遗传学期末试题资料

1、名词解释染色体变异 上位性假显性 启动子增强子 跳跃基因 信号肽序列 顺反 子 基因 终止子 核型PCR转座子 信号肽序列增强子一倍体质粒错义突变杂种优势雄性不育性遗传学不完全连锁物理图谱RFLP（RFLP分子标记）转导断裂基因QTL 杂种优势倒位胚乳直感 遗传漂变跳跃基因开放阅读框启动子增强子单倍体三体世代交 替果实直感不育性 基因库外显子杂种优势基因突变位置效应性导 连锁群染色体组基因型自交不亲和性杂种优势细胞质 雄性不育性 连锁遗传图 二价体与二倍体 颠换与转换 异固缩 重叠作用 操纵子 转座因子 无融合生殖母体遗传与母性影响 杂种优势 假显性 转座因子 重组DNA技术 F'因子

2、 杂种优势 位置效应 同源染色体 PCR技 术 基因定位 重叠群 QTL 三体 转座因子基因工程 遗传漂移杂种优势1. 重叠基因：两个或两个以上的基因共有一段 DNA序列2. N0R核仁组织区。指负责组织和形成核仁的区域，含有rRNA基因，能合成rRNA3. BAC:细菌人工染色体4. 增强子：使启动子发动转录的能力大大增强，从而显著地提高基因的转录效应。5. 沉默子：通过与有关蛋白质结合，对转录起抑制作用6. 母体效应：指子代某一性状的表型不受本身基因型的支配，而由母体的核基因型决定，导致子代的表型与母体基因型相同的现象。7. 细胞周期：一个细胞经生长、分裂而增殖成两个细胞所经历的全过程。8

3、. 遗传标记：可追踪染色体，染色体的某一节段某个基因座在家系中传递的任何 一种遗传特性。9. 三点测验：通过一次杂交和一次用隐性亲本测交，同时确定3个基因之间的遗传距离和排列顺序的方法。10. 操纵子：几个结构基因由一个 RNA聚合酶在一个启动子上开始转录成为一个多顺反子mRNA分子，然后翻译成几种蛋白质，这样的结构称为 一个顺反子。11. 杂种优势：杂种一代在生长长势、生活力、抗逆性、繁殖力等方面比双亲优越的现象。12. 无义突变：碱基替代后，一个编码氨基酸的密码子点突变成一个终止密码子，使多肽合成提前终止，产生了缺失了原有羟基端片段的缩短了的 肽链。13. 质粒：自然存在于细菌细胞中，但独

4、立于染色体外的小型环状双链 DNA分子,能自主复制。14. 群体：个体间可以相互交配并能繁殖后代的一个自然群体。15. 假显性：一个显性基因的缺失导致一个不应显示出来的隐性等位基因的效应 显示了出来，这种现象叫假显性。假显性：一个显性基因的缺失导致一个不应 显示出来的隐性等位基因的效应显示了出来，这种现象叫假显性。16. 转座因子：指在细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。17. 重组DNA技术：是指在体外将不同来源的 DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA 分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特 性，形成新的基因产物。18. F '因子：含有部分细菌染色

5、体的F因子叫F'因子。19. 杂种优势：是指两个遗传组成不同的亲本之间杂交产生的杂种Fi在繁殖力、生活力、抗逆性、产量和品质等方面比亲本优越的现象。20. 位置效应：由基因变换了在染色体上的位置而带来的表型效应改变的现象， 称位置效应。21. 连锁答案：具有的两对性状，有联系在一起遗传的倾向，这种现象称为连锁.22. 罗伯逊易位答案：同源染色体发生着丝粒区域融合的一种易位类型.23. 遗传标记答案指标示在细胞基因的，具有可识别性、可遗传性的基因标示24. RFLP答案：即限制性片段长度多态性，指不同样品DNA经限制酶内切后酶解产生的片 段大小的差异。25. 母体效应答案：指子代某一性状

6、的表现型不受本身基因型的支配，而由母体的核基因型决定，导致子代的表现型和母体的基因型相关的现象。26. 基因漂移答案：由误差引起的小群体内基因频率随机变化的现象27. Heredity and variation: Heredity ，即遗传,指生物亲代与子代相似的现象。Variatio n ，即变异，指生物亲代与子代或子代个体之间 存在某种差异的现象。28. 遗传图谱：由遗传重组测验结果推算出来的、在一条染色体上可以发生的突 变座位的直线排列（基因位点的排列）图。29. PCR :即聚合酶 链式反应，指利用模板DNA特定引物、DA聚合酶、 脱氧核苷三磷酸和缓冲液通过PCR仪在体外合成（扩增）

7、特定DNA片段。30. 染色体组型：由体细胞中全套染色体按形态特征和大小顺序排列构成的图形， 称为该个体的染色体组型或核型。31. 基因组：指一个生物的一组染色体所包含的全部基因，又称为“染色体组”。上位性效应：非等位基因间的互作效应32. 数量性状基因座：QTL指存在控制数量性状基因的基因座33. 染色体变异：染色体受一些理化因子和未知的内外环境因子的影响而发生形 态、结构和数目等方面的改变统称为染色体变异。34. 整倍体：含有完整染色体组的细胞或生物35. 倍体：含有一个染色体组的细胞或生物；36. 转座因子：在染色体上的位置可以移动的基因称为转座元件或可动基因。37. 基因工程：按照预先

8、设计的生物施工蓝图，采用分子生物学和现代生物技术， 对基因进行操纵，以达到定向改变生物的目的的一门技术。38. 核外遗传学：研究细胞核染色体以外的遗传物质的结构、功能及遗传信息传 递的一门学科。39. 生命周期：又指世代交替，包括一个有性世代和一个无性世代，二者交替进 行。40. 生殖障碍：具有正常功能的雌雄配子之间的受精被阻止或雌、雄配子一方发 育不正常，不能完成受精过程的现象。41. 果实直感：如果种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某 些性状，则称之为果实直感。42. 不育性：指生物个体不能产生有功能的配子或不能产生在一定条件下能够存 活的合子的现象。43. 四体：指二倍体

9、染色体组中某一同源染色体又增加了一对染色体的个体44. RFLP标记：限制性片段长度多态性，即用相同的限制性内切酶切割不同的 DNA 分子所得到的限制性片段长度不同45. 遗传标记：指可追踪染色体、染色体某一节段、某个基因座在家系中传递的 任何一种遗传特性。它具有两个基本特征，即可遗传性和可识别性，因此生物的 任何有差异表型的基因突变型均可作为遗传标记。46. YAC:即酵母人工染色体，带有天然染色体所有的功能元件，包括一个着丝粒， 一个DNA复制起点，两个端粒，主要是用来构建大片段DNA文库，特别是用来构 建高等真核生物的基因组文库。47. 外显子：把基因内部的转译部分即在成熟 mRN中出现

10、的序列叫外显子。操纵子：原核生物中包含结构基因、操纵基因以及启动基因的一些相邻基因组成 的DNA片段。48. 启动子：DNA分子上能与RNA聚合酶结合并形成转录起始复合体的区域。49. 单倍体：仅由原生物体染色体组一半的染色体组数所构成的个体。50. 载体：可以插入核酸片段、能携带外源核酸进入宿主细胞，并在其中进行独 立和稳定的自我复制的核酸分子。51. 杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活 力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。52. 遗传漂移：在一个小群体内，每代从基因库中抽样形成下一代个体的配子时， 就会产生较大的误差，由这种误差引起群体

11、基因频率的偶然变化，叫做遗传漂移。53. 外显子：把基因内部的转译部分即在成熟 mRN 中出现的序列叫外显子。54. 基因突变：是染色体上一个座位内的遗传物质的变化，从一个基因变成它的 等位基因。也称点突变。从分子水平上看，基因突变则为DNA分子上具有一定遗 传功能的特定区段内碱基或碱基顺序的变化所引起的突变，最小突变单位是一个 碱基对的变化，是产生新基因的源泉，生物进化的重要基础，诱变育种的理论依 据。55. 位置效应：基因由于变换了在染色体上的位置而带来的表型效应改变的现 象。56. 性导：利用F，因子形成部分二倍体叫做性导(sex-duction)。57. 连锁群：存在于一个染色体上的各

12、个基因经常表现相互联系，并同时遗传于 后代，这种存在于一个染色体上在遗传上表现一定程度连锁关系的一群基因叫连 锁群。58. 性导：利用F，因子形成部分二倍体叫做性导（sex-duction）。59. 染色体变异答案：人们把染色体受一些理化因子和未知的内外环境因子而发生形态、结构或数目方面的改变成为染色体变异。（3分，“形态”、“结构”或者“数目”分别为 1分）60. 一倍体和单倍体答案：含有一个染色体组的细胞或生物，成为一倍体（1.5分，意思对即可得分）； 含有配子染色体数的生物成为单倍体。（1.5分，意思对即可得分）61. 累加作用：两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时产生另一种

13、性状，无显性基因时表现第三种性状，这种基因互作类型称为累加作用。62. 顺反子：即基因是遗传物质的一个功能单位，是连续的 DNA片段，它负责传 递遗传信息，是决定一条多肽的完整的功能单位，它包含一系列的突变子和重组 子。63. 转化：是指某些细菌（或其他生物）能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体 片段，并将此外源片段通过整合到自己染色体组的过程。1.简答题(1)经典遗传学和现代遗传学的概念有何不同?(2)什么是加性效应，显性效应，和上位效应?(3)转座的遗传效应有哪些？(4)自发突变有哪些因素引起？(5)基因工程有哪些主要步骤？2.计算题一个色盲妇女和一个正常视力男人有一个色盲的儿子，后者的核型

14、为47,XXY, 表现Klinefelter综合征的性状。试问：（1）卵子和精子里具有什么样的性染色体在结合后才产生这样一个儿 子？（2） 若这对夫妇有另外一个正常核型的儿子（46, XY），则其患色盲的概 率是多少？一、简答题1、典型的染色体可分辨出哪些结构？长臂、断臂、着丝粒、端粒、随体2、核外基因组它包含哪些DNA线粒体的DNA叶绿体的DNA细菌的质粒3、简述线粒体基因组和叶绿体基因组的基本特点线粒体：mtDN为裸露、双链、环状DNA（少数线状）。高等植物mtDNA与相应核DNAT明显差异（GC勺含量差异极大；缺乏组织蛋白不形成核小体）。低等真核生物从真菌、昆虫一直到高等的哺乳动物，mt

15、DN基因组越来越小，排列却越来越紧密。大多数植物 mt DNA具有多体（multipartite）基因组结构,由一个主基因组和通过重组由它衍生的一系列大小不同的分子组成。叶绿体：DNA缺乏组蛋白和超螺旋的共价闭合的双链环状分子，少数为线状分 子。长度大小约80600kb。不同物种的cpDNA勺拷贝数不想同。4、核外遗传有哪些主要特征？出现典型的非孟德尔遗传比例。正反交结果不同。核外基因不能被定位到染色体上。核基因型不同并不影响非孟德尔遗传。一、问答题1、与其他三种标记相比，DNA分子标记的优势。答：a，DNA标记的数量理论上是无限的；b， DNA标记具有很高的稳定性，不 易受环境影响，且在个体

16、的不同组织器官和不同的发育时期表现一致；c,DNA标记的多态性程度高，等位基因较多，且多数标记类型表现为共显性； d，DNA标记对生物体本身通常是无害的，因此具有较大的选择余地。2、请举一实例说明多倍体的应用。答：人工创造多倍体：无籽西瓜，小黑麦等（简述原理，操过过程）。3染色体结构变异类型有哪些？答：缺失、重复、倒位和易位。缺失：染色体出现断裂并丢失部分染色体片段。重复：染色体本身的某一片段再一次在染色体上出现。倒位：一条染色体的中间出现两个断裂点，断裂后中间的染色体片段经180。 颠倒重复。易位：两个（或两个以上）非同源染色体之间发生的染色体片段转移。4、基因工程中对载体的要求。答：具有复

17、制原点，能自我复制。具有多克隆位点有选择时的遗传标 记易从宿主细胞回收。5、自交不亲和性的表现，生物学上如何克服自交不亲和性？答：同型自交不亲和性和异型自交不亲和性。同型自交不亲和性分为配子体 自交不亲和性，抱子体自交不亲和性，抱子体 -配子体自交不亲和性。克服方法：1.蕾期授粉；2.延迟授粉；3.蒙导花粉法；4.子房内授粉；5.离 体传粉和授精二、选择题1栽培大麦（2n=14）有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为（）A. 14 条B. 7 条C. 28 条D. 42 条2 遗传学上把同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉称为（）A. 杂交B.回交C.测交D.自交3 在下列各种基因型中，哪一

18、种能产生 8种类型配子（）。DdHhee B. AaBBDdEe C. aaBbEe D. AABbddEe4 小麦高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗锈病（R）对感锈病（r）为显性，现以高 秆抗锈X矮秆感锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆 抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为（A. Ddrr X ddRrB. DdRRX ddrrC. DdRr X ddrrD. DDRrX ddrr5 如果A-B两显性基因相引相的重组率为为（）A. 20%6A.C.7（A.820%,那么A-b相斥相的重组率D. 80%如果用三点测验法对三对连锁基因定位，必须进行（）°一次

19、杂交和一次测交B.两次杂交和两次测交三次杂交和三次测交D.杂交、自交和回交各一次染色体的某一部位增加了自己的某一区段的染色体结构变异称为）° 缺失B. 30%C. 40%B. 易位 C. 倒位 D.对一生物花粉母细胞减数分裂过程制片观察， 表明该个体可能是（ A.臂间倒位杂合体 C.臂内倒位杂合体)°B.D.重复发现后期I出现染色体桥,9 同源四倍体往往比其二倍体原始种（ A.开花早而多 C.结实率高10 香蕉疋- 的配对形式包括（ A.三价体和四价体 C.二价体和单价体11 以 5'-A-A-T-C-C-G-C-A-T-3' A 5'-A-T-G-

20、C-G-G-A-T-T-3' B 5'-U-U-A-G-G-C-G-T-A-3' C 5'-T-T-A-G-G-C-G-T-A-3' D 5'-A-U-G-C-G-G-A-U-U-3'曰一个同源三倍体）°B.D.相互易位杂合体顶端缺失杂合体）°B.生长发育快D.气孔大（2n=33），其同源染色体在减数分裂时可能出现三价体、二价体和单价体三价体和单价体 为模板转录合成的RNA链的序列为（A. 1/12 B. 2/12 C. 3/12 D. 4/1212 一个小麦杂交组合的 F2, B1, B2三个世代的粒重方差分别为 5

21、00, 400和450, 则该杂交组合粒重的狭义遗传率为（）°A. 85% B. 60% C. 30% D. 15%13要使两对基因杂合体自交后代群体纯合率达到96%U上，至少应该连续自交（ ）°A. 4代 B. 5代 C. 6 代 D. 7 代14隐性致死突变的特点是（）°A. 致死基因纯合时才产生致死效应B. 杂合状态时即产生致死效应C. 纯合体和杂合体都表现致死效应D. 当代不致死，后代表现致死效应 三、简答题1生物界出现多样性的遗传原因有哪些？2试比较质量性状与数量性状的异同。3何谓中心法则？其中尚待进一步解决的问题有哪些？4试比较F'、F+、F-

22、和Hfr的关系。5简述减数分裂的遗传学意义。6什么是测交？它作为一种方法时，测交法用来验证三大遗传规律的理论依据是 什么？7什么是基因突变？简要回答它的一般特征？8简述一般染色体的外部形态特征及类型。9简述独立分配规律的细胞学基础。四、问答题1试述分子遗传学及经典遗传学对基因概念的理解，有何异同？2果蝇作为一种遗传学材料，在遗传学的发展中作出了巨大的贡献。试列举并说 明摩尔根研究小组的果蝇遗传研究都取得了哪些方面的成就。3你如何理解“遗传是相对的，变异是绝对的”？并就其对生物进化及育种的作 用谈谈你的观点。4简要说明下列几种不育现象的遗传机理（每一小题用1句话回答）。烟草自交不亲和；（2）三倍

23、体西瓜无籽； 小麦X黑麦的杂种F1（含4个染色体组ABDR不育；（4）玉米的雄性不育。六、计算题1 在两亲本的杂交中，获得杂合体，杂合体基因型为（+a+b+c），让其与纯隐 性亲本测交，得到下列结果：+ + +74+ +c382+ b +3+ b c98a + +106a+c5ab+364abc66问：（1）写出两杂交亲本的基因型（3分）（2）这三个基因是否连锁，为什么？ （3分）（3）如果是，这三个基因的排列顺序如何？遗传距离是多少？作图表示。（4分）（4）符合系数是多少？ （ 2分）二、填空题（0.5 X 40=20）1、 遗传学中通常把染色体的结构变异分为 >?和四大类，发生在非同

24、源染色体之间的结构变异是 。2、基因突变具有、性等特征。3、 基因的现代概念表明，一个基因是一个 ，其中包括很多和。基因的这一概念，打破了传统的 的基因概念。4假显性是由于引起的，假连锁是由于引起的。5、在对玉米的杂交实验中，父本的基因为 Aa,母本的基因型为aa,则Fi代的果皮基 因型为，胚乳基因型为或，胚基因型为 或 。6 A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型 AB/ab个体产生AB和Ab配子分别 占%和 。7、茶树二倍体细胞中染色体数为 30条，下列个体中的染色体数为：单体条，四体条，双单体条，四倍体条。8、烟草的自交不亲和性是由Si、S2、S3S等一系列复等位基因控制的。若用SS作

25、父本给 S2S4授粉，预期新种子中胚的基因型 为 或。9、 瓢虫鞘翅色斑由 SE、S S三个复等位基因决定，这三个复等位基因可组成种基因型，种表型，其中纯合基因型为种，杂合基因型为种。10、 人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生 引起的。11、有角的公羊与无角的母羊交配，F 1代中母羊都无角，公羊都有角，使F 1中公羊与母羊交配，得到的F 2代中，公羊3/4有角:1/4无角,母羊3/4无角： 1/4 有角，这一现象属于 遗传，是由对基因控制的。三、选择题（2X 15=30）1、 洋葱根尖细胞有16条染色体，下列洋葱细胞染色体的数目正确的是（ ）A、成熟花粉粒中的营养细胞有16条染色体B、胚乳细

26、胞有16条染色体C、大抱子母细胞有16条染色体D胚囊母细胞有16条染色体2、 对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用（）A、ClB 品系B Muller-5 品系C、“并连X染色体”法D、平衡致死品系3、果蝇中，朱砂眼属于X连锁隐性遗传，若朱砂眼雌蝇与正常雄蝇杂交，下列叙述哪句话正确（）。A、F1代中所有雌蝇都为朱砂眼，但 F2代中没有一个是朱砂眼B、 由于朱砂眼是隐性性状，F1代都表现正常C、在F2代的两种性别中，各有一半朱砂眼，一半正常眼D F2代朱砂眼：正常眼=1: 34、 一个2倍体配子（AA）与该种正常的单倍体配子（a）结合，产生的后代是（ ）A、由于三价体的随机分离几乎是不育的B

27、、三体C、异源三倍体D、由于染色体缺乏同源性几乎是不育的5、同源四倍体AAaa自交，产生的显性个体与隐性个体的分离比为（）A、5:1B、3:1C、1:1D、35:16当放毒型草履虫（K/K+卡巴粒）与敏感型草履虫（k/k ）杂交，如果接合的时 间较短，后代的情况为（）A、K/K+卡巴粒（放毒型）与k/k （敏感型）B、K/k+卡巴粒（放毒型）与 K/k （敏感型）C、 K/K （敏感型）与k/k+卡巴粒（敏感型）D、K/k+卡巴粒（放毒型）与 K/k+卡巴粒（放毒型）7、镰刀型细胞贫血病是由于血红蛋白分子中的B链发生突变所致，这种突变属于（）A、同一突变B、无义突变C、移码突变D、点突变8、一

28、种植物的染色体数目2n= 10,在减数第一次分裂中期，每个细胞含有的染 色单体数是：A、 40B、 20C、 10D、 59、一个碱基的插入或缺失所造成的移码突变，最有可能由下列哪项因素引起（ ）A、5-溴尿嘧啶B、亚硝酸C、原黄素D、2-氨基嘌呤10、 下面是对数量性状特点的几点描述，其中哪一个是错误的（）A、界限不明显，不易分类，表现连续变异B易受环境的影响而变异C受许多基因共同作用，其中每个基因的单独作用较小D也受遗传的制约，但本质上与孟德尔遗传完全不同11、 在大肠杆菌中，一个基因型为 a+b+c+d+e+Strs的Hfr菌株与一个基因型为 abc-d-e-str r的F-菌株杂交了

29、30min后，用链霉素处理，然后从成活的受体中选出e+的原养型，发现它们的其他野生型（+）基因频率如下：a+70%, b+0%, c+85%.d+10%, a、b、c、d四个基因与供体染色体原点的相对位置是：（）A、cadbB、abcdC、 acbdD、 cabd12、在人类的ABO血型系统中，IAIB基因型表现为AB血型，这种遗传现象称为（ ）。D、完全显性（ ），D、1- （1/2 ）mRNA最后在核糖A、不完全显性B、共显性C、上位性13、一对基因杂合体自交n代，则纯合体在群体中的比例为A 1- （1/2n ）B、（ 1/2 ） nC、1/2n14、下列有关细胞质基因的叙说中，哪一条是不

30、正确的（ A、细胞质基因也是按半保留方式进行自我复制，并能转录体上合成蛋白质。B、细胞质基因也能发生突变，并能把产生的变异传给后代，能引起核基因突 变的因素，也能诱发细胞质基因突变。C、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的，在子代中的分布是不均等的。D细胞质基因通过雄配子传递。15、在玉米中，n+1的花粉不育，n+1的胚囊可育。已知R控制红色，r控制无色，一个 三体RRrx二倍体rr $交配，产生的红色与无色的比为：（）A、35： 1B、5： 1C、3： 1D、1： 1四、问答与计算（8+8+16=32）1、 简述核外遗传的特点。（8）2、 试述分子遗传学及经典遗传学对基因概念的理解，有何异同

31、？（ 8）3、在某一生物中，基因E、F、G位于同一染色体上，用对这三个基因是杂合的F1与三隐性个体进行测父，得到下列结果：(16)EFGEFgEfGEfgeFGeFg733482961102efGefg30663共计：1000请计算回答：a、 这三个基因之间的交换值为多少？并画出连锁图。（4）b、 并发系数与干涉值为多少？（2）c、 如果干涉增加，子代表型频率有何改变？（2）d、 写出两个纯合亲本的基因型。（2）e、 如果eG/EgX eg/eg杂交，子代的基因型是什么，比例是多少？（6） 参考答案二、填空题（0.5 X 40=20）1. 缺失，重复，倒位，易位，易位2. 稀有性，随机性，平行

32、性和重演性，可逆性，多方向性，有利性和有害性3. 顺反子，突变子，重组子，三位一体4. 缺失，易位5. Aa，aa； Aaa, aaa； Aa, aa6. 46%，4%7. 29，32，28，608. S 1S1S2, S 2SS4, S 1S2, S 2S49. 6 ， 6， 3， 310. 缺失11. 从性，1对.三、选择题(2X 15=30)1、c2、d3、c4、a5、d6、b7、d8、b9、c10、d11、a12、b13、d14 、d15、b四、问答与计算（8+8+16=32）1、 出现典型的非孟德尔遗传比例；（2） 正反交结果不同；（2） 核外基因不能被定位到染色体上；（2） 核基因

33、型不同并不影响非孟德尔遗传。（2）2、 （ 1）经典遗传学对于基因本质的认识：每个基因位于染色体上的某一点（此称为位点）,它是重组、突变、功能的基本单位。（2）（2）分子遗传学对基因本质的认识：基因是一段核苷酸序列，它对重组、突变、 功能有更深入的认识，它们的基本单位定义如下：重组子，它是性状重组时，可 交换的最小单位，又称交换子；一个交换子可只包含一个核苷酸对；突变子，它 是性状突变时，产生突变的最小单位，一个突变子小到可只是一个核苷酸对； 作 用子，起功能作用的单位，它包括一段 DNA此与一条多肽链的合成相对应，平 均有500- 1500个核苷酸。因此，分子遗传学基因的定义为：基因是生物遗

34、传和变异的物质基础，是一段可以转录为功能性 RNA勺DNA它可以重复、断裂的形 式存在，并可转座。（5）（3）按照以上，分子遗传学保留了经典遗传学认为基因是功能单位的解释，而 抛弃了最小结构单位的说法。（1）3、a. E-F 间交换值=（2+96+110+2 /1000 X 100%=21%E-G 间交换值=（73+2+2+63 /1000 X 100%= 14%F-G 间交换值=（73+96+110+63 /1000 X 100%=34.2% （3 ）F 21E 14 G（1）b. 并发系数=（4/1000） /21%X 14%=0.136干涉值=1-0.136=0.864（2）c. EfG

35、、eFg数目将减少（2）d. EFg/EFg、efG/efG （2）e. eG/Eg X eg/eg(2)eg43% eG43%eG/eg43% Eg43%Eg/eg7%EG7%EG/eg7%eg7%eg/eg二、选择题（6x5,共30 ）1一下那个不属于伴性遗传（A )A白血病B血友病C眼睛白花D夜盲2染色体的主要成分不包括（DA DNAB组蛋白C非组蛋白D RNA3猫叫综合症是属于那一个染色体变异的特征（A ） A缺失B重复C倒位D易位4、以下的那项检测法可以用于分离定律的验证，而不适合用于自由组合定律 的验证（CA自交法B测交法C F1花粉鉴定法D杂交法5、以下有几种遗传标记的类型：DN

36、A标记D ） 态标记细胞学标记生化标记则以下这些组合中，那个组合均称为分子标记（ACD6观察下图，以下说法错误的是（ D ）区间函数重组率（）图距Halda nee 函数KatsambiA与B9.510.59.6B与C23.932.526.0A与C29.544.633.9A Kosambi函数比Halda nee函数更接近重组率，说明 Kosambi函数更加准确。Kosambi函数比Halda nee函数，故其误差更B一般情况下，重组率越小越接近 小，即重组率越准确。CA与B的重组率与B与C的重组率之和要大于A与C之间的重组率，这一点有 普遍意义。D Kosambi函数和Halda nee函数

37、的共同点是：图距越大，越接近重组率。三、简答题，共40分1请简述染色体中，端粒的功能答：首先，它保持染色体的个体性，防止染色体端部与端部的结合；其次，由于 端粒末端的一些碱基可能形成一种发夹结构，这样就不会被核酸酶识别而降解， 保持染色体的稳定性；再次，段里的存在使染色体的DNA在复制中保持完整性。2 DNA以染色体形式存在具有重要意义，请你略举一下答：首先，成千上万的基因整合成染色体形式， 为细胞有丝分裂时遗传物质的平 均分配提供了机理，确保遗传物质传递的精确性和稳定性：同时，使有利的组合由于连锁而保持在一起，作为一个单位传递；其次，组成染色体的形式也有利于 调控重组的数量，如果成千上万的基

38、因分散在细胞核内，必然导致大量遗传重组 的发生，难以维持一个群体的稳定性。3假定有3个标记座位A、B和C,在测交组合中一个亲本的标记基因型为 3座位 杂合体（AaBbCC，另一亲本为3座位纯合体（aabbcc），测交F1群体中共有752 个个体，不同的基因型的个体数如下表：基因型数目ABC/abc250Abc/ABC244Abc/abcXaBc/abc45ABc/abc80AbC/abcYaBc/abc8AbC/abc7总数752 已知：A、B之间的重组率为约为0.123 , B与C之间的重组率大约为0.229 , 试求X和Y?（ 2分） 利用Halda nee作图函数计算，A、B和C3个标记

39、座位之间的图距（cM）是多少？ （ 3分）利用Kosambi作图函数计算，A、B和C3个标记座位之间的图距（cM）又是多少？（ 3分要求：写出详细的计算过程。解：（1）A B之间的重组率=（X+45+8+7 /752=0.123B 、C之间的重组率=（80+Y+8+7）/752=0.229解得 x=40.7,Y=77.2,则认为 X=41,Y=77（2）A、B之间的重组率为0.123，B、C之间的重组率为0.229，则A C之间的重组率=0.123+0.229=0.352 ；Halda nee 函数中，m=-（1/2）In （1-2r）则求的Halda nee函数值中，A、B之间为15.6cm

40、，B C之间的为30.4cm， A C之间的为57.9cm（3）Kosambi作图函数计算，得A B之间为13.7cm, B、C之间的为24.6cm， A C之间的为42.7cm。4、请写出Hardy-Weinberg定律的内容答案：（1）在随机交配的大群体中，若没有选择、突变或迁移等因素的作用，基 因频率和基因型频率在世代间保持恒定。（2）在任何一个大群体内，不论上一代的基因型频率如何变化，只要经过一代 随即交配，基因型频率就达到平衡，只要基因频率不发生变化，以后每代都经过 随即交配这种平衡状态始终保持。(3)处于平衡状态的群体称为平衡群体或理想群体，达到这种平衡的状态称为 Hardy-We

41、inberg 平衡。二、简述题1 、简述遗传学的三大重要发现。答：孟德尔的两大遗传定律，即分离定律和自由组合定律；摩尔根的基因 学说，即基因位于染色体上；Mullis发明的PCR2 请举例说明高等植物多倍体在育种上的应用，并叙述其遗传原理。答：如育种上可利用同源三倍体 的特性来培育无籽西瓜或无籽葡 萄等。其遗传原理是，同源三倍体每个同源组有三条同源染色体，相当于 一个多三体。在减数分裂时，同源三倍体的每个同源组的三条同源染色 体彼此联会成三价体或1个二价体和1个单价体。其中三价体的三条染色 体彼此都是局部联会，也就是说，所有联会的部分只有二条染色体联会， 第三条被排斥在外。由于 三价体这种特殊

42、的联会方式，导致同源染色体 在后期I的分离出现多样性。根据排列组合的分析，如果植物有6对以 上的染色体，那 么最后产生的配子都是非整倍的，非整倍的配子是不育 的。所以 同源三倍体所产生的配子几乎是不育的。由于 配子不育，就无 法受精产生种子，即无籽。但由于果肉发育不是来自受精的产物，所以 最后形成的果实，里面就没有种子。1. 达尔文提出的生物进化论的观点是 ;孟德尔利用 实验提出了 和;摩尔根的 实验揭示了; 建立了 DNA双螺旋结构模型。2. 真核生物的遗传物质是，原核生物的遗传物质是。3. 染色体到位的类型包括_ _和一_。4. 减数分裂I前期I 5个时期按顺序分别是：。5. 非整倍体变异

43、包括。6. 基因突变的本质是指。7. 基因克隆的主要方法有。8. 线粒体遗传装置由 组成，能够单独进行。9. 基因座是指在上所处的位置。10. 理论上，重组率的变动范围在 之间；当重组率为0时，说明两对基因之间不发生交换，为；当重组率为时，两对基因服从独立分配，不存在连锁关系。三选择题（每题3分，共21分）1. 下列染色体变异哪个不是易位类型（）A单向易位B双向易位C罗伯逊易位D相互易位2. 下面几项转基因技术中哪项是动物的转基因技术（）A微注射法B基因枪法C显微注射法D电穿孔法3. 下列哪一项不是动物受精的过程（）A精细胞成熟B精子获能精子入卵血友C精卵间的接触和识别 D4. 一下那个不属于

44、伴性遗传（）A白血病BC眼睛白花D夜盲5. 原核生物的遗传物质交换的方式不包括（）A转化B接合C转导D结合6. 同源染色体是在减数分裂1（）开始配对。A细线期B粗线期C偶线期D双线期7. 一定浓度的下列的那项可以明显的提高细菌的转化效率（A钾离子B钙离子C铁离子D镁离子四. 简单题（每题6分，共30分）1. 请简述基因突变的特性并解释。2. 试说出PCI技术的原理并比较PC标记类型的特点3. 试比较真核生物和原核生物基因组序列的异同。4. 简述数量性状的主要特征。5. 简述无籽西瓜的培育过程及不育的遗传学原理。五. 综合题（9分）已知大豆中有紫色花与白色花之分， 今用紫色花与白色花杂交，发现F

45、1全部为紫 色花，而F2中，有166株紫色花，54株百色花，请你用假设的基因符号，用基因 型解释这一实验记录。二、填空（每空1分，共15分）1 独立分配规律的实质在于基因位于染色体上，在配子形成时随着染色体的独立分离和染色体的自由组合分配到各类配子中去。2 遗传学中通常把染色体的结构变异分为 、和四大类，发生在非同源染色体之间的结构变异是。3 影响群体遗传平衡的因素主要有、 和等。其中 和 是主要的。三、简答题（共42分）（10 分）（6分）1遗传标记有哪些类型？他们各有什么特点？2、原核生物和真核生物的基因组序列特征的异同。3、 为什么单交换最多只能产生50%的重组基因型？（ 10分）4、细

46、菌遗传物质交流方式有哪几种？各自有什么特点？（ 12分）5、抱子体不育与配子体不育（4分） 四、计算题（共10分）（摘自2002年试题）1 . a、b、d三个基因位于同一染色体上，让其杂合体与隐性纯合体测交, 得到下列结果。F1配子种类实验值+74+d382+b+3+bd98a+106a+d5ab+364abd66配子所属类型答案:试分析：（1）（2）（3）各配子所属的类型并填于表上。三个基因的排列顺序。计算遗传距离绘出基因连锁图。1、遗传学：研究生物遗传和变异现象与规律的科学。2、不完全连锁：指同一同源染色体上的两个非等位基因并不总是连系在一起遗传的现象，测交后代中大部分为亲本类型，少部分为

47、重组类型的 现象。不完全连锁F1不仅产生亲型配子，也产生重组型配子。3、物理图谱：描绘DNAt可以识别的标记的位置和相互之间的距离（以碱基对的数目为衡量单位，即物理距离），这些可以识别的标记包括限制 性内切酶的酶切位点，分子标记及功能基因等。4、RFLP（RFL分子标记）：即限制性片段长度多态性，不同样品 DNA经限制性酶酶解所产生DN片段大小的差异。5、转导：是指以噬菌体为媒介进行的细菌遗传物质重组的过程。它是细菌遗传物质传递和交换的另一重要方式。与上述的转化和接合的主要不同之处， 在于它是以噬菌体为媒介的。6、断裂基因：真核生物基因的编码序列是不连续的，在两个编码序列之间有一 段不编码蛋白

48、质的非编码序列。7、QTL即数量性状基因座 控制数量性状的基因座。8、杂种优势：指杂种一代在生长势、生活力、抗逆性、繁殖力等方面比双亲优越的现象。这些表现杂种优势的性状基本上都是数量性状。9、倒位：指一条染色体的中间出现两个断裂点， 断裂后中间的染色体片段180。颠倒重接，该片段的基因线性顺序同原顺序相反的一种染色体结构变异类 型。10、胚乳直感：（花粉直感）在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本某些性状的现象。11、在一个小群体内，每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时，就 会产生较大的误差，由这种误差引起群体基因频率的偶然变化就称为遗 传漂称。二、填空1、两对等位、非同源、同源，非

49、同源。2、缺失、重复、倒位、易位、易位。3、突变、选择、遗传漂移、迁移、突变、选择 。三、简答1、答：形态标记：可通过肉眼观察大，鉴定识别简单，但数量少，难以建立饱和的遗传图谱，受环境，生育期等因素的影响。（2.5分）细胞学标记：可在显微镜下观察到，克服了形态标记易受环境影响的缺点， 但其产生需花费大量 人力物力进行培育，难以获得相应的标记材料，有些标记伴有对生物有害的效应 有些标记鉴定困难。（2.5分）生化标记：数量丰富，受环境影响小，但仍有不 足之处，如某些酶的活性具有发育性和组织特性， 而数量有限是关键不足。（2.5 分）DNA分子标记：数量理论上是无限的，具有很高的稳定性，多态性程度高

50、，等位基因较多，多数标记类型表现为共显性，对生物体本身通常无害，因此具有 较大的选择余地。（2.5分）2、答：原核生物：一般只含有一个环状的DN分子，通常较小，DNA中含有 少量的重复顺序和基因，功能相关基因大多以操纵子形式出现，蛋白质基因通常 以单拷贝形式存在，编码tDNA勺基因通常是多拷贝的，含有转座子。真核生物：通常较大，含有细胞器基因组，蛋白质基因常以单拷贝形式存在，核 基因组存在非编码序列。（答对一点0.5分）3、答：一个发生交换的抱母细胞形成的四个减数分裂产物有一半是重组基因型；而没有发生交换的抱母细胞只产生亲本型配子。两个特定基因区域的交换不会发 生在减数分裂的所有抱母细胞中，总

51、是只有部分抱母细胞发生交换。即使所有的 抱母细胞都在该区域发生交换，重组基因型也不会超过总配子数的1/2。（看内容酌情给分）4、答：细菌获取外源遗传物质的方式主要有3种，即转化、接合和转导。（3分）转化是细菌通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，并将此外源 DNA通过重组参入到自己染色体组的过程。（3分接合是遗传物质DNA从供体一一“雄性”转移到受体一一“雌性”的过程。接合过程需要两个细菌直接接触，接合过程遗传物质传递是通 过F因子起作用的，F因子在细菌中有三种存在形式，即F+， Hfr和F',不同存在形式的F因子遗传物质传递的特点不一样，其中Hfr X F-和F'X F-传递

52、效率比F+ X F-高得多。（3分）转导是以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程。在这一 过程中，细菌的一段染色体被错误地包装在噬菌体的蛋白质外壳内，并 通过感染而转染到另一个受体细菌内。（3分）5、答：抱子体不育：花粉的育性由抱子体基因型决定，与花粉本身 的基因型无关。（2分）配子体不育：花粉的育性由配子体基因型决定，与花粉本身的基因 型相关。（2分）四、计算题解:(1)Fi配子种类实验值配子所属类型+74单交换型+d382亲型+b+3双交换型+bd98单交换型a+106单交换型a+d5双交换型ab+364亲型abd66单交换型(2)+d从亲型配子可得出Fi基因型为ab+d+d+dF1

53、基因型可能排列有：一-或或一一(a)ab+a+bba+b+从双交换型配子可得出双交换的基因型为一一a+d基因可能排列有:(b)+b+b+ +b或或a+d +ad ad+对照（a）各式和（b ）各式，即Fi基因型为+d可推出3个基因的排列顺序为:ba+（3）双交换重组率=3+5X 100%=0.73%74+382+3+98+106+5+364+6698+106ab 间单交 换值=X 100%+0.73%=19.31%109874+66ad 间单交 换值=X 100%+0.73%=13.48%1098bad所以h19.31 *13.48二、填空题1. 染色体变异包括和2. 染色体结构变异的类型可分为_种，分别为3. PCR 反 应 体 系 包 含 的 主 要 组分、4. 减数分裂I前期被分为5个时期，分别为5. 重复是指再一次在该染色体上出现的 一、简答题1. 核外遗传的主要特征是什么2. 什么是错义突变与无义突变3. 多倍体的特点有哪些答案：一、名词解释1. 在原核生物和真核生物中，某些基因在染色体上的位置是可移动的， 我们把这些基因叫做跳跃基因2. 在分