有机反应类型预习

1、（3）卤代烃1.取代反应 有机物分子中的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应叫取代反应特点：生成两种物质（1）烷烃条件：光照纯卤素：如氯气，溴蒸气（2）苯及苯的同系物条件：催化剂（Fe），纯卤素苯环上的氢被取代光照；纯卤素 苯环侧链上的氢被取代卤化水解。条件：NaOH水溶液，（4）醇成醚CH3CH2-OH+H-O-CH2CH3 CH3CH2-O-CH2CH3+H2O浓H2SO4140 （5）酚卤化(白色) + 3HBr+ 3Br2 BrBr BrOHOH硝化 CH3CH2OH +HBr CH3CH2Br + H2O （6）羧酸酯化条件：浓硫酸；适当的温度（7）酯水解条件：酸性水解或

2、碱性水解（8）糖类水解条件：酶或稀硫酸有些反应要注名名称，如：C12H22O11 + H2O C6H12O6 + C6H12O6硫 酸 (蔗糖) (葡萄糖) (果糖)水 浴（9）蛋白质水解条件：酶或稀酸或碱2.加成反应有机物分子中双键(或三键)碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫做加成反应。（1）C=C与H2、X2、HX、H2O：（2）CC与H2、X2、HX、H2O：（3）苯与H2 （4）醛、酮与氢气加成：（5）油脂氢化：3.消去反应 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr等)，而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应，叫做消去反应。（1）卤代烃

3、消去HXCH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O（2）醇消去H2OCH3CH2OH CH2=CH2 + H2O 单烯烃和共轭二烯烃 单烯烃打开双键，共轭二烯烃二个双键同时打开，形成一个新的双键后，再连接起耒形成链节。加聚反应特点： 高分子化合物链节与单体的化学组成相同； 链节主链上的碳原子为不饱和碳原子，（2）缩聚反应 单体分子间脱去小分子而相互结合生成高分子化合物的反应。 双官能团有机物如：HOCH2COOH；H2NCH2COOH； HOOCCOOH、HOCH2CH2OH等等nHOOCCOOH+nHOCH2CH2OH 5.氧化反应有机物得到氧或失去氢的反应（1）醇的氧化：其

4、规律见醇的性质（2)-CHO(醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖)的氧化 CH3CHO+ Ag(NH3)2OH（3）乙烯的氧化；在一定条件下氧化成乙醛(4)使酸性高锰酸钾溶液褪色： 乙烯、乙炔 、苯的同系物、苯酚、乙醛（5）有机物的燃烧不饱和烃及不饱和化合物的加氢，（1）烯烃、炔烃加氢；（2）苯加氢变为环己烷，（3）苯乙烯加氢变成乙基环己烷 （4）醛、酮的催化加氢（5）油脂的氢化；（6）硝基苯还原为苯胺。6.还原反应有机物得到氢或失去氧的反应7.其它反应1.裂化（解）反应 甲烷的高温分解 石油的裂化 石油的裂解 2.显色反应（1）苯酚与铁盐溶液络合呈紫色（2）蛋白质与浓硝酸作用呈黄色（3）碘遇淀

5、粉变蓝 3.醇、酚、羧酸与金属钠发生置换反应产生氢气。 4.酚、羧酸能与NaOH溶液发生中和反应。5.酚、羧酸能与Na2CO3溶液反应，但酚与Na2CO3 反应不产生气体，羧酸与Na2CO3、NaHCO3溶液反应能产生CO2气体，酚不与NaHCO3溶液反应。一、取代反应能发生取代反应的官能团：1、有机化学中取代反应的范畴很广。下列6个反应中，属于取代反应范畴的是（ ）、白藜芦醇 广泛存在于食物(例如桑椹、花生、尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌性。能够跟1mol该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是（ ）A、1mol 1molB、3.5mol 7molC、3.5mol 6molD、6mol

6、7mol、具有下列分子式的物质有可能与NaOH溶液、溴水、苯酚钠溶液、甲醇都反应的是（ ）A、HIB、CH2O C、C2H4O2 D、C3H4O2速效感冒冲剂主要成分之一“对乙酰氨基酚”，其结构简式见图，有关它的叙述不正确的是（ ）A、能溶于热水B、在人体内能水解C、和对硝基乙苯互为同系物D、1mol该物质与溴水反应时最多消耗Br24mol二、加成反应能发生加成反应的官能团：含有一个叁键的炔烃，氢化后的产物结构简式为：CH3CH2CH(CH3CH2)CH2CH(CH3)CH2CH3，此炔烃可能有的结构简式有（ ）A、1种 B、2种C、3种D、4种例6、草药莪术根茎中含有一种色素，它的结构简式为

7、用它制成的试纸可以检验溶液的酸碱性。能够跟1 mol该化合物起反应的Br2(水溶液)或H2的最大用量分别是（ ）A、3 mol 3 molB、3 mol 5 molC、6 mol 6 molD、6 mol 10 mol三、消去反应能发生消去反应的官能团：7、已知卤代烃在一定条件下既可发生水解，又可发生消去反应，现由2-溴丙烷为主要原料，制取1，2-丙二醇时，需要经过的反应是（ ）A、加成-消去-取代 B、消去-加成-取代C、取代-消去-加成D、取代-加成-消去例8、化合物丙由如下反应得到，丙的结构简式不可能是（ ）A、CH3CH2CHBrCH2BrB、CH3CH(CH2Br)2C、CH3CHB

8、rCHBrCH3D、(CH3)2CBrCH2Br例9、松油醇是一种调香香精，它是、三种同分异构体组成的混合物，可由松节油分馏产品A(下式中的18是为区分两个羟基而人为加上去的)经下列反应制得：(1)松油醇的分子式_。(2)松油醇所属的有机物类别是_(多选扣分)。(a)醇 (b)酚 (c)饱和一元醇(3)松油醇能发生的反应类型是_(多选扣分)。A、加成 B、取代 C、消去 D、Cu存在下的氧化(4)在许多香料中松油醇还有少量以酯的形式出现，写出RCOOH和松油醇反应的化学方程式_。(5)写结构简式：松油醇_，松油醇_。四、聚合反应(加聚反应)能发生加聚反应的官能团： 例10、维通橡胶是一种耐腐蚀

9、、耐油、耐高温、耐寒性能都特别好的氟橡胶。它的结构简式见图：合成它的单体为（ ）A、氟乙烯和全氟异丙烯（CF2=CFCF3）B、1,1二氟乙烯和全氟丙烯C、1三氟甲基1,3丁二烯D、全氟异戊二烯五、氧化反应与还原反应（一）氧化反应 能发生氧化反应的有机物：还原反应能发生还原反应的有机物：例11、有三种只含C、H、O的有机化合物A1、A2、A3，它们互为同分异构体。室温时A1为气态，A2、A3为液态。分子中C和H的质量分数之和是73.3%，在催化剂(Cu、Ag)等存在下，A1不起反应。A2、A3分别氧化得到B2、B3，B2可以被银氨溶液氧化得到C2，而B3则不能。上述关系也可以表示如下图：请用计

10、算、推理，填写下列空白：(1)A2的结构简式_。(2)B3的结构简式_。(3)A3和C2反应的产物是_。例12、可用溴水鉴别且都能使酸性KMnO4溶液褪色的物质组是（ ）A、 与 B、 和 C、油酸和硬脂酸D、C2H4和SO2六、酯化反应例13、化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖类代谢的中间体，可由马铃薯、玉米、淀粉等发酵制得，A的钙盐是人们最喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下，A可发生如下图所示的反应。试写出：(1)化合物的结构简式：A_，B_，D_。(2)化学方程式：AE _。AF_。(3)反应类型AE_，AF_，EH_。七、水解

11、反应能发生水解反应的有机物：酯水解的产物总结例14、1mol 跟足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量最多为（ ）A、3 mol B、4 molC、3n mol D、4n mol例15、芳香化合物A、B互为同分异构体，A经、两步反应得C、D和E。B经、两步反应得E、F和H。上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示。其中E只能得到两种一溴取代物，I(过氧乙酸)的结构简式为： (1)写出E的结构简式_。(2)A有两种可能的结构，写出相应的结构简式_、_。(3)F和小粒金属钠反应的化学方程式是_，反应类型_。(4)写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式_。(5)在B、C、D、F、G、I化合物中，互为同系物的是_。八、其它反应：显色、中和、置换例题答案例1、A、C、E、F例2、D 例3、A、