3 流动相需经0.45um滤膜过滤,存在不溶物的样品需经0.22um滤膜过滤,流动相需经脱气处理,应符合紫外分光光度法度溶剂的要求。7.4 实验过程需设置尽量小的最高压力以维护系统和延长色谱柱的寿命。需要注意柱压与流动相的流速、粘度的关系。7.5 注意泵的流速与压力,不要让大的气泡进入泵中以免泵活塞空运转。7.6 为节省检测器灯的使用寿命,可在检测器不关机的情况下只把灯

7、关闭,但频繁开关灯同样会有损灯的寿命,所以建议:只是在关灯超过 4 小时以上才需实施关灯操作。7.7 为减少液氮的消耗,长时间不使用可将其关掉。质谱开启时,液氮瓶压力应保持100200Psi,出口压力应略大于 0.5MPa (此压力过高则浪费氮气),如果完全打开增压阀也不能保持该压力则需要关闭质谱仪更换液氮。7.8 色谱柱储存前必须用水或溶剂冲洗干净,色谱柱必须储存于合适的溶剂中,并拧紧螺帽,置于阴凉处,避免振动。C18、C8、苯基柱使用完后可用水冲洗柱子,以除去残留离子,再用甲醇或乙腈保存。7.9 每周进行喷雾腔清洗:1、无机盐析出,用水擦拭。2、一般污染,用甲醇或异丙醇擦拭。3、严重污染,

8、砂纸打磨并甲醇超声清洗。八、常见故障及处理8.1 面板指示灯:STATUS不亮(分子涡轮泵没有启动,关闭仪器后重新启动)。 STATUS 绿灯闪(真空度没有达到预定值,可能是仪器长期未运行,继续等待或者真空泄露,完全关机后检查真空区部件)8.2 声音报警解析:间歇两声(DL,HEAT BLOCK,APCI HEATER过热保护)。间歇三声(DL,HEAT BLOCK,APCI HEATER 加热装置或传感器异常)。8.3 样品无离子流出现时,先检查PG的的值,若PG的值小于70 时更换 DL 管。若 PG 的值正常,要考虑到毛细管的堵塞,解决的方法是:将离子源取下,接废液瓶,取下色谱柱用两通连

9、接系统,以90%乙腈/10%水,5ml/min 流速输液至故障排除。冲洗无效时需要更换毛细管,毛细管伸出长度调整在 0.51 mm围。毛细管长度调整时转一圈毛细管伸出1mm。8.4 面板指示灯的含义:( 1) STATUS 不亮:分子涡轮泵没有启动,做法是关闭仪器后重新启动。( 2) STATUS 绿灯闪: 真空度没有达到设定值,做法是 仪器长期未运行,继续等待。 真空泄露,完 全关机后检查真空区部件。8.5 声 音 报 警 分 析 :(1 ) 间 歇 两 声 , 原 因 是DL,HEAT,BLOCK,APCI,HEATER 过热保护。( 2)间歇三声,原因是DL,HEAT BLOCK,APC

10、I HEATER 加热装置或传感器异常。8.6 联机失败,做法是 检查hub端口指示灯是否亮。IP 设置地址是否正确。 检查各模块是否连接正确。 必要时重启 CBM.8.7 高压和温控不能开启,原因是 真空系统未就绪。 Interlock 气流不稳。8.8 离子流弱或不稳定,原因是(1)源故障 :ESI 毛细管堵塞;毛细管位置不当;ESI probe位置不当;APCI毛细管、放电针、界面电压、加热模块温度。(2) DL、加热模块故障:DL堵塞或污染;DL加热模块污染。( 3)检测器故障:电压低,打拿极老化。( 4) LENS故障:透镜系统污染;Skimmer 堵。 ( 4)软件原因:调谐文件;方法文件。8.9 背景高,原因是(1) DL、加热模块,Probe Probe HoldenLC 系统、流动相污染。8.10 宽峰, 原因是 ( 1) 液相连接处死体积大。( 2) 管径过大。( 3)自动进样器污染。( 4) ESI 源位置不准

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